wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Mutacions i malalties

Total questions: 14

Worksheet time: 9mins

Name
Class
Date
1.

Hi ha malalties que poden ser causades per mutacions com... (QUADRAT=Múltiple opció!!)

a)

Infecció per coronavirus

b)

Fibrosi quística

c)

Tumors

d)

Albinisme

2.

El síndrome d'Angelman

a)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 patern

b)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 matern

c)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 5

d)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 21

3.

L'anèmia drepanocítica és a causa d'una mutació gènica per...

a)

Inserció

b)

Substitució

c)

Deleció

4.

Casos de Mutació cromosòmica estructural --> deleció

a)

Síndrome Klinefelter

b)

Síndrome de "Cri du chat"

c)

Síndrome d'Angelman

d)

Síndrome de Turner

5.

El síndrome "Cri du Chat"

a)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 patern

b)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 matern

c)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 5

d)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 21

6.

Els glòbuls rojos tenen forma de falç i poden aglutinar-se i obstruir vasos sanguinis

a)

hemofília

b)

Anèmia falciforme o drepanocítica

c)

eritropoiesi

7.

El síndrome Edwards és una mutació del cromosoma...

a)

15

b)

18

c)

13

d)

XXY

8.

Casos d'aneuploïdia en els comosomes sexuals...

a)

Síndrome Klinefelter

b)

Síndrome de "Cri du chat"

c)

Síndrome d'Angelman

d)

Síndrome de Turner

9.

La trisomia 21 s'anomena...

(a)  

10.

El síndrome Turner es descriu com

a)

48, X

b)

47, XXX

c)

45, X

d)

46, X

11.

El síndrome de Prader willi

a)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 patern

b)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 15 matern

c)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 5

d)

Mutació cromosòmica estructural per deleció cromosoma 21

12.

El síndrome Patau és una mutació del cromosoma...

a)

X0

b)

18

c)

13

d)

XXY

13.

El síndrome Klinefelter es descriu com

a)

45, X

b)

47, XXY

c)

47, XXX

d)

47, XYY

14.

Les euploïdies es donen en algunes

a)

Algues i fongs

b)

Lleons

c)

Maduixot 8n o plataners 3n

d)

Humans