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WorksheetsQuiz sulla Biologia dei Sistemi e Actinomiceti
Total questions: 13
Worksheet time: 8mins
Quale strumento della biologia dei sistemi è utilizzato per analizzare l'espressione genica negli actinomiceti?
Proteomica
Trascrittomica
Metabolomica
genomica
Qual è il ruolo della mutagenesi casuale nel miglioramento della produzione di metaboliti secondari negli actinobatteri?
Creare mutazioni casuali per selezionare ceppi migliori
Ridurre la produzione di metaboliti secondari
Eliminare ceppi non produttivi
Ottimizzare le condizioni di coltura
Quale enzima viene utilizzato per tagliare i frammenti di DNA nella strategia di DNA shuffling mostrata nel pannello B?
Cas9.
DNase I.
TaqPol.
RNA polimerasi.
Cosa rappresenta la lettera "N" nel primer degenerato mostrato nel pannello C?
Una miscela di codoni.
Una miscela di tutti e quattro i nucleotidi.
Un frammento di DNA casuale.
Un gene mutato.
Qual è il vantaggio della generazione di mutazioni nella strategia di DNA shuffling?
Aumentare la diversità genetica.
Arricchire i geni con mutazioni favorevoli.
Creare una miscela di nucleotidi.
Ridurre la probabilità di mutazioni sfavorevoli.
Quale delle seguenti parole chiave non è associata allla procedura del genome shuffling?
Mutagenesi casuale.
Fusione di protoplasti.
Sequenziamento del genoma.
Frammentazione del DNA
Qual è il passaggio finale del processo di genome shuffling?
Screening e selezione
Fusione di protoplasti
Preparazione di protoplasti
Esposizione a radiazioni UV
Qual è la differenza principale tra il miglioramento classico del ceppo e il genome shuffling per la produzione di tylosina?
Il genome shuffling richiede più tempo rispetto al miglioramento classico.
Il miglioramento classico richiede meno tempo rispetto al genome shuffling.
Il genome shuffling richiede meno tempo e meno screening rispetto al miglioramento classico.
Il miglioramento classico utilizza meno mutagenesi rispetto al genome shuffling.
Segna le affermazioni corrette
Il processo di mutazione e screening potrebbe essere accelerato da mutazioni nei geni di riparazione del DNA.
La biosintesi di antibiotici è indipendente dalle variazioni genomiche.
I ceppi batterici non possono essere migliorati tramite mutazioni casuali.
Le mutazioni di geni coinvolti nella biosintesi di precursori di antibiotici non ne influenzano la produzione.
Quale dominio della RNAP è vicino al dominio di legame del rifampicina (Rif)?
Dominio ppGpp-sensibile
Dominio ribosomiale
Dominio mRNA
Dominio DNA-template
Come possono essere aggirate le mutazioni "relaxed" (relA e relC) che compromettono la capacità di produrre antibiotici?
Introducendo mutazioni resistenti alla rifamicina nella subunità β della RNAP
Eliminando il dominio ppGpp-sensibile della protein L11
Aumentando la concentrazione di mRNA
Modificando la DNA polimerasi
Qual è il ruolo della molecola ppGpp nei batteri Streptomyces coelicolor A3(2)?
Segnale per l'inizio della produzione di antibiotici
Inibitore della sintesi proteica
Promotore della divisione cellulare
Regolatore della trascrizione del DNA
Qual è l'effetto delle mutazioni rpoB H437Y e H437R che rendono il ceppo resistente alla rifamicina?
Attivano i cluster di geni biosintetici secondari silenti.
Inibiscono la trascrizione dei geni biosintetici.
Non hanno alcun effetto sulla produzione di antibiotici.
Ridimensionano la produzione di metaboliti.
