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WorksheetsVardenafil
Total questions: 74
Worksheet time: 37mins
Budesonida (suspensión para nebulizar): ¿cuál es la indicación principal señalada?
Asma bronquial
EPOC con exacerbaciones frecuentes
Fibrilación auricular
Bronquiolitis obliterante postrasplante
Budesonida en adultos por inhalación: ¿cuál es el rango de dosis diaria indicado?
400–2400 μg/día, divididas cada 6 u 8 horas
50 μg/día en una sola administración
2.5–5.0 μg por sesión, 6 a 9 veces al día
100–200 mg/kg de peso corporal
Budesonida en adultos: ¿cuál es la dosis de mantenimiento indicada?
200–400 μg/día
50 μg/día
800 μg/día
1 600 μg/día
Budesonida en adultos: ¿cuál es la dosis máxima diaria indicada?
1 600 μg/día
800 μg/día
50 μg/día
5.0 μg por sesión
Budesonida en niños: ¿cuál es la dosis máxima diaria indicada?
800 μg/día
1 600 μg/día
200 μg/día
50 μg/día
En el encabezado de Interacciones de la página, se indica que con simpaticomiméticos (incluyendo Fluticasona y Vilanterol) pueden observarse efectos cardiovasculares y que Vilanterol debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular severa. ¿Qué recomendación adicional se menciona?
Evitar el uso concurrente con beta bloqueadores
Aumentar la dosis de Vilanterol en pacientes con taquicardia
Combinar siempre con anticolinérgicos inhalados
Suspender fluticasona en todos los pacientes
Fosfolípidos de pulmón porcino (suspensión): ¿cuál es la indicación principal señalada?
Síndrome de membrana hialina
Asma bronquial
EPOC
Hipertensión arterial pulmonar
Fosfolípidos de pulmón porcino: ¿cuál es la vía de administración indicada?
Endotraqueal
Intravenosa
Oral
Nebulización
Fosfolípidos de pulmón porcino en recién nacidos (tratamiento): ¿qué esquema de dosis se especifica?
Dosis única de 100 o 200 mg/kg de peso corporal; dosis adicional de 100 mg/kg administrada inmediatamente y otra a las 12 horas
2.5 μg por sesión, 6 a 9 veces al día
400–2400 μg/día divididas cada 6 u 8 horas
50 μg/día en una sola inhalación
Fosfolípidos de pulmón porcino (profilaxis): ¿qué pauta se describe para los primeros minutos de vida?
Dosis inicial de 100 o 200 mg/kg dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento; puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg a las 6–12 horas y otra 12 horas más tarde
Administrar 50 μg/día por vía bucal
Iniciar con 2.5 μg por sesión y aumentar a 5.0 μg
Dar 200–400 μg/día divididos cada 6 u 8 horas
Fosfolípidos de pulmón porcino: ¿qué categoría de riesgo en el embarazo se indica?
A
B
C
D
Fosfolípidos de pulmón porcino: ¿qué se señala en la ficha sobre efectos adversos?
No se han descrito reacciones adversas
Taquicardia supraventricular frecuente
Rinitis y epistaxis
Caries dentales
Iloprost (solución para nebulizar): ¿cuál es la indicación especificada?
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar primaria en adultos clase funcional III y IV
Asma bronquial persistente
EPOC con antecedentes de exacerbaciones
Síndrome de membrana hialina neonatal
Iloprost: ¿cuál es la vía de administración indicada?
Nebulización
Endotraqueal
Oral
Intramuscular
Iloprost en adultos: ¿cuál es la dosis inicial por sesión y el posible aumento según tolerancia?
Iniciar con 2.5 μg por sesión y puede aumentar a 5.0 μg
50 μg/día en una sola inhalación
100 o 200 mg/kg por dosis
200–400 μg/día divididas cada 6 u 8 horas
Iloprost: ¿cuál es la frecuencia diaria de administración indicada?
De 6 a 9 veces al día
Una vez al día
Cada 12 horas
Cada 24 horas
Iloprost: ¿qué categoría de riesgo en el embarazo se especifica?
D
A
B
C
Budesonida (polvo, envase con 200 dosis y dispositivo inhalador). Riesgo en el embarazo según la ficha.
A
B
C
D
Budesonida (polvo). ¿Cuál de los siguientes se indica como un efecto adverso en la ficha?
Irritación de la faringe
Hipertensión arterial sostenida
Aumento del apetito
Hipertermia persistente
Budesonida (polvo). Según la ficha, señale las contraindicaciones aplicables.
Hipersensibilidad al fármaco
Embarazo
Lactancia
Niños menores de 1 año
Insuficiencia renal crónica
Budesonida-Formoterol (polvo, frasco dosificador). Indicación clínica según la ficha.
Asma bronquial
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Hipertensión esencial
Diabetes mellitus
Budesonida-Formoterol. Vía de administración según la ficha.
Oral
Inhalación
Intravenosa
Subcutánea
Budesonida-Formoterol. En caso de empeoramiento del asma, ¿a cuántas inhalaciones puede incrementarse temporalmente la dosis máxima cada 12 horas, según la ficha?
Dos inhalaciones
Tres inhalaciones
Cuatro inhalaciones
Cinco inhalaciones
Budesonida-Formoterol. Riesgo en el embarazo según la ficha.
A
B
C
D
Budesonida-Formoterol. ¿Cuál de los siguientes se lista como efecto adverso en la ficha?
Temblor
Taquicardia
Disfonía
Náusea
Broncoespasmo
Budesonida-Formoterol. Según la ficha, una interacción destacada es que cierto antifúngico puede incrementar las concentraciones plasmáticas. ¿Cuál?
Fluconazol
Itraconazol
Ketoconazol
Voriconazol
Citrato de cafeína (solución inyectable y solución oral). Indicación según la ficha.
Tratamiento de la apnea del prematuro a corto plazo
Tratamiento de la hiperreactividad bronquial en adultos
Profilaxis de migraña
Control del dolor posoperatorio
Citrato de cafeína. Vía de administración según la ficha.
Oral exclusivamente
Subcutánea
Intravenosa
Intramuscular
Iloprost. Según la ficha, ¿qué clases de fármacos pueden ver aumentada su acción antihipertensiva cuando se administran con iloprost?
Beta‑bloqueadores
Calcio antagonistas
Inhibidores de la ECA
Antiinflamatorios no esteroideos
Iloprost. Según las precauciones impresas, ¿qué condición hemodinámica requiere especial cuidado?
Presión arterial sistólica inferior a 85 mm Hg
Taquicardia sinusal leve
Hipertensión arterial moderada
Bradicardia asintomática
Indacaterol (cápsulas para dispositivo por inhalación). Indicación según la ficha.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Tratamiento de la apnea del prematuro
Profilaxis del asma alérgica en niños
Tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad
Indacaterol. Vía y pauta de administración en adultos según la ficha.
Inhalación oral, una inhalación una vez al día
Inhalación oral, una inhalación cada 6 horas
Oral, comprimidos dos veces al día
Intravenosa, perfusión continua
Indacaterol. Clase farmacológica según la ficha de generalidades.
Agonista adrenérgico β de acción ultrapro‑longada
Antagonista β no selectivo
Calcio antagonista de acción prolongada
Inhibidor de la fosfodiesterasa
Indacaterol. Riesgo en el embarazo según la ficha.
A
B
C
D
Indacaterol. ¿Cuál de los siguientes se lista como efecto adverso en la ficha?
Rinofaringitis
Tos
Espasmos musculares
Vértigo
Parestesia
Indacaterol. Según la ficha, seleccione las advertencias de interacción que requieren precaución.
Inhibidores de la monoaminooxidasa
Antidepresivos tricíclicos
Otros fármacos simpaticomiméticos
Betabloqueadores
Indacaterol/Glicopirronio: seleccione la indicación principal descrita para este medicamento. Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a grave con riesgo de exacerbaciones.
Control de síntomas de asma aguda
Tratamiento broncodilatador de mantenimiento en EPOC moderada a grave con riesgo de exacerbaciones
Profilaxis de rinitis alérgica estacional
Alivio inmediato del broncoespasmo durante crisis aguda
Indacaterol/Glicopirronio: señale la vía de administración y la dosis para adultos indicada. Bucal por inhalación; una cápsula diaria.
Oral; dos cápsulas cada 12 horas
Intramuscular; una dosis semanal
Bucal por inhalación; una cápsula diaria
Intravenosa; perfusión continua
Indacaterol/Glicopirronio: identifique el contenido por cápsula descrito. Malato de indacaterol equivalente a 110μg de indacaterol y bromuro de glicopirronio equivalente a 50μg de glicopirronio.
200μg de indacaterol y 25μg de glicopirronio
Malato de indacaterol 110μg y bromuro de glicopirronio 50μg
50μg de indacaterol y 110μg de glicopirronio
1mg de indacaterol y 1mg de glicopirronio
Indacaterol/Glicopirronio: según el texto, ¿está indicado para el tratamiento de los episodios agudos de broncoespasmo?
Sí, en primera línea
Sí, como rescate junto con corticoide sistémico
No, no está indicado en episodios agudos de broncoespasmo
Solo en pacientes pediátricos
Indacaterol/Glicopirronio: indique la categoría de riesgo en el embarazo mencionada.
A
B
C
D
Indacaterol/Glicopirronio: seleccione la precaución/interacción señalada en el documento. No se recomienda el uso simultáneo de bloqueadores β2 adrenérgicos ya que pueden disminuir o antagonizar los efectos de los agonistas adrenérgicos.
Asociar con bloqueadores β2 para potenciar el efecto broncodilatador
No combinar con bloqueadores β2 porque pueden antagonizar el efecto
Usar junto con antimuscarínicos para reducir efectos adversos
Combinar con inhibidores de la monoaminooxidasa para mejorar la eficacia
Ipratropio (suspensión en aerosol): el texto indica la vía y pauta para adultos en mantenimiento. Inhalación; 2 inhalaciones cada 4–6 horas.
Inhalación; 1 inhalación cada 12 horas
Inhalación; 2 inhalaciones cada 4–6 horas
Oral; 1 tableta cada 8 horas
Intravenosa; cada 6 horas
Ipratropio (solución): señale la pauta para adultos y mayores de 12 años descrita para ataque agudo. 2ml (equivalentes a 0.5mg ) y repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
1ml ( 0.25mg ) y no repetir
2ml ( 0.5mg ) y repetir según respuesta
4ml ( 1mg ) en una sola administración
0.5ml ( 0.125mg ) cada 2 horas
Ipratropio: seleccione el efecto adverso listado en el documento.
Hipoglucemia severa
Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral
Hepatotoxicidad fulminante
Eritema multiforme generalizado
Ipratropio: identifique una contraindicación/precaución indicada.
Hipersensibilidad al fármaco y a atropina; glaucoma e hipertrofia prostática
Deficiencia de vitamina D
Insuficiencia renal leve sin otros factores
Hipotermia
Ipratropio: ¿qué interacción farmacológica se menciona? Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos
Con betabloqueadores se reduce la presión arterial
Con diuréticos se potencia la broncodilatación
Con antibióticos macrólidos se evita taquicardia
Ipratropio-Salbutamol (solución en ampollas): identifique el contenido por ampolla mencionado. Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500mg de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol equivalente a 2.500mg de salbutamol.
0.286mg de ipratropio y 1.423mg de salbutamol
0.500mg de ipratropio y 2.500mg de salbutamol
1mg de ipratropio y 5mg de salbutamol
0.250mg de ipratropio y 1.250mg de salbutamol
Ipratropio-Salbutamol (suspensión en aerosol): según el texto, ¿cuál es la pauta para adultos y mayores de 12 años? 2 inhalaciones cada 6 horas, pudiendo aumentarse hasta un máximo de 12 inhalaciones/día de acuerdo a respuesta terapéutica.
1 inhalación cada 12 horas
2 inhalaciones cada 6 horas, con posible aumento hasta 12/día
4 inhalaciones cada hora
3 inhalaciones solo por la noche
Ipratropio-Salbutamol: señale la pauta pediátrica descrita para niños de 2 a 12 años en suspensión en aerosol.
3–4 inhalaciones cada 2 horas
1–2 inhalaciones cada 6–8 horas
1 inhalación diaria
2–3 inhalaciones solo ante esfuerzo
Ipratropio-Salbutamol (solución para inhalación): seleccione la pauta indicada para niños de 2 a 12 años.
1 inhalación cada 8 horas
2 inhalaciones cada 12 horas
1 inhalación cada 24 horas
3 inhalaciones cada 4 horas
¿Sobre qué receptores actúa el bromuro de ipratropio según la ficha del broncodilatador combinado?
Receptores muscarínicos
Receptores β2 adrenérgicos
Receptores dopaminérgicos D2
Receptores nicotínicos
Para adultos y mayores de 12 años, ¿cuál es la pauta basal de inhalaciones indicada para el broncodilatador con bromuro de ipratropio y salbutamol?
1 a 2 inhalaciones cada 8 horas
2 a 4 inhalaciones cada 12 horas
3 inhalaciones una vez al día
6 inhalaciones divididas cada 4 horas
Según la ficha del broncodilatador combinado, ¿cuál es la categoría de riesgo en el embarazo?
A
B
C
D
¿Cuál de los siguientes se menciona como efecto adverso del broncodilatador con salbutamol e ipratropio?
Hipoglucemia marcada
Taquicardia
Trombocitopenia grave
Depresión respiratoria
De acuerdo con la sección de interacciones del broncodilatador combinado, ¿qué coadministración puede disminuir su eficacia?
β-bloqueadores
Halotano
Enflurano
Antiácidos
¿Cuál de las siguientes se señala como una contraindicación del broncodilatador con ipratropio y salbutamol?
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva
Diabetes mellitus tipo 2 controlada
Deficiencia de hierro
Rinitis alérgica estacional
Según la ficha de macitentán, ¿cuál es su indicación principal?
Tratamiento de segunda línea para hipertensión arterial pulmonar
Tratamiento inicial de bronquiolitis viral
Profilaxis de crisis asmáticas leves
Tratamiento de neumonía comunitaria
¿Cuál es la dosis para adultos de macitentán indicada en la ficha?
10 mg cada 24 horas por vía oral
5 mg cada 8 horas por vía oral
20 mg una vez a la semana por vía oral
50 mg cada 12 horas por vía oral
En la ficha de macitentán, ¿qué categoría de riesgo en el embarazo se especifica?
A
B
C
D
¿Cuál de los siguientes se menciona como efecto adverso asociado a macitentán?
Anemia
Hiperglucemia severa
Insuficiencia renal aguda fulminante
Hemorragia intracraneal espontánea
Según las interacciones de macitentán, ¿qué fármaco se identifica como inductor potente de CYP3A4 que reduce su exposición?
Rifampicina
Ketoconazol
Fluconazol
Verapamilo
De acuerdo con la ficha que describe el anticuerpo anti-IgE, ¿cuál es el mecanismo señalado en las generalidades?
Se une a la IgE e impide su unión al receptor de alta afinidad FcεRI, reduciendo IgE libre
Bloquea directamente los receptores β2 adrenérgicos
Activa receptores muscarínicos en bronquios
Inhibe la síntesis de prostaglandinas
Para el anticuerpo anti-IgE, ¿cuál es el intervalo de administración indicado en la ficha en función del peso corporal?
Cada 2 o 4 semanas
Cada 12 horas
Una vez al año
Cada 72 horas
¿Cuál de los siguientes eventos locales en el sitio de inyección se menciona como efecto adverso del anticuerpo anti-IgE?
Prurito en el sitio de la inyección
Osteonecrosis mandibular
Ceguera súbita
Insuficiencia cardíaca aguda
En las precauciones del anticuerpo anti-IgE, ¿qué grupo de pacientes requiere especial atención?
Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes
Personas con intolerancia a la lactosa
Pacientes con miopía leve
Atletas sin comorbilidades
¿Cuál es la indicación principal de pirfenidona según la ficha?
Fibrosis pulmonar idiopática
Asma leve intermitente
Bronquitis aguda de origen viral
Tuberculosis latente
¿Cuál es la dosis oral diaria recomendada para adultos de pirfenidona y cómo se administra?
1800 mg al día, dividiendo la dosis cada 12 horas
500 mg una vez al día
1000 mg cada 8 horas
250 mg cada 6 horas
En la ficha de pirfenidona, ¿qué categoría de riesgo en el embarazo aparece?
A
B
C
D
¿Cuál de los siguientes se incluye como efecto adverso de pirfenidona?
Fotosensibilidad
Hipoglucemia persistente
Trombosis venosa profunda
Anosmia completa
Según las interacciones de pirfenidona, ¿cuál de los siguientes debe evitarse por su potencial de modificar concentraciones plasmáticas?
Jugo de toronja
Suplementos de calcio
Ácido fólico
Agua con electrolitos
De acuerdo con las contraindicaciones/precauciones de pirfenidona, ¿qué condición se menciona?
Insuficiencia renal severa
Miopía leve
Hipotiroidismo subclínico
Rinitis alérgica estacional
Según la ficha de riociguat, ¿cuál es su indicación principal?
Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) inoperable, persistente o recurrente tras tratamiento quirúrgico
Profilaxis de bronquiolitis en lactantes
Reducción de tos aguda por resfriado común
Tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad
¿Cuál es la dosis inicial para adultos de riociguat indicada?
1.0 mg tres veces al día (cada 6 u 8 horas) durante 2 semanas
10 mg una vez al día durante 1 semana
0.5 mg cada 24 horas durante 4 semanas
2 mg dos veces al día durante 3 días
