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WorksheetsNUR 2210-Trastornos hematológicos
Total questions: 60
Worksheet time: 3600secs
¿Cuál de las siguientes funciones corresponde al sistema hematológico?
Regular la presión arterial
Transportar oxígeno y nutrientes a las células
Producir encimas digestivas
Filtrar toxinas en el hígado
¿Dónde se producen los glóbulos rojos?
Bazo
Hígado
Médula ósea
Ganglios linfáticos
Vida promedio de un glóbulo rojo...
30 días
60 días
90 días
120 días
Los glóbulos blancos cumplen principalmente la función de:
Combatir infecciones
Sellar heridas
Transportar oxígeno
Regular temperaturas
Las plaquetas se adhieren para...
Aumentar la producción de glóbulos rojos
Sellar rupturas vasculares
Trasportar hormonas
Producir anticuerpos
La prueba que evalúa el numero de glóbulos rojos jóvenes es
Hematocritos
Conteo de reticulocitos
Ferritina sérica
Electroforesis de hemoglobina
El termino leucocitosis se refiere a...
Disminución de glóbulos blancos
aumento de glóbulos blancos
Disminución de plaquetas
Aumento de plaquetas
Sitio común de aspiración de médula ósea
Cráneo
Cresta Iliaca
Fémur
Radio
Valores normales de hemoglobina en mujeres
13.5-17.5 g/100ml
10-12 g/100ml
11.5-15.5 g/100ml
12.5-18.5 g/100ml
Causa mas común de anemia es:
Déficit de vitamina C
Perdida de sangre
Trastorno genético
Exceso de hierro
Deficiencia de eritropoyetina es común en:
Enfermedad hepática
Leucemia
Infecciones virales
Insuficiencia renal
Manifestación clínicas típicas de la anemia:
Aumento de peso
Hipertensión
Fatiga
Edema generalizado
La leucemia se caracteriza por:
Proliferación maligna de glóbulos blancos
Producción excesiva de glóbulos rojos
Disminución de plaquetas por deficiencia vitamínica
Formación de hematomas
Prueba diagnóstica definitiva de leucemia es:
Conteo de plaquetas
Hemograma
electroforesis de hemoglobina
Biopsia de médula ósea
Gen presente en la leucemia mielolinfocítica crónica
HFE
JAK2
BCR/ABL
TP53
Un signo de leucemia es:
Hipertensión
Cianosis
Insuficiencia renal
Hepatoesplenomegalia
La anemia de células falciformes (Sickle cell) es mas común en:
Asiáticos, africanos y mediterráneos
Latinoamericanos
Europeos del norte
Escandinavos
Valor típico de Hb en anemia falciforme
15-16g/100ml
7-10g/100ml
5-7g/100ml
11-13 g/100ml
Complicación grave de la anemia falciforme:
Osteoporosis
DM
Gastritis
Apoplejía
Medicamento que estimula la formación de eritrocitos:
Aspirina
Insulina
Eritropoyetina
Heparina
La policitemia vera es un :
Trastorno plaquetario
Trastorno mieloproliferativo
Déficit de B12
trastorno infeccioso
Síntomas clásicos de policitemia vera tras el baño caliente:
Urticarias
Pruritos acuagénico
Cianosis
Petequias
Tratamiento básico de la policitemia vera:
Flebotomía terapéutica
Quimioterapia
Trasplante renal
Transfusion de plaquetas
conteo bajo de plaquetas le llaman:
Trombocitemia
Trombocitopenia
Policitemia
Eritrocitosis
Una manifestación de trombocitopenia es:
Petequias
Ictericia
Hipertensión
Ascitis
hemorragia profunda con retraso sugiere:
Trastornos de la coagulación
Trastorno plaquetario
Infección viral
Deficiencia de hierro
Componente sanguíneo usado para corregir múltiples deficiencias de coagulación
Plaquetas
Plasma fresco congelado
Albumina
Granulocitos
Componente sanguíneo Crioprecipitado se usa en:
Policitemia
Leucemia
Hipertensión
Hemofilia
Edad minima para Donar Sangre:
15 año
16 años
17 años
18 años
Intervalo mínimo entre donaciones de sangre:
4 semanas
8 semanas
12 semanas
2 semanas
Donación de sangre autóloga se contraindica en:
Paciente con sangre poco común
Paciente con leucemia
paciente con cirugía electiva
Paciente con leucemia
Transfusión de albumina se usa en:
Hipoproteinemia
Hipertensión arterial
DM
Hemofilia
El acceso recomendado para transfusión es un angio
#14- 22
#16-25
#18-20
#22-24
Tiempo máximo para administrar una unidad de sangre:
1 hora
30 min
4 horas
6 horas
Hemocomponente que eleva el conteo plaquetario en 10,000/mcl
PRBC
Plaquetas
Albumina
Crioprecipitado
Signo temprano de reacción transfusional:
Palidez
Fiebre
Insomnio
Hipotensión
Causa más común de anemia ferropénica es
Dieta pobre
Pérdida de sangre
Cancer (Ca)
Deficiencia de Vitamina C
Vitamina esencial en la maduración de glóbulos rojos
B12
D
K
A
Síntoma neurológico en deficiencia de vitamina B12
Parestesias
Palidez
Disnea
Mareo
En leucemia, el exceso de blastos se encuentra en:
Bazo
Corazón
Médula ósea
Riñones
Diagnóstico definitivo en trombocitopenia:
Hematocritos
Ferritina sérica
Electroforesis
Aspiración de medula ósea
Una complicación grave de policitemia vera:
DM
Trombosis
Hipocalcemia
Tuberculosis
En transfusion "cross match" indica:
Nivel de hierro
Compatibilidad sanguínea
Recuento de plaquetas
Inmunidad adquirida
Consentimiento informado debe ser tomado por:
Enfermero (a)
Médico
Técnico de laboratorio
Familiar
Efectos secundarios de hemodiálisis que aumenta riesgo de anemia
Perdida de hierro
Deficiencia de vitamina D
Hipertensión
Trombocitosis
Los glóbulos rojos se producen en el hígado:
Cierto
Falso
La vida media de glóbulos rojos es de 120 días...
Cierto
Falso
La leucopenia es un aumento de leucocitos...
Cierto
Falso
La eritropoyetina estimula la formación de glóbulos rojos...
Cierto
Falso
La anemia siempre se produce solo pr pérdida de sangre...
Cierto
Falso
La pica es síntoma asociado a deficiencia de hierro...
Cierto
Falso
En leucemia, puede presentarse hepatomegalia
Cierto
Falso
La transferrina transporta hierro...
Cierto
Falso
Las plaquetas viven aproximadamente 10 días.
Cierto
Falso
La leucemia se confirma con una biopsia de piel.
Cierto
Falso
La hemodiálisis no afecta los niveles de hierro.
Cierto
Falso
El "cross mach" evalúa compatibilidad sanguinea
Cierto
Falso
La leucemia produce exceso de glóbulos blancos maduros
Cierto
Falso
La mutación JACK2 es característica en policitemia vera.
Cierto
Falso
La albumina se administra en Shock Hipovolémico
Cierto
Falso
