NEW
Font size
WorksheetsRevisão
Total questions: 5
Worksheet time: 2mins
1.Um patologista analisa uma biópsia de um tumor no fêmur de um paciente. O relatório descreve células malignas fusiformes que produzem matriz óssea imatura. Com base na origem do tecido (tecido conjuntivo/ósseo), como este tumor seria classificado?
Adenocarcinoma
Linfoma
Sarcoma
Carcinoma
Metástases são a forma de expansão que os cânceres possuem para atingir diversas regiões do corpo que não a de origem, entretanto, esse mecanismo de dispersão se mostra pouco efetivo, devido:
À imunidade humana contra os cânceres.
Ao crescimento rápido do câncer.
Ao baixo número células metastáticas liberadas.
À baixa sobrevivência das células tumorais na circulação.
Um paciente é diagnosticado com um tumor e, com base em exames de imagem e biópsia, é classificado clinicamente como T2 N0 M0. Após o tratamento cirúrgico, a análise histopatológica da peça ressecada (pTNM) revela que o tumor era mais extenso, sendo classificado como pT3, e havia comprometimento de um linfonodo regional (pN1). De acordo com os princípios do estadiamento tumoral descritos no documento, qual é a conduta correta em relação ao registro do estadiamento no prontuário do paciente?
O estadiamento original (T2 N0 M0) deve ser substituído pelo estadiamento patológico (pT3 pN1 M0), pois este último é mais preciso e foi obtido após a cirurgia.
O estadiamento clínico original (T2 N0 M0) deve ser mantido no prontuário, e o estadiamento patológico (pT3 pN1 M0) deve ser adicionado para complementar a informação, sem alterar a classificação inicial
Um novo estadiamento deve ser calculado com a média das duas avaliações para refletir com mais precisão a condição do paciente
Apenas o estadiamento patológico (pTNM) tem validade para o prognóstico, portanto o estadiamento clínico (TNM) pode ser desconsiderado após a cirurgia
Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a diferença entre proto-oncogenes e genes supressores de tumor no contexto da carcinogênese?
Proto-oncogenes requerem mutações em ambos os alelos para promover o câncer, enquanto genes supressores de tumor precisam de apenas uma mutação para perder sua função.
Proto-oncogenes, quando ativados, tornam-se oncogenes que agem como "aceleradores" do ciclo celular, enquanto genes supressores de tumor agem como "freios" e requerem perda de função em ambos os alelos
Genes supressores de tumor são sempre ativados por translocações cromossômicas, enquanto proto-oncogenes são inativados por mutações puntiformes.
Proto-oncogenes inibem a proliferação celular, enquanto genes supressores de tumor promovem a angiogênese e invasão tumoral.
Carlos, de 25 anos, notou uma pequena elevação na pele do braço, firme, de crescimento muito lento e sem dor.
A lesão possuía bordas bem definidas.
Neoplasia maligna
Neoplasia benigna
Bolinha de energia alienígena que cresce se você cantar para ela 👽
