wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Фарм 151-200

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Медициналық стандарттардың талаптарын сақтау деңгейі, олар дәрілік заттарды өндіруді, импорттауды, сақтауды, уақытылы жеткізуді және фармакологиялық бақылауды реттейді:

a)

Дәрілерді жеткізу сапасы

b)

Дәрілік заттардың сапасы

c)

Фармацевтикалық қызмет бақылауы

d)

Дәрілік заттарды тіркеу

2.

Дәрілік заттың енгізу және қолдану тәсіліне сай келетін және қажетті терапевтік әсерге қол жеткізуді қамтамасыз ететін жағдайы:

a)

Дәрілік форма

b)

Дәрілік затты қолдану тәсілі

c)

Дәрілік зат өндірушісі

d)

Препараттың уыттылығы

3.

Дәрілік препарат:

a)

Ауруларды емдеу, алдын алу немесе диагностикалау үшін дайын қолдануға арналған мөлшерленген дәрілік форма

b)

Диагностика немесе терапия үшін қолданылатын медициналық бұйым

c)

Фармацевтикалық зат (белсенді зат)

d)

Тағамға арналған биологиялық белсенді қоспа

4.

Жалған немесе сапасыз дәрілік заттар анықталған жағдайда сапалық ауытқуларды көрсету қажет:

a)

«Тауарлық-материалдық құндылықтарды қабылдаукезінде сан және сапа бойынша анықталған ауытқулартуралы акт»

b)

Тауарлық-транспорттық құжатта

c)

Қабылданған тауарларды тіркеу журналында

d)

«Инвентаризация жүргізу актісінде»

5.

Сапасыз тауар анықталған жағдайда не істеу керек:

a)

Тауарды дәріхананың карантиндік аймағына қою

b)

Тауарды дереу жою

c)

Тауарды басқа тауарлармен бірге қою

d)

Тауарды материалдық жауапты тұлғаға сақтау үшін беру

6.

Тауардың өндіріс, сақтау, өңдеу, пайдалану және жою процесінде қоршаған орта мен адамға әсер ету дәрежесін сипаттайтын көрсеткіштер қауіпсіздік болып табылады:

a)

Экологиялық

b)

Химиялық

c)

Механикалық

d)

Санитарлық-гигиеналық

7.

Қаптаманың пайдалану және жою кезінде қоршаған ортаға елеулі зиян келтірмеу қабілеті:

a)

Экологиялық таза болу

b)

Қауіпсіздік

c)

Сенімділік

d)

Сәйкестік

8.

Тауарға немесе оның орауына тұтынушыға қажетті ақпаратты беретін жазулар, белгілер немесе шартты белгілеулер:

a)

Таңбалау

b)

Серия

c)

Сипаттама

d)

Ақпарат

9.

Дәріханалар өндірістік қызмет түрі бойынша бөлінеді:

a)

Дәрілік заттарды өндіру, дайындау және дайын дәрілерді сату қызметін жүзеге асыратындар

b)

Коммерциялық, рецептсіз дәрілерді сататындар

c)

Дәрілік өсімдіктерді дайындайтындар

d)

Дәріханаларға дәрі сату қызметін жүзеге асыратындар

10.

Дәріхананың бөлім басшысын жұмысқа қабылдау және жұмыстан шығару туралы шешімді қабылдайтын тұлға:

a)

Мекеме директоры

b)

Фармацевт

c)

Кадрлар бөлімінің басшысы

d)

Қауіпсіздік қызметінің басшысы

11.

Сарапшының дәрілік препараттың сапасы, қауіпсіздігі және тиімділігі туралы дәлелді қорытындылары негізінде берілетін белгілер мен құжаттардың жиынтығы:

a)

Фармацевтикалық өнімге сертификат

b)

Дәрі қауіпсіздігі туралы анықтама

c)

Қоса берілетін құжаттама

d)

Дәрі-дәрмек сапасын бақылау бойынша нормативтік құжат

12.

Дәріханада бақылау парағының сақтау мерзімі:

a)

1 ай

b)

1 апта

c)

3 күн

d)

2 ай

13.

Фармацевтикалық ыдыста жуғыш заттардың толық жуылғанын анықтау үшін қолданылады:

a)

Метил қызыл

b)

Лакмус

c)

Метил оранж

d)

Фенолфталеин

14.

Дәрі-дәрмектерді көтерме түрде шығаруымен айналысады:

a)

Дәріхана қоймалары

b)

Дәріханалар

c)

Сынақ зертханалары

d)

Клиникалар

15.

Дәріханалық ұйымдардағы касса аппаратының ақшаны сақтауына жауапты материал:

a)

Касса таспасы

b)

Компьютер

c)

Стеллаж

d)

Шкаф

16.

Дәрі тағайындау үшін дәрігер толтыруы тиіс құжат:

a)

Рецепт

b)

Нұсқаулық

c)

Анықтама

d)

Лицензия

17.

Дәріханалық ұйымдарға дәрі-дәрмек жеткізумен айналысады:

a)

Көтерме сауда компаниясы

b)

Дәріхана

c)

Аурухана

d)

Жеке клиника

18.

Дәрілік заттарды жалған жасау:

a)

Фальсификация

b)

Оңайлату

c)

Стандартизация

d)

Бірігу

19.

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ұсынған дәрілік заттың атауы:

a)

халықаралық патенттелмеген атауы

b)

сауда атауы

c)

химиялық атауы

d)

коммерциялық атауы

20.

Науқас дәрігер тағайындаған, күйік бетіне сұйық дәрі түрінде жағуға арналған антимикробтық заттарды қамтитын рецепттік форманы фармацевтке береді. Ең алдымен фармацевт қандай әрекеттерді орындауы тиіс?

a)

рецепттің жарамдылық мерзімін тексеру

b)

рецепттің қолжазбасын тексеру

c)

салық нұсқаулығын тексеру

d)

рецепті жазған адамның заңдылығын тексеру

21.

Дәріханаға келген тұтынушы фармацевттен Витрум поливитамин кешенінің бір қорабын сұрайды. Фармацевт: «Мен сізге Витрумның бірнеше қорабын алуды ұсынамын, өйткені дәрінің қолдану мерзімі аяқталуға жақын». Фармацевт қандай қателік жіберді?

a)

фармацевт науқасқа мерзімі өтіп кеткен дәрі-дәрмектердің қосымша қораптарын ұсынбауы тиіс

b)

фармацевт науқаспен қарым-қатынаста қателік жіберді

c)

фармацевт науқасқа дәрінің қолдану мерзімі туралы хабарлауға тиіс емес

d)

фармацевттің қателігі — ол дәрінің қосымша қораптарын ұсынады

22.

Дәріханаға келген тұтынушы фармацевтке рецепт көрсетеді, бірақ фармацевт дәрігердің жазуын түсіне алмайды. Фармацевт рецептті мұқият оқуға тырысады, бірақ науқас оны асықпай, баяу жұмыс істеді деп айыптайды. Бұл жағдайда фармацевт қандай ұстаным көрсетуі керек?

a)

фармацевт науқасты түсінікті жазылған рецепт үшін дәрігерге қайта жіберуі керек

b)

фармацевт кешірім сұрап, дәрігердің жазуы түсініксіз екенін айтып, асықпау керектігін айтады

c)

фармацевт науқасқа түсініксіз рецептті қайтарып, дәрі бермейді

d)

фармацевт науқасқа жауап бермей, рецептті оқуды жалғастырады

23.

Дәріханаға келген адам дәрі сатып алып, фармацевтке өзінің қиын жағдайда екенін, бар кінәні өзіне артып отырғанын айтады. Науқас ауруына өте бейім. Фармацевт оған не айтуы керек?

a)

фармацевт науқасты жағдайынан шығару үшін сенім ұялату керек

b)

фармацевт мұндай қайғылы болжамға келіседі

c)

фармацевт науқасқа ұнайтын сөз айтып, әзілдесіп, көңілін көтеруге тырысады

d)

фармацевт оның ауруы мен қайғылы ойларына мән бермей, басқа тақырыптарға ауысады

24.

Әйел кісі дәріханаға көз майы үшін рецептпен келеді. Фармацевт рецепті қабылдап, оны жазған адамның заңдылығын тексереді. Рецепт жазуға кім құқылы?

a)

клиниканың дәрігері

b)

медициналық орталық директоры

c)

орамдаушы

d)

медбике

25.

Дәріханаға 20 жастағы науқас келеді. Ол дәріхананың жұмыс ұйымдастырылуына көңілі толмай, қатты алаңдаулы. Фармацевт қандай әрекеттер жасауы тиіс?

a)

фармацевт оны дәріхана меңгерушісінің кабинетіне әрі қарай талқылау үшін шақырады

b)

фармацевт өзінің жасын, лауазымын, дәріхананың жұмысындағы маңыздылығын көрсетіп есеп береді

c)

фармацевт тұтынушыға оның дәріханаға келген жас әрі тартымды жігіт екенін айтып, өтірік сыңай танытып тұрғанын жеткізеді

d)

фармацевт полиция шақырады

26.

Науқас дәріханаға рецептпен келеді, онда экстемпоральды дәрілік форма дайындалуы керек. Науқасты қай бөлімге бағыттау қажет, онда қабылдау, дайындалу, дәрі-дәрмектерді қабылдау және сапаны бақылау мекемелерінің талаптарына сай өндіріс жүргізіледі?

a)

рецептурлық өндірістік бөлім

b)

дайын дәрілер бөлімі

c)

парафармацевтика бөлімі

d)

оптика бөлімі

27.

GPP практика стандартының мәні:

a)

Тиісті дәріхана практикасы

b)

Тиісті зертхана практикасы

c)

Тиісті клиникалық практика

d)

Тиісті өндірістік практика

28.

Тиісті зертхана практикасының стандарты:

a)

GLP

b)

GDP

c)

GPP

d)

GCP

29.

Тиісті клиникалық практика стандарты:

a)

GCP

b)

GLP

c)

GMP

d)

GVP

30.

Тиісті өндірістік практика стандарты:

a)

GMP

b)

GCP

c)

GLP

d)

GVP

31.

Тиісті дистрибьюторлық практика стандарты:

a)

GDP

b)

GPP

c)

GLP

d)

GCP

32.

Тиісті дәріхана практикасының стандарттары:

a)

GPP

b)

GCP

c)

GMP

d)

GLP

33.

Фармацевтикалық білім алған және фармацевтикалық қызметке жіберілген адамдар:

a)

Фармацевтикалық персонал

b)

Медицина қызметкерлері

c)

Дәрігер

d)

Мейірбике

34.

Фармацевтикалық қауіпті элементтер:

a)

Препарат енгізу кезінде ақпараттың бұрмалануы

b)

Дәрінің қауіпсіздігі

c)

Фармацевтикалық қызметпен айналысатын жеке немесе заңды тұлғалар

d)

Препараттың емдік қасиеті

35.

Адам денесімен тікелей байланыста болатыннемесе адам ауруларын емдеу, алдын алу, сауықтырунемесе диагностика үшін қолданылатын зат:

a)

дәрі-дәрмек

b)

есірткі

c)

гомеопатия

d)

диеталық қоспалар

36.

Дәрілік заттардың өмірлік циклының барлық кезеңдеріне қолданылатын стандарт:

a)

Дәрілік заттар айналымындағы тиісті фармацевтикалық тәжірибелер

b)

Медицина саласының жалпы сапасы

c)

Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын жеке немесе заңды тұлғаларды тіркеу

d)

Қазақстан Республикасының Конституциясы

37.

Дәрілік заттар мен медициналық құралдардың айналым салалары:

a)

Денсаулық сақтау

b)

Білім беру

c)

Қаржылық қызметтер

d)

Құрылыс

38.

Қазақстан Республикасында тіркеліп, медициналық қолдануға рұқсат етілген дәрілік заттармен медициналық құралдар туралы ақпараттықамтитын электрондық ақпараттық ресурс:

a)

Дәрілік заттар мен медициналық құралдардың мемлекеттік реестрі

b)

«Қазақстан фармациясы» электрондық журналы

c)

Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын жеке немесе заңды тұлғалар

d)

Денсаулық сақтау министрлігінің ақпараттық бюллетені

39.

Дәрі-дәрмектің жарамдылық мерзімі:

a)

дәріні қолдануға болмайтын күн

b)

дәрінің мемлекеттік реестрге тіркелген мерзімі

c)

дәрі-дәрмекті тасымалдау уақыты

d)

дәрі өндірілген күні

40.

Дәрі-дәрмектерді сақтау, бұзылудан, жоғалудан және қоршаған ортаға ластанудан қорғау арқылы олардың айналымын қамтамасыз ететін құрал немесе құралдар жиынтығы:

a)

Дәрі-дәрмектерді орау

b)

Дәрі-дәрмектерді сақтау

c)

Жарамдылық мерзімі өткен дәрілерді жою

d)

Өндірістік сапаны бақылау

41.

Фармацевтикалық заттың (белсенді фармацевтикалық зат пен дәрінің) тағайындалуына сәйкес келуін қамтамасыз ететін қасиеттер мен сипаттамалардың жиынтығы:

a)

Дәрі-дәрмектің сапасы

b)

Дәрі-дәрмектің қауіпсіздігі

c)

Дәрі-дәрмектің тиімділігі

d)

Дәрі-дәрмектің тұрақтылығы

42.

Дәріхананың экономикалық көрсеткіші:

a)

айналым

b)

тұтынушы құндылығы

c)

ассортимент

d)

пайда

43.

Дәрілік заттар мен дәрілік формалардың сапасын стандарттау және стандарттау ережелері бойынша ұлттық стандарттар жинағы:

a)

мемлекеттік фармакопея

b)

ҚР Денсаулық сақтау министрінің бұйрығы

c)

ГОСТ

d)

Фармацевт анықтамасы

44.

Медициналық стандарттардың талаптарының (өндіріс, импорт, сақтау, уақтылы жеткізу және дәрілерге фармакологиялық бақылау) сақталу деңгейі:

a)

Дәрілерді жеткізудің сапасы

b)

Дәрі-дәрмектің сапасы

c)

Фармацевтикалық қызметті бақылау

d)

Дәрілерді тіркеу

45.

Дәрі-дәрмекті қолдану кезінде адамның өмірі мен денсаулығына, қоршаған ортаға зиян келтіру қаупінің болмауы:

a)

Дәрілердің қауіпсіздігі

b)

Дәрі-дәрмектің сапасы

c)

Фармацевтикалық қызмет субъектілері

d)

Психоактивті зат

46.

Алдын алу, диагностика немесе емдік әсерге қол жеткізу немесе физиологиялық функцияны қалпына келтіру, түзету, өзгерту сипаттамаларының жиынтығы:

a)

Дәрі-дәрмектің тиімділігі

b)

Дәрі-дәрмектің қауіпсіздігі

c)

Дәрі-дәрмектің сапасы

d)

Дәрі-дәрмектің фармакологиялық формасы

47.

GLP практикалық стандартының мағынасы:

a)

Тиісті зертханалық тәжірибе

b)

Тиісті өндірістік тәжірибе

c)

Тиісті зертханалық хаттама

d)

Тиісті фармацевтикалық тәжірибе

48.

Лицензиар кім?

a)

Лицензия беруші орган

b)

Өтініш беруші

c)

Сараптама ұйымы

d)

Дәріхана ұйымы

49.

Лицензиат кім?

a)

Лицензиясы бар физикалық немесе заңды тұлға

b)

Лицензия беруші ұйым

c)

Сертификаттау органы

d)

Мемлекеттік тіркеуді жүзеге асыратын ұйым

50.

«Сертификация» сөзінің латын тіліндегі мағынасы:

a)

«Дұрыс жасалған»

b)

«Сенім арттырылды»

c)

«Негізінде»

d)

«Орама»