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WorksheetsPOSGRADO EXAMEN OCTUBRE
Total questions: 39
Worksheet time: 20mins
¿Que grupo de medicamentos se asocia a las dermatosis púrpuricas pigmentadas?
Sedantes, vitaminas, diuréticos, y antibióticos
Antibióticos, analgésicos, estimulantes, y hormonas
Cardiovasculares, quimioterapia, antivirales, y retinoides
Todos las anteriores
¿Cuál es la característica principal de la purpura pruriginosa o purpura eczematosa de Doucas y Kapetanakis?
Lesiones persistentes y pequeñas de color amarillo-anaranjado.
Placas grandes que tienden a fusionarse en las piernas.
Lesiones en las extremidades inferiores con una superficie escamosa.
Lesiones anulares de color rojo violáceo.
¿Cuál es una característica distintiva de la purpura annularis telangiectodes o enfermedad de Majocchi?
Lesiones anulares de color rojo violáceo que se desvanecen gradualmente.
Lesiones persistentes de color amarillo-anaranjado.
Placas grandes que afectan principalmente el tronco.
Lesiones que aparecen únicamente en la cabeza.
¿Qué característica histopatológica es típica de las dermatosis purpúricas pigmentadas (DPP)?
Infiltrado linfocítico perivascular en los vasos pequeños superficiales.
Depósitos de calcio en la dermis profunda.
Presencia de trombos en la luz vascular.
Ausencia de eritrocitos extravasados.
¿Qué prueba adicional se recomienda para el diagnóstico de las dermatosis purpuricas pigmentadas?
Biopsia de piel únicamente.
Prueba de función hepática.
Análisis de sangre para descartar trombocitopenia y trastornos autoinmunes.
Radiografía de la pierna afectada.
¿Qué tipo de máculas se observan en la enfermedad de Schamberg ?
Máculas amarillas-naranjas solitarias.
Máculas naranja-rojas que tienden a fusionarse.
Lesiones anulares rojo-violáceas.
Depósitos de hierro en la dermis superficial.
¿Qué características dermoscópicas se observan en la enfermedad de Schamberg ?
Fondo marrón y puntos grises.
Fondo rojo cobrizo y glóbulos rojos.
Fondo amarillo y líneas pigmentadas.
Fondo azul y puntos negros.
¿Cuál es el tratamiento tópico más común para las lesiones de PPD según el texto?
Fototerapia
Corticoides tópicos
Inhibidores de calcineurina
Pentoxifilina
¿Qué efecto tiene la fototerapia en el tratamiento de enfermedades cutáneas resistentes?
Incrementa la producción de interleucina 2
Reduce la producción de interleucina 2
Aumenta la permeabilidad vascular
Mejora la tolerancia a los corticoides
¿Qué combinación terapéutica ha demostrado mejoría clínica en el tratamiento de las dermatosis purpúricas pigmentadas?
Vitamina C y flavonoides
Metotrexato y colchicina
Tacrolimus y pimecrolimus
UV-B y psoraleno
¿Qué porcentaje de pacientes con AGA muestra inflamación perifolicular o fibrosis en biopsias según los estudios?
10%
25%
37%
50%
¿Qué se observa caracteristicamente en la dermatoscopía de la alopecia fibrosante en patrón?
Pérdida de ostium foliculares
Fibrosis tractos foliculares
Inflamación peribulbar
Escama peripilar
¿Qué reacción afecta tanto los folículos miniaturizados como los no miniaturizados en la alopecia fibrosante en patrón?
Inflamación peribulbar
Variabilidad del diámetro del cabello
Reacción liquenoide folicular
Fibrosis lamelar perifolicular
¿Qué tipo de alopecia se caracteriza por la pérdida de cabello velloso y afecta comúnmente las cejas?
Alopecia frontal fibrosante
Liquen plano pilar
Alopecia central centrífuga cicatricial
Tricotilomanía
¿Qué muestran las imágenes de tricoscopia de pacientes con alopecia fibrosante en distribución de patrón?
Variabilidad en el diámetro del tallo del cabello, vainas perifoliculares, eritema perifolicular y pérdida de ostia foliculares.
Pelos vellosos, pelos terminales normales y escama peripilar
Pérdida de cabello sin signos de inflamación
Patrón en panal de abejas, ausencia de ostium folicular, vasos glomerulares
¿Cuál es la enfermedad más estrechamente relacionada con la enfermedad de Dowling-Degos?
Síndrome de Marfan
Síndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad de Addison
Enfermedad de Galli-Galli
¿Cuál es una posible causa de prurito en pacientes con enfermedad de Dowling-Degos?
Exposición al frío.
Consumo de alimentos ricos en azúcar
Uso de productos cosméticos.
Exposición al calor, sudoración o fricción.
¿Qué tipo de máculas se pueden encontrar en la región genital en pacientes con Dowling-Degos?
Máculas moteadas en el escroto y pene en hombres y en la vulva en mujeres
Máculas eritematoviolaceas con ampolla
Máculas de aspecto pitted-like
Máculas de aspecto comedónicas
¿Cuál es la asociación más comúnmente descrita con la enfermedad de Dowling-Degos?
Psoriasis
Dermatitis atópica
Lupus eritematoso
Hidradenitis supurativa (HS)
¿Cuál es el nombre de la enfermedad asociada con lesiones lentiginosas en el pecho y características histológicas de acantosis?
Síndrome de Darier-Ruvalcaba
Enfermedad de Darier
Enfermedad de Galli-Galli
Enfermedad de Dowling-Degos
¿Cuál es el propósito de la prueba de tracción ('Tug' test) en la evaluación de la alopecia?
Determinar la proporción de cabellos anágenos y telógenos.
Evaluar la fragilidad del tallo piloso.
Visualizar los folículos pilosos y la piel interfolicular.
Medir la densidad del cabello por cm².
¿Cuál es el tratamiento aprobado por la FDA para la pérdida de cabello en hombres con alopecia androgenética?
Minoxidil tópico y finasterida
minoxidil oral
Terapia con láser diodo
minoxidil oral y finasteride topico
¿Cuál es una característica tricoscopicas de los pelos en pacientes con el síndrome de Netherton?
Puntos amarillos
pelos en forma de bambú
Pérdida de cabello en parches
Tricoptilosis
¿Qué tipo de infiltrado linfocítico se observa en la alopecia areata?
Infiltrado interfolicular
Infiltrado peribulbar
Infiltrado subcutáneo
Infiltrado epidérmico.
¿Cuál es el tratamiento farmacológico recomendado como primera línea para la tricotilomanía?
Antidepresivos tricíclicos.
Clomipramina
Corticoides tópicos
Minoxidil
¿Qué característica clínica es común en pacientes con alopecia por lupus eritematoso discoide (DLE)?
Alopecia difusa sin inflamación
Lesiones pustulosas en piel cabelludo.
Infiltrado inflamatorio liquenoide con escama sero-sanguinolenta en la superficie
Hiperpigmentación periférica acompañada de hipopigmentación central
¿Qué características clínicas están asociadas con el hirsutismo pituitario?
Acromegalia y hipertensión
Amenorrea y galactorrea
Virilización y demasculinización
Alopecia y obesidad
¿Cuál de las siguientes condiciones está asociada con el síndrome de Netherton?
Mutaciones en ATP7A
Mutaciones en SPINK5
Mutaciones en el gen de la melanina
Mutaciones en el gen de la queratina
¿Cuál es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita?
Deficiencia de 21-hidroxilasa
Deficiencia de 11β-hidroxilasa
Deficiencia de 3β-hidroxiesteroide-deshidrogenasa
Deficiencia de 17-hidroxilasa
¿Qué prueba se utiliza para diagnosticar el síndrome de Cushing en el contexto del hirsutismo?
Medición serica y urinaria de cortisol
Prueba de supresión con dexametasona
Análisis de prolactina
Prueba de SHBG
¿Qué causa más comúnmente las líneas de Beau?
Trauma mecánico o enfermedad dermatológica.
Infección bacteriana
Exposición prolongada al agua.
Deficiencia de hierro (ferritina)
¿Qué enfermedad puede estar asociada con la onicomadesis?
Alopecia areata
Enfermedad de manos-pies-boca
Líneas de Beau
Traquioniquia.
¿Cuál es una posible causa de la hipoplasia de las uñas en el síndrome de uñas-rótula?
Trauma repetido
Mutaciones en KRT16 y KRT17
Infección por dermatofitos
Mutaciones en KRT6A y KRT6B
¿Cuál es la característica principal del acantoma de células claras según la dermatoscopía?
Ausencia de vasos sanguíneos en la lesión.
Presencia de vasos lineales o serpiginosos organizados en forma de "cadena de perlas"
Coloración azulada en toda la superficie de la lesión.
Presencia de úlceras profundas en la epidermis.
¿Cuál es una posible causa de la acumulación intracelular de glucógeno en el acantoma de células claras según el texto?
Exceso de proteínas
Deficiencia de glucógeno fosforilasa
Infección viral
Trauma físico.
¿Qué característica distingue la psoriasis ungueal de la onicomicosis en los dedos de los pies?
Bordes amarillos y verdes.
Bordes eritematosos y "mancha de aceite"
Bordes negros y fisuras profundas
Bordes azules y blancos.
¿Qué complicación rara puede ocurrir en la parte lateral del pliegue proximal de la uña en casos de onicogrifosis?
Gangrena subungueal
Hiperqueratosis
Onicomicosis secundaria
Paroniquia
¿Cuál es el agente etiológico más común encontrado en los casos de piedra blanca?
Candida albicans
Fonseca pedrosoi
Malassezia furfur
Trichosporon spp
¿Qué tipo de tumor ungueal se describe como un fibroepitelial que exhibe dos zonas anatómicas distintas (proximal y distal) y un estroma compuesto por varias células pequeñas?
Carcinoma de células escamosas
Onicomatricoma (OM)
Fibroqueratoma benigno
Tumor de Bowen
