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Cell Biology Quiz: DNA & RNA Processes

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

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1.

Por que a replicação do DNA é descrita como semiconservativa?

a)

Cada nova molécula contém duas fitas recém-sintetizadas.

b)

Cada nova molécula contém uma fita nova e uma fita original.

c)

As fitas originais são perdidas após a duplicação.

d)

Cada fita é formada a partir de nucleotídeos aleatórios.

2.

Qual enzima quebra as ligações de hidrogênio entre as fitas de DNA?

a)

DNA polimerase

b)

Helicase

c)

Ligase

d)

Primase

3.

Qual enzima quebra as ligações de hidrogênio entre as fitas de DNA?

a)

DNA polimerase

b)

Helicase

c)

Ligase

d)

Primase

4.

Onde são formados os fragmentos de Okazaki?

a)

Na fita líder, sintetizada continuamente.

b)

Na fita retardada, sintetizada de forma descontínua.

c)

Apenas no DNA circular.

d)

Durante a transcrição.

5.

Qual é a principal função dos telômeros?

a)

Iniciar a replicação do DNA.

b)

Proteger as extremidades dos cromossomos contra a degradação.

c)

Codificar proteínas essenciais para a replicação.

d)

Estimular o encurtamento do DNA.

6.

Por que a telomerase é importante?

a)

Ela adiciona sequências repetitivas de DNA aos telômeros, compensando as perdas durante a divisão celular.

b)

Ela remove fragmentos de Okazaki.

c)

Ela substitui DNA danificado por RNA.

d)

Ela inicia a síntese de proteínas.

7.

Qual enzima sintetiza RNA a partir de DNA?

a)

DNA polimerase

b)

RNA polimerase

c)

Ribossomo

d)

Ligase

8.

Por que a fita molde (fita antisense) do DNA é importante?

a)

Ela contém uma sequência idêntica ao RNA mensageiro.

b)

Ela serve como base para sintetizar o RNA complementar.

c)

Ela é degradada após a transcrição.

d)

Ela atua como uma enzima.

9.

O que envolve o processamento do pré-mRNA em eucariotos?

a)

Exclusão de éxons.

b)

Inclusão de íntrons.

c)

Adição de uma capa 5’, cauda poli-A e remoção de íntrons.

d)

Conversão em DNA complementar.

10.

Qual é o estágio da transcrição em que a RNA polimerase se liga ao promotor?

a)

Elongação

b)

Iniciação

c)

Terminação

d)

Splicing

11.

Uma polimerase se liga ao promotor é chamado de:

a)

Elongação

b)

Iniciação

c)

Terminação

d)

Splicing

12.

A tradução ocorre:

a)

No núcleo

b)

Nos ribossomos

c)

No retículo endoplasmático liso

d)

Nos lisossomos

13.

Cada códon de mRNA codifica:

a)

Uma proteína completa

b)

Um nucleotídeo

c)

Um aminoácido

d)

Uma enzima

14.

O RNA de transferência (tRNA) atua:

a)

Transportando aminoácidos para o ribossomo de acordo com o códon correspondente

b)

Ligando-se ao DNA no núcleo

c)

Formando a subunidade ribossômica

d)

Regulando o ciclo celular

15.

O códon de parada (UAA, UAG, UGA) funciona para:

a)

Indicar o início da tradução

b)

Sinalizar o fim da síntese de proteínas

c)

Codificar o último aminoácido

d)

Recrutar a RNA polimerase

16.

As células-tronco totipotentes são capazes de:

a)

Originar qualquer tipo celular, incluindo tecidos embrionários e extraembrionários

b)

Formar apenas tecidos nervosos

c)

Diferenciar-se apenas em sangue e osso

d)

Dividir-se sem se especializar

17.

As células-tronco pluripotentes diferem das células-tronco totipotentes porque:

a)

Elas não podem formar tecidos extraembrionários

b)

Elas não se dividem

c)

Elas estão presentes apenas em tecidos adultos

d)

Elas são geneticamente instáveis

18.

As células-tronco adultas são encontradas:

a)

Apenas em embriões

b)

Em tecidos maduros, auxiliando na regeneração celular

c)

Apenas na medula óssea

d)

No líquido amniótico

19.

O potencial terapêutico das células-tronco na medicina veterinária inclui:

a)

Regenerar tecidos danificados e tratar doenças degenerativas

b)

Substituir antibióticos

c)

Produzir hormônios sintéticos

d)

Estimular a apoptose

20.

Um risco associado ao uso clínico de células-tronco embrionárias é:

a)

Formação de tumores (teratomas)

b)

Falta de diferenciação

c)

Resistência à mitose

d)

Taxa de replicação diminuída