WorksheetsФормативни тест: Основи генетике понављање
Total questions: 19
Worksheet time: 10mins
Heterozigot je jedinka kod koje su :
svi geni razliĉiti
aleli jednog gena jednaki
aleli na razliĉitim hromozomima isti
aleli jednog gena razliĉiti
Fenotipske osobine determiniše :
uvek jedan gen koji ima dva alela
jedan gen koji uvek ima veći broj alela
uvek veći broj gena
jedan ili veći broj gena
Fenotipski odnos u F2 generaciji pri dihibridnom ukrštanju je :
3:1
9:4:3
1:2:1
9:3:3:1
Osoba krvne grupe B,Rh+ ima sledeći genotip:
uvek je heterozigot
ako je heterozigot za jedan od gena, onda je homozigot za drugi
heterozigot ili homozigot za jedan ili za oba gena
Polna ćelija , koja sadrţi veći broj garnitura hromozoma je :
monoploid
monozomik
diploid
dizomik
Geni imaju :
uvek dva alela
promenljiv raspored na hromozomu
linearan raspored na hromozomskoj DNК
Nepotpuno dominantan je onaj alel koji :
se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju
se razliĉito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju
je kodominantan
Osoba krvne grupe A,Rh+ može da ima genotip :
Iᴬidd
Iᴬ Iᴬdd
IᴬiDd
Kodominantno se nasleđuje:
krvna grupa A
krvna grupa B
krvna grupa O
nijedan odgovor nije taĉan
Aleli gena za ABO sistem krvnih grupa mogu da obrazuju:
a) 4 mogućih genotipova
b) 4 moguća fenotipa
c) 6 mogućih genotipova
tačno je pod b) i c)
Kvantitativne osobine:
određene su najĉešće parom alela
poligene su
nisu pod uticajem sredine
Za utvrdjivanje mehanizama nasledjivanja neke osobine ili bolesti ĉoveka koristi se:
amniocenteza
analiza blizanaca
citogenetska analiza
analiza rodoslova
Koja od tvrdnji o recesivnim osobinama vezanim za X hromozom je taĉna:
ređe su prisutne kod muškaraca
ĉešće su prisutne kod muškaraca
ĉešće su prisutne kod žena
Podatak da zdravi roditelji imaju obolelu decu govori:
da je gen dominantan i da se nalazi na X hromozomu,
da je u pitanju recesivna mutacija na X hromozomu
da je u pitanju recesivan gen na automozmnom hromozomu
ABO sistem krvnih grupa je određen:
jednim genom koji ima više alela
jednim genom koji ima dva alela
sa tri gena koji su međusobno kodominantni
Homozigotnost oznaĉava:
prisutnost dva razliĉita alela koji određuju jedno svojstvo
prisutnost dva identiĉna alela koji određuju jedno svojstvo
Pomoću rodoslovnog stabla ne možemo da utvrdimo:
naĉin nasleđivanja ĉovekovih osobina
postoji li rizik ponavljanja bolesti u porodici
nasledna svojstva u velikim grupama ljudi
Hemofilija se nasleđuje :
dominantno, vezano za X hromozom
recesivno, vezano za X hromozom
Mendelovo 1. pravilo važi za obrazovanje :
telesnih ćelija
gameta
heterozigota
