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WorksheetsParcial I Introducción a la Biotecnología
Total questions: 50
Worksheet time: 50mins
¿Qué técnica se utiliza para obtener el fragmento de ADN a clonar?
Electroporación
Cultivo celular
PCR
Secuenciación
¿Qué tipo de vector se utiliza comúnmente en la clonación genética?
ADN genómico
ARN mensajero
Plásmido
Virus
¿Cuál de los siguientes es un componente esencial de un plásmido para la clonación?
Proteína
Anticuerpo
Enzima de restricción
Promotor
¿Qué se utiliza para cortar el vector y el inserto durante la clonación?
ADN polimerasa
Enzimas de restricción
Antibióticos
Ligasa
¿Qué método se menciona para introducir el plásmido recombinante en las bacterias?
Inmunización
Filtración
Electroporación
Centrifugación
¿Qué se confirma mediante PCR de colonia en el proceso de selección?
La temperatura de cultivo
La cantidad de plásmidos
La presencia del insert
La resistencia a antibióticos
¿Cuál es un resultado esperado de la clonación genética?
Destrucción de células
Reducción de ADN
Infección de bacterias
Producción de proteínas de interés
¿Qué recurso digital se utiliza para simular cortes y mapas de ADN?
Benchling
Addgene
Canva
LabXchange
¿Cuál es la función del marcador de selección en un plásmido?
Permitir la replicación del plásmido
Cortar el ADN
Seleccionar bacterias transformadas
Identificar el gen de interés
¿Qué se espera al final del proceso de clonación genética?
Descomposición del ADN
Obtención de bacterias transformadas
Producción de ARN
Eliminación de plásmidos
¿Cuál es un ejemplo de aplicación biotecnológica mencionada en el texto?
Estudio de enfermedades genéticas
Desarrollo de vacunas
Producción de insulina recombinante
Cultivo de células madre
Durante un análisis in silico, se obtiene un valor de oxígeno disuelto de 2 mg/L. ¿Cuál sería la interpretación más adecuada para este resultado?
El agua presenta buena oxigenación y condiciones aeróbicas favorables.
El nivel de oxígeno indica condiciones eutróficas controladas.
El nivel bajo de oxígeno puede favorecer el crecimiento de bacterias anaerobias, afectando la calidad del agua.
No representa riesgo si los nitratos están dentro del rango normal.
Un pozo comunitario presenta E. coli (10 UFC/100 mL). Desde una perspectiva biotecnológica, ¿qué estrategia sería más efectiva para mitigar este riesgo?
Incrementar la aireación del agua.
Implementar biofiltros con bacterias nitrificantes.
Aplicar desinfección biológica con enzimas o bacteriófagos específicos.
Añadir sales minerales para estabilizar el pH.
Si un cuerpo de agua muestra turbidez de 30 NTU y nitratos de 80 mg/L, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor las causas probables?
Contaminación fecal reciente y procesos de oxidación incompletos.
Aporte de materia orgánica y escorrentía agrícola con fertilizantes.
Alta concentración de sales disueltas por evaporación.
Acumulación de microorganismos autóctonos del ecosistema.
En biotecnología, ¿por qué el pH fuera del rango 6.5-8.5 puede ser un problema para procesos industriales y biológicos?
Aumenta la solubilidad de metales pesados y afecta la viabilidad de microorganismos utilizados en bioprocesos.
Favorece la sedimentación de partículas y mejora la clarificación.
Reduce la actividad enzimática solo en sistemas anaerobios.
Disminuye la demanda bioquímica de oxígeno (DBO) del agua.
Analiza el siguiente escenario: En un laboratorio de biotecnología se utiliza agua con los siguientes valores: pH 5.8, OD 3 mg/L, nitratos 60 mg/L, E. coli presente. ¿Cuál es la principal implicación para un proceso de cultivo microbiano?
El agua es apta, ya que los microorganismos toleran amplios rangos de pH.
La presencia de patógenos y bajo oxígeno disuelto puede contaminar el cultivo y afectar su crecimiento.
Solo los nitratos afectan la viabilidad microbiana.
No hay impli
El parámetro nitratos (NO₃⁻) excede el límite recomendado por la OMS. ¿Qué riesgo representa para la salud y cómo podría abordarse biotecnológicamente?
Riesgo de deshidratación; tratamiento con filtros UV.
Riesgo de metahemoglobinemia; remoción mediante bacterias desnitrificantes.
Riesgo de gastroenteritis; uso de bacteriófagos.
Riesgo de toxicidad por cloro; uso de carbón activado.
Si un río cercano a un área agrícola muestra valores de pH bajo, alta turbidez y E. coli presente, ¿qué tipo de contaminación se sospecha?
Industrial y salina.
Doméstica y agrícola combinada.
Radioactiva por acumulación de sedimentos.
Natural por erosión y microorganismos endémicos.
Un estudiante propone usar algas verdes para tratar un cuerpo de agua con exceso de nitratos. ¿Cuál sería el fundamento biotecnológico de esta estrategia?
Las algas fijan nitrógeno gaseoso y lo transforman en compuestos tóxicos.
Las algas absorben nutrientes como nitratos y fosfatos, reduciendo la eutrofización.
Las algas degradan nitratos por mecanismos anaerobios.
Las algas eliminan nitratos mediante oxidación química.
Durante un experimento, un grupo de estudiantes confunde "turbidez" con "coloración del agua". ¿Por qué esta confusión es conceptualmente incorrecta?
Porque la coloración es un parámetro químico y la turbidez es física.
Porque la turbidez mide partículas suspendidas que afectan la penetración de luz, no el color.
Porque ambos son indicadores microbiológicos.
Porque la turbidez depende solo del pH.
Propón una hipótesis basada en los casos analizados: "Si el agua presenta valores de oxígeno disuelto inferiores a 5 mg/L, entonces…"
"Es segura para procesos de fermentación."
"Indicará contaminación por nutrientes y proliferación de microorganismos anaerobios."
"Tendrá un menor riesgo de contaminación fecal."
"Será ideal para biorremediación con algas."
¿Qué es la secuencia de ADN?
El orden de los aminoácidos en una proteína
La cantidad de proteínas en una célula
El orden específico de los nucleótidos en una molécula de ADN
La estructura de un ribosoma
¿Cuáles son los componentes de un nucleótido?
Ácidos grasos, grupo fosfato, base nitrogenada
Azúcar desoxirribosa, grupo fosfato, base nitrogenada
Azúcar ribosa, grupo fosfato, base nitrogenada
Aminoácidos, grupo fosfato, base nitrogenada
¿Cuál es la función principal del ADN?
Almacenar información genética
Producir energía
Transportar nutrientes
Defender contra patógenos
¿Qué es un ORF?
Una región continua de ADN sin codones de parada
Una proteína funcional
Un tipo de nucleótido
Una región de ADN con codones de parada
¿Qué herramienta se utiliza para comparar secuencias de ADN?
PubMed
BLAST
FASTA
GenBank
¿Qué indica un E-value bajo en los resultados de BLAST?
Menor cantidad de coincidencias
Mayor longitud de la secuencia
Menor similitud
Mayor significancia
¿Qué es el formato FASTA?
Una base de datos de virus
Un algoritmo de comparación
Un archivo de texto plano para secuencias de ADN
Un tipo de proteína
¿Cuál es la utilidad de la bioinformática?
Analizar datos biológicos
Crear proteínas
Sintetizar ADN
Desarrollar medicamentos
¿Qué se puede deducir de un ORF que va del nucleótido 15 al 870?
Es una secuencia no codificante
Codifica una proteína de 285 aminoácidos
Es un tipo de ARN
No tiene función biológica
¿Qué se encuentra en la primera línea de un archivo en formato FASTA?
La longitud de la secuencia
Un identificador y descripción
La secuencia de ADN
El nombre del organismo
¿Qué tipo de bases de datos son las primarias?
Almacenan datos analizados
Incluyen secuencias de ADN y proteínas
Son solo para proteínas
Contienen información sobre enfermedades
¿Qué se obtiene al cargar una secuencia en BLAST?
Una lista de coincidencias con otras secuencias
Un gráfico de proteínas
Un análisis de aminoácidos
Un resumen de la función del ADN
¿Qué se debe hacer para descargar secuencias de GenBank?
Seleccionar la secuencia, ir a Send to y elegir formato FASTA
Enviar un correo electrónico
Visitar una oficina física
Llamar a un número de contacto
Se ha identificado un ORF (Marco de Lectura Abierto) de 1 200 bases en un fragmento de ADN.
400 aminoácidos
250 aminoácidos
500 aminoácidos
450 aminoácidos
Si un polipéptido tiene 250 aminoácidos, ¿Cuántas bases son necesarias en el ORF para su síntesis?
800 pb
750 pb
500 pb
850 pb
¿Que ventajas tienen los transgenicos?
Los transgénicos pueden ser dañinos para el medio ambiente
Los transgénicos pueden tener un mayor contenido nutricional
¿La transgenesis es ?
Un tipo de animal con mutaciones
Un proceso de modificación genética
¿Que desventajas tienen los transgenicos?
Los transgénicos pueden
alterar la biodiversidad
¿Que caracteristicas se pueden obtener de los transgenicos?
tolerancia a las semillas
tolerancia a los herbicidas, resistencia a insectos
tolerancia a hormonas
tolerancia a semillas y cultivos
¿ Los alimentos transgenicos pueden causar los siguientes efectos a nuestra salud?
Aparicion de nuevas alergias
Problemas cardiacos
Resistencia a antibioticos
Problemas respiratorios
Durante el análisis BLAST entre los genes Cry1Ab y Cry1Aa, se obtiene una identidad del 93.5%.
¿Cuál de las siguientes interpretaciones es la más adecuada desde el punto de vista biotecnológico?
Ambas secuencias son funcionalmente idénticas y codifican la misma proteína.
La similitud sugiere una homología evolutiva, pero las diferencias pueden alterar la especificidad del tóxico.
Las secuencias no están relacionadas y pertenecen a diferentes organismos.
La similitud indica que ambas proteínas serán igualmente efectivas en todos los insectos plaga.
En el contexto del uso de genes Cry en plantas transgénicas, ¿cuál es el principal beneficio de incorporar una versión modificada como Cry1Ab respecto a su homólogo natural Cry1Aa?
Incrementa la resistencia a herbicidas.
Reduce la necesidad de fertilizantes nitrogenados.
Mejora la expresión del gen en células vegetales mediante optimización de codones.
Elimina completamente la dependencia del ADN bacteriano.
En el análisis BLAST, un valor de E-value muy bajo (por ejemplo, 1e–120) entre Cry1Ab y Cry1Aa indica que:
Las secuencias no están relacionadas.
La similitud es aleatoria y carece de relevancia biológica.
La similitud es altamente significativa y no debida al azar.
Existe una mutación puntual en la región promotora.
¿Por qué el análisis in silico es una herramienta crucial en la fase inicial del diseño de organismos genéticamente modificados (OGMs)?
Permite validar empíricamente la eficacia del cultivo en campo.
Reduce la necesidad de secuenciar el ADN bacteriano original.
Facilita predecir compatibilidad y eficiencia de expresión antes de experimentación in vivo.
Sustituye por completo los ensayos de laboratorio.
Los genes Cry provienen de la bacteria Bacillus thuringiensis y se han introducido en plantas como el maíz o el algodón para conferir resistencia a insectos plaga.
Cierto
Falso
Desde una perspectiva biotecnológica, ¿por qué el monitoreo de la calidad del agua se considera un punto de partida clave para el desarrollo de tecnologías sostenibles?
Porque permite determinar las propiedades organolépticas del agua y clasificarlas según normas ISO.
Porque identifica contaminantes cuya naturaleza define las estrategias de biorremediación o biofiltración más adecuadas.
Porque facilita sustituir el uso de microorganismos en el tratamiento de aguas residuales.
Porque elimina la necesidad de realizar controles microbiológicos posteriores.
En el contexto del uso del agua como materia prima en bioprocesos industriales, ¿cuál sería la implicación más crítica de no realizar un análisis previo adecuado?
La pérdida de la estabilidad térmica del bioreactor.
La posible alteración de la cinética microbiana o enzimática debido a contaminantes químicos o microbiológicos.
La disminución del rendimiento fotosintético de los cultivos bacterianos.
La desnaturalización completa de proteínas intracelulares por exceso de turbidez.
Durante un proceso de clonación génica en E. coli usando el plásmido pUC19, se inserta un fragmento de ADN que codifica una proteína de interés. Si el clon recombinante se replica eficientemente pero no produce la proteína esperada, ¿cuál sería la explicación más probable?
El plásmido carece de un origen de replicación funcional.
El inserto se clonó en una región fuera del marco de lectura del promotor adecuado.
El ADN insertado inhibe la replicación del plásmido.
El vector no puede mantenerse estable en condiciones de crecimiento bacteriano estándar.
La utilidad biotecnológica de los plásmidos como vectores de clonación se debe principalmente a que:
Poseen secuencias repetitivas que favorecen la recombinación homóloga entre bacterias.
Son estructuras proteicas que facilitan la traducción directa del ADN clonado.
Contienen genes letales que evitan la contaminación por ADN extraño.
Son moléculas circulares de ADN que pueden replicarse de manera autónoma y aceptar fragmentos de ADN exógeno.
