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enfermedades 2

Total questions: 9

Worksheet time: 5mins

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1.

Hipotiroidismo congénito

a)

•El hipotiroidismo congénito es el trastorno metabólico más frecuente de los recién nacidos.

b)

•El hipotiroidismo congénito, si no es tratado, puede ocasionar trastornos del desarrollo nervioso e infertilidad.

c)

•Se ha observado un aumento en la incidencia de anomalías renales y de las vías urinarias en los lactantes con hipotiroidismo congénito

d)

2.

Quistes y senos del conducto tirogloso

a)

•Habitualmente, el conducto tirogloso se atrofia y desaparece, pero en algunos casos persisten restos de este conducto que forman un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello, justo por debajo del hueso hioides.

b)

c)

3.

Agenesia de la glándula tiroides

a)

•La ausencia de la glándula tiroides o de cualquiera de sus lóbulos es una anomalía infrecuente.•En las situaciones de hemiagenesia tiroidea (agenesia unilateral), el lóbulo afectado con mayor frecuencia es el izquierdo•Las mutaciones en el receptor de la TSH posiblemente están implicadas en algunos casos.

b)

c)

d)

4.

Quistes y fístulas linguales congénitos

a)

•Los quistes en la lengua pueden proceder de restos del conducto tirogloso•Pueden aumentar de tamaño y causar molestias faríngeas o disfagia (dificultad para la deglución), o ambas.•Las fístulas también pueden deberse a la persistencia de restos linguales del conducto tirogloso; se abren en la cavidad oral a través del agujero ciego.

b)

c)

d)

5.

Anquiloglosia

a)

•El frenillo lingual conecta normalmente la superficie inferior de la lengua con el suelo de la boca.•El frenillo lingual es corto y se extiende hasta la punta de la lengua•Impide la protrusión libre de la lengua y puede dificultar el amamantamiento del recién nacido

b)

c)

d)

6.

beckwith- wieddeman syndrome

a)

b)

c)

d)

l síndrome Beckwith-Wiedemann es una enfermedad genética o epigenética asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico.​ La enfermedad es causada en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11 o por errores en impronta genómica.​

7.

Microglosia

a)

•La lengua excesivamente pequeña es una anomalía rara que en general se asocia a micrognatia (desarrollo insuficiente de la mandíbula y retroceso del mentón) y defectos en los miembros (síndrome de Hanhart).

b)

c)

d)

8.

sindrome de hanhart

a)

b)

El síndrome de Hanhart es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por la falta o el subdesarrollo de la lengua y la mandíbula, junto con malformaciones en las extremidades, como la ausencia o el subdesarrollo de los dedos de las manos y/o de los pies. Este síndrome pertenece al grupo de trastornos conocidos como síndromes de hipogénesis oromandibular-de las extremidades (SOHE

c)

d)

9.

Lengua bífida

a)

•La fusión incompleta de los tubérculos laterales provoca la aparición de un surco profundo en la línea media de la lengua, esta hendidura no alcanza la punta de la lengua.

b)

•En ocasiones la lengua está dividida en la punta, lo que constituye la lengua bífida.

c)

d)