wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Аминокислоты 2

Total questions: 68

Worksheet time: 47mins

Name
Class
Date
1.

Источниками аммиака в клетках являются

a)

Мочевина

b)

Кетокислоты

c)

Аминокислоты

d)

АМФ

e)

Пиридоксин

2.

Аммиак в организме образуется при

a)

Дезаминировании АМФ

b)

Дезаминировании аминокислот

c)

Распаде мочевины

d)

Аминировании альфа-кетоглутарата

e)

Обезвреживании биогенных аминов окислительным путём

3.

Выделением аммиака в клетках сопровождается

a)

Дезаминирование аминокислот

b)

Синтез глутамина

c)

Распад мочевины

d)

Трансаминирование аминокислот

e)

Дезаминирование АМФ

4.

Токсическое действие аммиака на организм связано с тем, что

a)

Вызывает ацидоз

b)

Нарушает транспорт ионов калия и натрия через мембрану клетки

c)

Нарушает проведение нервного импульса

d)

Защелачивает среду

e)

Вызывает накопление глутамина и отек мозга

5.

При высокой концентрации аммиака в крови в головном мозге возрастает скорость реакций

a)

Глутамат -> гамма-аминомасляная кислота

b)

Глутамат -> Глутамин

c)

Сукцинат -> Фумарат

d)

Малат -> Оксалоацетат

e)

Альфа-кетоглутарат -> Глутамат

6.

Акцепторами аммиака в организме могут быть

a)

Оксалоацетат

b)

Глутамат

c)

СО2

d)

Аспартат

e)

Альфа-кетоглутарат

7.

В обезвреживании аммиака участвуют вещества

a)

Глутамат

b)

Орнитин

c)

Глутамин

d)

СО2

e)

Альфа-кетоглутарат

8.

Пути обезвреживания аммиака в организме

a)

Синтез карбамоилфосфата

b)

Образование аспартата из оксалоацетата

c)

Синтез глутамина

d)

Восстановительное аминирование альфа-кетоглутарата

e)

Образование солей мочевой кислоты

9.

В реакциях обезвреживания аммиака в организме образуются

a)

Глутамат

b)

Альфа-кетоглутарат

c)

Аспартат

d)

Глутамин

e)

Карбамоилфосфат

10.

Конечные продукты азотистого обмена

a)

Аланин

b)

Соли аммония

c)

Карнитин

d)

Мочевина

e)

Глутамин

11.

Конечными продуктами азотистого обмена, в виде которых азот аминокислот выводится из организма, являются

a)

Аланин

b)

Глутамин

c)

Аспартат

d)

Мочевина

e)

Соли аммония

12.

Глутамин из крови, в основном, поступает в

a)

Почки

b)

Мышцы

c)

Кишечник

d)

Печень

e)

Мозг

13.

В почках аммиак используется для

a)

Образования аланина из пирувата

b)

Синтеза глутамина

c)

Восстановительного аминирования альфа-кетоглутарата

d)

Синтеза карбамоилфосфата

e)

Образования солей аммония

14.

При ацидозе в почках активируется фермент

a)

Аргиназа

b)

Карбамоилфосфатсинтетаза

c)

Глутаминаза

d)

Глутаминсинтетаза

e)

Глутаматдегидрогеназа

15.

Основное количество аммиака в почках образуется

a)

При катаболизме нуклеотидов

b)

При трансаминировании аминокислот

c)

Из глутамина

d)

При инактивации биогенных аминов

e)

Из солей аммония

16.

С аммиаком в мозге могут взаимодействовать

a)

Орнитин

b)

Альфа-кетоглутарат

c)

Глутамин

d)

Глутамат

e)

СО2

17.

Акцепторами аммиака в мозге могут быть

a)

Глутамат

b)

Пируват

c)

Альфа-кетоглутарат

d)

Глутамин

e)

Оксалоацетат

18.

Для обезвреживания аммиака в мозге могут происходить реакции

a)

NH3 + HCl -> NH4Cl

b)

Альфа-кетоглутарат + аммиак + NADH + H+-> Глутамат + NAD+ + H2O

c)

Аммиак + аспартат -> аспарагин

d)

Аммиак + Глутамат + АТФ -> Глутамин + АДФ + H3PO4

e)

Аммиак + 2АТФ + СО2 -> Карбамоилфосфат + 2АДФ + H3PO4

19.

Азот аминокислот транспортируется в составе аланина, в основном, из

a)

Мышц

b)

Почек

c)

Мозга

d)

Печени

e)

Кишечника

20.

Азот аминокислот находится в крови, главным образом, в составе

a)

Мочевины

b)

Аргинина

c)

Глутамина

d)

Глутамата

e)

Аланина

21.

Азот аминокислот в составе аланина транспортируется, в основном в

a)

Почки

b)

Кишечник

c)

Мозг

d)

Печень

e)

Мышцы

22.

Глутаматдегидрогеназа участвует в

a)

Регуляции дезаминирования аминокислот

b)

Синтезе глутамата

c)

Обезвреживании аммиака в мозге

d)

Образовании альфа-кетоглутарата

e)

Направлении азота глутамата в орнитиновый цикл

23.

Ингибиторами глутаматдегидрогеназы печени являются

a)

NADH

b)

АМФ

c)

АТФ

d)

NAD+

e)

АДФ

24.

Акцептором аммиака в печени служит

a)

СО2

b)

Пируват

c)

Альфа-кетоглутарат

d)

Орнитин

e)

Глутамин

25.

Основная реакция обезвреживания аммиака в печени

a)

Аммиак + Аспартат -> Аспарагин

b)

Аммиак -> Хлорид аммония

c)

Альфа-кетоглутарат + NADH + H+ -> Глутамат + NAD+ + H2O

d)

Аммиак + Глутамат + АТФ -> Глутамин + АДФ + H3PO4

e)

Аммиак + 2АТФ + СО2 -> Карбамоилфостфат + 2 АДФ + H3PO4

26.

Донорами азота в молекуле мочевины являются

a)

Орнитин

b)

Аспартат

c)

Амииак

d)

Аргинин

e)

Карбамоилфосфат

27.

Непосредственные источники атомов азота мочевины в орнитиновом цикле

a)

Аланин

b)

Глутамат

c)

АМФ

d)

Аспартат

e)

Глутамат

28.

В орнитиновом цикле образуются

a)

Аспартат

b)

Мочевина

c)

Аргинин

d)

Аммиак

e)

Фумарат

29.

Метаболитами орнитинового цикла являются

a)

Аргининосукцинат

b)

Цитруллин

c)

Оксалоацетат

d)

Глутамат

e)

Аргинин

30.

В орнитиновом цикле в печени участвуют ферменты

a)

Аргиназа

b)

Глутаминаза

c)

Глутаматпируваттрансаминаза

d)

Карбамоилфосфатсинтетаза

e)

Глутаматдегидрогеназа

31.

В орнитиновом цикле донорами атома азота аргинина являются

a)

Карбамоилфосфат

b)

Орнитин

c)

Аспартат

d)

Аммиак

e)

Цитруллин

32.

В образовании цитруллина непосредственно участвуют

a)

Орнитин

b)

Аспартат

c)

Трансфераза

d)

Карбамоилфосфат

e)

АТФ

33.

Выбрать

a)

СО2

b)

Фумарат

c)

Орнитин

d)

Аспартат

e)

Карбамоилфосфат

34.

Выбрать

a)

Аргинин

b)

Сукцинат

c)

Орнитин

d)

Аспартат

e)

Фумарат

35.

Биосинтез мочевины

a)

Механизм выведения аммиака

b)

Способ образования субстратов общего пути катаболизма

c)

Заключительный этап катаболизма аминокислот

d)

Способ регуляции азотистого баланса в организме

e)

Механизм обезвреживания аммиака в печени

36.

Биологическая роль орнитинового цикла

a)

Выведение избытка азота из организма

b)

Обезвреживание аммиака в печени

c)

Образование АТФ

d)

Синтез аргинина

e)

Синтез заменимых аминокислот

37.

Возврат фумарата в орнитиновый цикл происходит

a)

Фумарат -> Сукцинат -> Альфа-кетоглутарат -> Глутамат

b)

Фумарат -> Малат -> Оксалоацетат -> Глутамат

c)

Фумарат -> Малат -> Оксалоацетат -> Пируват

d)

Фумарат -> Аргинин -> Мочевина

e)

Фумарат -> Малат -> Оксалоацетат -> Аспартат

38.

Реакции, протекающие с затратой энергии, катализируют ферменты

a)

Аргининосукцинатлиаза

b)

Карбамоилфосфатсинтетаза

c)

Аргининосукцинатсинтетаза

d)

Орнитинкарбамоилтрансфераза

e)

Аргиназа

39.

Азот аминокислот транспортируется в кровь из печени в составе

a)

Аммонийных солей

b)

Мочевины

c)

Глутамата

d)

Аланина

e)

Аспартата

40.

При нарушении аргининового цикла происходит

a)

Повышение в крови концентрации метаболитов орнитинового цикла

b)

Выведение с мочой метаболитов орнитинового цикла

c)

Снижение концентрации мочевины в крови

d)

Увеличение выведения аммиака с мочой

e)

Возникновение гипераммониемии

41.

При наследственных гипераммониемиях в крови увеличивается концентрация

a)

Глутамина

b)

Ацетоацетата

c)

Мочевины

d)

Глюкозы

e)

Аланина

42.

При наследственных гипераммониемиях в крови уменьшается концентрация

a)

Аммиака

b)

Глутамина

c)

Аланина

d)

Аспартата

e)

Мочевины

43.

К наследственному заболеванию цитруллинемии приводит дефект фермента

a)

Карбамоилфосфатсинтетазы

b)

Аргининосукцинатсинтетазы

c)

Аргининосукцинатлиазы

d)

Аргиназы

e)

Орнитинкарбамоилтрансферазы

44.

Цитруллинемия обусловлена

a)

Повышением концентрации цитруллина к крови

b)

Снижением скорости синтеза аргинина

c)

Дефектом аргининосукцинатсинтетазы

d)

Повышением концентрации аммиака в крови

e)

Нарушением реакции трансаминирования аминокислот

45.

При генетическом дефекте аргининосукцинатсинтетазы в крови повысится концентрация

a)

Аргининосукцината

b)

Мочевины

c)

Глутамина

d)

Цитруллина

e)

Аммиака

46.

К наследственному заболеванию аргининосукцинатурии приводит дефект фермента

a)

Аргининосукцинатлиазы

b)

Карбамоилфосфатсинтетазы

c)

Орнитинкарбамоилтрансферазы

d)

Аргиназы

e)

Аргининосукцинатсинтетазы

47.

При наследственной недостаточности фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание

a)

Аргининосукцината

b)

Карбамоилфосфата

c)

Глутамина

d)

Аргинина

e)

Цитруллина

48.

Безазотистый остаток аминокислот участвует в

a)

Окислении до углекислого газа и воды

b)

Синтезе кетоновых тел

c)

Синтезе мочевины

d)

Синтезе заменимых аминокислот

e)

Синтезе глюкозы

49.

Гликогенными аминокислотами являются

a)

Лейцин

b)

Аланин

c)

Серин

d)

Пролин

e)

Лизин

50.

Кетогенными аминокислотами являются

a)

Аланин

b)

Валин

c)

Лейцин

d)

Аспартат

e)

Лизин

51.

Глико-кетогенными (смешанными) аминокислотами являются

a)

Тирозин

b)

Аспартат

c)

Триптофан

d)

Метионин

e)

Фенилаланин

52.

«Правильными» схемами использования безазотистого остатка аминокислот являются

a)

Вал -> Ацетил-КоА -> Глюкоза

b)

Асп -> Оксалоацетат -> Пируват -> Глюкоза

c)

Мет -> Сукцинил-КоА -> Оксалоацетат -> Глюкоза

d)

Про -> альфа-кетоглутарат -> Оксалоацетат -> Глюкоза

e)

Лиз -> Ацетила-КоА -> СО2 и Н2О

53.

«Правильными» схемами включения аминокислот в глюконеогенез являются

a)

Тир -> Ацетил-КоА -> Пируват -> Глюкоза

b)

Вал -> альфа-кетоглутарат -> Оксалоацетат -> Глюкоза

c)

Про -> альфа-кетоглутарат -> Оксалоацетат -> Глюкоза

d)

Арг -> альфа-кетоглутарат -> Оксалооацетат -> Глюкоза

e)

Сер -> Пируват -> Ацетиал-КоА -> Оксалоацетат -> Глюкоза

54.

Включение аминокислот в глюконеогенез происходит через метаболиты ОПК

a)

Пируват

b)

Фумарат

c)

Сукцинил-КоА

d)

альфа-кетоглутарат

e)

Изоцитрат

55.

В ходе катаболизма в пируват превращаются аминокислоты

a)

Цистеин

b)

Глутамат

c)

Аланин

d)

Серин

e)

Аргинин

56.

Альфа-кетоглутарат может образоваться из аминокислот

a)

Пролин

b)

Глутамин

c)

Аргинин

d)

Валин

e)

Гистидин

57.

Сукцинил-КоА образуется в ходе катаболизма аминокислот

a)

Валин

b)

Лейцин

c)

Изолейцин

d)

Гистидин

e)

Метионин

58.

В ацетил-КоА превращаются аминокислоты

a)

Тирозин

b)

Глутамат

c)

Триптофан

d)

Пролин

e)

Лизин

59.

Субстратом для синтеза оксалоацетата может служить аминокислота

a)

Аланин

b)

Глутамат

c)

Фенилаланин

d)

Валин

e)

Лейцин

60.

«Правильными» схемами синтеза аминокислот являются

a)

Глк -> 3-фосфоглицерат -> Гли -> Сер

b)

Глк -> Пируват -> Ала

c)

Глк -> Ацетил-КоА -> Оксалоацетат -> Асп

d)

Глк -> Пируват -> Цис

e)

Глк -> Цитрат -> альфа-кетоглутарат -> Глу —> Глн

61.

«Правильные» схемы синтеза аминокислот из глюкозы

a)

Глк -> Пируват -> Оксалоацетат -> Аспартат

b)

Глк -> 3-фосфоглицерат -> серин -> Глицин

c)

Глк -> Цитрат -> альфа-кетоглутарат -> глутамат -> Пролин

d)

Глк -> Ацетил-Коа -> Оксалоацетат -> Аспартат

e)

Глк ->Пируват -> Серин

62.

Субстратами для синтеза других аминокислот являются

a)

Глутамат

b)

Серин

c)

Фенилаланин

d)

Аспартат

e)

Пролин

63.

Субстратами для синтеза аминокислот из метаболитов цитратного цикла

a)

Сукцинил-КоА

b)

Ацетил-КоА

c)

альфа-кетоглутарат

d)

Оксалоацетат

e)

Фумарат

64.

Из метаболитов ЦТК синтезируются аминокислоты

a)

Глутамат

b)

Глицин

c)

Аланин

d)

Серин

e)

Аспартат

65.

Предшественником серина является

a)

Альфа-кетоглутарат

b)

3-фосфоглицерат

c)

Ацетил-КоА

d)

Фумарат

e)

Оксалоацетат

66.

В синтезе серина из 3-фосфоглицерата участвуют ферменты

a)

Киназа

b)

Дегидрогеназа

c)

Синтетаза

d)

Фосфатаза

e)

Трансаминаза

67.

В орнитиновом цикле донорами для синтеза аргинина являются

a)

Аспартат

b)

СО2

c)

Фумарат

d)

Аланин

e)

Орнитин

68.

В синтезе аспарагина из оксалоацетата участвуют ферменты

a)

Изомераза

b)

Дегидрогеназа

c)

Киназа

d)

Синтетаза

e)

Трансаминаза