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Estructura y dinámica. Parte02. Organelos

Total questions: 22

Worksheet time: 11mins

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1.

¿Qué ocurre cuando la traducción llega al codón de paro en el RER?

a)

El ribosoma permanece unido al RER

b)

La proteína se exporta al citosol

c)

La proteína entra al lumen y el ribosoma se disocia

d)

La proteína regresa al núcleo

2.

¿Qué dirige al ribosoma hacia el RER?

a)

PTS1

b)

NLS

c)

Secuencia señal

d)

Glicosilación

3.

¿Qué proteínas participan en el plegamiento en el RER?

a)

Tubulina

b)

Hsp60

c)

BiP y calnexina

d)

Actina

4.

¿Qué modificación postraduccional ocurre principalmente en el RER?

a)

Acetilación

b)

Metilación

c)

Glicosilación

d)

Sulfatación

5.

¿Cuántos tipos de SNARE existen?

a)

Uno: t-SNARE

b)

Tres: COPII, COPIII, COPIV

c)

Dos: v-SNARE y t-SNARE

d)

Cuatro

6.

¿Qué proteína media el transporte retrógrado Golgi → RER?

a)

COPII

b)

COPI

c)

Rab5

d)

Clatrina

7.

¿Qué proceso internaliza microorganismos o partículas grandes?

a)

Exocitosis

b)

Fagocitosis

c)

Transcitosis

d)

Pinocitosis

8.

Las clatrinas son:

a)

Proteínas involucradas en el transporte vesicular.

b)

Lípidos presentes en la membrana celular.

c)

Enzimas digestivas.

d)

Hormonas reguladoras del crecimiento.

9.

¿Qué tipo de proteínas son las clatrinas?

a)

Enzimas

b)

Hormonas

c)

Proteínas de cubierta vesicular

d)

Transportadores de glucosa

10.

¿Cómo se relacionan las clatrinas con la diabetes tipo 2?

a)

Sintetizan insulina

b)

Regulan reciclaje del receptor de insulina y GLUT4

c)

Degradan glucosa

d)

Activan SERCA

11.

¿Qué dirige proteínas hacia un organelo específico?

a)

Apoptosis

b)

Autofagia

c)

Secuencia señal

d)

Fosforilación

12.

¿Qué técnica permite rastrear biomoléculas en el tiempo?

a)

PCR

b)

Western blot

c)

Pulso-caza

d)

Citometría

13.

¿Qué organelo forma vesículas COPII?

a)

Golgi

b)

Lisosoma

c)

RER

d)

Mitocondria

14.

¿De qué se encarga el aparato de Golgi?

a)

Replicar ADN

b)

Modificar, clasificar y dirigir proteínas

c)

Sintetizar lípidos

d)

Romper proteínas

15.

¿Cuántas cisternas principales conforman el aparato de Golgi en células eucariotas?

a)

Dos

b)

Cuatro

c)

Tres (cis, medial y trans)

d)

Cinco

16.

¿En cuál cisterna del aparato de Golgi ocurre la remoción inicial de manosas?

a)

Cis-Golgi

b)

Trans-Golgi

c)

REL

d)

Núcleo

17.

¿En cuál cisterna del aparato de Golgi se añade N-acetilglucosamina durante el procesamiento de glicoproteínas?

a)

Cis

b)

Medial

c)

Trans

d)

Lisosoma

18.

¿En cuál cisterna del aparato de Golgi se añade ácido siálico como modificación final?

a)

Cis

b)

Medial

c)

Trans

d)

Mitocondria

19.

¿Dónde ocurre la degradación final del material endocitado?

a)

Endosoma temprano

b)

Núcleo

c)

Lisosoma

d)

RER

20.

¿Cuál es el orden correcto del ciclo lisosomal?

a)

RER → Golgi → lisosoma

b)

Endocitosis → endosoma temprano → tardío → lisosoma → reciclaje

c)

Golgi → núcleo → tardío → lisosoma → reciclaje

d)

REL → mitocondria → endosoma temprano → tardío → lisosoma

21.

¿Qué activa la autofagia?

a)

Exceso de glucosa

b)

Daño mitocondrial

c)

Alta temperatura

d)

Exceso de lípidos

22.

¿Qué papel tienen los lisosomas en la detoxificación de metales pesados?

a)

Los degradan

b)

Los exportan

c)

Los secuestran evitando daño celular

d)

Los convierten en lípidos