WorksheetsRepaso 4to parcial / bioquímica / 30.10.25
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Enzima encargada de utilizar GTP para sintetizar ATP:
Nucleósido difosfoquinasa
En el ciclo de Krebs se realiza la oxidación de las moléculas de (a) hasta producir (b) .
Son las principales enzimas del ciclo de Krebs reguladas alostéricamente, excepto:
Citrato sintasa
Isocitrato deshidrogenasa
Malato deshidrogenasa
a‐cetoglutarato deshidrogenasa
Etapa del metabolismo oxidativo de las biomoléculas en la que se ubica la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa:
Etapa I
Etapa II
Etapa III
En este paso del ciclo de Krebs se logra la oxidación completa del grupo acetilo, y es la enzima que cataliza la reacción:
Tercero - isocitrato deshidrogenasa
Cuarto - a-cetoglutarato deshidrogenasa
Quinto - Succinil-CoA sintetasa
Octavo - malato deshidrogenasa
Las últimas reacciones a partir de la formación del succinato se encargan principalmente de:
Regeneración del oxalacetato
Formación de NADH + H+
Regeneración del citrato
Formación de ATP
La disponibilidad de acetil‐CoA depende en gran medida de la actuación de la:
Piruvato deshidrogenasa
Piruvato carboxilasa
Malato deshidrogenasa
Citrato sintasa
Esta molécula está presente como regulador alostérico en todas las enzimas reguladas del ciclo de Krebs:
NADH + H+
ATP
FADH2
Citrato
Las reacciones (a) son rutas que convergen en el ciclo de Krebs y permiten reponer los intermediarios del ciclo para que éste siga funcionando.
Intermediario del ciclo de Krebs que se puede usar para la biosíntesis de lípidos:
Citrato
Oxalacetato
Piruvato
Succinil-CoA
Intermediario del ciclo de Krebs que es un precursor de la síntesis de porfirinas de las cuales se obtienen los grupos hemo y los citocromos.
Citrato
Oxalacetato
Piruvato
Succinil-CoA
Se emplea en la gluconeogénesis y en la síntesis de aminoácidos como el aspartato y sus derivados.
Citrato
Oxalacetato
Piruvato
Succinil-CoA
Proceso por el cual se transfieren los electrones desde las biomoléculas del alimento hasta el oxígeno
Respiración aerobia
Respiración interna
Respiración celular
Respiración anaerobia
En la cadena transportadora de electrones, una serie de (a) se transfieren desde la (b) hacia el (c) , de modo que se crea un gradiente electroquímico, el cual impulsará la síntesis de ATP en la (d) .
Única enzima del ciclo de Krebs unida a membrana, que pasa los electrones del FADH2 a la ubiquinona.
NADH-ubiquinona reductasa
Succinato-ubiquinona reductasa
Ubiquinona-citocromo c reductasa
Citocromo c oxidasa
Es la última etapa de la cadena de transporte electrónico de la respiración y conduce los electrones desde el citocromo c hasta el último aceptor de los electrones, el oxígeno, que se reduce a agua.
NADH-ubiquinona reductasa
Succinato-ubiquinona reductasa
Ubiquinona-citocromo c reductasa
Citocromo c oxidasa
Complejo de la cadena transportadora de electrones que tiene 7 subunidades proteicas y al menos dos citocromos a como cofactores:
NADH-ubiquinona reductasa
Succinato-ubiquinona reductasa
Ubiquinona-citocromo c reductasa
Citocromo c oxidasa
El tránsito de electrones a través de los complejos se produce en orden (a) de afinidad electrónica, transfiriendo los electrones desde las (b) hasta el (c) , aceptor final de los electrones.
Los electrones del NADH + H+ se transfieren a través de los siguientes complejos hasta el oxígeno, excepto.
Complejo I
Complejo II
Complejo III
Complejo IV
Todas son correctas
Se encarga de transferir los electrones desde el complejo III al complejo IV.
Citocromo C
Ubiquinona
Citocromo A
Bomba tipo F
En la cadena transportadora de electrones se genera como producto final:
H2O
CO2
ATP
H+
La reoxidación de un NADH + H+ da aproximadamente (a) ATP, mientras que la reoxidación de un FADH2 da (b) de ATP.
Complejo que acopla acopla la transferencia de electrones desde la ubiquinona al citocromo c.
Complejo I
Complejo II
Complejo III
Complejo IV
Es también conocido como complejo V:
ATP sintasa
Bombas tipo F
Bombas tipo V
ATP sintetasa
La ATP sintasa necesita el paso de (a) H+ para la síntesis de una molécula de ATP ( (b) H+ a través de la propia ATP sintasa y (c) a través de la fosfato translocasa).
Esta porción de la ATP sintasa es una proteína submembranal insoluble en agua y que contiene un canal transmembrana para los protones:
F0
F1
Se necesita un protón para la entrada del Pi en la matriz mitocondrial, el intercambio se da gracias a:
Fosfato translocasa
Adenosina nucleótido translocasa
Fuerza protón-motriz
Son la principal fuente de NADH + H+:
Ciclo de Krebs
Glucólisis
Beta oxidación
Transaminación
La enzima que cataliza dicha reacción es la:
Piruvato carboxilasa
Piruvato descarboxilasa
Oxalacetato sintasa
PEP carboxiquinasa
La reacción que convierte el succinato en fumarato es catalizada por:
Fumarasa
Malato deshidrogenasa
Citratasa
Succinato deshidrogenasa
¿Qué compuesto se forma a partir de la descarboxilación del α-cetoglutarato en el ciclo de Krebs?
Succinato
Oxalacetato
Acetil-CoA
Fumarato
El principal producto de la fosforilación oxidativa es:
ATP
NADH
FADH2
GTP
Transfiere los electrones del NADH + H+ citosólico a una molécula de FADH2 mitocondrial:
Lanzadera glicerol-3-fosfato
Lanzadera gliceraldehído-3-fosfato
Lanzadera aspartato-malato
Lanzadera citrato
En la lanzadera asparto-malato, el NADH + H se utiliza para reducir el (a) (proveniente del aspartato) a (b) , que penetra en la mitocondria en cotransporte con a‐cetoglutarato. El (c) , dentro de la mitocondria, se oxida por la (d) , que utiliza NADH + H como cofactor, para generar de nuevo (e) .
La lanzadera glicerol‐3‐fosfato aprovecha a la (a) para reoxidar el (b) . El glicerol-3-fosfato, en el espacio intermembrana, es oxidado por la glicerol-3-P deshidrogenasa mitocondrial , que utiliza (c) como cofactor, el cual posteriormente cederá los e- a (d) .
La oxidación completa de la glucosa al usar la lanzadera glicerol-3-fosfato da un total de:
32 ATP
2 ATP
30 ATP
10 ATP
Se define como una alteración del equilibrio entre las especies prooxidantes y las antioxidantes:
Oxidoreducción
Estrés reductor
Estrés oxidativo
Poder reductor
Previenen la formación de nuevas especies de radicales libres:
Antioxidantes primarios
Antioxidantes secundarios
Antioxidantes terciarios
Se puede dividir la oxidación de los ácidos grasos en tres fases, esta fase supone la entrada en la mitocondria, gracias a un transporte mediado por carnitina:
Primera fase
Segunda fase
Tercera fase
La fase de activación del ácido graso requiere de:
CoA
ATP
Carnitina
NADH + H+
La activación de ácidos grasos por esterificación con la CoA, libera:
ADP
AMP
ATP
Pi
La acil-CoA sintetasa se encuentra localizada en la (a) de la mitocondria, formando las moléculas de acil-CoA en el/la (b) de la mitocondria. Esta enzima es la versión para la beta oxidación.
El ácido graso se transfiere a un transportador denominado carnitina para formar un intermediario, acil-carnitina, gracias a la acción de la:
Carnitina acil transferasa-I
Carnitina acil transferasa-II
Carnitina acil‐carnitina translocasa
Por cada vuelta en la b-oxidación, un ácido graso rinde una molécula de NADH + H+ , una molécula de FADH2 y una molécula de acetil-CoA.
Verdadero
Falso
