El complemento es uno de los componentes fundamentales de la respuesta inmunitaria

El complemento consta de un conjunto de moléculas plasmáticas (son glucoproteínas con diferentes propiedades Bioquímicas)

El sistema de complemento se encuentra en la sangre. Constituye un 15% de la fracción de Ig del suero.

Las funciones del Sistema del complemento son

Funciones del Sistema del Complemento en las reacciones de los anticuerpos con sus antígenos específicos

El sistema del complemento se designa con componentes que se abrevian con la letra

El sistema de complemento esta representado por una letra y por los números:

El C1 esta compuesto por subcomponentes diferentes

Otros constituyentes del complemento se denominan factores y se designan con letras: Factor H, Factor D, Factor I, Factor B y Factor P.

Es un estado patológico en el que el sistema inmune no cumple con el papel de protección que le corresponde dejando al organismo vulnerable a la infección.

Es definida por reacciones de base inmunológica, habitualmente persistentes y de larga duración, en las que intervienen antígenos propios (autoantígenos).

Anticuerpos dirigidos contra células y tejidos del mismo organismo.

Linfocito que en condiciones favorables puede reaccionar contra lo propio.

Es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (cancerígenas), con crecimiento y división más allá de los límites normales

Es la propagación a distancia, por vía linfática o sanguínea, de las células originarias del cáncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino.

Proviene del griego “onkos”= tumor. Es la parte de la medicina que estudia los tumores o neoplasias, sobre todo los malignos.

Son preparados antigénicos cuya inmunidad está hecha con el propósito de estimular los mecanismos defensivos, provocando la producción de anticuerpos, y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patógenos para erradicar, eliminar, controlar o aliviar las enfermedades infecto-contagiosas.

Las inmunodeficiencias se clasifican en:

La autoinmunidad es una respuesta inmune anormal o humoral contra antígenos propios en la cual se presentan:

Factores que intervienen en la enfermedad autoinmune.

Los tumores se clasifican en

El sistema inmune en cavidad bucal esta compuesta por los tejidos duros y blandos los cuales están bajo la protección de factores inmunes llamados

Los factores inmunes inespecíficos presentes en la saliva son:

La única clase de inmunoglobulina secretada activamente en la saliva y en condiciones normales es la

Las inmunodeficiencias no causan a las personas afectadas una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una mayor prevalencia de cáncer

Las vacunas son la herramienta más valiosa que la inmunología ha generado a favor de la humanidad. Gracias a la vacunación: la viruela se ha erradicado del planeta. La poliomielitis está en vías de serlo.

La función común de estos factores protectores en el sistema inmune de la cavidad bucal es limitar la colonización microbiana de la mucosa oral, de las superficies dentarias y prevenir la penetración de sus-

tancias nocivas a través de los tejidos y evitar así el perjuicio que esto acarrea.

La cavidad oral está asociada con nódulos linfoides y agregaciones linfáticas intraorales. Una fina red de capilares linfáticos comienza superficialmente en la membrana mucosa de la lengua, el piso de la bo-

ca, el paladar, las mejillas, los labios, la encía y también en la pulpa dental. Estos capilares se unen para

formar largos vasos linfáticos que a su vez se unen a otros originados a partir de un plexo profundo, en el

músculo de la lengua y otras estructuras bucales.

Su expresión clínica es la consecuencia de la alteración orgánica o funcional de las células, u órgano donde reside el antígeno que interviene en la reacción (enfermedades autoinmunes órgano-específicas)

Existen una serie de mecanismos que permiten que aquellos linfocitos autorreactivos potencialmente peligrosos sean eliminados física o funcionalmente

Las inmunodeficiencias secundarias o congénitas se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos congénitos que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario.

Las inmunodeficiencias primarias o adquiridas son el resultado de la acción de factores externos como desnutrición, cáncer, o diversos tipos de infecciones.

Las inmunodeficiencias resultan de una variedad de factores que pueden afectar a un huésped con un sistema inmune intrínsecamente normal.

Ejemplos de la incidencia de la inmunodeficiencia primaria:

Cuando complejos de autoantígeno-autoanticuerpos, circulan por la sangre y se depositan en diversos lugares del organismo, dan lugar a patología a nivel de diversos órganos, y constituyen la base de las denominadas enfermedades

El mecanismo de autoinmunidad surge de una combinación de la herencia de genes de predisposición, lo que puede contribuir a la rotura de la autotolerancia, y los desencadenantes ambientales, como las infecciones y el daño tisular, que promueven la activación de los linfocitos autorreactivos.

El espectro de enfermedades autoinmunes se divide en:

Algunos elementos que previenen el cáncer:

Elige los tratamientos que se pueden aplicar a los pacientes con cáncer:

Métodos de diagnóstico para detectar el cáncer:

La Biología molecular del cáncer se encarga de:

El sufijo de tumores benignos es "sarcoma"

El sufijo de tumores malignos es "oma"

Vacunas que evitan enfermedades producidas por virus

Vacunas que evitan enfermedades producidas por bacterias

Una vacuna ideal sería aquella capaz de conferir un grado de inmunidad comparable al provocado por la infección natural, como esto no ocurre, las vacunas deben aplicarse más de una vez, como refuerzos.

La mayoría de las vacunas estimulan tanto la respuesta inmune:

Aunque a excepción de la vacuna contra la tuberculosis, la protección conferida por las vacunas de uso actual depende casi exclusivamente de la producción de antígenos.

Las vacunas terapéuticas se administran una vez que se ha establecido la infección, están orientadas a mejorar la inmunidad de los individuos que padecen de infecciones crónicas o recurrentes.

Características generales de las vacunas:

La función de las vacunas consiste en estimular a los linfocitos T colaboradores los cuales a su vez estimulan a los linfocitos B para la formación de anticuerpos, y los linfocitos B de memoria. A su vez estimulan a los linfocitos Nk y la formación de linfocitos Nk de memoria. Y finalmente linfocitos T colaboradores de memoria.

Tipos de vacunas

Existen otros tipos de vacunas

Vacunas más comunes:

Esquema secuencial tradicional para obtener una vacuna:

Vías de administración de las vacunas

Clasificación de los efectos adversos relacionados con la vacunación

LA VACUNACIÓN ES LA HERRAMIENTA MENOS UTILIZADA EN LA INMUNOLOGÍA

MHC CLASE I Y II PARTICIPAN EN EPISODIOS DE COMUNICACIÓN ENTRE CÉLULAS, INCLUYENDO LA PRESENTACIÓN DE Ag Y FUNCIONAN COMO POTENTES Ag DE TRASPLANTE.

Las moléculas de Histocompatibilidad fueron inicialmente descubierta en las reacciones de rechazo de tejidos trasplantados entre individuos de la misma especie

La función principal de las moléculas de histocompatibilidad no es recoger péptidos del interior de la célula, no los transporta de la superficie celular y allí presentarlos a las células T.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) se basa su habilidad en codificar proteínas marcadoras de tejidos y células

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) en el humano recibe el nombre de Antígeno Loci Humano

El complejo mayor de histocompatibilidad son los antígenos que se encuentran bajo el control de un grupo de genes, localizados en una región cromosómica particular para cada especie.

Existen 4 familias de antígeno codificados por genes situados en la región MHC, selecciona cuales son:

El Antígeno Leucocitario Humano se encuentra situado en el brazo corto

HLA-II

´Constan de 1 cadena polipeptídica alfa

´Cuenta con 5 dominios

´Alfa 1 y alfa 2 se unen a los péptidos inmunogénicos en la APC.

Alfa 3 relacionado con los dominios de las inmunoglobulinas. Esta asociado a una proteína llamada beta2-microglobulina (B2-m).

HLA I

´Consta de 2 cadenas polipeptídicas alfa y beta, cada una con 2 dominios alfa 1 y alfa 2; beta 1 y beta 2.

´Alfa 1 y beta 1 conforman los surcos donde se alojan los péptidos inmunogénicos originados en las APC.

HLA III

´Codifican para una variedad de moléculas, las cuales son proteínas del complemento (C2, C4, el factor B o BF, citocinas como TNF alfa Y TNF beta).

´Las proteína del complemento se excretan al líquido intersticial, pasan a la circulación linfática y sanguínea para distribuirse a todo el cuerpo.

´TNF alfa y TNF beta se sintetizan sólo cuando se estimulan las células que las producen.

HLA IV

´Codificados por los genes

´TAP (Binding protein o tapasina)

´LMP (Large multifuctional protease 1)

´Constituyen un grupo de proteína de localización citoplásmica que participan activamente en el procesamiento de los antígenos de origen endógeno.

Vías de activación del complemento

Cual es la proteína del sistema del complemento que une a las tres vías

Cual es el producto final del sistema del complemento

Efectos biológicos del complemento que son beneficiosos para el huésped:

1.-Colaboración en la destrucción de microorganismos.

2.-Eliminación eficiente de inmunocomplejos.

3.-Inducción y potenciación de las respuestas de los anticuerpos

Efectos biológicos del complemento que son nocivos para el huésped:

1.-Cuando se activa sistemáticamente a gran escala (ejemplo sepsis por G(-)).

2.-Cuando se activa debido a necrosis tisular (ejemplo en el infarto al miocardio)

3.-Cuando se activa debido a una respuesta autoinmunitaria frente a los tejidos del huésped.

´Entre los factores del hospedador, que interrelacionan con la microbiota de la cavidad bucal, se destacan la integridad de las mucosas y de los tejidos periodontales juntamente con la calidad y la cantidad de los constituyentes de la saliva y del exudado gingival.

En los factores del hospedador la interrelación está directamente influida por los componentes humorales y celulares del sistema inmune y como resultado surgen los distintos estados de salud/ enfermedad en la cavidad bucal.

Componentes del sistema inmune en la cavidad oral

Topográficamente la protección específica de las piezas dentarias está dividida en dos sectores:

Factores relacionados con la predisposición a una patología oral

En el dominio gingival los factores inmunes inespecíficos presentes en la saliva, a saber lisozima, sistema lactoperoxidasa, lactoferrina y otros componentes que pueden actuar como aglutininas bacterianas, carecen totalmente de memoria inmunológica y no están sujetos a estimulación específica.

´La única clase de inmunoglobulina secretada activamente en la saliva y en condiciones normales es la Ig A. En este sentido la saliva se asemeja a las lágrimas, la leche, la bilis, el jugo gastrointestinal y las secreciones genitourinarias.

El dominio salival es la zona cervical y está protegido por la inmunidad sistémica (sérica) que ingresa como líquido crevicular (IgG, Ig M, complemento, PMN neutrófilos):

En la respuesta inmune en la enfermedad periodontal esta presente la inmunidad:

La respuesta inmune innata de la pulpa frente a las bacterias de la caries se inicia cuando las células efectoras (monocito-macrófagos, células dendríticas inmaduras, células NK, células T y, en la pulpa, también los odontoblastos) reconocen, a través de los receptores toll-like (TLRs),los patrones moleculares inespecíficos presentes en las bacterias (ácido lipoteicoico, LPS, ARN bacteriano). Pero otros mecanismos efectores juegan también un papel fundamental en la respuesta inmune innata pulpar: a) la permeabilidad dentinaria y la presión del fluido dentinario; b) los odontoblastos, habiéndose demostrado que expresan genes de quimioquinas (CXCL2, CXCL8), de receptores de quimioquinas (CXCR2,CCRL1) y los receptores TLR2 y TLR4; c) los neuropéptidos pulpares (CGRP, SP, NKA, NPY, VIP) y la inflamación neurogénica; d) las célulasefectoras de la inmunidad inespecífica, incluyendo los monocito-macrófagos, las células dendríticas inmaduras (CDs), las células NK (asesinas naturales, natural killer) y las células T; e) las citoquinas innatas (TNF-α, IL-1α, IL-1b, INF-g); f) las quimioquinas o factores quimiotácticos (CXCL12,CXCL13), y g) los factores humorales. Si esta respuesta innata consigue eliminar precozmente la mayoría de los antígenos que llegan a la pulpa, la inflamación puede ser reversible. Por el contrario, si la infección persiste termina activándose la respuesta inmune adaptativa específica, que incrementa la inflamación y aumenta el edema y la presión intrapulpar, lo que en una cavidad inextensible como lo es la cavidad pulpar, acaba por producir un daño irreversible a la pulpa (pulpitis irreversible, necrosis pulpar).