WorksheetsМедициналық биология емтиханы
Total questions: 206
Worksheet time: 2hrs 51mins
Қазіргі кезде биология ғылымы мен медицинаны соншалықты тығыз байланыстырып соңғысын көптеген жағдайда ...................деп атауда.
Медициналық биология
Медициналық генетика
Биомедицина
Молекулярлық биология
Адам генетикасы
Адамның денінің сау болуы 50% пайыз жағдайда қандай факторларға байланысты?
Генотипке
Медициналық жетістіктерге
Өмір сүру ерекшелігіне
Экологиялық
Ережеге
Медициналық генетиканың зерттеу нысаны:
сау адам,жануар
науқас адам
жануарлар мен өсімдіктер
бактериялар мен вирустар
жұқпалы арулар
Адамның денінің сау болуы неше (%) пайыз жағдайда генотипке байланысты?
20% жағдайда
10% жағдайда
30% жағдайда
40% жағдайда
60% жағдайда
1862 жылы Луи Пастер тіршілік өздігінен, кенеттен пайда бола алмайтындығын дәлелдеген зерттеулері заттардың шіруімен ашуының негізгі себебі микроағзалар екенін дәлелдеуі ...........................дамуына жол ашты.
өсімдіктану
жануартану
адам құрылысы
хирургия
фармакология
Қандай саланың табысы адамның генетикалық материалының (ДНҚ) алғашқы құрылымын ашу, аурулардың диагнозын қою, емдеу, алдын-алу мәселелерін молекулярлы-генетикалық тұрғыдан,яғни молекулярлық медицина тұрғысынан шешуге мүмкіндік береді?
Генетиканың табысы
Медицина
Фармакогенетика
Геномиканың табысы
Адам генети
лу мәселелерін молекулярлы-генетикалық тұрғыдан,яғни молекулярлық медицина тұрғысынан шешуге мүмкіндік береді?
Генетиканың табысы
Медицина
Фармакогенетика
Геномиканың табысы
Адам генетикасы табысы
Жасушаға дейінгі ағзаларға не жатады?
вирустар мен фагтар
вирустар
фагтар
бактериялар
көк-жасыл балдырлар
Ядросы жетiлмеген жасушалар:
прокариоттар
эукароиттар
гамета
қан жасушалары
сүйек жасушалары
Прокариоттардың генетикалық материалы қарапайым құрылысты, гистонды нәруызы жоқ, цитоплазмада бос жататын сақиналы бір тізбекті ДНҚ молекуласынан тұрады ол қалай аталады?
нуклеозид
нуклеотид
геноформ, нуклеоид
нәруыздар
қышқылдар
Жасуша орталығының құрамдас бөлiгiн ата:
Актинидтер
Вакуольдер
Гипресомалар
Центриоль және центосфера
миозин
Органоидтардың қозғалысына әсер ететiн:
сперматозоид
Тек өсiндiлер
Тек кiрпiкшелер
Кiрпiкшелер, өсiндiлер және микротүтiкшелер
вирустар
Ядроның құрылысы неден тұрады?
Хромосома, ядрошық және рибосом
Ядро қабықшасы, ядрошық, РНҚ жіпшесі, лизосома, органоидтар
Хромосом, ядрошық, хромопласт,қабықша, вакуол
Ядро қабықшасы, ядро матриксі, хромосом және ядрошық
рибосома, түйіршіктер, көмірсу, вакуол, хромосома
АТФ синтездеуге қатысатын жасуша органоиды?
митохондрия
рибосома
ядро
ЭПС
Цитоплазмалық мембрана
Эукариоттық жасушалардың құрылымдық компонентiне жатады (толығын көрсет):
Ядро, цитоплазма, органоидтар
Пронуклеус және цитоплазма
Ядро
Эукариоттық жасушалардың құрылымдық компонентiне жатады (толығын көрсет):
Ядро, цитоплазма, органоидтар
Пронуклеус және цитоплазма
Ядро, цитоплазматикалық мембрана және цитоплазма, органоидтар
Нуклеоид, цитоплазматикалық мембрана және цитоплазма
Барлық жауап дұрыс
Биологиялық мембрананың құрамына кiредi:
целлюлоза,нәруыздар, липидтер, көмірсулар
нәруыздар, металдар, иондар
липидтер, иондар, катиондар, қышқылдар
көмiрсулар, қышқылдар, сілтілер
целюлоза, сахароза, глюкоза,крахмал,аниондар
Рибосоманың құрамына не кiредi?
рРНК және нәруыздар
ДНК және ақуыздар
ДНК және РНК
рРНК және липидтер
РНК және ақуыздар
Эндоплазмалық тордың негiзгi қызметi:
ДНК синтезi
Көмiрсулардың биосинтезi
Түрлi заттарды тасымалдау және биосинтездеу
Фотосинтез
Фагоцитоз
Гидролиз көп мөлшерде кездесетiн бiр мембраналы көпiршiк:
Мезосома
Пластидтер
Рибосомалар
Лизосома
Клетка орталығы
Әр түрлi ДНҚ-ның үзiндiсiн қосып тiркегенде пайда болатын қосылыс:
рекомбинантты ДНҚ
репликация
редупликация
дупликация
барлық жауап дұрыс
ДНҚ-ның нуклеотидтер тiзбегiн белгiлi жерден үзетiн фермент:
ревертаза
транскринтаза
рестриктаза
трансляция
барлық жауап дұрыс
Гендiк инженерия дегенiмiз?
хромосомаларды зерттеу
ДНҚ нуклеотидтерiн анықтау
жасанды тұқым қуалаушылық материалдарын құрастыру
ауруларды емдеу
барлық жауап дұрыс
Гендік инженериядағы тұңғыш тәжірибені қандай ғалым жүзеге асырды?
1972 ж. Т.Берг
1972ж. Б.Иогансен
1973ж. Дж.Уотсон
Ф.Крик
Татум
Маймылдың онкоген вирусы SV-40-тың толық геномын, бактериофаг-L геномының бір бөлігін және Е.Colі бактериясының галактоза генін біріктіру арқылы қандай ДНҚ алды?
Рекомбинативті РНҚ
Рекомбинантты ДНҚ
Вирустық ДНҚ
ДНҚ полимераза
ДНҚ ревертаза
Инженерия түсінігінің өзі қандай мағынаны береді?
құрастыру
гибридологиялық
ажырату
өзгеру
қосу
Бұрын инсулин жануарлардың ұйқы безінен өте қымбатқа түсетін жолмен алынатын еді. Қазіргі кезде гендік инженерия әдісімен қандай ағзадан алынады?
бактериофаг жасушасынан
ішек таяқшасы бактериясынан бөлініп алынатын болды
онкоген вирусынан
темекі мозайкасы вирусынан
ретровирус
Г мен Ц қанша сутектiк байланыс арқылы байланысады?
3
2
1
4
5
Қандай тұқымқуалайтын макромолекула екi тiзбектен тұрады?
ДНҚ
ақуыз
аминоқышқыл
фосфор қышқыл
негiздер
Қандай макромолекулада урацил кездеседi?
РНҚ
ақуыз
аминоқышқыл
фосфор қышқыл
негiздер
Қандай макромолекулада а-, р-, т- түрлерi кездеседi?
РНҚ
ақуыз
аминоқышқыл
фосфор қышқыл
негiздер
Белок биосинтезiндегi т-РНК қызметi:
тасымалдау
қорғаныштық
синтездiк
тұқымқуалаушылық
өзгергiштiк
түрлерi кездеседi?
РНҚ
ақуыз
аминоқышқыл
фосфор қышқыл
негiздер
Белок биосинтезiндегi т-РНК қызметi:
тасымалдау
қорғаныштық
синтездiк
тұқымқуалаушылық
өзгергiштiк
Тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдайтын макромолекула:
ДНҚ
ақуыз
аминоқышқыл
фосфор қышқыл
негiздер
ДНҚ редупликациясы қай жерде өтедi?
Ядрода
Рибосомада
ЭПТ
Гольджи аппаратта
Цитоплазмалық мембранада
Транскрипция процессi қай жерде өтедi?
Ядрода
Рибосомада
ЭПТ
Гольджи аппаратта
Цитоплазмалық мембранада
ДНҚ молекуласының "қос шиыршығы" қай жылы ашылды?
1914
1950
1944
1952
1953
Ген ненi кодтайды?
нәруыздың бiрiншiлiк құрлысын
үшiншiлiк құрылысын
бiрiншiлiк және екiншiлiк
нәруыздардың барлық құрлыстарын
Үшiншiлiк пен төртiншiлiк
Нуклеозид дегенiмiз не?
пентоза + азоттық негiздер
НҚ + белок
НҚ + рибоза
НҚ + глюкоза
НҚ + дезоксирибоза
Нуклеотид дегенiмiз не?
нуклеозид + фосфорлы эфир
нуклеозид + азотты эфир
нуклеозид + құмырсқа эфирi
нуклеозид + қантты эфир
нуклеозид + НҚ
Нуклеотидтер арасындағы байланыс?
фосфодиэфир
сутектiк
коваленттiк
пептидтiк
иондық
Гемоглобиндi қай органикалық заттарға жатқызады?
нуклеин қышқылдары
Нәруыз
липойдтар
витаминдар
ферментер
Бос нуклеотидтердi қандай фермент жабыстырады?
ДНК-полимераза
геликаза
редуктаза
ДНК-лигаза
оксиредуктаза
Ген қайда орналасады?
хромосомада
рибосомада
митохондрияда
пластидтерде
гольджи аппаратында
ай фермент жабыстырады?
ДНК-полимераза
геликаза
редуктаза
ДНК-лигаза
оксиредуктаза
Ген қайда орналасады?
хромосомада
рибосомада
митохондрияда
пластидтерде
гольджи аппаратында
Нәруыз молекуласы синтезiне қандай мономерлер қатысады?
ДНК
РНК
фермент
көмiрсу
амин қышқылдары
Генетикалық код неден құралған?
көмiртектерден
триплеттi азоттық негiздерден
ферменттерден
көмiрсулардан
ақуыздардан
а-РНК тiзбегi қайда түзiледi?
рибосомада
митохондрияда
ядрода
цитоплазмада
эндоплазмалық торда
Нәруыз биосинтезiне қатысатын аминқышқылдарының саны шамамен:
61
64
10
20
12
Бiр-бiрiне сәйкес келетiн комплементарлы негiздер:
Гуанин урацил
Цитозин аденин
Цитозин урацил
Аденин тимин
Гуанин аденин
ДНК құрамына қандай көмiрсудың қалдығы кiредi?
Рибоза
Дизоксирибоза
Глюкоза
Фруктоза
Сахароза
РНК-ның құрамына қандай көмiрсу қалдығы кiредi?
Рибоза
Дезоксирибоза
Сахароза
Глюкоза
Фруктоза
Кодон дегенiмiз:
РНК-ның үш нуклеотидi
ДНК-ның үш нуклеотидi
т РНК-ның үш нуклеотидi
Ген
ДНК
Жиырма аминқышқылын кодондауға қанша кодон қатысады?
64
61
20
2
3
Барлығы қанша кодон бар?
64
61
20
2
3
Анти кодон қайда орналасқан?
ДНҚ да
т РНҚ да
а РНҚ да
р РНҚ да
Нәруызда
Нәруыз биосинтезiнiң бiрiншi этапы қалай аталады?
Редупликация
Екiеселену
Транскрипция
Трансляция
Тасымалдаушы
Нәруыздың синтезінде ДНҚ қандай қызмет атқарады?
(a)
Нәруыз биосинтезiнiң бiрiншi этапы қалай аталады?
Редупликация
Екiеселену
Транскрипция
Трансляция
Тасымалдаушы
Нәруыздың синтезінде ДНҚ қандай қызмет атқарады?
Нәруыздың алғашқы құрылымы туралы ақпаратты сақтайды
Амин қышқылдарының пайда болуына қатысады
а РНК ны тасымалдайды
Анти кодонды тасымалдайды
Барлық жауап дұрыс
а РНҚ ақпараты бойынша нәруыздың түзiлу процессi қалай аталады?
Транскипция
Трансляция
Редупликация
Репликация
Ақуыз биосинтезi
Интерфазаның S-кезеңiндегi синтез:
АТФ синтезi
ДНК ның екi еселенуi
Сома жасушасының пайда болуы
ДНК ның репарациясы
РНК ның редупликациясы
Амитоз жолы мен бөлінетін жасушалар:
ұрық жасушалары
iсiк жасушалары (рак)
соматикалық жасушалар
жыныс жасушалары
терiс жасушалары
Хромосомалар жасушалық циклдің қай кезеңiнде түзiледi?
жасуша бөлiнуiнiң соңында
профазада
жасуша бөлiнуiнiң басында интерфазалық ядроның хромотинiнен
телефаза
анафаза
Митоздың қай кезеңiнде хромосомалар ең жоғарғы дәрежеде спиральданады?
профаза
анафаза
телфаза
метафаза
интерфаза
Жасушалардың жойылуындағы қалыпты физиологиялық жағдайын ата:
апоптоз
некроз
гаметогенез
овогенез
спермотогенез
Мейоздың профаза бiрiншi бөлiнуiнiң митоздың профазасынан айырмашылығы:
Хромосомалардың ширатылуы
Кроссинговер жүредi
Хромосоманың екi еселенуi
Хромосоманың ажырауы жүредi
ДНК ның редупликациясы жүредi
Жыныс клеткасы ядросыны екi рет қатарынан бөлiнуiнiң нәтижесiнде төрт гаплоидты жасушаның пайда болуы:
мейоз
митоз
мутаген
аллельдер
изотип
Жыныс жасушаларына қандай хромосома жиынтығы тән?
гаплоидты
диплоидты
гаметогенез
онтогенез
овогенез
Сперматозоидтың хромосома жиынтығы:
диплоидты
гаплоидты
триплоидты
полиплоидты
барлық жауап дұрыс
Жыныссыз көбею жасуша бөлiнуiнiң қандай жолымен өтедi?
екi ата - ананың қатынасы
митоз
гаметалардың қосылуы
генетикалық ақпараттың ұрпаққа берiлуi
коньюгация
Овогенезге не тән?
жұмыртқа жасушасының түзiлуi
зигота түзiлуi
бластула
гаструла
сперматозоидтардың түзiлуi
Сперматозоидтар қайда түзiледi?
Ұрықта
Жұмыртқа жасушасы
Жатырда
Аталық жұмыртқа безiнде
Барлық жауап дұрыс
Қозғалғыш органелла қай жасушаға тән
Сперматозоид
Жұмыртқа жасушасы
Зигота
Жұмыртқа безi
Ұрық
Адам жұмыртқа жасушасы неше мкм?
130-200 мкм.
400-500мкм
300-500мкм
500-600мкм
400-800мкм
Адам сперматозоидының өлшемі:
50-70мкм.
10-20мкм
30-40мкм
40-50мкм
60-80мкм
Гаметалардың қосылуы:
гармондар
ферменттер
синкарион(сингамия)
кариотип
цитогенез
Тұқым қуалаушылық пен өзгергiштiктi әсiресе митозбен мейоз процесiндегi хромосомалық ауытқуларды зерттейтiн ғылым саласы:
цитология
цитогенетика
виру
Тұқым қуалаушылық пен өзгергiштiктi әсiресе митозбен мейоз процесiндегi хромосомалық ауытқуларды зерттейтiн ғылым саласы:
цитология
цитогенетика
вирусология
гистология
цитохимия
Хромосома центромерi қайда орналасады?
ортада
ұшында
полюстерiнде
летальдi
субполярлы
Хромосома иiндерi неше болады?
2
7
3
5
6
Центромераның хромосома ұшында орналасуы:
метацентрлi
акроцентрлi
субметацентрлi
телоцентрлi
барлық жауап дұрыс
Морфологиясына қарай хромосомалар қалай жіктеледі?
метацентрлi
субметацентрлi
акроцентрлi
телоцентрлi
барлық жауап дұрыс
Жасуша ядросының генетикалык информациясы сақталынатын құрылым?
хромосома
аутосома
кариотип
модификация
жыныс клеткасы
Адам хромосомаларының картасын қандай әдiспен жасауға болады?
блок будандастыру
бояулар арқылы хромосомаларды дфифференциялау
генеологиялық әдiс
гибридологиялық әдiс
барлық жауап дұрыс емес
Гомологтық хромосомалар дегенiмiз не?
гендерi бiркелкi ретпен орналасқан хромосомалар
әр түрлi құрлысты және әртүрлi гендер жиынтығы бар хромосомалар
серiктес хромосомалар
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Қан жағындыларында жыныс Х-хроматинін нейтрофильді жасушалардың ядросында дабыл таяқшасы тәрізді өсінділерді (активсізделген Х-хромосомасы) санау арқылы да анықтауға болады, бұл қандай әдіс?
"Дабыл таяқшасы" әдісі
Дифференциальды бояу
Гимзе әдісі
Романовский әдісі
FISH әдісі
ді өсінділерді (активсізделген Х-хромосомасы) санау арқылы да анықтауға болады, бұл қандай әдіс?
"Дабыл таяқшасы" әдісі
Дифференциальды бояу
Гимзе әдісі
Романовский әдісі
FISH әдісі
Арнайы шартты белгілермен көрсетілу мысалы, 46,хх del 1р 22-белгісі болса, әйел кариотипіндегі делеция 1-хромосоманың р- қысқа иығындағы екінші ауданның екінші сегментінде жүрген деп оқылуын қабылдаған номенклатура:
Париждік
Денверлік
Гимзе әдісі
FISH әдісі
Крисс-Крос әдісі
Экспресс әдісі тез, жеңіл орындалатын бастапқы диагностикалау әдістері. Бұл әдістерде:
қан, зәр қолданылады
нәжіс
кесінді
зондталған материал
сөлдер
Жіпке тізілген моншақтар тәрізді денешік:
Хромосома
ДНҚ
Нуклеосома
Хроматин
Эухроматин
Хромосоманың сапалық және сандық белгілерінің жиынтығы?
Идиогармма
Кариотип
Телоцентр
Центромера
Метацентр
Жұп хромосомалардың мөлшерінің кішірейуіне байланысты орналасуы?
Кариотип
Идиограмма
Центромера
Телоцит
Элонгация
FISH әдісі:
Әр хромосоманы нақты бір түске бояу
қызыл күлгін түс
ақшыл қара
қызғылт
қара түске
ПТР (полимеразалық тізбектік реакция) дегеніміз -
іn-vitro жағдайында ДНҚ ны амплификациялау әдісі
іn-vitro жағдайында ДНҚ ны жою әдісі
іn-vitro жағдайында ДНҚ ны азайту әдісі
іn-vitro жағдайында ДНҚ структурасын бұзу, мутация тудыру
іn-vitro жағдайында РНҚ структурасын жою
Амплификациялау әдісі неше сатыдан тұрады?
1 саты
2 саты
3 саты
4 саты
5
Амплификациялау әдісі неше сатыдан тұрады?
1 саты
2 саты
3 саты
4 саты
5 саты
Генетика ғылымының туған жылы:
1900
1865
1953
1920
1950
Мендельдiң екiншi заңында фенотиптiң ажырауын көрсет:
1:2:1
3:1
(3:1)n
1:1
50% / 50%
Генетика" терминін ғылымға 1906 жылы ағылшын ғалымы ..........................енгізген.
У. Бэтсон
Иогансен
Ч.Дарвин
Гриффит
Уотсон
Г ненi бiлдiретiнiн көрсетiңiз?
Ата-ана
Бiрiншi әрпі
Екiншi әрпі
Гаметалар
Доминантты белгiлер
F2 ненi бiлдiредi?
Ата -ана
Гаметалар
Бiрiншi ұрпақ
Екiншi ұрпақ
Генотип
Ағзадағы барлық тұқым қуалайтын факторлар мен ядродағы хромосомалардың диплоидты гендер жиынтығын не деп атайды?
генотип
фенотип
гамета
гетерогамета
гомозигота
Ағзаның барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы:
генотип
фенотип
гомозигота
гетерозигота
гомогамета
Мендель зерттеу объектісі үшін альтернативті белгілерімен ажыратылатын, көптеген түрі бар ............................... таңдап алды.
бидай
арпа
сұлы
картоп
ас бұршақты
Бір жұп альтернативті белгі бойынша ажыратылатн дараларды шағылыстыру қалай аталады?
моногибридті
дигибридті
полигибридті
тіркес
гендердің өзара әрекеттесуі
Альтернативті белгі бойынша ажыратылатн дараларды шағылыстыру қалай аталады?
моногибридті
дигибридті
полигибридті
тіркес
гендердің өзара әрекеттесуі
Екі жұп альтернативті белгі бойынша ажыратылатн дараларды шағылыстыру қалай аталады?
моногибридті
полигибридті
гибридологиялық әдіс
дигибридті
будандастыру
Көп жұп альтернативті белгі бойынша ажыратылатн дараларды шағылыстыру қалай аталады?
моногибридті
гибридологиялық әдіс
полигибридті
дигибридті
будандастыру
Ата-аналарды қалай белгілейді?
Р
Г
Ғ1
Ғ2
Х
Г.Мендель заңын ашып екiншi рет дәлелдеген ғалымдар?
Х. Де. Фриз, Корренс,Чермак
И.Н.Вавилов,Э.Геккель
М.Э.Айтхожин,Ч.Дарвин
Э.Уотсон мен Крик
Ч.Чарвин,Ж.Б.Ламарк
Моногибридтi будандастырудың F2 ұрпағындағы белгiлердiң генетикалық өзгеруi қалай жүредi?
АА,Аа,Аа.аа
Аа,Аа,Аа
АА,Аа,аа
АА,аа
Аа,аа
Дигибридi шағылыстырудың F1 ұрпағындағы белгiлердiң генетикалық өзгеруi қалай жүредi?
АаВв,АаВв
ААВВ,аавв
Аавв
ААаа
аавв
Мендельдiң екiншi заңында генотипi бойынша ажырау арақатынасы қалай жүредi?
1:2:1
1:3:1
3:1
9:1
2:1
Аллельдi гендерi әрекеттесуiне не жатады?
полимерия
эпистаз
комплементарлық
толықдоминаттылық
плейотропия
Басылыңқы гендер қалай аталады?
домиантты
рецессивтi
аллельдi
аллельдi емес
барлық жауап дұрыс
Жұп гендер қалай аталады?
рецессивті
аллельдi
доминатты
эпистаз
аллельдi емес
Гендердің хромосомадағы орны қалай аталады?
тiркесу
локус
морганоид
генотип
кроссинговер
"Ген" деген терминдi ғылымға кiм енгiздi?
Т.Морган
И.Павлов
С.С.Уетверипов
Ч.Дарвин
В.Иогансен
Бiрнеше доминантты аллельдi емес гендер өзара әрекеттесе отырып, бiр белгiнiң көрiнуiн айқындай түсуi қалай аталады?
комплементарлық
полимерия
супрессор
көп аллельдiлiк
барлық жауап дұрыс
Қан топтарының тұқым қуалауы гендер әрекеттесуiнiң қай түрiне жатады?
комплеметарлық
полимер
супрессор
көп аллельдiлiк
барлық жауап дұрыс
Бiр ген екiншi гендi басып, оның белгiсiн жойып жiберуi қалай аталады?
комплеметарлық
полимерия
эпистаз
көп аллельдiлiк
барлық жауап дұрыс
Эпистазда басымдылық қасиет көрсететiн ген қалай аталады?
комплментарлық
полимерия
супрессор
рецессивтi
доминатты
Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң неше типi бар?
5
2
3
4
6
Аллельдi гендердiң екеуiнiң де әсерi бiрдей байқалып, аралық сипаттағы форманың қалыптасуы:
қатар жүрген екi моногибридтi шағылыстыру
доминанттылық толық болмаған жағдайда
белгiлердiң тұқым қуалауында бiреудiң басымдыққа ие болуы
тiркес тұқым қуалау
барлық жауап дұрыс
Екi немесе бiрнеше алелльдi емес доминантты гендердiң бiрiн-бірі толықтырып жаңа белгiнiң пайда болуы:
көп алелльдiлiк
комплементарлық
эпистаз
полимерия
барлық жауап дұрыс емес
Ұқсас хромосомалардың сәйкес бөлiктерiнiң өзара алмасуы:
коньюгация
Кроссинговер
Локус
морганида
транслокация
Бiр геннiң екi немесе бiрнеше белгiлердiң дамуына әсер етуі:
полимерия
эпистаз
комплиментарлық
плейотропты
көп алелдi
Аллелдi жұп генiнiң бiреуiнiң доминантты қасиет көрсетiп рецессивттi геннiң әсерiнiң байқалмауы:
рецессивтiлiк
супрессор генi
толық доминаттылық
толымсыз доминантылық
плейотроптылық
Егер ата анасының қан тобы 1 және 3(OO және ВВ) болса балаларында қандай қан тобы болады?
Тек 2 және 3
Барлық қан тобы
Тек 1 (OO)
Тек2(AO)
Тек 3(BO)
Егер ата анасының қан тобы 2 және 3 (АО және ВО)болса баларында қандай қан тобы болады?
Тек 2 және 3
Барлық қан тобы
Тек 1(OO)
Тек (AO)
Тек (BO)
Хромосоманың құрылыс қызметiн атқаратын белок:
миозин
кератин
гистон
альбулин
гемоглабин
Хромосомалардағы генетикалық материалдың бөлiнiп қалуы қалай аталады?
делеция
инверция
дупликация
транслокация
барлық жауап дұрыс
Материалдың бөлiнiп қалуы қалай аталады?
делеция
инверция
дупликация
транслокация
барлық жауап дұрыс
Хромосоманың белгiлi бiр бөлiгiнде бiр неше рет бiркелкi хромосома жиынтығы болатын мутация түрiн көрсет:
инверсия
делеция
дупликация
транслокация
барлық жауап дұрыс
Хромосоманың құрылымдық өзгерiске ұшырауының бағытын 1800 градусқа бұрылып орналасатын түрiн көрсет:
инверсия
дупликация
делеция
транслокация
барлық жауап дұрыс
Геномдағы геннiң немесе хромосома бiлiгiнiң бiр локустан екiншiсiне орын ауыстыруын ата?
делеция
инверция
дупликация
транслокация
барлық жауап дұрыс
Физикалық және химиялық мутагендердiң әсерiнен бұзылған ДНҚ құрылымының қалпына келуi:
репликация
редупликация
репарация
дупликация
транслокация
Генетикалық ақпараты РНҚ-дан тұратын жануарлар вирусын көрсет:
ретровирустар
бактериофаг
тәмау вирусы
вирусты гепатит
барлық жауап дұрыс
ДНК молекуласындағы нуклеотидтердiң орналасу ретiнiң өзгеруiне байланысты мутацияның түрiн ата:
Геномдық
Цитоплазмалық
Хромосомалық
Гендiк
Барлық жауап дұрыс
Канцерогенез:
Өзара әрекеттесетiн ағзадағы гендердiң жиынтығы
Iсiк жасушасының дамуы
Мүшенiң толық дамуының себебi
Сырт көзге көрiнетiн дененiң бiр бөлiгiнiң немесе түгел сұрықсыздануы
Дұрыс жауап жоқ
Протоонкогендердiң онкогендерге айналуына себеп болатын жағдайлар:
нүктелiк (гендiк) мутация салдарынан нуклеотидтердiң алмасуы
ген iшiлiк басқа да қайта құрылулар
Протоонкогендердiң онкогендерге айналуына себеп болатын жағдайлар:
нүктелiк (гендiк) мутация салдарынан нуклеотидтердiң алмасуы
ген iшiлiк басқа да қайта құрылулар
вирустардың адамның жасушаларына онкогендердi енгiзуiне байланысты
барлық жауап дұрыс
дұрыс жауап берілмеген
Тератология ғылымы ненi оқытады?
Туа бiткен ахаулардың пайда болуы және дамуы мен қалыптасуының себептерi
Мүшелердiң дұрыс жетiлмеу себебiн
Жасуша немесе бiр мүшенiң ұлпаларының өзгеруiн
Мүшенiң салмағының жоғарылауы немесе өлшемiнiң өсуiн
Барлық жауап дұрыс
Туа бiткен даму ақаулықтарына әкелетiн эндогендi тератогендi фактор:
мутация
ата-анасының жасы
жұмыртқа жасушасының пiсiп кетуi
ананың эндокриндiк аурулары
барлық жауап дұрыс
Экзогендiк тератогендiк факторлар:
мутация
ата-анасының жасы
өндiрiстiк және тұрмыстық химия өнiмдерi
анасының эндокриндiк аурулары
хромосомалық өзгеріс
Туа бiткен ахаулардың түрлерi:
Моногендi
Хромосомды
Мультифакторлы
Экзогендi
Барлық жауап дұрыс
Гаметопатия:
гаметалар дамуының бұзылуы
сомалық жасушалардың бұзылуы
ұлпалар дамуының бұзылуы
жасуша мембранасының бұзылуы
жасуша цитоплазмасы өзгеруі
Бластопатия:
бластула дамуының бұзылуы
гаструла дамуының бұзылуы
гистогенез бұзылуы
гаметогенез бұзылуы
гаметалар дамуы
Клайнфельтер синдромында қанша хромосома бар?
44+ ХХХ
44+ ХО
44+ ХУ
44+ ХХ
44+ХХУ
44+ ХО хромосома жиынтығы қандай
Клайнфельтер синдромында қанша хромосома бар?
44+ ХХХ
44+ ХО
44+ ХУ
44+ ХХ
44+ХХУ
44+ ХО хромосома жиынтығы қандай синдромда болады?
Даун
Шершевский Тернер
Трисомия Х
Эдвардса
Клайнфельтерде
Аутосомалық ауру Даун синдромының пайда болу себебi:
ХХУ
ХХХ
21- шi аутосомадағы ауытқушылық
18- шi аутосомадағы ауытқушылық
15-шi аутосомадағы ауытқушылық
Жыныс хромосомалардың ауытқуынан болатын ауруды көрсет?
Даун
Патау
Эндварс
Клайнфельтер
Барлық жауап дұрыс
Мына әдiстердiң қайсысында шежiре картасын жасайды?
Егiздер
Цитогенетикалық
Популяция статистикалы
Генеалогиялық
Биохимиялық
Зат алмасу процесiнiң бұзылуынан болатын ауруларды көрсетiндер?
фенилкетонурия
галактоземия
альбинизм
Тея-Сакс
барлық жауап дұрыс
Аутосомалық ауытқулардан болатын ауруларды көрсет:
Даун синдромы
Патау синдромы
Эдвардс синдромы
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Полигендi ауруларды көрсет:
галактоземия
қант диабетi
альбинизм
барлық жауап дұрыс
фенилкетонурия
Гемоглобинопатияға жататын ауруларды көрсет:
орақ тәрiздi анемия, талассемия, талассемия ветта
Даун, қант диабеті, гемофилия
қант диабеті, гемофилия, альбинизм
қант диабеті, гемофилия, фенилькетонурия
Патау, гемофилия, қант диабеті
Генетикалық талдау қандай кезеңдерден тұрады?
мәлiметтердi жинау
шежiре құрастыру
генеалогиялық талдау
Генетикалық талдау қандай кезеңдерден тұрады?
мәлiметтердi жинау
шежiре құрастыру
генеалогиялық талдау
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
ДНК ға талдау жасау арқылы қай әдiспен баланың ата анасын дәл анықтауға болады?
Биохимиялық
Генеалогиялық
Молекулярлық
Популяциялық
Туыстық некенiң тиiмсiздiгi
Фенотипi жағынан сау ата анадан тұқым қуалайтын аурумен ауратын баланың туылуы тұқым қуалаушылықтың қандай типiне жатады?
Аутосомды -доминанты
У тiркес хромосома рецессивтi
Аутосомды-рецессивтi
Доминантты жыныспен тiркес
Доминантты Х тiркес
Кариотипiнде 21 аутосомада 1 хромосома артық болса қандай тұқым қуалайтын ауру тудырады?
Алкаптонурия
Даун ауруы
Эдвардса синдромы
Клайнфельтер синдромы
Мысық айқайы синдромы
Фенилкетонурияға тән симптом:
Балаларда физикалық дамуының төмендеуi
Ауыр полиартрит
ұс��амалы эпилепсия
Өзiне тән тышқанның иiсi
Барлық жауап дұрыс
Фенилкетонурия балаларда жеделдеуiн төмендетуге болады, егер:
Тамақтан жемiс шырынын алу
Күнде қыздырынуды алу
Д витаминi бар азық-түлiк тағамдарын толықтыру
Фенилаланин а��ин қышқылдары бар тағамдарды алып тастау
Көмiрсудың қабылдауын азайту
Даун синдромының белгiлерi:
аузы жартылай ашың
ақыл есi дамуы нашар
екi көзi бiр - бiрiне жақын орналасқан
құлағы кiшкентай
барлық жауап дұрыс
Медициналық-генетикалық кеңес беру қандай этаптан тұрады?
ауруды дәл анықтамау
генетикалық қауiптi санамау
қорытынды жасау және кеңес беру
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Пренатальді диагностиканың тiкелей зерттеу әдiстерi:
амниоцентез, хорионбиопсия, кардоцентез
ультрадыбыстық зерттеу
флюография
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Хорионбиопсия:
УДЗ
хорион бүрлерінің кесінділерін алу
жиі жүктіліктің апта аралығында
трансабдоминальды
трансцервикальды
Амниоцентез:
ұрық көпіршігін тесу арқылы ұрық айналасындағы сұйықтықты зерттеу
жүктіліктің 15-16 апта аралығында зерттеу
кесінді зерттеу
ұлпаны зерттеу
бұлшық ет кесіндісін зерттеу
Кордоцентез:
ет кесіндісін зерттеу
амнион сұйықтығын зерттеу
жүктіліктің 18-22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі
ұлпа кесіндісін зерттеу
жүктіліктің 16-20 апта аралығында анализдеу
Популяция құрамындағы гендердiң қоры:
геном
генофонд
ген
генотип
кариотип
Харди-Вайнберг заңын қай жылы кім ашты?
1908 ж. Г.Мендель,Г.Харди
1908 ж. Т.Морган, Г.Харди
1908 ж. Г.Харди,В.Вайнберг
1908 ж. В.Вайнберг,Ч.Дарвин
1908 ж. Ч.Дарвин, Г.Харди
Харди-Вайнберг заңын пайдаланып, фенотипі бойынша нені анықтауға болады?
Харди-Вайнберг заңын пайдаланып, фенотипі бойынша нені анықтауға болады?
гомозиготтар АА мен гетерозиготтардың Аа жиілігін анықтауға болады
популяциядағы тұқым қуалайтын аурулардың таралу ерекшеліктерін зерттеу
келесі ұрпақтарда олардың жиілігін болжау
тұқым қуалайтын әртүрлілік, генетикалық бірлік, фенотип
мутациялық процесс, генотип, фенотип, изоляция
Изоляция:
оқшаулану
қалыпқа келтіру
даму
жойылу
гендер дрйфі
Популяция термині:
тұрғын, қоныс тебу, орнығу
аймақ, орта
мекен ету ортасы
жер, аймақ
қоршаған орта
Даралардың еркін некелесуі:
изоляттар
аутбридинг
панмиксия
демдер
популяция
Халық саны 1500 дейін жететін популяциялар:
динамика
изоляттар
популяциялар
демдер
панмиксия
Таңдамалы некелесудің ерекше көңіл аударатын түрі ................. , бұл жағдайда некелесу жақын туыс даралар арасында кездейсоқтықтан жиі кездеседі.
изоляттар
демдер
инбридинг
панмиксия
динамика
Ұрықтанған жасуша - зиготаның хромосома жиынтығы қандай?
гаплоидты
диплоидты
триплоидты
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Адам онтогенезiн қандай кезеңдерге бөлемiз?
эмбриональді, постэмбриональді
филогенез, онтогенез
эволюция, популяция
гистогенез, органогенез
барлық жауап дұрыс
Эмбриогенездiң этаптары:
зеңдерге бөлемiз?
эмбриональді, постэмбриональді
филогенез,онтогенез
эволюция,популяция
гистогенез,органогенез
барлық жауап дұрыс
Эмбриогенездiң этаптары:
Зигота, бөлшектену, бластула, гаструла, органогенез
Қан айналым жүйесiнiң қалыптасу кезеңi
Эндокриндiк жүйелердiң қалыптасу кезеңi
Аяқ қол саусақтардың құрылысының өзгеруi
Жануарлардың омыртқаларындағы скелеттерiнiң өзгерiсi
Ұрықтың қалыптасуы қайда жүредi?
Гистогенезде
Онтогенезде
Эмбрионегенезде
Филогенезде
Овогенезде
Эмбриондық даму кезеңi қашан аяқталады:
Туылғанда
Мүшелер пайда бола бастағанда
Мидың түзiлуiнiң аяқталуында
Жыныс жасушаларының түзiлуiне арнайы мүшелердiң кірiнуiнде
Жыныс жүйесiнiң пайда болуында
Бұл қабықшаның мәнi: оның iшiндегi сұйықтық ұрықты қорғайды:
Амнион
Хорион
Аллантоис
ұрықтың айналасындағы сұйықтық
Кардоцентез
Ұлпаның қалыптасуы:
Гистогенезде
Онтогенезде
Эмбриогенезде
Филогенезде
Овогенезде
Ағзадағы ұрықтың дамуын оқытады:
Генетика
Физиология
Морфология
Эмбриология
Молекулярлы биология
Бiр қабатты ұрық қалай аталады?
Гаструла
Бөлшектену
Бластула
Мүшелердiң дамуы
Гистогенез
Iшкi ұрық жапырақшасы қалай аталады?
Эктодерма
Мезодерма
Энтодерма
Ұрықтанғаннан кейiн
Барлық жауап дұрыс
Бауыр және ұйқы безi қай ұрық қабатынан пайда болады?
эктодерма
энтодерма
мезодерма
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Бауыр және ұйқы безi қай ұрық қабатынан пайда болады?
эктодерма
энтодерма
мезодерма
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Қан тамырының қабырғасындағы бiрыңғай салалы ет талшықтары қай ұрық қабатынан түзiледi?
энтодерма
мезодерма
экзодерма
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Орталық жүйке жүйесi қай ұрық қабатында пайда болады?
эктодерма
эндотерма
мезодерма
барлық жауап дұрыс
барлық жауап дұрыс емес
Балалардың өзiнiң ата-анасына ұқсамауын өзгергiштiң қай түрiне жатқызады?
цитоплазматикалық
комбинативтi
онтогенездiк
модификациялық
идиоадаптация
Гаструла дегенiмiз не?
ұрықтың дамуы
ұрықтың пайда болуы
ұрықтың дамуының екi қабатты кезеңi
аналық жұмыртқа жасушасы
аталық жұмыртқа жасушасы
Сыртқы ұрық жапырақшасы қалай аталады?
Эктодерма
Мезодерма
Энтодерма
Ұрықтанғаннан кейiн
Барлық жауап дұрыс
Зиготаның митоздық бөлiну кезiнде көп жасушалы ұрыктың пайда болуы:
Гаструла
Бөлшектену
Бластула
Гистогенез
Мүшелердiң дамуы
Ортаңғы ұрық жапырақшасы қалай аталады?
Эктодерма
Мезодерма
Энтодерма
Ұрықтанғаннан кейiн
Барлық жауап дұрыс
Ең алғаш балада қандай лордозы қалыптасады?
мойын лордозы
көкірек кифозы
бел
