WorksheetsCuestionario sobre Farmacocinética
Total questions: 40
Worksheet time: 20mins
¿Cuál de los siguientes factores puede modificar la farmacocinética de un farmaco?
Aumento del ph gástrico
Todas las anteriores
Inducción enzimática
Disminucion de ph gastrico
¿Cual de los siguientes procesos farmacocinéticos determina el contingente de un farmaco en los diferentes tejidos y órganos del cuerpo?
Distribución
Absorción
Excreción
Metabolismo
¿Qué proceso farmacocinético implica la conversión de un farmaco en metabolitos más hidrosolubles para facilitar su eliminacion?
Absorción
Metabolismo
Distribución
Excreción
¿Que término se utiliza para describir la cantidad de farmaco que alcanza la circulación sistémica después de su administración?
Volumen de distribución
Biodisponibilidad
Vida media
Clearance
¿Que termino se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se elimina del cuerpo por unidad de tiempo?
Biodisponibilidad
Distribución
Vida media
Clearance
¿En que orgáno se encuentra la mayor concentración de enzimas del citocromo P450?
Hígado
Intestino delgado
Riñones
Pulmones
¿De las siguientes, que reacción cataliza mayormente el sistema del citocromo P450?
Oxidación
Acetilación
Conjugación
Condensación
¿Cuál de las siguientes enzimas del CYP450 esta implicada en el metabolismo de los anticonvulsivantes?
CYP4502
CYP4503
CYP4509
CYP4501
¿Que estrategia se puede utilizar para evitar interacciones farmacológicas mediadas por el CYP450?
Ajustar las dosis de los fármacos
Sustituir uno de los fármacos por otro que no sea sustrato ni inhibidor del CYP450
Monitorizar los niveles plasmáticos de los fármacos
Todas las anteriores son correctas
La fedrina utilizada como descongestionante, ejerce su efecto mediante:
Estimulación directa de receptores afla y beta, además de liberar noradrenalina de las terminaciones nerviosas
Estimulación exclusiva de receptores alfa-1
Estimulación exclusiva de receptores beta-2
Inhibición de la recaptura de noradrenalina
¿Cuál de los siguentes fármacos es un agonista beta-2 selectivo, útil en el tratamiento del asma?
Clonidina
Salbutamol
Dobutamina
Un paciente con shock anafiláctico recibe adrenalina intramuscular. Su efecto se debe a:
Noradrenalina
Agonismo selectivo sobre receptores alta-1
Agonismo mixto sobre receptores alfa y beta
Inhibición de receptores beta-2
Antagonismo competitivo de receptores alfa-1
Un paciente con hiperplasia prostática benigna recibe un antagonista alfa-1 para mejorar el flujo urinario. ¿Cuál de los siguientes corresponde a este grupo?
Propranolol
Prazosina
Clonidina
Carvedilol
El labetalol, utilizado en crisis hipertensivas, se caracteriza por:
Bloqueo no selectivo de receptores alta y beta
Bloqueo selectivo de receptores beta-1
Agonismo parcial sobre receptores beta
Estimulación de receptores alfa-2 presinapticos
El tiotropio, empleado en el tratamiento de EPOC, actúa mediante:
Bloqueo selectivo de receptores muscarinicos M1 en glándulas salivarias
Antagonismo competitivo de receptores muscarinicos M3 en músculo liso bronquial, produciendo broncodilatación sostenida
Estimulación indirecta de receptores beta-2 adrenérgicos en bronquios
Inhibición de la fosfodiesterasa 4 (PDE-4) aumentando AMPc
¿Cuál de los siguientes antibioticos corresponde a la misma subclase que meropenem?
Piperacillina-tazobactam
Ertapenem
Cafepima
¿Cuál de los siguientes antibioticos corresponde a la misma subclase que meropenem?
Piperacillina-tazobactam
Ertapenem
Cafepima
Aztreonam
Los carbapenemicos, como meropenem, presentan un amplio espectro de acción. ¿Cuál de los siguientes patógenos suele ser resistente de forma natural a los carbapenemicos?
Pseudomonas aeruginosa
Enterobacter cloacae
Stenotrophomonas maltophilia
Escherichia coll
Respecto a la farmacoxinética del meropenem, ¿cull de las siguientes afirmaciones es conecta?
Se elimina principalmente por via renal, por lo que requere ajuste en insuficiencia renal
Se metaboliza ampliamente en higado
Tiene una senivida prolongada que permite administración cada 24 horas
Se administra exclusivamente por via oral
La eficacia de los betalactámicos está relacionada principalmente con
Concentración máxima alcanzada en plasma (Cmax)
Area bajo la curva de concentración-tiempo (AUC/MIC)
Efecto postantibiótico prolongado
Tiempo en el que la concentración se mantiene por encima de la CMI (T>CMI)
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los aminoglucosidos, como gentamiona?
inhibición de la ADN girasa
Unión a la subunidad 30s ribosomal con bloqueo de la sintesis proteica
Inhibición de la sintesis de peptidoglicano
Inhibición de la PBP28
Respecto a las quinolonas, como levofloxacino, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
Actúan inhibiendo la ADN girasa y la topoisomerasa IV
Son fármacos concentración-independiente (tempo-dependientes)
No requieren ajuste en insuficiencia renal
Carecen de riesgo de prolongación del QT
El mecanismo de acción de vancomicina consiste en:
Inhibición de la transpeptidasa (PBP)
Union al extremo D-Ala-D-Ala de los precursores de peptidoglicano
Unión a la subunidad ribosomal 505
Inhibición de la sintesis de ácidos nucleicos
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es caracteristico de los macrólidos (ej, claritromicina, azitromicinay)?
Nefrotoxicidad
Ototoxicidad
Prolongación del intervalo QT
Crisis convulsivas
Respecto al ajuste de dosis de estos antibióticos en insuficiencia renal, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Los macrólidos como la azitromicina requieren ajuste estricto en falla renal
Los aminoglucosidos requieren ajuste de dosis y monitorización de niveles plasmáticos
Las quinolonas no requieren ajuste en insuficiencia renal moderada-grave
La vancomicina se metaboliza ampliamente en higado, por lo que no requiere ajuste
¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece a la misma clase que voriconazol?
Anfotericina B
Caspofungina
Itraconazol
Terbinafina
El voriconascal presenta excelente actividad frente a
Candida k krusel y Aspergitus spp.
Preumocystis proveol y dermatolos
Cryptococcus rectormans y Mucorales
Histoplastia capsulatum y dermatolitos
Con respecto al voriconazol, cuál de las siguientes es correcta
Tiene metabolismo hepatico dependiente del clocromo P450, con riesgo de interacciones
Se elimina principalmente sin cambios por via renal
Su biodisponibilidad oral es mininsa, por lo que solo se administr
¿Cuál de los siguientes farmacos pertenece a la misma clase que aciclovir?
Oseltamivir
Zidovudina
Valaciclovir
Dolutegravir
El aciclovir es activo principalmente contra
Virus influenza A y B
Herpes simplex tipo 1 y 2, y virus varicela-zóster
VIH y virus de Epstein-Barr
Virus de la hepatitis C y citomegalovirus
Las inhibidores nucleosidos de la transcriptasa inversa (NRTI), como tenofovir y lamivudina, actuan mediante
Inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral
Inhibición de la transcriptasa inversa por análogos de nucleosidos, causando terminación de la cadena
Unión al sitio alosterico de la transcriptasa inversa
Inhibición de la integrasa viral
Con respecto a dolutegravir, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Se administra únicamente por via intravenosa
Tiene una vida media corta, por lo que requiere 3 dosis al dia
Se elimina principalmente por metabolismo hepático y se administra una vez al dia
Presenta minima unión a proteinas plasmáticas, lo que limita su eficacia
Dolutegravir pertenece a la clase de
Inhibidores de proteasa
Inhibidores de integrasa
Inhibidores de la fusión
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa Inversa (NNRTI)
¿Cuál es el mecanismo de acción principal de mebendazol?
Inhibe la sintesis de ADN del parasito
Bloquea los microtubulos al unirse a la -tubulina, impidiendo la captación de glucosa
Inhibe la sintesis proteica a nivel ribosomal
Produce parálisis muscular por estimulación nicotinica sostenida
El fármaco de elección para el tratamiento de Enterobius vermicularis en niños es
Albendazol
Praziquantel
Dietlicarbamazina
Ivermectina
El metronidazol, usado en giardiasis, actia mediante
inhibición de la dihidrofolato reductasa
Generación de radicales libres que dañan el ADN del parasito
Alteración de la sintesis de ergosterol
Bloqueo de canales de cloro mediados por glutamato
El mecanismo de acción de la ivermectina se basa en:
Inhibición de la sintesis de ADN del parasito
Activación de canales de cloro mediados por glutamato, causando parálisis del parasito
Bloqueo de la B-tubulina, impidiendo formación de microtubulos
Inhibición de la sintesis proteica a nivel nitrosomal
¿Cuál de los siguientes fármacos requiers ajuste en insuficiencia hepática, dada su metabolización predominante en higado?
Praziquantel
Metronidazol
Permetina
Ivermectina
El mecanismo de los betalactamicos,incluidos los carbapenémicos basa en la inhibición de:
ADN grasa
Proteinas fijadoras de penicilina(PBP),especificamente la transpeptidasa
Subunidad ribosomal 50s
Beta-lactamasa tipo AmpC
El mecanismo de accion de los azoles,como variconazol se basa en:
Innibicion de la sintesis de B(1,3)glucano en la pared celular
Alteraciones de la menbrana fungica al unirse a ergosterol
Innibicion de la enzima lanosterol-14alfa desmetilasa,bloqueando la sintesis de ergosterol
Interferencia con la sintesis de acidos nucleicos fungicos
