Free Printable NEURO

1.

EXPLORACIÓN NEUROLOGICA … CUAL ES EL PRIMER PUNTO A EVALUAR

(a)

2.

EXPLORACIÓN NEUROLOGICA…. CUAL ES EL SEGUNDO PASO A EVALUAR

(a)

3.

EXPLORACIÓN NEUROLOGICA….CUAL ES EL TERCER PASO A SEGUIR

(a)

4.

EXPLORACIÓN NEUROLOGICA… CUAL ES EL CUARTO PASO A SEGUIR

(a)

5.

EXPLORACIÓN NEUROLOGIA…. CUAL ES EL QUINTO PASO A SEGIR

(a)

6.

EXPLORACION NEUROLOGICA … CUAL ES SEXTO PASO A SEGIR

(a)

7.

FUNCIONES MENTALES SE EVALÚA

(a)

8.

FUNCIONES CEREBRALES SUPERIORES SE EVALÚA CON ..

(a)

9.

LA O EN OLMC ¿¿QUE ES??

a)

ORIENTACIÓN

b)

LENGUAJE

c)

MEMORIA

d)

CALCULO

10.

LA L EN OLMC ¿¿QUE ES??

a)

ORIENTACIÓN

b)

LENGUAJE

c)

MEMORIA

d)

CALCULO

11.

LA M EN OLMC ¿¿QUE ES??

a)

ORIENTACIÓN

b)

LENGUAJE

c)

MEMORIA

d)

CALCULO

12.

LA C EN OLMC ¿¿QUE ES??

a)

ORIENTACIÓN

b)

LENGUAJE

c)

MEMORIA

d)

CALCULO

13.

ALERTA O DESPIERTO, CONFUSIÓN, SOMNOLIENCIA O LETARGO, ESTUPOR, COMA SE MIDEN EN

a)

ESTADO DE ALERTA

b)

NERVIOS CRANEALES O PARES CRANEALES

c)

SISTEMA MOTOR

d)

CORDINACION Y EQUILIBRIO

14.

EXPLORACION DE NERVIOS CRANEALES COMO SE EVALÚA EL 1- OLFATORIO

a)

SE LE DAN A OLER COSAS

b)

SE LE PIDE QUE MIRE AL ALGÚN LADO

c)

QUE HAGA GESTOS

d)

SUBIR Y BAJAR HOMBROS

15.

ECALUACION DE NERVIOS CRANEALES- 2- ÓPTICO -O- OCULOMOTOR

a)

CARTA DE SNEDEL Y COLORIMETRIA

b)

MIOSIS Y MIDRIASIS

c)

MIRAR HACIA AFUERA- CON UNA H

d)

MIRAR HACIA ADENTO - CON UNA H

16.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES- 3… MOTOR OCULAR COMÚN

a)

CARTA DE SNEDEL Y COLORIMETRIA

b)

MIOSIS Y MIDRIASIS

c)

MIRAR HACIA AFUERA- CON UNA H

d)

MIRAR HACIA ADENTO - CON UNA H — BISCOS

17.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES- 4- TROCLEAR

a)

CARTA DE SNEDEL Y COLORIMETRIA

b)

MIOSIS Y MIDRIASIS

c)

MIRAR HACIA AFUERA- CON UNA H

d)

MIRAR HACIA ADENTRO - CON UNA H— BISCOS

18.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES- 6… MOTOR OCULAR ETERNO

a)

CARTA DE SNEDEL Y COLORIMETRIA

b)

MIOSIS Y MIDRIASIS

c)

MIRAR HACIA AFUERA- CON UNA H— BISCOS

d)

MIRAR HACIA ADENTO - CON UNA H

19.

CUÁLES SON LOS 4 NERVIOS CRANEALES QUE SE EVALÚAN JUNTOS

a)

2,3,4,5

b)

2,3,4,6

c)

4.,5,6,7

d)

5,6,7,8

20.

EVALUACION DE NERVIOS DEL CRANEO… 5–TRIGÉMINO

a)

MOVIMIENTOS DE LA LENGUA

b)

PIDIENDO AL PACIENTE MORDER LOS DIENTES Y PALPAR MASETEROS

c)

CON PRUEBA DE WEBER

d)

AL PEDIR QUE DIGA AAAAAA!!!

21.

EN EL QUINTO NERVIO CRANEAL SE DIVIDE EN:

a)

V1- FRENTE… V2 CACHETES,,, V3– MANDÍBULA

b)

V1 - MANDÍBULA,… V2- CACHETES….. V3 FRENTE

22.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEAL … FACIAL

a)

SIMETRÍA DE CARA- HACER GESTOS

b)

SENSIBILIDAD DE LA CARA

c)

CHECAR REFLEJO DE LA OVULA

23.

CUAL ES LA PARÁLISIS FACIAL MÁS COMÚN..

a)

PARÁLISIS DE BELL- PERIFÉRICA

b)

PARÁLISIS NUCLEAR

c)

PARÁLISIS CENTRAL

24.

LA EVALUACION DE NERVIO CRANEAL TRIGEMINO SE DIVIDE EN LA EXPLORACION

a)

MOTOR- CORNEAL -SENSITIVO

b)

SENSITIVO

c)

MOTOR

d)

CORNEAL

25.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES…. 8- VESTÍBULO COCLEAR

a)

WEBER Y RINE

b)

NO SE HACE NADA

c)

QUE ESCUCHÉ UNA CANCIÓN

26.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES — 9…GLOSOFARIENGEO

a)

CHECAR OVUA… REFLEJO NAUSEOSO

b)

SUBIR Y BAJAR HOMBRES

27.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES — 10 …VAGO/NEUMOGASTRICO—

a)

CHECAR OVUA… REFLEJO NAUSEOSO

b)

SUBIR Y BAJAR HOMBROS (TRAPECIO)

c)

ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO — TOCAR Y MOVER EL CUELLO

d)

MOVER LENGUA

28.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES — 11… ECCESORIO…O… ESPINAL

a)

CHECAR OVUA… REFLEJO NAUSEOSO

b)

SUBIR Y BAJAR HOMBROS (TRAPECIO)

c)

ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO — TOCAR Y MOVER EL CUELLO

d)

MOVER LENGUA

29.

EVALUACION DE NERVIOS CRANEALES — 11– HIPOGLOSO

a)

CHECAR OVUA… REFLEJO NAUSEOSO

b)

SUBIR Y BAJAR HOMBROS (TRAPECIO)

c)

ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO — TOCAR Y MOVER EL CUELLO

d)

MOVER LENGUA

30.

CUANTOS ASPECTOS EVALÚA EL SISTEMA MOTOR

(a)

31.

EXPLORACION NEUROLOGICA … EN SISTEMA MOTOR SE EVALÚA:

a)

EL TROFISMO, EL TONO, LA FUERZA, LOS REFLEJOS DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR, LOS REFLEJOS ANORMALES O PATOGICOS

b)

NO SE MIDE

c)

REFLEJOS DE ESTIRAMIENTOS MUSCULAR, REFLEJOS PATOLÓGICOS

32.

EXPLORACIÓN DE LA SENSIBILIDAD SOMÁTICA

Para explorar la sensibilidad podemos dividirla en:

• Superficial o exteroceptiva: 1) tacto, 2) dolor y 3) temperatura.

• Propioceptiva: artrocinética, posicional y vibratoria.

• Mixta: estereognosia y grafestesia

a)

VERDADERO

b)

MENTIRA

33.

ÁRBITRO ¡¡QUE ES LA A!!

a)

S1- AQUILEO

b)

L2-L3 - L4 : ROTULEANO

c)

C6-C5 BICIPITAL

d)

C7-C8 TRICIPIATAL

34.

ÁRBITRO ¡¡QUE ES LA R!!

a)

S1- AQUILEO

b)

L2-L3 - L4 : ROTULEANO

c)

C6-C5 BICIPITAL

d)

C7-C8 TRICIPIATAL

35.

ÁRBITRO ¡¡QUE ES LA B!!

a)

S1- AQUILEO

b)

L2-L3 - L4 : ROTULEANO

c)

C6-C5 BICIPITAL

d)

C7-C8 TRICIPIATAL

36.

ÁRBITRO ¡¡QUE ES LA T!!

a)

S1- AQUILEO

b)

L2-L3 - L4 : ROTULEANO

c)

C6-C5 BICIPITAL

d)

C7-C8 TRICIPIATAL

37.

SUPERFICIAL O EXTEROCEPTIVA

a)

TACTO, DOLOR, TEMPERATURA

b)

ARTROCINETICA, POSICIONAL, VIBRACIONES

38.

PROPIOCEPTIVO

a)

TACTO, DOLOR, TEMPERATURA

b)

ARTROCINETICA, POSICIONAL, VIBRACIONES

39.

DELIRIUM — QUE ES LA D

(a)

40.

DELIRIUM — QUE ES LA E

(a)

41.

DELIRIUM — QUE ES LA L

(a)

42.

DELIRIUM — QUE ES LA I

(a)

43.

DELIRIUM — QUE ES LA R

(a)

44.

DELIRIUM — QUE ES LA I-2

(a)

45.

DELIRIUM — QUE ES LA U

(a)

46.

DELIRIUM — QUE ES LA M

(a)

47.

LAS VENAS CAVAS NO TIENEN VÁLVULAS

a)

SI

b)

NO

48.

MOTORA Y DE EQUILIBRIO—— ESTÁTICA Y DINÁMICA:

a)

Exploración clínica correcta de la maniobra de Romberg.

b)

NO HAY

49.

CUANTOS LÓBULOS CEREBRALES TENEMOS

(a)

50.

CUAL ES EL LÓBULO ESCONDIDO

(a)

51.

ÁREAS DE BRODMANN O BROCA

a)

44-45

b)

22-42

52.

ÁREAS DE WERNICKE -

a)

44-45

b)

22-42

53.

SÍNDROME DE DOWN

a)

TRANSTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21

b)

DEFECTO E3L CIERRE DE TUBO NEURAL A NIVEL ESPINAL CON PROTUSION DE MENIGES Y/O MEDULA

c)

ACUMULACIÓN CESIVA DE LÍQUIDO CEFALORAQUIDEO (LCR) EN LOS VENTRÍCULOS CEREBRALES Y SE PRESENTA AL NACER- DEBIDO A ALTERACIONES EN LA PRODUCCIÓN, CIRCULACIÓN, O ABSORCIÓN DEL LCR

d)

LA PARÁLISIS ES UN GRUPO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO Y LA POSTURA, QUE CAUSAN LIMITACIÓN EN LA ACTIVIDAD Y SON ATRIBUIBLES A ALTERACIONES NO PROGRESIVAS EN EL CREBRO EN DESARROLLO DEL FETO O DEL LACTANTE.

e)

SON UN GRUPO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y EDULA ESPINAL CARACTERIZADAS POR LA HERNIACION DE ESTRUCTURAS CEREBELOSAS ATRAVES DEL FORAMEN MAGNO HACIA EL CANAL ESPINAL

54.

ESPINA BÍFIDA

a)

TRANSTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21

b)

DEFECTO E3L CIERRE DE TUBO NEURAL A NIVEL ESPINAL CON PROTUSION DE MENIGES Y/O MEDULA

c)

ACUMULACIÓN CESIVA DE LÍQUIDO CEFALORAQUIDEO (LCR) EN LOS VENTRÍCULOS CEREBRALES Y SE PRESENTA AL NACER- DEBIDO A ALTERACIONES EN LA PRODUCCIÓN, CIRCULACIÓN, O ABSORCIÓN DEL LCR

d)

LA PARÁLISIS ES UN GRUPO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO Y LA POSTURA, QUE CAUSAN LIMITACIÓN EN LA ACTIVIDAD Y SON ATRIBUIBLES A ALTERACIONES NO PROGRESIVAS EN EL CREBRO EN DESARROLLO DEL FETO O DEL LACTANTE.

e)

SON UN GRUPO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y EDULA ESPINAL CARACTERIZADAS POR LA HERNIACION DE ESTRUCTURAS CEREBELOSAS ATRAVES DEL FORAMEN MAGNO HACIA EL CANAL ESPINAL

55.

HIDROCEFALIA CONGÉNITA

a)

TRANSTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21

b)

DEFECTO E3L CIERRE DE TUBO NEURAL A NIVEL ESPINAL CON PROTUSION DE MENIGES Y/O MEDULA

c)

ACUMULACIÓN CESIVA DE LÍQUIDO CEFALORAQUIDEO (LCR) EN LOS VENTRÍCULOS CEREBRALES Y SE PRESENTA AL NACER- DEBIDO A ALTERACIONES EN LA PRODUCCIÓN, CIRCULACIÓN, O ABSORCIÓN DEL LCR

d)

LA PARÁLISIS ES UN GRUPO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO Y LA POSTURA, QUE CAUSAN LIMITACIÓN EN LA ACTIVIDAD Y SON ATRIBUIBLES A ALTERACIONES NO PROGRESIVAS EN EL CREBRO EN DESARROLLO DEL FETO O DEL LACTANTE.

e)

SON UN GRUPO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y EDULA ESPINAL CARACTERIZADAS POR LA HERNIACION DE ESTRUCTURAS CEREBELOSAS ATRAVES DEL FORAMEN MAGNO HACIA EL CANAL ESPINAL

56.

PARÁLISIS CEREBRAL

a)

TRANSTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21

b)

DEFECTO E3L CIERRE DE TUBO NEURAL A NIVEL ESPINAL CON PROTUSION DE MENIGES Y/O MEDULA

c)

ACUMULACIÓN CESIVA DE LÍQUIDO CEFALORAQUIDEO (LCR) EN LOS VENTRÍCULOS CEREBRALES Y SE PRESENTA AL NACER- DEBIDO A ALTERACIONES EN LA PRODUCCIÓN, CIRCULACIÓN, O ABSORCIÓN DEL LCR

d)

LA PARÁLISIS ES UN GRUPO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO Y LA POSTURA, QUE CAUSAN LIMITACIÓN EN LA ACTIVIDAD Y SON ATRIBUIBLES A ALTERACIONES NO PROGRESIVAS EN EL CREBRO EN DESARROLLO DEL FETO O DEL LACTANTE.

e)

SON UN GRUPO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y EDULA ESPINAL CARACTERIZADAS POR LA HERNIACION DE ESTRUCTURAS CEREBELOSAS ATRAVES DEL FORAMEN MAGNO HACIA EL CANAL ESPINAL

57.

MALFORMACIONES E CHIARI

a)

TRANSTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21

b)

DEFECTO E3L CIERRE DE TUBO NEURAL A NIVEL ESPINAL CON PROTUSION DE MENIGES Y/O MEDULA

c)

ACUMULACIÓN CESIVA DE LÍQUIDO CEFALORAQUIDEO (LCR) EN LOS VENTRÍCULOS CEREBRALES Y SE PRESENTA AL NACER- DEBIDO A ALTERACIONES EN LA PRODUCCIÓN, CIRCULACIÓN, O ABSORCIÓN DEL LCR

d)

LA PARÁLISIS ES UN GRUPO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO Y LA POSTURA, QUE CAUSAN LIMITACIÓN EN LA ACTIVIDAD Y SON ATRIBUIBLES A ALTERACIONES NO PROGRESIVAS EN EL CREBRO EN DESARROLLO DEL FETO O DEL LACTANTE.

e)

SON UN GRUPO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y EDULA ESPINAL CARACTERIZADAS POR LA HERNIACION DE ESTRUCTURAS CEREBELOSAS ATRAVES DEL FORAMEN MAGNO HACIA EL CANAL ESPINAL

58.

LA CLASIFICACIÓN DE SÍNDROME DE DOWN ES:

TRISOMIA LIBRE 95% MÁS COMÚN

TRANSLOCACION ROBERSONIANA 4%

MOSAICISMO 1%

a)

VERDADERO

b)

FALSO

59.

LA CLASIFICACIÓN DE HIDROCELAFIA CONGÉNITA ES POR FLUJO DE LCR:

a)

NO COMUNICANTE - OBSTRUCTIVA

b)

AGUDA O CRÓNICA O SUBCRONICA

c)

CONGÉNITA O ADQUIRIDA

60.

LA CLASIFICACIÓN DE HIDROCELAFIA CONGÉNITA POR EVOLUCIÓN :

a)

NO COMUNICANTE - OBSTRUCTIVA

b)

AGUDA O CRÓNICA O SUBCRONICA

c)

CONGÉNITA O ADQUIRIDA

61.

LA CLASIFICACIÓN DE HIDROCELAFIA CONGÉNITA POR CAUSA :

a)

NO COMUNICANTE - OBSTRUCTIVA

b)

AGUDA O CRÓNICA O SUBCRONICA

c)

CONGÉNITA O ADQUIRIDA

62.

SPINA BÍFIDA CLASIFICACIÓN ABIERTA - CERRADA

a)

VERDADERO

b)

FALSO

63.

PARÁLISIS CEREBRAL (PC) CLASIFICACIÓN POR TONO Y PATRON MOTOR

a)

ESPATICA, DISCINETICA, ATÁXICA , MIXTA

b)

MONOPLEGIA, HEMIPLEJIA, PARAPLEJIA/DIPARESIA, TETRAPLEJIA/ CUADRIPLEJIA

64.

PARÁLISIS CEREBRAL (PC) CLASIFICACIÓN POR TOPOGRAFÍA

a)

ESPATICA, DISCINETICA, ATÁXICA , MIXTA

b)

MONOPLEGIA, HEMIPLEJIA, PARAPLEJIA/DIPARESIA, TETRAPLEJIA/ CUADRIPLEJIA

65.

LEPTOMENINGES

a)

ARACNOIDES, PÍAMADRE

b)

ARACNOIDE

c)

PIAMADRE

d)

DURAMADRE, PIAMADRE, ARACNOIDES

e)

ARACNOIDES Y DURAMADRE

66.

Diagnóstico de Down también es llamado

a)

Trisomia 21

b)

Patau

c)

No tiene otro nombre

67.

Gen implicado en down

a)

DYRK1A

b)

NO HAY GEN

c)

RAT1

d)

BCRD2A

68.

DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE DOWN

a)

CUATRUPLE PRUEBA- ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

b)

NO HAY PRUEBAS

c)

TRIPLE PRUEBA-ARN FETAL EN SANGRE MATERNA

d)

HCG

69.

PRINCIPAL CAUSA DE ESPINA BIFIDA

a)

DÉFICIT DE ÁCIDO FOLICO

b)

NO SE SABE

c)

DEFICIT DE VITAMINA D

d)

DEFICIT DE PROSTANGLANDINAS

70.

TIENE COMPONENTE HEREDITARIO LA ESPINA BIFIDA

a)

SI

b)

NO

71.

A MAYOR ALTURA EN LA COLUMNA VERTEBRAL MAYOR DAÑO- EN ESPINA BIFIDA

a)

VERDADERO

b)

FALSO

72.

ES LA FORMA MÁS GRAVE, LA LESIÓN SUELE APRECIARSE COMO UN ABULTAIENTO , EN LA ZONA DE LA ESPALDA AFECTADA

a)

ESPINA BIFIDA ABIERTA O QUISTICA

b)

ESPINA BIFIDA OCULTA

73.

ESPINA BIFIDA ABIERTA O QUISTICA SE DIVIDE EN

a)

MEILOMENINGOCELE

b)

MENINGOCELE Y LIPOMENINGOCELE

c)

ESPINA BIFIDA OCUTA

74.

EN ESPINA BIFIDA ABIERTA O QUISTICA - CUAL ES LA MÁS FRECUENTE Y GRAVE

a)

MIELOMENINGOCELE

b)

MENINGOCELE Y LIPOMENINGOCELE

c)

MENINGOCELE

d)

LIPOMENINGOCELE

75.

TRATAMIENTO DE ESPINA BIFIDA

a)

CIRUGÍA FETAL- ANTES DEL NACIMIENTO

b)

CIRUGÍA NEONATAL- DESPUÉS DEL NACIMIENTO

c)

NO SE OPERA

76.

DIAGNÓSTICO DE ESPINA BIFIDA

a)

MIDIENTO AFA-FETOPROTEINA

b)

AMINIOCENTESIS

c)

USG FETAL DE ALTA RESOLUCIÓN

d)

EXPLORACION FÍSICA DE LA MADRE

77.

MUTACIONES PARA HIDROCEFALIA- ESYA LIGADA A X

a)

L1CAM

b)

DOX3

c)

RET1

d)

P53

78.

INFECCIONES MATERNAS POR TORCH - ASOCIADA A ASPERGILUS—- TIENE QUE VER CON

a)

HIDROCEFALIA

b)

ESPINA BIFIDA

c)

CHIARI

d)

DOWN

79.

EN LA HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA NO COMUNICANTE HAY ESTENOSIS DE UN CONDUTO EN EL 50% DE CASOS CONGÉNITOS ¿¿QUÉ CONDUCTO ES??

(a)

80.

Los ojos de sol poniente en hidrocefalia ¿¿que signo es??

a)

Signo de parinaud

b)

No hay signo

c)

Se llama igual

d)

Signo de charcot

81.

Diagnóstico diferencial En hidrocefalia

a)

Quiste aracnoideos

b)

Atrofia cerebral

c)

Macrocefía familiar binigna

82.

Síndrome de guillain - barre es una

a)

Polirradiculopatia aguda

b)

Radiculipatia

c)

No se que es

d)

Lol

83.

Guíllain barre es una :….

a)

Parálisis flácida simétrica

b)

Parálisis flácida asimétrica

84.

Le da mas guillan barre a hombres o a mujeres

a)

Hombres

b)

Mujeres

85.

Síndrome de guillan barre tiene una variante más común cual es

a)

Síndrome de miller-fisher

b)

No hay variante

c)

Nama- neuropatologías agonal motora aguda

d)

Nasma - neuropatia axonal sensitivo-motora aguda

86.

Tras la epilepsia cual es la enfermedad neurologica mas frecuente

a)

Esclerosis múltiple

b)

Míastenia graves

c)

Guillain barre

87.

Patología autoinmune, mediada por anticuerpos dependientes de la activación de linfocitos T, a nivel de membrana,es un transtorno de las uniones neuromusculares carácterizado por debilidad y fatiga fácil de músculo estriado… y tiene cantidad y densidad de receptores de ACh (por destruccion o internalizacion)

a)

Guillan barre

b)

Miastenia gravis

c)

No hay o no existe

d)

MENINGOCELE

88.

Patología autoinmune, mediada por anticuerpos dependientes de la activación de linfocitos T, a nivel de membrana,es un transtorno de las uniones neuromusculares carácterizado por debilidad y fatiga fácil de músculo estriado… y tiene cantidad y densidad de receptores de ACh (por destruccion o internalizacion)

a)

Guillan barre

b)

Miastenia gravis

c)

No hay o no existe

d)

MENINGOCELE

89.

La esclerosis múltiple es más común en

a)

Mujeres

b)

Hombres

90.

Causa de esclerosis múltiple

a)

No se conoce la causa

b)

Mutación en genes

c)

Por el clima

91.

Factores de riesgo de esclerosis múltiple

a)

Virus epstein- bar , varicela zoster

b)

Permeabilidad intestinal

c)

Tabaco

d)

Exposición a metales

e)

Alcohol

92.

Esclerosis múltiple tiene reflejos tendinosos— rotuleano y Aquiles aumentados — se evalúa en esclerosis múltiple ¡¿¿cuales son??!

a)

Babinski

b)

Clonus

c)

No hay

d)

Signo peranaun o de sol caigo

93.

Esclerosis múltiple se diagnostica no criterios de ….

(a)

94.

Criterios de diseminación en espacio en esclerosis múltiple

(a)

95.

Criterios de diseminación en tiempo en esclerosis múltiple

(a)

96.

EM hay inflamación, desmielinización, gliosis reactiva

(generación de cicatrices) y daño axonal.

Formación de lesiones (placas) en SNC : hay inflamación y

destrucción de vainas de mielina (formadas por los

oligodendrocitos).

a)

Verdadero

b)

Falso

97.

Los dos primeros patrones se consideran ataques autoinmunes contra la mielina y los dos últimos contra los oligodendrocitoS

a)

Verdadero

b)

Falso

98.

Esclerosis múltiple clasificación

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

99.

Esclerosis múltiple cual es subtipo as agresivo y severa

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

100.

Esclerosis múltiple cual es subtipo solo se presenta con síntomas y signos de un transtorno y dura menos de 24 horas cual es

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

101.

Esclerosis múltiple cual es subtipo más común y tiene excarcelación es periódicos impredecibles con ataques y brotes

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

102.

Esclerosis múltiple cual es subtipo Empeoramiento progresivo y gradual de la discapacidad

con o sin exacerbaciones agudas.

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

103.

Esclerosis múltiple cual es subtipo No se presentan ataques o brotes. Comienzo insidioso y empeoramiento gradual desde el inicio de la enfermedad progresando más rápido en su incapacidad respecto al resto de subtipo

a)

Síndrome clínico aislado

b)

Recurrente-remitente—(EMRR)

c)

Secundaria progresiva (EMSP)

d)

Primaria progresiva (EMPP)

e)

Progresiva- recurrente (EMPR) (progresiva- remitente o progresiva recidivante)

104.

La meningitis aguda — agente etimológico más común o principal causa de mininguites aseptica

a)

Virus (enterovirus, VIH, parotiditis yherpes simple);

b)

Bacterias (15-20%) (Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Listeria monocytogene

c)

Protozoos (Naegleria fowleri y Angiostrongylus cantonensis)

105.

Tratamiento de esclerosis múltiples

a)

Mediante fármacos modificadores de la enfermedad

b)

Tratamiento durante recaídas

c)

Tratamiento sintomático

d)

No hay tratamiento

NEURO

Total questions: 105

Worksheet time: 1hrs 6mins

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