Font size
WorksheetsИммунитеттің диагностикасы
Total questions: 71
Worksheet time: 1hrs 1mins
Жиі өршумен жүретін өкпенің созылмалы обструктивті ауруы бар 56 жастағы науқаста клиникалық белгілер негізінде дәрігер туа біткен фагоцитарлық звеноның ақауын болжауда. Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
Т-лимфоциттер саны мен Т-митогендермен лимфоциттердің бластық трансформациясының нәтижесі
спонтанды және жүктемелі НКТ-сынамасының нәтижесі
сарысулық Ig концентрациясы
В-лимфоциттер саны
комплемент белсенділігінің көрсеткіші
43 жастағы науқаста пневмония абсцесс дамуымен асқынған. Биохимиялық зерттеу нәтижелері бойынша адаптивті иммунитеттің гуморалды факторларының жеткіліксіздігі болжамдалады. Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
спонтанды және индуцирленген НКТ-сынамасының нәтижесі
бактериалды антигендермен терілік сынама нәтижесі
сарысулық Ig концентрациясы
Т-лимфоциттер саны
ФГА-мен лимфоциттердің бластық трансформациялау нәтижесі
1,5 жастағы бала мұрын-жұтқыншақ, АІЖ, жоғарғы тыныс жолдарының жиі қайталамалы бактериалды инфекциясымен ауырады. Дәрігер Брутон ауруына күмәнданады. Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
шеткері қанда Т-лимфоциттердің саны
қан сарысуында Ig барлық кластарының концентрациясы
нейтрофилдердің фагоцитарлық белсенділігі
комплемент белсенділігі
Т-митогендерге лимфоциттердің бластық трансформациялау нәтижесі
Анамнезінде тыныс жолдарының жиі вирустық зақымдануы бар, екі рет пневмониямен ауырған 1,5 жастағы балада қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
Анамнезінде тыныс жолдарының жиі вирустық зақымдануы бар, екі рет пневмониямен ауырған 1,5 жастағы балада Ди-Джорджи синдромы диагнозы болжамдалуда. Бұл науқаста қандай көрсеткіштер анықталуы ЕҢ ықтимал?
қан сарысуында комплементтің төмендеуі, сүйек кемігінің аплазиясы
қанда В-лимфоциттер санының төмендеуі, агаммаглобулинемия
қанда Т-лимфоциттер санының төмендеуі, тимус аплазиясы
НКТ-сынамасы көрсеткіштерінің жоғарылауы, сүйек кемігінің аплазиясы
IgA концентрациясының жоғарылауы, лимфа түйіндер атрофиясы
Ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді
CD8+ ЦТЛ-тер
Тх2
NK-жасушалар
плазмалық жасушалар
Т-х1
Ісік жасушаларға арнайы цитотосикалық әсерді атқаруы ЕҢ ықтимал
CD8+ ЦТЛ-тер
бағаналы жасушалар
NK-жасушалар
эозинофилдер
макрофагтар
Ісікке қарсы иммунитетте ЕҢ маңызды рөлді атқарады
В-лимфоциттер
иммуноглобулиндер
базофилдер белсенуі
қанның сұйылту жұйесі
NK-жасушалар
Қай антигендер гистосәйкестік антигендеріне жатады?
АВО-жүйесінің
эмбрионалды
тромбоцитарлы
HLA-жүйесінің
кешендік
HLA кешенінің гендері бөлінеді
4 классқа
3 классқа
5 классқа
6 классқа
10 классқа
Адамның қай жүйесіне гендердің ең көп аллельдік варианттары кіреді?
моноцитарлы
тромбоцитарлы
эритроцитарлы (АВО)
лейкоцитарлы (HLA)
ұю жүйесіне
Вакциналар құрамына адьювант енгізудің
Адамның қай жүйесіне гендердің ең көп аллельдік варианттары кіреді?
моноцитарлы
тромбоцитарлы
эритроцитарлы (АВО)
лейкоцитарлы (HLA)
ұю жүйесіне
Вакциналар құрамына адьювант енгізудің ЕҢ маңызды мақсаты
адаптивті иммунды жауапты ұзарту
иммунды жауап күшін төмендету
вакцинаның иммуногендігін төмендету
вакцинаның антигендігін инактивтеу
иммунологиялық төзімділікті қалыптастыру
Адъюванттарға жататын заттар қалыптастырады
цитотоксикалықты белсендіруді
протективті антиденелер синтезін
иммунды жауап төмендеуін
төзімділік индукциясын
жасушалар дифференциялануының тежелуін
Екіншілік тұрақтамау серпілісіне ЕҢ тән
латенттік кезең
баяу серпіліс
пропердин жүйесінің белсенуі
латенттік кезең болмауы
комплемент жүйесінің белсенуі
Тұрақтамау серпілісінің интенсивтілігі, созылуы және нәтижесі ЕҢ алғашында анықталады
трансплантат түрімен
реципиенттің жынысымен
салынатын мүшенің көлемімен
трансплантат жасушаларындағы резус-нәруызымен
эритроцитарлы антигендермен
Қандай иммунологиялық зерттеу поллинозбен науқаста сенсибилизацияны анықтауда ЕҢ ақпаратты?
спонтанды және индуцирленген НКТ-сынамасын анықтау
комплемент белсенділігін анықтау
арнайы IgE анықтау
жалпы IgE анықтау
аллергендерге ЛМТС
Поллинозбен науқаста аллергенге сенсибилизацияны анықтау үшін зерттеудің қандай түрі ЕҢ тиімді?
аллергенмен ынталандырудан кейін интерлейкин -1 деңгейін анықтау
күдікті аллергенмен қоздыру
Поллинозбен науқаста аллергенге сенсибилизацияны анықтау үшін зерттеудің қандай түрі ЕҢ тиімді?
аллергенмен ынталандырудан кейін интерлейкин -1 деңгейін анықтау
күдікті аллергенмен қоздыру сынамасымен спирография
күдікті аллергенмен терілік сынамалар
күдікті аллергенмен лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
мұрын жуындысында аллергенді анықтау
Иммуноглобулиндердің қай кластары мезгілдік ринитпен науқастардың қанында өршу кезеңінде жоғары концентрацияда болады?
IgM мен IgG (1,3)
IgE мен IgG (1,3)
IgG (1,3) мен IgA
IgA мен IgD
IgE мен IgG (2,4)
Мезгілдік ринитпен науқас қанында өршу кезеңінде иммуноглобулиндердің қай кластары жоғары концентрацияда болады?
JgM
JgG
JgA
JgE
JgD
Дәрілік цитопенияның қандай механизмі ЕҢ ықтимал?
жоғары сезімталдықтың баяу түрі
цитотоксикалық серпілістер
иммунды кешен аурулары
анафилаксия
атопия
Поллинозбен науқаста қандай иммунологиялық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
гистогематикалық бөгеттің бұзылысы
табиғи төзімділіктің олқылығы
иммунды кешендік
цитотоксикалық
реагиндік
Аталған медиаторлардың қайсысы аллергиялық есекжем патогенезіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
гистамин
интерлейкин-1
интерлейкин-2
интерферон -α
интерферон -γ
Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
IFN-γ
ИЛ-2
ИЛ-8
ГМ-КСФ
ИЛ-5
Науқас дала шөптерінің тозаңымен жанасуынан кейін дамитын атопиялық ринитпен ауырады.
индердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
IFN-γ
ИЛ-2
ИЛ-8
ГМ-КСФ
ИЛ-5
Ұқсас механизм бойынша дамитын қандай клиникалық симптомдар бұл науқаста болуы ЕҢ ықтимал?
аллергиялық есекжем
жанасулық дерматит
түйінді эритема
гранулемалардың түзілуі
васкулиттер
Жанасулық дерматит кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
атопиялық серпіліс
анафилаксия
жоғары сезімталдықтың баяу түрі
цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістер
иммунды кешендер ауруы
Қандай иммунологиялық зерттеулер ЕҢ ақпаратты болып табылады?
спонтанды және белсендірілген НКТ-тестті анықтау
комплемент белсенділігін анықтау
арнайы IgE анықтау
жалпы IgE анықтау
аллергендерге ЛМТС.
Эритроциттер лизисінің ЕҢ ықтимал механизмі қандай?
комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі
эритроциттерге жоғары сезімталдықтың 4-ші механизмі
макрофагтардың фагоцитарлық белсенділігін белсендіру
антиденелердің эритроциттермен байланысуы
Цитофильді IgE
10 жасар баланы қаңғыбас ит тістеп алған. Балаға адам антирабикалық иммуноглобулинін біріктірілген егуден бастап, антирабикалық постэкспозиционды профилактик
10 жасар баланы қаңғыбас ит тістеп алған. Балаға адам антирабикалық иммуноглобулинін біріктірілген егуден бастап, антирабикалық постэкспозиционды профилактика курсын бастайды. Что может вызвать повторная прививка этого препарата антирабического иммуноглобулина? Бұл антирабикалық иммуноглобулин препаратын қайта енгізгенде не туындауы мүмкін?
Анти-аллотипті антиденелер
Антиэпитопты антиденелер
Антиидиотипті антиденелер
Антиизотипті антиденелер
Антирабикалық антиденелер
35 жастағы науқас жедел бронхит кезінде сульфаниламидті препарат қабылдаған. 2 аптадан кейін анализінде лейкоцитопения байқалды. Пайда болған лейкоцитопенияның патогенезі қандай?
реагинді
атопиялық
клонды-тапшылық
цитотоксикалық
иммунды кешенді
ЖБТ механизмі бойынша аллергиялық серпілісінің дамуы болжануда. Бұл науқасқа қандай зерттеу әдістерін жүргізген дұрыс?
15-20 минуттан соң серпiлiстің нәтижесін анықтайтын терiiшiлiк сынама
24-48 минуттан соң серпiлiстің нәтижесін анықтайтын терiiшiлiк сынама
Е-РТЖ анықтау
РАСТ
В-митогендермен ЛБТС
Ашық алаңда спортпен шұғылданған жас жігіт терісі зақымдалған аяқ жарақатын алды. Сіреспенің алдын алу мақсатында төменде көрсетілген шаралардың қайсысын қолданған дұрыс?
АКДС
адам иммуноглобулині
сіреспеге қарсы иммуноглобулин
антибактериальдық жақпа майды қолдану
антибиотиктерді парентеральды қолдану
10 жасар баланы бұралқы (бездомна
10 жасар баланы бұралқы (бездомная) ит тістеп алған. Тістегеннен кейін 3 сағаттан соң жедел жәрдем бөлмесіне жеткізілді. Қандай алдын алу шараларын жүргізу керек?
ИФТ әдісімен құтыруға қарсы антиденелерге тексеру
құтыруға қарсы сарысуды енгізу
жаңа мұздатылған плазманы енгізу
адам иммуноглобулинін енгізу
вирусқа қарсы препараттарды енгізу
12 жастағы балаға Т-жасушалы лимфома диагнозы қойылды. Қатерлі жасушаның фенотипі, сүйек кемігінен тимусқа кететін қалыпты ізашар жасушалардың фенотипіне сәйкес келеді. Қатерлі жасушалардың бетінде қандай маркерлер болуы мүмкін?
CD4-, CD8-, TCR-
CD4-, CD8-, TCR+
CD4-, CD8+, TCR+
CD4+, CD8-, TCR+
CD4+, CD8+, ТКР+
Жаңа туылған нәрестеде кеуде қуысының рентгенографиясында тимус көлеңкесі жоқ. Оған шұғыл түрде тимус трансплантациясы қажет. Балада іріктеу нәтижелері бойынша: HLA - A 3, 36; B 8, 16; Dw 1, 5; DR 1, 4 Трансплантация үшін ең оптималды донор нұсқасын таңдаңыз:
HLA - A 3, 36; B 8, 17; Dw 2, 7; DR 1, 7
HLA - A 3, 36; B 12, 16; Dw 5, 7; DR 2, 3
HLA - A 1, 36; B 8, 12; Dw 2, 5; DR 1, 4
HLA - A 18, 3; B 8, 16; Dw 1, 5; DR 1, 4
HLA - A 3, 36; B 8, 16; Cw 1, 5; Dw 2, 4
Ер адам, 59 жаста, 40 жылдай темекі тартады, тракторшы болып жұмыс істейді. Профилактикалық тексеру кезінде өкп
Ер адам, 59 жаста, 40 жылдай темекі тартады, тракторшы болып жұмыс істейді. Профилактикалық тексеру кезінде өкпе туберкулезі анықталған. Иммунологиялық тексеруде CD3+ және CD4+ лимфоциттерінің абсолютті санының төмендеуі анықталды. Туберкулезді кешенді емдеуде адаптивті иммунитеттің Т-жасушалық механизмдерін ынталандыратын препараттарды қолдану ұсынылды. Бұл жағдайда аталған иммунобиотехнологиялық өнімдердің қайсысы қолайлы?
CD20+ лимфоциттерге химерлі моноклонды антиденелер
ФНО-альфаға химерлі моноклонды антиденелер
интерлейкин-4 моноклонды антиденелер
интерлейкин-2 цитокиндік препараттар
интерлейкин-4 цитокиндік препараттар
70 жастағы әйел зәрінің қызыл түске боялуына шағымданады. Жалпы зәр анализінде көп мөлшерде жаңа эритроциттер және аз мөлшерде нәруыз анықталды. Толық зертханалық және аспаптық тексеру негізінде қуық ісігі диагнозы қойылды. Кешендік емінде қуық ішіне БЦЖ енгізіледі. Бұл емдеу түрінің механизмі:
арнайы ісік иммунотерапиясы
вакцинопрофилактика
арнайы емес ісік иммунотерапиясы
симптоматикалық терапия
этиотропты терапия
Науқас А бүйректің поликистозы диагнозымен ауруханада жатыр. Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінің (СБЖ) II А сатысы. Вирустық инфекцияның қосылуы нәтижесінде науқастың жағдайы күрт нашарлады, бүйрек жеткіліксіздігінің белгілері күшейді.. Науқас жүйелі түрде гемодиализге
Науқастың тіндік іріктеу нәтижелері: HLA - A 1, 26; B 14, 22; Сw 8, 4. Төменде көрсетілген базадағы донорлардың қайсысы ықтималды донор болып табылады?
HLA - A 1, 28; B 16, 18; Cw 6, 8;
HLA - A 10, 26; B 14, 15; Cw 8, 4
HLA - A 1, 29; B 14, 22; Сw 2, 8
HLA - A 3, 26; B 13, 22; Сw 8, 12
HLA - A 1, 0; B 18; Cw 4, 8
Науқастан В-жасушалық Ходжкиндік емес лимфома анықталды. Төменде көрсетілген емдеу әдістерінің қайсысы лимфоманың осы түріне бағытталған?
митоз цитостатиктер - ингибиторларын қолдану
тимус препараттарын қолдану
ритуксимаб - CD20 антигеніне химерлі моноклонды антиденелерді қолдану
инфликсимаб - ФНО-альфа химерлі моноклонды антиденелерді қолдану
трастузумаб - HER2 антигеніне рекомбинантты моноклонды антиденелерді қолдану
Колледж футбол командасының 18 жасар мүшесі кеуде қуысының қысылуына және физикалық жүктеме кезінде ентігуге шағымдарымен дәрігерге қаралды. Рентгенограммада 15см түзілім (образование) анықталды.
Аномалды лимфоциттерді иммунофенотиптеу олардың CD4+ және CD8+ екенін көрсетті. Мұндай жасушалар әдетте денеде қай жерінде болады?
сүйек кемігі
шеткері қан
тимус қыртысы
тимустың милы қабаты
шеткері лимфа түйіндері
Туберкулоидты алапеспен ауыратын науқастарда құрамында жоғары мөлшерде ИЛ-2, IFN-γ және TNF-бета цитоктндері гранулемалар түзіледі. Аталған цитокиндердің өндіруіне жауапты иммундық жасуша?
ЦТЛ
Трет-лимфоциттер
Тх17
Тх1
Тх2
Ауыр дәрежедегі ревматоидты артритпен ауыратын 50 жастағы әйел инфликсимаб (ісік некроздаушы фактор-альфа қарсы моноклонды антидене) қабылдауды басталды. Бұл терапия CD25-позитивті Т-лимфоциттердің өндірісін арттыратыны көрсетілген. Яғни, осы терапия нәтижесінде науқаста төменде көрсетілген цитокиндердің қайсысы жоғарылауы мүмкін?
IFN-γ
ИЛ-1
ИЛ-2
ИЛ-12
терапия CD25-позитивті Т-лимфоциттердің өндірісін арттыратыны көрсетілген. Яғни, осы терапия нәтижесінде науқаста төменде көрсетілген цитокиндердің қайсысы жоғарылауы мүмкін?
IFN-γ
ИЛ-1
ИЛ-2
ИЛ-12
TGF-бета
Дифференциация кластер (CD) антигендері - бұл иммундық жауапқа қатысатын көптеген жасуша түрлерінің мембранасында болатын гликопротеидтер. Олардың көмегімен моноклоналды антиденелерді қолдану арқылы әртүрлі жасуша түрлерін анықтайды. Төмендегі гликопротеидтердің қайсысы барлық тимоциттер мембранасында болады: Т-хелперлер, цитотоксикалық Т-лимфоциттер және табиғи киллерлер?
CD2
CD3
CD4
CD8
CD16
37 жастағы ер адам дәрігерге жиі қайталанатын вирустық инфекцияларға шағымдарымен келді. Қанның жалпы анализі лимфоциттер мен нейтрофилдердің қалыпты деңгейін көрсетеді. Төмендегі цитокиндердің қайсысының жетіспеушілігі бұл адамның жағдайына әкелуі мүмкін?
ИЛ-2
ИЛ-3
ИЛ-4
ИЛ-5
ИЛ-8
Көптеген дәрілерге төзімділігі дамыған АИТВ позитивті науқастарда туберкулездің өршуіне қарсы цитокиндердің әсерін бағалау үшін зерттеу жүргізілді. 20 адамнан тұратын топқа күніне екі рет рекомбинантты ДНҚ өндіретін әртүрлі цитокиндер енгізілді. Емдеу барысын кеуде қуысының рентгенографиясы және қақырықты зерттеу арқылы бақыланды. Төменде көрсетілген цитокиндердің қайсысы макрофагтармен микобактериялардың жасушаішілік жойылуына ең тиімді әсер етеді?
интерферон-альфа
интерферон-бета
интерферон-гамма
интерлейкин-1
интер
Төменде көрсетілген цитокиндердің қайсысы макрофагтармен микобактериялардың жасушаішілік жойылуына ең тиімді әсер етеді?
интерферон-альфа
интерферон-бета
интерферон-гамма
интерлейкин-1
интерлейкин-6
Егер, пациенттің меланома жасушаларын костимуляциялық молекулаларды экспрессиялау мақсатында ынталандырса, ісікке қарсы тиімді жауап қалыптасуы мүмкін. Төмендегі молекулалардың қайсысы осы мақсатқа жету үшін ең жақсы үміткер болатын еді?
B7
CD2
CD4
CD28
LFA-1
Бұл әдіспен қандай корецептордың байланысуы тежеледі?
CD2
CD4
CD8
CD16
CD56
Метастаздар тараған сүт безі обыры бар әйелге радикалды мастэктомиядан кейін сәулелену және химиотерапия жүргізіледі. 2 жылдық ремиссиядан кейін метастаздық ошақтар қайтадан пайда болады, сондықтан науқас эксперименталды емдеу хаттамасына жазылады.
Төмендегі жасуша субпопуляцияларының қайсысы осы емдеудің ең тікелей мақсаты болып табылады?
В-лимфоциттер
МФ
Тх17
Тх1-жасушалар
Tх2-жасушалар
! АИТВ 1 маймылдардың иммун тапшылығы вирусынан пайда болды:
сұр мангобейлер
шимпанзе
орангутандар
резус макакалар
шығу көзі анықталмады
!АИТВ 2 негізінен таралған жері:
Еуропа
Оңтүстік-Шығыс Азия
Батыс Африка
Орталық Африка
Солтүстік Африка
!Алдымен ие-жасушасына тіркелетін АИТВ құрылымының компонентін көрсетіңіз:
gp120
gp41
P24
P17
P12
!АИТВ-ны ие-жасушасына тіркеуге жауапты ақуыздарды кодтайтын генді көрсетіңіз:
nef
rev
env
tat
pol
! Протеаза ферментін кодтайтын АИТВ генін көрсетіңіз:
nef
rev
env
tat
pol
!АИТВ - инфекциясы кезіндегі "иммунологиялық терезе кезеңінде" әлі анықталмайды:
жұқтырған адамда АИТВ-ға қарсы антиденелер
жұқтырған адамда АИТВ-ның 24 ақуызы
жұқтырған адамда АИТВ РНҚ-сы
АИТВ жұқтырған адамның ДНҚ-сы
жоғарыда аталғандардың барлығы
!АИТВ жұқтырған адамның ағзасындағы АИТВ - ның өмір бойы тұрақтылығы байланысты:
есте сақтау жасушаларында жасырын вирус резервуарларын қалыптастыруымен
ТИЖ сарқылуымен
адаптивті иммунитеттің сарқылуымен
қосалқы аурулармен
инъекциялық есірткіні қолданумен
!АИТВ репликациясын бақ
АИТВ репликациясын бақылау үшін антиденелердің тиімсіздігі факторларын көрсетіңіз:
АИТВ-инфекциясы кезінде жасырын есте сақтау В-жасушалар санының азаюы
шеткергі қандағы в-жасушалар санының азаюы
АИТВ- инфекциясы кезінде лимфоидты тіндердегі В-жасуша фолликулаларының құрылымдық өзгерістері
В-жасушалары фолликулаларының бұзылуы
жоғарыда көрсетілгендердің барлығы
"Берлин" және "Лондон" пациенттерінде АИТВ-ның функционалды емделуі мыналармен байланысты:
жоғары міндеттеме АРТ
олардың иммундық жүйесінің ерекшелігі
геннің CCR5 гомозиготалы жойылуы бар донордан сүйек кемігін ауыстырып салу
АИТВ төмен фитнесі
Берлин мен Лондондағы өмір сүру жағдайлары
АИТВ-инфекциясы кезіндегі созылмалы қабыну АИВпен өмір сүретін адамдардың жағдайының нашарлауына ықпал етеді, салдарынан:
Елеулі инфекциялық емес аурулардың (ЖИТС-пен байланысты емес) пайда болуын жеделдету
АИТВ инфекциясының ЖИТС сатысына дейін үдеуін жеделдету
басқа инфекцияларға сезімталдықты арттыру
тіндердің зақымдануы және тыртықтың пайда болуы
жоғарыда аталғандардың барлығы
