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WorksheetsPreguntas de microbiología
Total questions: 75
Worksheet time: 43mins
Un medio definido se caracteriza por:
Contener extractos complejos.
Tener composición química exacta y conocida.
Ser siempre selectivo.
Ser exclusivo para aerobios.
Los factores de crecimiento son:
Iones metálicos esenciales.
Moléculas orgánicas que la célula no puede sintetizar.
Cualquier fuente de nitrógeno.
Componentes tóxicos del medio.
Una limitación del recuento microscópico directo es:
No permite observar bacterias.
No distingue células vivas de muertas.
Requiere cultivo previo.
Sobrestima sistemáticamente la población.
La tinción DAPI permite:
Identificar especies bacterianas.
Visualizar ADN por fluorescencia.
Medir ATP intracelular.
Distinguir vivas de muertas.
El recuento viable mide:
Todas las células totales.
Solo las células capaces de formar colonias.
Solo las células muertas.
La turbidez del cultivo.
La “gran anomalía del recuento en placa” se debe a que:
Hay más colonias que células vivas.
Muchas células de muestras naturales no crecen en medios de laboratorio.
Las colonias se fusionan.
Los hongos impiden ver las bacterias.
La densidad óptica estima crecimiento porque:
Mide ATP.
Mide turbidez proporcional a biomasa.
Detecta solo células viables.
Distingue vivas de muertas.
Una limitación de la densidad óptica es:
La fase lag implica:
División rápida.
Adaptación metabólica al medio antes de dividirse.
Muerte celular.
Formación de endosporas.
El tiempo de generación es:
El tiempo hasta fase estacionaria.
El tiempo necesario para que una célula se divida en dos.
El tiempo de agotamiento del nutriente.
El tiempo hasta la muerte celular.
La fase estacionaria aparece cuando:
A) Aumentan los nutrientes.
B) Se agotan nutrientes o se acumulan tóxicos.
C) Disminuye la temperatura.
D) Se inhibe el metabolismo.
En un quimiostato, el crecimiento se controla mediante:
El color del medio.
La velocidad de dilución.
La presión osmótica.
La concentración de esporas.
Las biopelículas son problemáticas porque:
Se eliminan fácilmente.
Favorecen resistencia a antibióticos.
Impiden la comunicación celular.
No crecen en superficies.
Las biopelículas en dispositivos médicos pueden causar:
Esterilización espontánea.
Infecciones persistentes y crónicas.
Mayor sensibilidad a desinfectantes.
Reducción del metabolismo.
La gemación es un tipo de división en la que:
Se forman dos células idénticas.
La célula hija surge de una protrusión de la madre.
Se forman endosporas.
Un anaerobio facultativo:
Solo fermenta.
Respira con oxígeno si está disponible y fermenta en su ausencia.
Muere en presencia de oxígeno.
Requiere siempre condiciones anaerobias.
Un microaerófilo:
Crece mejor sin oxígeno.
Crece mejor a bajas concentraciones de oxígeno.
Requiere oxígeno saturado.
Es aerotolerante.
La catalasa degrada:
Superóxido en agua y oxígeno
Peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.
Radical hidroxilo.
Ozono.
En tioglicolato, un anaerobio estricto crece:
En la superficie.
En el fondo.
En todo el tubo.
En una franja intermedia.
La temperatura mínima limita crecimiento porque:
Desnaturaliza proteínas.
Reduce la fluidez de membrana.
Rompe ADN.
Crea radicales libres.
Los psicrófilos presentan:
Membranas con ácidos grasos saturados.
Membranas con ácidos grasos insaturados.
Proteínas muy rígidas.
Monocapas típicas de arqueas.
Los termófilos se adaptan al calor mediante:
Proteínas con núcleos hidrofóbicos compactos.
Membranas muy insaturadas.
ADN pobre en GC.
Fermentación exclusiva.
Las enzimas termoestables son útiles porque:
Actúan en frío.
Mantienen actividad a altas temperaturas.
Sustituyen ribosomas.
Solo actúan en arqueas.
La pasteurización busca:
Esterilizar completamente.
Reducir la carga microbiana sin eliminar todas las células.
Esterilizar instrumentos.
Inducir esporulación.
Un bactericida se define porque:
Detiene crecimiento sin matar.
Mata células, aunque no siempre las lisa.
Actúa solo en aerobios.
Afecta solo a Gram negativas.
Un virus se define como:
Un microorganismo procariota ultrapequeño.
Un organismo vivo independiente.
Una célula acelular sin núcleo.
Un parásito intracelular obligado compuesto por genoma y cápsida.
La cápsida viral está formada principalmente por:
Polisacáridos.
Ácidos grasos.
Proteínas que ensamblan capsómeros.
Sulfolípidos.
El “período de eclipse” en un ciclo viral se caracteriza por:
El ensamblaje final de la cápsida.
La ausencia de viriones detectables porque se replica el genoma.
La máxima producción de viriones infectivos.
La lisis celular inmediata.
Algunos virus necesitan llevar una polimerasa dentro del virión porque:
El huésped no puede generar ARNm directamente a partir del genoma viral.
Sus ribosomas no son compatibles con los del huésped.
El genoma debe integrarse antes de expresarse.
La cápsida bloquea el acceso al genoma.
Una característica de los virus con envoltura es que:
Son siempre más resistentes que los virus desnudos.
Su envoltura procede de membranas de la célula huésped.
No infectan células animales.
No presentan proteínas virales insertadas.
En los bacteriófagos, la adsorción depende principalmente de:
La fase de crecimiento de la célula huésped.
La unión específica entre la cola y receptores bacterianos.
La fusión de la cápsida con la membrana.
La presencia de ribosomas libres.
La transcriptasa inversa permite a los retrovirus:
Traducir proteínas estructurales.
Síntesis de ADN a partir de ARN.
Ensamblar su cápsida.
Integrar ribosomas virales.
Los virus gigantes como Mimivirus o Pandoravirus se caracterizan por:
Tener siempre genomas de ARN.
Presentar genomas mayores que algunos procariotas.
Carecer por completo de cápsida.
Infectar exclusivamente animales.
El tropismo viral se determina principalmente por:
Interacción entre proteínas virales y receptores celulares.
El tamaño del virión.
Enzimas metabólicas virales.
La composición lipídica del citoplasma.
Un cultivo celular con “efecto citopático” indica:
Contaminación bacteriana.
Carencia de nutrientes.
Daño celular causado por replicación viral.
Formación de endosporas.
Los priones se caracterizan por ser:
ARN circular infeccioso.
Proteínas mal plegadas capaces de inducir su conformación patológica.
Virus desnudos defectivos.
Complejos lipoproteicos autoensamblados.
Los viroides son:
El ciclo lisogénico se caracteriza por:
Exclusiva replicación de cápsida.
Integración del genoma viral en el ADN del huésped.
Lisis inmediata del huésped.
Formación de viriones gigantes.
Un fago temperado se distingue porque:
Puede alternar ciclo lítico y lisogénico.
No posee cápsida.
Solo produce ciclos líticos.
Infecta exclusivamente arqueas.
La “inducción” de un profago consiste en:
Activación de mecanismos antivirales del huésped.
Síntesis de proteínas de gemación.
Excisión del genoma viral e inicio del ciclo lítico.
Integración inicial del ADN vírico.
La entrada de virus envueltos en células animales ocurre normalmente por:
Penetración directa de la cápsida sin membranas.
Fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática.
Inclusión por transporte activo.
Inyección del ADN a través de una cola.
La lisozima codificada por algunos fagos permite:
Ensamblar la cápsida viral.
Hidrolizar el peptidoglicano durante entrada o salida del fago.
Fusionar membranas celulares.
Replicar genomas de ARN.
La neuraminidasa del virus de la gripe participa en:
Unión inicial a receptores de superficie.
Entrada por endocitosis.
Liberación de viriones desde células animales.
Replicación del genoma.
La ARN replicasa viral permite:
Integrar el genoma en el ADN del huésped.
Copiar genomas de ARN directamente.
Sintetizar péptidos de ensamblaje.
Los virus vegetales suelen entrar en la célula a través de:
Fusión directa con la membrana.
Inyección del genoma mediante cola contráctil.
Vectores biológicos como insectos o heridas mecánicas.
Pinocitosis inducida por cápsida.
El Virus del Mosaico del Tabaco (TMV) es importante porque:
Fue el primer virus descrito experimentalmente.
Posee cápsida icosaédrica con envoltura.
Infecta animales y plantas.
Su genoma está segmentado.
Una característica clave de los virus vegetales es que:
No pueden replicarse en citoplasma.
No pueden atravesar por sí mismos la pared celular.
Siempre poseen envoltura.
Infectan exclusivamente tejidos meristemáticos.
Los virus gigantes desafían la definición clásica de virus porque:
Su tamaño supera al de muchos eucariotas.
Codifican un repertorio de genes inesperado, algunos relacionados con metabolismo.
No poseen cápsida.
Pueden replicarse sin células huésped.
La hipótesis “regresiva” sobre el origen de los virus propone que:
Surgieron antes que las células modernas.
Proceden de organismos celulares que perdieron funciones.
Derivan de ARN que escapó del control celular.
Surgieron de replicadores minerales precelulares.
La hipótesis “progresiva” sobre el origen de los virus propone que:
Provienen de bacterias gigantes degeneradas.
Proceden de elementos genéticos móviles que adquirieron cápsida.
Se originaron antes de la vida celular.
Evolucionaron por endosimbiosis viral.
La transferencia horizontal de genes se define como:
La replicación del cromosoma durante la división.
El paso de material genético entre células no emparentadas.
La conjugación bacteriana requiere:
Competencia natural.
Contacto físico mediado por pili codificados por genes tra.
La presencia de profagos integrados.
Que ambas células sean Hfr.
Una célula F+ se caracteriza por:
Haber integrado el plásmido F en su cromosoma.
Poseer el plásmido F autónomo con genes de transferencia.
Carecer de cualquier plásmido replicativo.
Ser incapaz de desarrollar pilus.
Una célula Hfr se forma cuando:
El plásmido F se pierde por segregación.
El plásmido F se integra en el cromosoma bacteriano.
La célula recibe un transposón.
Un profago entra en ciclo lítico.
En una conjugación Hfr × F−, típicamente:
El plásmido F se transfiere completo.
Se transfieren genes cromosómicos en orden desde oriT.
La receptora se convierte siempre en F+.
No entra ningún fragmento de ADN.
El mapeo genético mediante cepas Hfr se basa en:
A) Analizar la tasa de mutación.
B) Medir los tiempos de entrada de marcadores durante la transferencia.
C) Observar la morfología de colonias.
D) Contar el número de plásmidos por célula.
En la transformación natural, una bacteria competente:
Puede captar ADN libre del ambiente.
Solo capta ADN viral.
Debe poseer pili sexuales.
Integra únicamente ADN circular.
La competencia natural suele requerir:
Factores y sistemas de captación que reconocen ADN extracelular.
La presencia de profagos activos.
La formación de esporas.
Interacción con pili conjugativos.
La transformación artificial en laboratorio (p. ej., en E. coli) se induce mediante:
Tratamientos con CaCl₂ o choques térmicos.
DNasas extracelulares.
Rayos UV.
Cultivo en condiciones anaerobias.
La transducción generalizada ocurre cuando un fago:
Empaqueta por error fragmentos de ADN bacteriano.
Solo transfiere su propio genoma.
Se excisa incorrectamente del cromosoma.
Infecta exclusivamente células Hfr.
La transducción especializada depende de:
Empaquetamiento aleatorio de ADN.
Excisíon incorrecta de un profago integrado.
Competencia natural.
Gemación celular.
Los elementos IS son:
Secuencias móviles que codifican solo una transposasa.
Operones completos de metabolismo central.
Fragmentos no móviles del cromosoma.
Virus defectivos de bacterias.
En un transposón compuesto, los genes adicionales suelen estar:
Flanqueados por dos elementos IS.
En un profago integrado.
En un plásmido conjugativo.
Dentro del pilus F.
La transposición contribuye a:
Ampliar la variabilidad genética mediante reordenamientos.
La replicación normal del cromosoma.
La síntesis de pili.
Evitar recombinación homóloga.
Los integrones se caracterizan por:
Captar cassettes génicos mediante una integrasa.
No poder transferirse nunca entre bacterias.
Codificar cápsidas proteicas.
Reemplazar siempre el plásmido F.
Un casete génico en un integrón suele incluir:
Un gen con su propio sitio de recombinación.
Un fago defectivo.
Un operón completo de respiración.
Un plásmido replicativo autónomo.
La entrada de ADN durante transformación o transducción solo conduce a herencia estable si:
Se integra por recombinación homóloga en el cromosoma.
El ADN es siempre circular.
La célula es Hfr.
Se expresa pilus F.
En transducción generalizada, el fago transductor:
No empaqueta ningún ADN viral.
Puede infectar una segunda célula y transferir ADN bacteriano.
Debe integrarse obligatoriamente.
Solo se genera en arqueas.
La conjugación F+ × F− conduce normalmente a:
Conversión de la receptora en F+ tras recibir la hebra transferida.
Formación de una célula Hfr.
Degradación del plásmido en la receptora.
Integración inmediata del plásmido en el cromosoma.
La recombinación homóloga requiere:
Secuencias similares entre el ADN entrante y el cromosoma.
Que el ADN sea lineal.
La presencia de pili tipo IV.
La acción de DNasa extracelular.
Un ejemplo claro de transferencia horizontal con impacto evolutivo es:
La adquisición de nuevos rasgos metabólicos mediante genes transferidos por conjugación.
La replicación bidireccional del cromosoma.
La segregación mitótica.
La reparación por escisión de bases.
Un plásmido conjugativo se distingue porque:
Posee genes tra que permiten transferencia.
No puede replicarse.
Es siempre lineal.
No contiene oriT.
En ausencia de homología, el ADN entrante solo puede integrarse en el genoma si:
Intervienen sistemas específicos como integrasas o transposasas.
Hay recombinación homóloga con el cromosoma.
La célula es Hfr.
El ADN es circular.
La transferencia horizontal puede acelerar la evolución microbiana porque:
Introduce nuevos genes sin necesidad de mutación.
Elimina plásmidos rápidamente.
Reduce la variación genética.
Impide reordenamientos cromosómicos.
Una bacteria que incorpora ADN por transformación y lo integra en su cromosoma pasa a llamarse:
Recombinante.
Auxótrofa.
Hfr.
Profago.
