Fungsi utama MHC II adalah _________.

Sekumpulan malformasi tanpa penyebab yang jelas disebut _________.

Ketidakseimbangan ROS dan antioksidan disebut _________.

Fungsi sel T Helper CD4+ adalah _________.

Imunoglobulin yang paling banyak di mukosa di air liur dan usus adalah:

Mengubah ATP menjadi “Second messenger” G-protein (intinya soalnya nanya “second messenger” G-protein coupled receptor tuh apa?

Pas diare kolera. G-protein reseptor couple dimodifikasi, apa dampaknya terhadap sel-sel insulin?

Salah satu innate immunity

Fase blastula ke gastrula pada hari keberapa setelah fertilisasi

Penyakit-penyakit yang tidak mengikuti hukum mendel

Reseptor Insulin (IR) merupakan reseptor...

Fungsi protein siklin dalam siklus sel

Kinetokor fungsinya?

Bentuk embrionik yang ada rongga setelah morula

Organisme yang semua tulangnya kartilago :

18. Anak menjinjit

Alergi hipersensitivitas tipe 1 immunoglobulin apa?

Variasi genetik yang banyak ditemukan pada populasi dan rentan terhadap penyakit tertentu?

Variasi genetik yang jarang menyebabkan kerentanan terhadap penyakit?

22. Variasi genetik ....

Teman sejawat anda merawat pasiennya ke anda. Dalam surat rujukannya tertulis jika terdapat kelainan kromosom pada struktur dan submikroskopik. Dan setelah diperiksa anda ingin memastikan lebih lanjut maka pemeriksaan setelahnya yaitu :

Seorang laki laki menderita buta warna, ingin menikahi kekasihnya yang tidak menderita buta warna. Mereka khawatir akan memiliki keturunan buta warna sehingga mereka konsultasi. Apa yang harus kita sampaikan tentang kemungkinan keturunan mereka?

Yang termasuk imunitas pasif?

Di bawah ini yang termasuk innate immune adalah?

Apa yang dimaksud dengan genome?

Kencing manis apakah dapat diturunkan (faktor yg mempengaruhi kencing manis apa saja)?

X-Lion

Apa yang termasuk limfosit bawaan

Metamorfosis terjadi pada

Di atas ini adalah tampilan foto beberapa penderita sindrom down. Kesemuanya memberikan ciri fisik yang sama. Sebutkan minimal tiga karakteristik fisik pada wajah penderita Sindrom Down yang anda ketahui!

Berikut ini yang merupakan organ yang terbentuk dari lapisan mesoderm, yaitu

34. Kelainan kongenital di atas termasuk ke dalam kategori kelainan kongenital...

Pilihlah jawaban yang paling tepat!

Analisis semen tidak ditemukan spermatozoa...

Berdasarkan gambar ini, di meiosis berapakah kejadian nondisjunction terjadi

Kariotipe 46, XX/47, XX+21

Yang termasuk organ limfoid primer adalah

Proses kematian sel secara terprogram yang melibatkan lisis nya membrane mitokondria dan aktivasi protein BCL-2, merupakan tipe kematian sel secara?

Sifat alel yang memberikan pengaruh lebih dari satu

Pasangan basa nitrogen yang membentuk 3 ikatan hidrogen pada gambar di bawah ini adalah

Sel yang membengkak merupakan kondisi dimana terjadi perpindahan air dari ekstraseluler menuju intraseluler. Hal tersebut disebabkan oleh?

Apa yang terjadi di fase G1

Yang mana yang menyortir dan mengemas makromolekul

Lihat gambar organel sel berikut. Berapakah nomor organel yang ditunjukkan pada gambar?

Ciri ciri X-Fragile ->

Dikenal sebagai apakah eksklusivitas salah satu alel dalam genetika?

Apakah gen yang berperan pada determinasi sex ke arah laki-laki

Pria pas tua produksi ... dan disfungsi seksual, hormon apa yg berkurang? (Ini ada soal yang nanya hormon eksternal dan internal)

Kapan Sel punca embrio yang bersifat pluripotent

Jumlah mitokondrial DNA rata-rata pasa tiap sel rata-rata adalah

Tapahan di bawah ini merupakan tahapan pembelahan pada proses profase I meiosis dan berlangsung pada beberapa sub fase, yaitu: 1 Pakiten 2 Diakinesis 3 Diploten 4 Leptoten 5 Zigoten Manakah urutan yang benar dari proses profase I meiosis

Itu kelainan apa?

Hormon yang berperan dalam diferensiasi genitali eksternal fenotipe adalah

54. 6:1:4:5 merupakan pola hibridasi...

A dan B masih saudara tiri, kesamaannya?

Parasit Entamoeba histolytica merupakan organisme uniseluler yang berbeda dari Escherichia coli karena sel Entamoeba histolytica memiliki

Bagian yang bernomor 1, 2, dan 3 secara berurutan adalah

Sepasang suami istri telah menikah selama lima tahun dan mengalami empat kali abortus spontan, dengan hasil pemeriksaan hormon yang normal. Apa saran yang paling tepat untuk pasangan ini terkait isu infertilitas yang mereka hadapi?

Jumlah mitochondrial DNA pada oosit yang telah matang adalah...

Gangguan pada keseimbangan produksi ROS dan antioksidan

Seorang laki-laki (46, XY) berusia 18 tahun memiliki ciri-ciri maskulinasi yang tidak sempurna saat pubertas, testis ektopik, mikropenis, ditemukan gynecomastia. Diferensiasi enzim 5 alpha reduktase, testosteron menjadi DHT. Diagnosis?

Fungsi Natural Killer (NR) -> dapat ... adalah?

Start kodon

Proliferasi mitochondrial pada sel yang membentuk mtDNA yang sama baik itu semua mtDNA normal ataupun mtDNA yang mutan dikenal dengan istilah?

Mekanisme komunikasi sel endotel dengan otot polos?

Perbedaan mendasar yang paling tepat hingga menyebabkan mRNA eukariotik lebih stabil dari pada mRNA prokariotik

Tempat ditemukannya materi genetik DNA tambahan?

Persentase anak menderita achondroplasia?

Intinya tentang penyebab hujan asam

Soal cerita tentang ibu yang hamil dan pertamanya memiliki sindrom Down. Kemungkinan anak kedua menderita sindrom Down adalah....

Jika orang tua tidak mengidap penyakit, tetapi anak menderita penyakit autosomal dominant (inti soalnya)

Soal tentang usia orang tua mempengaruhi down syndrome terhadap janin? (Intinya)

Seorang bayi laki-laki berusia 1,5 tahun menunjukkan gejala hilangnya fungsi penglihatan dan pendengaran, kelumpuhan, terkadang mengalami kejang, dan keterlambatan pertumbuhan. Setelah dilakukan analisis enzim pada sampel darah ditemukan adanya kekurangan enzim beta-hexosaminidase A yang berfungsi memecah zat lemak pada sel-sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang. Apakah diagnosis yang tepat pada kasus tersebut?

Mortilitas dan morbiditas (?) Sperma, intinya karena pematangan sperma tidak sempurna dsb (?) di...

Spermatogenesis terjadi di?

80. Konsep jantan mandul

Sepasang suami istri (40 tahun dan 37 tahun) memiliki anak pertama yang didiagnosa menderita sindrom Down. Dari hasil pemeriksaan kromosom anak tersebut didapatkan adanya trisomi kromosom 21 tipe klasik. Setelah anak tersebut berusia 5 tahun, sepasang suami istri ini memutuskan untuk memiliki anak lagi. Seberapa besar kemungkinan sepasang suami istri tersebut untuk memiliki anak kedua yang juga menderita Sindrom Down?

Seorang teman sejawat merujuk bayi baru lahir dengan keluhan celah di langit-langit/cleft palate. Masuk ke dalam kategori kelainan kongenital tipe apakah cleft palate?