NEW
Font size
WorksheetsUntitled Quiz
Total questions: 31
Worksheet time: 16mins
43 жастағы ер адам физикалық жүктеме кезінде ентігуге, тос астынның қысып ауырусына және жүрек жұмысының бұзылысына шағымданады. Жүректегі патологиялық өзгерістердің сипатын анықтау үшін дені сау адамның жүрек-қан тамыр жүйесінің құрылымдық-функционалдық ерекшеліктерін білу қажет. Қандай фактор кардиомиоциттердің созылуын азайтады?
веналық кері қайтарымның төмендеуі
қанның жалпы көлемінің артуы
жүрекшелердің жиырылу күшінің өсуі
қарыншалардың қабырғаларының созымдылығының артуы
көкірекішілік теріс қысымның көтерілуі
30 жастағы Г. есімді науқаста митральды қақпақша жеткіліксіздігі бар, регургитация фракциясы 73%. Терісі бозғылт, акроцианоз, аяқтарында ісіну байқалады. Тыныс алу жиілігі – 24 минутына, жүрек соғу жиілігі – 110 минутына, артериялық қысым – 95/70 мм сын.бағ, гепатомегалия. Бұл объективті белгілер келесі жағдайды айғақтайды:
дилатациялық кардиомиопатия
миокардтың ишемиялық зақымдануы
абсолюттік коронарлық жеткіліксіздік
жоғары қан көлемімен миокарда жүктеме түсуі
тамырлар қарсылауының жоғарлауымен жүрекке жүктеме түсуі
Жүрек жеткіліксіздігінің миокардалды келесі жағдайда дамиды:
қолқа коарктациясы
миокард инфаркты
шын айқын полицитемия
қолқа жеткіліксіздігі
ілкі артериялық гипертензия
Қарқынды терапия бөлімшесіне 53 жастағы ер адам түскен, санасы шатасқан, тері жамылғысы айқын бозарған, салқын, жабысқақ тер бөлінеді. АҚ 60/40 мм сын.бағ. ЭКГ-де I, II, aVL, V5–V6 жалғамдарда ST сегментінің көтерілуі анықталған. Қан талдауларында аланинтрансфераза, лактатдегидрогеназа, креатинфосфокиназа, тропонин T деңгейінің жоғарылауы байқалады. Науқаста қандай шок түрі дамыған?
психогенді
кардиогенді
токсемиялық
жарақаттық
гиповолемиялық
Миокардты ажыратқан гипертрофиясы және салыстырмалы тұрақты гиперфункция сатысына (Ф. З. Меерсон бойынша) тән:
миогендік дилатация, ісінулер
тоногендік дилатация, соққы көлемінің ұлғаюы
гипонергетикалық бұзылыстар, минуттық көлемнің төмендеуі
систолалық дисфункция, миокардтың дистрофиясы
диастолалық дисфункция, миокардтың склерозы
Жүрек жеткіліксіздігінің сол жақ қарыншалық типі осының дамуымен сипатталады:
гепатомегалия
мойын веналарының пульсациясы
диастолдік артериялық гипертензия
орталық веналық қысымының жоғарылауы
кіші қан айналым шеңберінде іркілу құбылыстары
Франк-Старлингтің гетерометриялық механизмі осы жағдайда дамыған жүрек жеткіліксіздігін компенсациялауда маңызды:
аорта коарктациясы
гипертониялық ауру
кіші қан айналымының гипертензиясы
митралды тесік стенозы
аорта қақпақшасының жеткіліксіздігі
Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі кезіндегі миокард гипертрофиясы, жасуша өсуінің біркелкі емес түрі ретінде көрініс береді:
миокардта ангиогенездің күшеюі
субклеткалық органеллалардың өсуінің күшеюі
миозин талшықтарының АТФ пайдалану қабілетінің артуы
симпатикалық иннервацияның тітіркенгіштігінің төмендеуі
кардиомиоциттердің беткейінің азаюы
Кардиологтың қарауында 65 жастағы К. есімді пациент. Тыныс алуының қиындауы, әлсіздік, бас ауруы, аяқтарының ісінуі, оң жақ қабырға астынның ауыруы мазалайды. Анамнезінде трикуспидалды қақпақшаның ақауы бар. Пациентте аяқтарының ісінудің дамуына қандай патогенетикалық фактор ықпал етеді?
тіндік қысымның жоғарылауы
қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы
қанның фильтрациялық қысымының төмендеуі
қанның гидростатикалық қысымының жоғарылауы
қан-тін мембранасының өткізгіштігінің төмендеуі
Науқас 37 жаста, ентігу мен тахикардияға шағымданып стационарға түскен. Анамнезінде: ревмокардит, митралды қақпақшаның қосарланған ақауы бар. Науқаста тыныс алу функциясы бұзылуының негізінде қандай патогенездік фактор жатыр?
альвеолярлық гипервентиляция
обструкциялық гиповентиляция
прекапиллярлық өкпе гипертензиясы
посткапиллярлық өкпе гипертензиясы
альвеоло-капиллярлық мембрана арқылы газдардың диффузиясының бұзылуы
ОСОА (ХОБЛ) кезінде тыныс жеткіліксіздігінің қандай түрі дамиды?
орталықты
перфузиялық
диффузиялық
обструкциялық
рестрикциялық
ОСОА (ХОБЛ) бар науқаста ұстама тәрізді жөтел, шырышты қақырықтың бөлінуі, жалпы әлсіздік, дем алудың қиындауы байқалады. Науқас 3 жыл бойы ауырады. 6 жыл бойы темекі шегеді. Науқаста жөтелдің дамуына қандай патогенездік фактор ықпал етеді?
сурфактант секрециясының күшеюі
плевра ішілік қысымның жоғарылауы
бронхтардың шырышты қабатының гиперплазиясы
өкпенің диффузиялық қабілетінің күшеюі
плевра қуысында сұйықтықтың жиналуы
Өкпенің қалдық көлемінің ұлғаюы, өкпенің жалпы сыйымдылығының қалыпты болуы, өкпенің қарқынды тіршіліклік сыйымдылығының төмендеуі, Тиффно индексінің төмендеуі тыныс жеткіліксіздігінің қандай түріне тән?
диффузиялық типіне
обструкциялық типіне
рестрикциялық типіне
перфузиялық типіне
орталықты типіне
Бронх демікпесі кезінде вентиляцияның бір немесе бірнеше тізбегінің басым бұзылуына байланысты тыныс жеткіліксіздігінің қандай түрі дамиды?
гипокапниялық
торако-диафрагмалық
обструкциялық
рестрикциялық
Жүрек жеткіліксіздігі бар қарт науқаста тыныс жеткіліксіздігінің қандай түрі дамиды?
диффузиялық
обструкциялық
рестрикциялық
перфузиялық
орталықты
Жылан шаққаннан кейін тыныс жеткіліксіздігінің қандай түрі дамиды?
орталықты
нейро бұлшықеттік
торако-диафрагмалық
обструкциялық
рестрикциялық
Ботулиндік токсиннің әсерінен тыныс жеткіліксіздігінің қандай түрі дамиды?
орталықты
нейро бұлшықеттік
торако-диафрагмалық
обструкциялық
рестрикциялық
Бала фенобарбиталдың 5 таблеткасын жұтып жіберді. Тыныс жеткіліксіздігінің қай түрі дамиды?
орталықты
нейро-бұлшықеттік
торако-диафрагмалық
обструкциялық
рестрикциялық
3 жастағы бала көлемі усақ ойыншықты жұтып қойып, бронхиолалардың обтурациясы дамиды. Осы жағдайға патологиялық тыныстың қай түрі тән?
тахипноэ
стеноздық (қыспалық) дем
Чейн-Стокс
Куссмауль
Биот
Науқас комалық жағдайда. Сирек және дем алу күші барған сайын әлсіреп бара жатқан тыныс ырғақының бұзылуы байқалады. Патологиялық тыныстың түрін көрсетіңіз:
Биот тынысы
Куссмауль тынысы
Чейн-Стокс тынысы
Агональді тыныс
Гаспинг-тынысы
Науқас С., 12 жаста, ентігуге және дене температурасының 39,5 градусқа көтерілуіне шағымданып, дәрігерге қаралды. Шағымдары вирусты инфекцияны басынан өткергеннен кейін пайда болды. Аускультация жасағанда өкпенің төменгі бүйір бөлімдерінде ылғалды ұсақ көпіршікті бәсеңкі сырылдар естіледі. Науқаста өткір бронхиолит дамуының негізгі патогенездегі факторы қандай?
Шамадан тыс альвеолалық вентиляция
Тыныс орталығы функциясының тежелуі
Респираторлық бұлшық еттің жүйкеленуінің бұзылуы
Қолқа доғасының барорецепторларымен рефлекстің активизациялануы
Юкстаальвеолярлық рецепторлардың биологиялық белсенді заттармен тітіркенуі
Асқынған жүктіліктен жаңа туылған нәрестені тексеріп қарағанда цианоз, тыныс бұлшықеттердің қатысуымен ентігу байқалады. Жаңа туылған нәрестенің респираторлық дистресс синдромының патогенезінің негізгі патогенетдік факторі қандай?
Сурфактант жеткіліксіздігі
Өкпенің гемодинамикалық ісінуі
Тыныс орталығының зақымдануы
Өкпелік қанайналымының бұзылуы
Жоғарғы тыныс жолдарының обструкциялануы
Темір тапшылықты анемия кезінде байқалады:
Әлсіздік, тері түсінің бозғылт-сары болуы, гиперхромия, қан жағындысында – мегалоциттер
Әлсіздік, тері түсінің бозаруы, түстік көрсеткіштің төмендеуі, қан жағындысында – микроциттер
Шаршағыштықтың күшеюі, геморрагиялық синдром, қан жағындысында – микросфероциттер
Сарғаю, спленомегалия, ретикулоцитоз, гипербилирубинемия
Шаршағыштықтың күшеюі, түстік көрсеткіштің қалыпты болуы, панцитопения
B12-тапшылықты анемия осы кезде дамиды:
Гастропатияларда
Созылымды қансырауларда
Шөптегі тегі жануарлар азық-түліктерін көп қолданғанда
Андроген стероидтары ұзақ уақыт қолданғанда
Сыртқы нәрузылшынның тұқымқалатын тапшылығында
B12-тапшылықты анемиямен сырқаттанған науқастың қан жағындысының микроскопиясында анықталады:
1,5 мкм кристалдармен дренапоциттер
Плантоциттер, өлшемі 7 мкм аз микроциттер
Өлшемі 7-8 мкм болатын сфероциттер, диаметрі 4-6 мкм микросфероциттер
Мегалобластар, өлшемі 7-8 мкм аспайтын мегалоцит
Өлшемі 6 мкм аз гиперхромды эритроциттер
Асқазанды резекциялау осының дамуына әкеледі:
Апластикалық анемияға
B12-тапшылықты анемияға
Созылымды постгеморрагиялық анемияға
Изоиммунды гемолиздік анемияға
Минковский-Шоффар ауруына
Науқас М., 20 жаста, әлсіздікке, салғаны жүктемеде ентігуге, аяқтарында парестезиялық сезімталдықтың байқалуына шағымданып ауруханаға келіп түсті. Тексеріп қарағанда науқаста шекапкур инвазиясы анықталды. Қан анализінде: гемоглобиннің мөлшері 100 г/л, қан жағындысында диаметрі 12 мкм эритроциттер, көптеген гиперсегменттелген нейтрофилдер анықталды. Науқаста қандай анемия дамыды?
?-талассемия
B12-тапшылықты анемия
Теміртапшылықты анемия
Постгеморрагиялық анемия
Орақ тәрізді жасушалы анемия
Науқас М, 45 жаста, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі дамыды (анамнезінде созылмалы гломерулонефрит), қанды тексергенде анықталды: гемоглобин 70 ммоль/л, эритроциттер саны – 2,4×1012 , түстік көрсеткіш – 0,85. Науқаста гемопоэз бұзылуының себебі қандай?
B12 дәрумені тапшылығы
Темір сіңірілуінің бұзылуы
Канондім жасушаларының гиперплазиясы
Эритропоэтин бөлінуінің бұзылуы
Тромбопоэтин бөлінуінің бұзылуы
Науқас қалқанша безі обырының қайталану қаупін төмендету үшін радиоактивті йодпен ем тағайындалды. Радиойодтерапия сеансына дайындау үшін науқас метилтиоурацил қабылдады. Препаратты қабылдағаннан кейін 7 күн өткен соң науқаста 41°C-қа дейін қызба, ойық-жаралы стоматит, некрозды ангина пайда болды. Қан анализінде: гемоглобин – 130 г/л, эритроциттер – 4,1×1012/л , ретикулоциттер – 0,9‰. Лейкоцитоз – 0,85×109/l ; эозинофилдер – 0%, базофилдер – 0%, т/% нейтрофилдер – 0%, с/% нейтрофилдер – 12 , лимфоциттер – 72 , моноциттер – 16 . Тромбоциттер – 172×109/l . Нейтрофилді антиденелер анықталды. Осы анықталған көрсеткіштер нені айқтайды?
Агранулоцитозды
Теміртапшылықты анемияны
Тромбоцитопенияны
Панцитопенияны
Науқас жалпы әлсіздікке, сол жақ қабырға астының ауырсынуына шағымданады. Жалпы қан анализінде: гемоглобин - 85 г/л, эритроциттер - 2,721012/л; лейкоциттер - 68109/л; эозинофилдер - 9%, базофилдер - 12%, миелобластар - 3%, промиелоциттер - 5%, миелоциттер - 10%, метамиелоциттер - 12%, т/я нейтрофилдер - 10%, с/я нейтрофилдер - 30%, лимфоциттер - 8%, моноциттер - 1%; тромбоциттер - 90109/л. Сүйек кемігін цитогенетикалық зерттегенде: t(9;22). Науқаста қан жасаушы жүйесінің келесі типтік түрі дамиды:
жіті монобластты лейкөз
созылмалы миелоцитті лейкөз
лейкоцмидты реакциянын миелоидті типі, нейтрофилды түрі
миелоцитты агранулоцитоз
миеломды ауру
Науқаста жалпы әлсіздік, шамалы қызба, ауыз қуысы сілемейлі қабатының некроздық өзгерістері анықталды. Қан анализінде: гемоглобин - 85 г/л, эритроциттер 2,521012/л, лейкоциттің жалпы саны - 44,12109/л, эозинофилдер - 0%, базофилдер - 0%, т/я нейтрофилдер - 0%, с/я нейтрофилдер - 6%, лимфоциттер - 12%, моноциттер - 0%, бластты жасушалар 82%. ШОЭ - 57 мм/сағ. Цитохимиялық анализде: миелопероксидаза мен липидтерге оң реакция, гликоген – диффузды таралған. Науқаста қан жүйесі бұзылысының келесі типтік түрі анықталды:
жіті монобластты лейкөз
жіті миелобластты лейкөз
созылмалы моноцитті лейкөз
созылмалы миелоцитті лейкөз
лейкоцмидты реакциянын миелоидті типі, нейтрофилды түрі
