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Neurofarmacología y neurofisiología — Cuestionario (Grado 13)

Total questions: 147

Worksheet time: 1hrs 14mins

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1.

Cómo se aprovecha la heteromerización entre receptores A2A (adenosina) y D2 (dopamina) en el tratamiento del Parkinson?

a)

Usando agonistas de A2A para estimular los ganglios basales.

b)

Empleando antagonistas de A2A para mejorar los síntomas motores.

c)

Administrando dopamina para potenciar la acción de A2A.

d)

Bloqueando simultáneamente los receptores D2 y A2A.

2.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el glutamato es correcta?

a)

Es un neurotransmisor inhibidor predominante en el sistema nervioso central.

b)

Es el neurotransmisor excitador más abundante, participando en cerca del 40% de las sinapsis.

c)

Es un neurotransmisor sintetizado únicamente a partir de aminoácidos esenciales.

d)

No participa en el metabolismo energético ni en el ciclo de Krebs.

3.

Cuál de los siguientes no es un receptor del glutamato?

a)

NMDA

b)

AMPA

c)

Kainato

d)

GABA-A

4.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el GABA es correcta?

a)

Es el neurotransmisor excitador más abundante en el sistema nervioso central.

b)

Se sintetiza a partir de glutamato mediante la enzima glutamato descarboxilasa.

c)

Aumenta la despolarización neuronal generando potenciales excitatorios.

d)

Su acción principal es a través de receptores colinérgicos.

5.

Cuál de las siguientes asociaciones entre tipo de receptor GABA y su característica principal es correcta?

a)

GABA-A → metabotrópico, acción lenta, asociado al baclofeno.

b)

GABA-B → ionotrópico, canal de Cl−, acción rápida.

c)

GABA-A → ionotrópico, canal de Cl−, acción rápida, blanco de benzodiacepinas.

d)

GABA-B → canal de Na+, acción excitadora, modulador de anestésicos.

6.

Dónde ocurre la síntesis de la mayoría de los neurotransmisores clásicos (como dopamina, noradrenalina, acetilcolina)?

a)

En el soma neuronal.

b)

En el retículo endoplasmático rugoso del soma.

c)

En el terminal axónico, mediante la acción de enzimas específicas.

d)

En la hendidura sináptica.

7.

Qué ocurre al activarse los canales de sodio dependientes de voltaje (Nav) en la membrana neuronal?

a)

Entrada masiva de potasio que hiperpolariza la membrana.

b)

Entrada rápida de sodio que genera la fase ascendente del potencial de acción.

c)

Salida de sodio que mantiene el potencial de reposo.

d)

Cierre inmediato de los canales de calcio.

8.

Cuál es la función principal de los canales de potasio (K+) dependientes de voltaje (Kv) durante el potencial de acción neuronal?

a)

Desencadenar la liberación de neurotransmisores.

b)

Permitir la entrada de sodio y la despolarización.

c)

Facilitar la salida de potasio y la repolarización de la membrana.

d)

Estimular la apertura de los canales de calcio.

9.

¿Cuál es el principal rol de los canales de calcio tipo CaV2.1 y CaV2.2 en la sinapsis neuronal?

a)

Hiperpolarizar la membrana presináptica.

b)

Iniciar la despolarización del axón.

c)

Facilitar la entrada de Ca2+\mathrm{Ca^{2+}} que desencadena la liberación de neurotransmisores.

d)

Incrementar la recaptación de neurotransmisores.

10.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de la carbamazepina?

a)

Inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina.

b)

Bloquea canales de Na+\mathrm{Na^+} dependientes de voltaje y estabiliza la membrana neuronal.

c)

Activa canales de K+\mathrm{K^+} para repolarizar la membrana.

d)

Aumenta la liberación de GABA.

11.

Respecto a los nuevos elementos de la comunicación sináptica: “Estos mensajeros (…) hacen el camino inverso para encontrarse receptores específicos de tipo (…)”.

a)

Anterógrados – Ionotrópicos.

b)

Retrógrados – Metabotrópico.

c)

Anterógrados – Metabotrópico.

d)

Retrógrados – Ionotrópico.

12.

Se ha visto que los astrocitos contienen receptores para diferentes neurotransmisores (AMPA, NMDA, receptores CX.1 o receptores para ATP).

a)

Verdadero.

b)

Falso.

13.

Señale el mecanismo por el cual el GABA puede ser internalizado en neuronas dopaminérgicas.

a)

GAT 1.

b)

GLUT 1.

c)

SGLT 2.

d)

Glyt2.

14.

“Actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores GABAA, de forma que intensifican el efecto inhibidor de ese neurotransmisor ejercido a través de incrementar la permeabilidad del ión Cl\mathrm{Cl^-} “.

a)

Benzodiazepinas.

b)

Adrenalina.

c)

Atropina.

d)

Vasopresina.

15.

Glutamato con dinorfina en neuronas del hipocampo es habitualmente sintetizado.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

16.

¿Cuál es el principal sitio de acción de los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central?

a)

Los canales de sodio y potasio.

b)

Los receptores para neurotransmisores y sus proteínas asociadas.

c)

Las mitocondrias neuronales.

d)

Las vainas de mielina.

17.

En la sinapsis química, ¿qué evento inicia la liberación del neurotransmisor?

a)

La despolarización del soma neuronal.

b)

La entrada de iones Ca2+\mathrm{Ca^{2+}} al terminal presináptico.

c)

El aumento de AMPc\mathrm{AMPc} intracelular.

d)

La activación de receptores postsinápticos.

18.

¿Cuál es la función principal de los astrocitos en la sinapsis química?

a)

Regular el equilibrio iónico y retirar neurotransmisores de la hendidura sináptica.

b)

Producir neurotransmisores excitadores.

c)

Generar potenciales de acción a lo largo del axón.

d)

Liberar hormonas hipofisarias en la sinapsis.

19.

¿Qué proceso permite la comunicación desde la neurona postsináptica hacia la presináptica para regular la actividad sináptica?

a)

Cotransmisión

b)

Heteromerización

c)

Señalización retrógrada

d)

Modulación alostérica

20.

¿Qué ocurre con el neurotransmisor tras finalizar su acción en la hendidura sináptica?

a)

Es destruido por lisosomas neuronales

b)

Es degradado por enzimas o recaptado por transportadores específicos

c)

Se transforma en un segundo mensajero intracelular

d)

Se acumula en el espacio extracelular

21.

¿Cuál es un efecto adverso común de los antidepresivos tricíclicos (ATC)?

a)

Bradicardia severa

b)

Hipotensión ortostática

c)

Hipertensión pulmonar

d)

Hipertermia maligna

22.

¿Qué efecto adverso es característico de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)?

a)

Hipertensión arterial persistente

b)

Ganancia de peso significativa

c)

Disfunción sexual (impotencia, anorgasmia)

d)

Retención urinaria

23.

¿Qué combinación o situación puede precipitar un síndrome serotoninérgico?

a)

Uso conjunto de ISRS con benzodiacepinas

b)

ISRS con antipsicóticos típicos

c)

ISRS con IMAO o triptanos

d)

Antidepresivos tricíclicos en monoterapia

24.

¿Cuál de los siguientes síntomas no es típico del síndrome serotoninérgico?

a)

Hiperreflexia y temblores

b)

Confusión y agitación mental

c)

Bradicardia y depresión respiratoria

d)

Hipertermia y diaforesis

25.

¿Qué efecto adverso hematológico puede presentarse con el uso de ISRS?

a)

Sangrado gastrointestinal o cerebral

b)

Leucocitosis

c)

Trombocitosis

d)

Anemia hemolítica

26.

El efecto antidepresivo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) se debe principalmente a:

a)

Aumento de la recaptura de serotonina en la hendidura sináptica

b)

Bloqueo de la recaptura de serotonina en las terminales presinápticas

c)

Inhibición de la degradación de serotonina por la monoaminooxidasa

d)

Estimulación directa de los receptores serotoninérgicos postsinápticos

27.

Los antidepresivos tricíclicos (ATC) ejercen su acción principal mediante:

a)

Inhibición de la recaptura de noradrenalina y serotonina

b)

Estimulación directa de receptores dopaminérgicos D2

c)

Bloqueo de receptores GABAérgicos

d)

Inhibición de la recaptura de dopamina exclusivamente

28.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) aumentan la concentración de neurotransmisores monoaminérgicos al:

a)

Impedir la liberación vesicular de dopamina

b)

Incrementar la recaptura de serotonina

c)

Bloquear la degradación enzimática de noradrenalina, serotonina y dopamina

d)

Estimular la liberación de GABA en la corteza prefrontal

29.

El mecanismo de acción del bupropión se asocia principalmente con:

a)

Bloqueo de los transportadores de dopamina y noradrenalina

b)

Inhibición selectiva de la recaptación de serotonina

c)

Antagonismo de receptores NMDA

d)

Estimulación directa de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A

30.

El tiempo que tarda en manifestarse el efecto terapéutico de los antidepresivos se explica porque:

a)

La concentración plasmática debe alcanzar niveles tóxicos

b)

Se requiere adaptación neuronal con regulación a la baja de receptores presinápticos

c)

Los antidepresivos actúan de forma inmediata sobre los receptores postsinápticos

d)

El metabolismo hepático retrasa su acción por semanas

31.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los antidepresivos tricíclicos?

a)

Inhiben la recaptación de dopamina exclusivamente

b)

Inhiben la recaptación de noradrenalina y serotonina en las terminales presinápticas

c)

Bloquean los receptores GABA-A

d)

Estimulan la liberación de serotonina a nivel hipotalámico

32.

¿Cuál es el fármaco estabilizador del ánimo más utilizado en el tratamiento del trastorno bipolar?

a)

Carbamazepina

b)

Sales de litio

c)

Ácido valproico

d)

Lamotrigina

33.

¿Qué efecto adverso importante puede presentarse con el uso prolongado del litio?

a)

Hiperglucemia

b)

Hipertensión arterial

c)

Hipotiroidismo y temblor fino en manos

d)

Hipertermia y taquicardia

34.

¿Qué precaución debe tenerse al combinar antidepresivos ISRS con otros fármacos serotoninérgicos?

a)

Riesgo de depresión respiratoria

b)

Riesgo de dependencia física

c)

Riesgo de síndrome serotoninérgico

d)

Riesgo de bradicardia severa

35.

Según Velásquez, durante una fase maníaca del trastorno bipolar, ¿qué tipo de medicamentos están contraindicados?

a)

Antipsicóticos típicos

b)

Benzodiacepinas

c)

Antidepresivos, por riesgo de agravar la manía

d)

Anticonvulsivantes

36.

¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los antidepresivos tricíclicos mejoran el estado de ánimo en pacientes con depresión?

a)

Inhiben la degradación de serotonina y dopamina por acción sobre la MAO.

b)

Inhiben la recaptación de serotonina y noradrenalina en las terminaciones neuronales.

c)

Estimulan directamente los receptores serotoninérgicos 5-HT1A.

d)

Aumentan la liberación de GABA en el sistema nervioso central.

37.

¿Cuál de las siguientes características describe mejor a los ISRS en comparación con los antidepresivos tricíclicos?

a)

Son menos específicos, con mayor riesgo de efectos anticolinérgicos y sedación.

b)

Inhiben de forma simultánea la recaptación de serotonina y noradrenalina.

c)

Son más selectivos, seguros y presentan menor número de efectos adversos.

d)

Producen efecto terapéutico inmediato después de la primera dosis.

38.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de neurotransmisores es modulada por el fármaco bupropión?

a)

Serotonina y acetilcolina.

b)

Noradrenalina y dopamina.

c)

GABA y glutamato.

d)

Serotonina y histamina.

39.

¿Cuál de los siguientes factores farmacocinéticos explica que la mayoría de los antidepresivos puedan atravesar la barrera hematoencefálica con facilidad?

a)

Su alta afinidad por los receptores muscarínicos.

b)

Su naturaleza liposoluble, que facilita su paso al sistema nervioso central.

c)

Su metabolismo lento por las enzimas del citocromo P-450.

d)

Su eliminación predominantemente renal.

40.

¿Por qué algunos antidepresivos como la fluoxetina o la paroxetina presentan un mayor riesgo de interacciones con otros fármacos?

a)

Porque inducen la actividad del sistema enzimático citocromo P-450.

b)

Porque inhiben de forma potente las enzimas del citocromo P-450, dificultando el metabolismo de otros fármacos.

c)

Porque se eliminan de forma exclusiva por vía renal sin metabolizarse.

d)

Porque no se unen a proteínas plasmáticas y circulan libres en el plasma.

41.

¿Qué significa CAM (Concentración Alveolar Mínima)?

a)

La dosis máxima tolerada por el paciente

b)

La concentración necesaria para producir analgesia

c)

La concentración alveolar que produce anestesia en el 50% de los pacientes

d)

La concentración plasmática del anestésico

42.

¿Cuál es el factor principal que determina la velocidad de inducción anestésica?

a)

La solubilidad del anestésico en sangre

b)

La presión parcial del oxígeno

c)

La temperatura corporal

d)

La dosis total administrada

43.

¿Qué relación existe entre la CAM y la potencia anestésica?

a)

Son directamente proporcionales

b)

Son inversamente proporcionales

c)

No tienen relación

d)

Dependen solo de la edad del paciente

44.

¿Cuál de los siguientes anestésicos inhalatorios tiene una inducción más rápida?

a)

Isoflurano

b)

Desflurano

c)

Halotano

d)

Enflurano

45.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los gases anestésicos según Velásquez?

a)

Estimulan directamente los receptores adrenérgicos β del corazón

b)

Inhiben la conducción nerviosa en los canales de sodio periféricos

c)

Potencian la acción inhibitoria del GABA y reducen la excitabilidad neuronal en el SNC

d)

Aumentan la liberación de acetilcolina en la sinapsis central

46.

¿Qué característica diferencia al óxido nitroso de los anestésicos halogenados?

a)

Tiene una alta potencia anestésica pero pobre efecto analgésico

b)

Tiene bajo poder anestésico pero buen efecto analgésico

c)

Produce relajación muscular profunda

d)

Su inducción y recuperación son más lentas que las del halotano

47.

¿Cómo influye la solubilidad en sangre de un gas anestésico sobre su acción?

a)

A menor solubilidad, más rápida es la inducción y recuperación

b)

A mayor solubilidad, más rápida es la inducción

c)

La solubilidad no afecta la velocidad de acción

d)

La solubilidad solo influye en la potencia, no en la velocidad

48.

¿Cuál es un efecto adverso importante del uso prolongado de óxido nitroso?

a)

Hepatotoxicidad severa

b)

Anemia megaloblástica por inactivación de la vitamina B12

c)

Insuficiencia renal aguda

d)

Alteraciones cardíacas graves

49.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la ketamina como anestésico disociativo?

a)

Agonista de los receptores GABA-A

b)

Antagonista de los receptores NMDA

c)

Bloqueador de los canales de sodio

d)

Inhibidor de la recaptación de serotonina

50.

¿Cuál de los siguientes fármacos produce una “anestesia disociativa”?

a)

Propofol

b)

Etomidato

c)

Ketamina

d)

Midazolam

51.

Las benzodiazepinas, como el midazolam, se caracterizan por su efecto:

a)

Analgésico

b)

Hipnótico y amnésico

c)

Vasoconstrictor

d)

Antiinflamatorio

52.

¿Cuál es el principal efecto adverso respiratorio de las benzodiazepinas durante la anestesia?

a)

Tos seca

b)

Hiperventilación

c)

Depresión respiratoria

d)

Estimulación del centro respiratorio

53.

¿Qué ocurre durante la fase del despertar en la anestesia general?

a)

Se induce la pérdida de la conciencia

b)

Se produce el bloqueo total de los reflejos

c)

Se retiran los fármacos anestésicos y el paciente recupera la conciencia y los reflejos

d)

Se incrementa la dosis anestésica para mantener el sueño profundo

54.

¿Cómo se relacionan las etapas de la depresión del sistema nervioso central con las fases de la anestesia general?

a)

Ambas describen procesos totalmente diferentes

b)

Las fases clínicas ocurren dentro de las etapas fisiológicas del SNC

c)

Las etapas del SNC ocurren después del despertar

d)

No hay relación entre ambas

55.

¿Cuál de los siguientes es el principal sitio de acción de los anestésicos generales a nivel del sistema nervioso central?

a)

Corteza motora primaria

b)

Receptores nicotínicos en placa neuromuscular

c)

Membranas neuronales del encéfalo y médula espinal

d)

Nervios periféricos sensitivos

56.

El mecanismo molecular más aceptado por el cual los anestésicos generales inducen pérdida de conciencia es:

a)

Estimulación del sistema reticular activador ascendente

b)

Activación de los receptores NMDA

c)

Bloqueo de los canales de calcio tipo L

d)

Potenciación de la transmisión inhibitoria mediada por GABA

57.

Algunos anestésicos, como el óxido nitroso y la ketamina, difieren de los halogenados porque:

a)

Aumentan la actividad de los canales de potasio sensibles a ATP

b)

Inhiben la acción del glutamato sobre los receptores NMDA

c)

Estimulan los receptores dopaminérgicos mesolímbicos

d)

Incrementan la liberación de GABA en el cerebelo

58.

Según el modelo lipídico de la anestesia, la potencia anestésica de un agente guarda relación directa con:

a)

Su grado de ionización

b)

Su solubilidad en lípidos

c)

Su solubilidad en agua

d)

Su velocidad de eliminación pulmonar

59.

¿En qué consiste la fase de inducción de la anestesia general?

a)

Es el momento en que el paciente recupera la conciencia

b)

Es el periodo desde la administración del anestésico hasta la pérdida de la conciencia

c)

Es la etapa donde se retiran los fármacos anestésicos

d)

Es el proceso de mantenimiento de la anestesia durante la cirugía

60.

¿Cuál es el objetivo principal de la fase de mantenimiento de la anestesia general?

a)

Despertar al paciente de manera rápida y segura

b)

Mantener al paciente consciente durante la cirugía

c)

Conservar un estado anestésico estable que permita realizar el acto quirúrgico sin dolor ni movimiento

d)

Evitar el uso de fármacos anestésicos prolongados

61.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los opioides?

a)

Inhiben la liberación de adrenalina

b)

Estimulan los receptores μ en el sistema nervioso central

c)

Bloquean los canales de sodio

d)

Activan los receptores dopaminérgicos directamente

62.

¿Cuál es el principal riesgo vital inmediato del consumo de opioides?

a)

Hipertensión

b)

Hiperglucemia

c)

Depresión respiratoria

d)

Aumento del apetito

63.

¿Qué fármaco se utiliza para revertir una sobredosis de opioides?

a)

Metadona

b)

Buprenorfina

c)

Naloxona

d)

Naltrexona

64.

¿Cuál de los siguientes síntomas es típico del síndrome de abstinencia por opioides?

a)

Somnolencia profunda

b)

Euforia intensa

c)

Dolor muscular y ansiedad

d)

Hipotermia y alucinaciones

65.

Según el texto, ¿por qué la metadona se usa en terapias de mantenimiento?

a)

Porque bloquea los receptores nicotínicos

b)

Porque tiene una vida media larga y es menos euforizante

c)

Porque causa depresión respiratoria más leve

d)

Porque se elimina rápidamente del organismo

66.

Paciente varón de 45 años, consumidor pesado de alcohol desde hace 12 años, deja de beber de forma abrupta. A las 12 horas presenta ansiedad, temblores, sudoración e insomnio. ¿Cuál es la complicación más grave esperada si no se trata?

a)

Crisis hipertensiva

b)

Convulsiones febriles benignas

c)

Delirium tremens

d)

Síndrome serotoninérgico

67.

Un paciente desea mantener abstinencia tras desintoxicación. Niega craving y no desea una terapia aversiva. Tiene función hepática normal pero insuficiencia renal moderada. ¿Cuál es el fármaco menos apropiado?

a)

Naltrexona

b)

Nalmefeno

c)

Acamprosato

d)

Disulfiram

68.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Disulfiram en el tratamiento del alcoholismo crónico?

a)

Antagonista parcial de receptores opioides k

b)

Antagonista competitivo de receptores μ, reduciendo el craving

c)

Modulación del receptor NMDA aumentando la abstinencia

d)

Inhibe la acetaldehído deshidrogenasa, provocando acumulación de acetaldehído

69.

Respecto al metabolismo del alcohol etílico, señale lo correcto:

a)

El 90% se elimina directamente sin modificar a través de la respiración

b)

La enzima principal involucrada es la alcohol deshidrogenasa, que convierte etanol en acetaldehído

c)

La acetaldehído deshidrogenasa convierte etanol directamente en ácido acético

d)

El metabolismo del alcohol se realiza mayormente en riñón y pulmones

70.

¿Cuál es el principal efecto del alcohol etílico sobre el sistema nervioso central a nivel de neurotransmisores?

a)

Aumenta la actividad del receptor NMDA (glutamato), causando excitación

b)

Potencia la acción del receptor GABA-A, produciendo efecto depresor

c)

Bloquea los receptores dopaminérgicos en el sistema límbico

d)

Activa los receptores nicotínicos, causando estimulación sostenida

71.

¿Qué diferencia principal existe entre los receptores CB1 y CB2?

a)

Los CB1 se localizan en el sistema nervioso central, y los CB2 en tejidos periféricos

b)

Los CB1 median los efectos inmunitarios y los CB2 los psicotrópicos

c)

Los CB1 actúan sobre la médula espinal y los CB2 sobre el sistema límbico

d)

Ambos receptores se encuentran exclusivamente en el cerebro

72.

En relación con la farmacocinética del Δ9-tetrahidrocannabinol (THC), indique lo correcto:

a)

El THC presenta baja liposolubilidad, por lo que su paso al sistema nervioso central es lento

b)

Los metabolitos del THC se eliminan casi exclusivamente por vía biliar

c)

El THC es altamente liposoluble, se acumula en tejido adiposo y puede detectarse en orina por varios días tras un consumo aislado

d)

Los cannabinoides sintéticos se detectan fácilmente en los test rápidos de orina para THC

73.

Respecto al mecanismo de acción de los cannabinoides, señale la afirmación correcta:

a)

El THC actúa como un antagonista competitivo de los receptores CB1 y CB2

b)

Los receptores CB1 se localizan principalmente en el sistema nervioso periférico y median efectos inmunitarios

c)

El THC es un agonista parcial de los receptores CB1 y CB2, mientras que la mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas puros

d)

La anandamida y el 2-araquidonilglicerol son ligandos exógenos del receptor CB2

74.

En relación con los efectos adversos o tóxicos de los cannabinoides, señale la opción correcta:

a)

El síndrome de abstinencia es grave y potencialmente mortal

b)

El uso prolongado puede inducir síntomas psicóticos, sobre todo en individuos predispuestos genéticamente

c)

Los cannabinoides sintéticos son menos potentes y presentan menor riesgo de toxicidad

d)

El consumo crónico no genera tolerancia ni dependencia

75.

Sobre las interacciones del sistema cannabinoide endógeno, indique la respuesta correcta:

a)

Los receptores CB1 inhiben la liberación presináptica de neurotransmisores, ejerciendo una función moduladora retrógrada

b)

La activación de CB2 en el SNC induce euforia y alteraciones perceptuales

c)

La hidrolasa de amida de ácidos grasos (FAAH) estimula la liberación de anandamida

d)

Los endocannabinoides se sintetizan en neuronas presinápticas y actúan postsinápticamente

76.

El inicio del consumo de drogas suele mantenerse por el refuerzo positivo, es decir, por la sensación de placer asociada al consumo. ¿Qué neurotransmisor es el principal mediador de este efecto en el sistema mesolímbico?

a)

Serotonina

b)

Noradrenalina

c)

Dopamina

d)

Acetilcolina

77.

A medida que progresa la adicción, el consumo deja de ser voluntario y placentero, y pasa a ser compulsivo, orientado a evitar el malestar de la abstinencia. ¿Qué concepto describe mejor esta transición?

a)

Refuerzo positivo prolongado

b)

Consumo recreativo consciente

c)

Cambio de refuerzo positivo a refuerzo negativo

d)

Disminución del craving

78.

El término patología dual se refiere a:

a)

Consumo simultáneo de dos sustancias psicoactivas

b)

Dependencia física acompañada solo de tolerancia

c)

Coexistencia de una adicción y un trastorno psiquiátrico (ansiedad, depresión, esquizofrenia, etc.)

d)

Presencia de signos de intoxicación y abstinencia a la vez

79.

El fenómeno conocido como craving, caracterizado por deseo intenso e incontrolable de consumir, se activa por:

a)

Procesos exclusivamente fisiológicos asociados a retiro súbito

b)

Cambios en el sistema endocrino

c)

Señales ambientales y estímulos previamente asociados al consumo

d)

Sedación profunda del sistema nervioso

80.

Un paciente que debe aumentar progresivamente la dosis de la sustancia para obtener el mismo efecto está experimentando:

a)

Dependencia psicológica

b)

Tolerancia farmacológica

c)

Síndrome de abstinencia precoz

d)

Sensibilización neuronal

81.

Un efecto farmacológico importante de la nicotina sobre el sistema cardiovascular es:

a)

Hipotensión

b)

Bradicardia

c)

Aumento de la presión arterial

d)

Disminución del gasto cardiaco

82.

En el aparato digestivo, la nicotina produce:

a)

Disminución del tono intestinal

b)

Aumento del tono y motilidad intestinal

c)

Inhibición total del peristaltismo

d)

Estimulación solo de las glándulas gástricas

83.

A nivel del sistema nervioso central, uno de los efectos de la nicotina es:

a)

Sedación profunda

b)

Estimulación seguida de depresión

c)

Solo depresión respiratoria

d)

Aumento de la melatonina

84.

En las glándulas exocrinas, la nicotina produce:

a)

Inhibición de las secreciones

b)

Estimulación de las secreciones salival, bronquial y gástrica

c)

Estimulación solo de la secreción lagrimal

d)

Ningún efecto

85.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se considera frecuente durante el uso de bloqueantes ganglionares?

a)

Convulsiones

b)

Hipotensión ortostática

c)

Psicosis tóxica

d)

Dolor anginoso

86.

En la placa motora, ¿qué enzima se encarga de degradar la acetilcolina para evitar la contracción muscular sostenida?

a)

Monoamino oxidasa

b)

Catecol-O-metiltransferasa

c)

Acetilcolinesterasa

d)

Histaminasa

87.

La tubocurarina, considerada el prototipo de los bloqueantes neuromusculares, actúa principalmente como:

a)

Agonista nicotínico irreversible

b)

Antagonista competitivo de la acetilcolina en receptores nicotínicos

c)

Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa

d)

Agonista muscarínico dependiente de calcio

88.

El uso clínico actual de los bloqueantes ganglionares como mecamylamina y trimetafán es limitado porque:

a)

Son demasiado selectivos para los ganglios simpáticos

b)

Se absorben de manera deficiente por vía oral

c)

Generan tolerancia rápida y múltiples efectos adversos

d)

Inducen hipertensión arterial sostenida

89.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes?

a)

Estimulan directamente el receptor nicotínico.

b)

Impiden la liberación de acetilcolina en la terminal nerviosa.

c)

Compiten con la acetilcolina por el receptor nicotínico y evitan su unión.

d)

Inhiben la acetilcolinesterasa.

90.

En un paciente con déficit congénito de seudocolinesterasa, la administración de succinilcolina puede ser peligrosa porque:

a)

La succinilcolina no se une al receptor nicotínico.

b)

Su metabolismo se enlentece, prolongando el bloqueo neuromuscular y la parálisis respiratoria.

c)

El fármaco se acumula en el hígado produciendo hepatotoxicidad.

d)

Se produce una rápida desensibilización del receptor muscarínico.

91.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia principalmente a la succinilcolina?

a)

Hipotensión por liberación de histamina.

b)

Hiperpotasemia y riesgo de arritmias ventriculares.

c)

Bloqueo reversible con anticolinesterásicos.

d)

Midriasis persistente.

92.

¿Qué característica farmacocinética explica que los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes no atraviesen el sistema nervioso central?

a)

Son altamente lipofílicos.

b)

Poseen grupos amonio cuaternario, lo que impide su paso a través de membranas.

c)

Se metabolizan rápidamente en el hígado.

d)

Son metabolitos activos que cruzan la barrera hematoencefálica.

93.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la succinilcolina?

a)

Bloquea competitivamente los receptores nicotínicos, impidiendo la unión de la acetilcolina.

b)

Actúa como agonista del receptor nicotínico de acetilcolina, generando una despolarización sostenida de la membrana muscular.

c)

Inhibe la liberación presináptica de acetilcolina.

d)

Antagoniza los receptores muscarínicos del sistema nervioso autónomo.

94.

¿Por qué la succinilcolina tiene una duración de acción tan corta?

a)

Porque se elimina rápidamente por vía renal sin metabolizarse.

b)

Porque es metabolizada rápidamente por la seudocolinesterasa plasmática o butirilcolinesterasa.

c)

Porque sufre una degradación espontánea en el plasma.

d)

Porque se acumula en los tejidos musculares y pierde eficacia.

95.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia a una predisposición genética y constituye una emergencia médica?

a)

Dolor muscular postoperatorio.

b)

Hiperpotasemia.

c)

Hipertermia maligna.

d)

Parálisis respiratoria prolongada.

96.

¿Cuál es la principal indicación terapéutica de la succinilcolina en anestesia?

a)

Mantener relajación muscular prolongada durante cirugías extensas.

b)

Sustituir el uso de anestésicos inhalados por su acción hipnótica.

c)

Facilitar la intubación orotraqueal rápida por su inicio de acción inmediato y corta duración.

d)

Tratar espasmos musculares crónicos en pacientes con trastornos neurológicos.

97.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de la nicotina es correcta?

a)

Se absorbe únicamente por vía oral, con biodisponibilidad limitada.

b)

Se absorbe rápidamente por mucosas, pulmón y piel, distribuyéndose ampliamente, y se metaboliza en el hígado principalmente a cotinina.

c)

La nicotina no se metaboliza, se elimina directamente por riñón.

d)

Su semivida es mayor a 24 horas, lo que explica su uso terapéutico sostenido

98.

Durante una intoxicación aguda por nicotina, ¿cuál de los siguientes síntomas es más característico de formas graves?

a)

Sudoración leve y taquicardia

b)

Dolor abdominal y sialorrea

c)

Convulsiones y riesgo de paro respiratorio

d)

Rinorrea y lagrimeo crónico

99.

La lobelina y otros estimulantes ganglionares actúan principalmente:

a)

Como antagonistas muscarínicos directos.

b)

Inhibiendo la acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica.

c)

Activando receptores nicotínicos en los ganglios autónomos, aumentando la transmisión simpática o parasimpática según el órgano.

d)

Bloqueando canales de potasio en terminales presinápticas.

100.

Los bloqueantes ganglionares, como el trimetafán y mecamylamina, ejercen su acción principalmente:

a)

Estimulando receptores nicotínicos colinérgicos en la sinapsis.

b)

Impidiendo la acción de la acetilcolina en los ganglios simpáticos y parasimpáticos, reduciendo la transmisión autonómica.

c)

Aumentando la liberación de norepinefrina en terminales periféricas.

d)

Activando receptores muscarínicos M1 para compensar la inhibición colinérgica.

101.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del receptor GABAA?

a)

Es un receptor ionotrópico para GABA y su localización es preferentemente presináptica, aunque puede actuar como autorreceptor con algunas sinapsis.

b)

Tiene un papel decisivo en los procesos rápidos de transmisión de tipo inhibidor que conducen a la reducción de la excitabilidad de la membrana celular.

c)

Es el receptor metabotrópico de GABA.

d)

Ninguna es correcta.

102.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del neurotransmisor glicina?

a)

Es el receptor metabotrópico de GABA.

b)

Es un neurotransmisor inhibidor, de localización restringida a sinapsis del tallo cerebral y de la medula espinal.

c)

Su síntesis parte de la serina y activa receptores ionotrópicos.

d)

Ninguna es correcta.

e)

B y C son correctas.

103.

Señale la opción incorrecta sobre las características de la Dopamina

a)

Es uno de los principales inhibidores del sistema nervioso central.

b)

Es uno de los principales neurotransmisores reguladores.

c)

La mayor parte de la dopamina cerebral se encuentra en terminales nerviosas situadas en el cuerpo estriado.

d)

La dopamina es transportada al interior de vesículas mediante un proceso de trasporte activo secundario dependiente de H+. Ç

e)

Ninguna es correcta.

104.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del neurotransmisor serotonina?

a)

Es uno de los neurotransmisores de tipo amina menos abundantes del SNC.

b)

Actúa a través de 12 receptores diferentes en las sinapsis centrales.

c)

Existen terminales serotoninérgicas en la mayoría de las estructuras del encéfalo y de la médula espinal.

d)

Ninguna es correcta.

e)

Todas son correctas.

105.

Señale la opción incorrecta sobre la acetilcolina

a)

La acetilcolina forma parte de tractos que conectan estructuras diferentes como proyecciones desde el área prosencefálica basal a regiones del hipocampo, regiones corticales y estructuras olfatorias.

b)

Desde el punto de vista funcional la inervación colinérgica de áreas límbicas y corticales no se relaciona con la regulación del estado emocional.

c)

Todas son correctas.

d)

A y B son incorrectas.

e)

Ninguna es correcta.

106.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del receptor dopaminérgico D1?

a)

Son receptores de localización presináptica que activan el adenilciclasa , elevan los niveles de AMPc y activan la proteicinasa A.

b)

Son receptores no acoplados a proteínas G.

c)

Son activados por agonistas como benzodiacepinas o inhibido por antagonistas como el SHC.

d)

Solo a y c son correctas.

e)

Ninguna es correcta.

107.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del receptor dopaminérgico D2?

a)

Son receptores de localización postsináptica pero también de actúan como autorreceptores o receptores presinápticos.

b)

Los autorreceptores D2 no pueden regular la actividad de las propias neuronas dopaminérgicas.

c)

Los receptores D2 pueden ser bloqueados por antagonistas como bromocriptina, pramiprexol, etc

d)

Ninguna es correcta.

e)

Todas son correctas.

108.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características de los endocannabinoides?

a)

Son mensajeros generados en las neuronas presinápticas.

b)

Tiene como objetivo actuar como mensajeros anterógrados regulando la señal neurotransmisora.

c)

Los endocannabinoides se sintetizan en en la neurona posináptica y viaja a la neurona presináptica donde se une a receptor cannabinoide tipo 1 y tipo 2.

d)

Todo es correcto.

e)

Ninguno es correcto.

109.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características de los ácidos araquidónicos y lípidos derivados en el SNC?

a)

La prostaglandina más común en el SNC es el tromboxano A2.

b)

Las prostaglandinas son moléculas de señalización de semivida larga que ejercen múltiples funciones fisiológicas en el SNC.

c)

Las prostaglandinas son moléculas de señalización de semivida corta que ejercen múltiples funciones fisiológicas en el SNC.

d)

Solo B y C son correctas.

110.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a las características del óxido nítrico?

a)

Es un gas inestable de semivida larga y altamente lipófilo.

b)

Es un gas inestable de semivida semilarga y altamente lipófilo.

c)

Es un gas inestable de semivida corta y altamente lipófilo.

d)

Es un gas inestable de semivida semicorta y altamente lipófilo.

e)

Ninguna es correcta.

111.

Señale lo correcto: ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a la función que realizan los receptores de histamina en el SNC?

a)

Regulación del ciclo vigilia-sueño, ingesta, homeostasis neuroendocrina y respuesta nociceptiva.

b)

Regulación del sistema límbico, homeostasis neuronal, regulación endocrina y secreción gástrica.

c)

Degrada los astrocitos y regula la función neuronal.

d)

Ninguna es correcta.

112.

Señale lo correcto: ¿De acuerdo con los receptores histaminérgicos, con qué funciones está relacionadas el receptor H1?

a)

Regulación de la memoria a largo plazo, conciliación del sueño y respuesta nociceptiva.

b)

Broncoespasmo, vasodilatación, ciclo sueño-vigilia.

c)

Producción de serotonina, regulación del ciclo sueño-vigilia y aumenta en la fase de sueño.

d)

Regulación del sistema límbico, secreción de histamina y aumento de la producción de LCR.

113.

Señale lo correcto: ¿Qué efectos inducen los receptores histaminérgicos H3?

a)

Median efectos excitadores provocando la despolarización de las células por bloqueo en los canales de K.

b)

Inhiben canales de Ca, inhibiendo la liberación de histamina.

c)

Producen hiperpolarización de las células neuronales a través de la apertura de canales de Cl.

d)

Todos son correctos.

114.

Señale lo correcto: ¿Los neuropéptidos son neurotransmisores que se sintetizan en el cuerpo celular de la neurona y desempeñan distintas funciones cómo?

a)

Neurotransmisores, co-transmisores, moduladores del SNC.

b)

Neurotransmisores, homeostasis neuronal, moduladores del SNP.

c)

Neuropéptidos, modulan actividades de los neurotransmisores en el SNC.

d)

Neurotransmisores, se acoplan a canales de Ca para realizar una inhibición neuronal.

115.

Señale lo correcto: ¿Según el mecanismo de acción del baclofeno cual es la opción correcta?

a)

Agonista selectivo del receptor GABA a.

b)

Antagonista selectivo de los receptores GABA.

c)

Antagonista selectivo de los receptores GABA.B.

d)

Agonista selectivo de los receptores GABA B.

116.

Señale lo incorrecto sobre los receptores P1

a)

Se activan principalmente por adenosina y se ubican en neuronas y células gliales.

b)

Son receptores metabotrópicos que inhiben las funciones de neurotransmisores, producen bradicardia y regulación inmune.

c)

A y B son correctas.

d)

Solo A es correcta.

117.

Señale lo correcto de acuerdo con ¿qué neurotransmisores tienen función inhibitoria en el SNC?

a)

GABA, glicina.

b)

Encefalina y acetilcolina.

c)

Glutamato y aspartato.

d)

Todos son neurotransmisores inhibitorios del SNC.

118.

Señale correcto: ¿Dentro de las alteraciones que produce el predominio de la excitación del neurotransmisor GABA cual es la opción correcta?

a)

Produce irritación, inestabilidad emocional, taquicardia, depresión respiratoria.

b)

Crisis epilépticas, ansiedad, neurotoxicidad.

c)

Hipotensión, sedación excesiva, depresión del SNC, coma.

d)

Disminución de la producción de neuropéptidos, insomnio y perdida e la memoria.

119.

Señale lo correcto: ¿De acuerdo con las funciones que realizan los receptores H4 elija la opción correcta?

a)

bradicardia, hipotensión, disminución de la conciencia, estado de vigilia.

b)

irritabilidad, sensación de pesantez, disminución de la conciencia, ataxia, rubor.

c)

Quimiotaxis, inflamación crónica, autoinmunidad, prurito, inmunomodulación.

d)

Ninguna es correcta.

120.

Señale lo correcto: ¿La taurina es un neurotransmisor atípico el cual cumple distintas funciones, elija la opción correcta?

a)

Regulación de la homeostasis del Ca, mantenimiento e integridad estructural de las membranas neuronales.

b)

Regulación de los canales de sodio, funciones neuro protectoras.

c)

Mantenimiento del sistema limbico, regulación del ciclo sueño vigilia y disminución de la producción de neurotransmisores.

d)

ninguna es correcta.

121.

Señale lo correcto ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de las benzodiazepinas?

a)

Son agonistas parciales del receptor GABA-B teniendo acción depresora del SNC.

b)

Aumentan la afinidad del neurotransmisor GABA facilitando la entrada de K+ teniendo acción depresora central

c)

Provocan hiperpolarización de la membrana al aumentar la afinidad del neurotransmisor GABA a su receptor GABA-A teniendo acción depresora del SNC

d)

Todo es correcto

e)

Nada es correcto

122.

Señale lo incorrecto respecto a las benzodiazepinas:

a)

Su efecto depresor e inhibitorio está explicado por aumentar la afinidad del neurotransmisor GABA

b)

Tienen acción sedante, ansiolítica e hipnótica lo que se traduce a su acción excitatoria en el SNC

c)

Debido a su tiempo de acción no respetan la estructura del sueño por lo que su uso debe ser en casos refractarios de insomnio

d)

La retirada brusca de las benzodiazepinas causa síndrome de abstinencia, haciendo complejo el manejo terapéutico.

123.

Señale lo correcto respecto a la farmacocinética de las benzodiazepinas:

a)

Se absorben lentamente por vía oral y no atraviesan la barrera hematoencefálica.

b)

Son liposolubles y alcanzan rápidamente el cerebro, lo que explica su inicio de acción.

c)

No presentan metabolitos activos ni interacciones hepáticas.

d)

Su metabolismo ocurre principalmente en riñón por filtración glomerular.

124.

En relación con la farmacocinética de las benzodiazepinas, señale lo incorrecto:

a)

La vía oral es la más utilizada por su excelente absorción intestinal.

b)

Los antiácidos que contienen aluminio pueden retrasar su absorción.

c)

Las benzodiazepinas de tipo 3-hidroxi son las más seguras en ancianos por carecer de metabolitos activos.

d)

La administración intramuscular es la vía más recomendada por su absorción constante.

125.

Un paciente varón de 68 años con cirrosis hepática y ansiedad generalizada es tratado con diazepam desde hace 4 semanas. Comienza a presentar ataxia, somnolencia intensa, confusión y desorientación nocturna. Los exámenes muestran amonio elevado y empeoramiento de la función hepática. El médico decide cambiar el tratamiento por una benzodiazepina más segura para su condición. ¿Cuál de las siguientes opciones es la más adecuada y por qué?

a)

Clorazepato, porque se convierte en metabolitos inactivos rápidamente y no depende del hígado para su eliminación.

b)

Lorazepam, porque se metaboliza por glucuronidación directa y no genera metabolitos activos.

c)

Flurazepam, porque su semivida prolongada permite concentraciones estables sin fluctuaciones tóxicas.

d)

Alprazolam, porque su corta duración evita acumulación y no presenta metabolismo hepático significativo.

e)

Clobazam, porque tiene bajo potencial ansiolítico y menor afinidad por receptores GABA-A.

126.

En relación con los efectos adversos de las benzodiazepinas, señale lo correcto:

a)

El efecto “resaca” se asocia a las de acción corta.

b)

Las de acción prolongada pueden causar somnolencia residual y deterioro cognitivo.

c)

Producen aumento del sueño REM y disminución del sueño profundo.

d)

Su combinación con alcohol disminuye el riesgo de depresión respiratoria.

127.

Un paciente con EPOC sufre depresión respiratoria tras administración de midazolam IV. ¿Qué medida terapéutica es más apropiada?

a)

Administrar oxígeno suplementario sin suspender el fármaco.

b)

Aplicar flumazenilo intravenoso para revertir el efecto depresor del SNC.

c)

Usar naloxona para antagonizar los efectos sedantes.

d)

Iniciar diálisis para eliminar el fármaco.

128.

En relación con el mecanismo de acción de los fármacos Z, señale lo correcto:

a)

Son agonistas parciales del receptor GABA-B, responsables de potenciar la liberación presináptica de GABA.

b)

Se unen selectivamente al sitio benzodiazepínico de receptores GABA-A que contienen la subunidad α1, produciendo efecto hipnótico puro.

c)

Aumentan la duración de apertura del canal de Cl− de manera similar a los barbitúricos.

d)

Actúan sobre receptores serotoninérgicos 5-HT1A con efecto ansiolítico y sin sedación.

129.

Respecto a los efectos sobre el sueño, señale la afirmación correcta sobre los Z-drugs:

a)

Reducen significativamente la fase REM y el sueño profundo.

b)

Mantienen la arquitectura normal del sueño y disminuyen la latencia para dormir.

c)

Prolongan la latencia del sueño y reducen el tiempo total de descanso.

d)

Suprimen la fase de movimientos oculares rápidos y aumentan el número de despertares nocturnos.

130.

Un niño de 8 años previamente sano, es llevado al servicio de urgencias por presentar una crisis convulsiva tónico-clónica generalizada secundaria a fiebre elevada. Durante la atención, el niño se encuentra con movimientos clónicos generalizados, pérdida de conciencia y dificultad respiratoria leve. El personal de salud decide iniciar tratamiento anticonvulsivante inmediato para controlar la crisis y prevenir daño neuronal. El equipo no dispone de acceso venoso inmediato, por lo que debe elegirse una opción eficaz y segura para el control rápido de la convulsión. ¿Cuál es el fármaco de elección según su mecanismo de acción y perfil farmacológico descrito en el texto?

a)

Diazepam, porque prolonga la duración de apertura del canal de cloro y es el fármaco más seguro en pediatría.

b)

Fenobarbital, porque actúa sobre receptores GABA-A de tipo barbitúrico y es el más eficaz para crisis febriles simples.

c)

Midazolam, porque potencia la afinidad del GABA por su receptor GABA-A, generando una inhibición rápida y reversible del SNC.

d)

Clonazepam, porque aumenta la frecuencia de apertura del canal de sodio, evitando la despolarización neuronal sostenida.

e)

Lorazepam, porque su metabolismo hepático lento permite un efecto sostenido en crisis breves.

131.

¿Cuál es el principal objetivo terapéutico de los fármacos ansiolíticos?

a)

Inducir sueño profundo y prolongado

b)

Aumentar la actividad motora

c)

Reducir la tensión y los síntomas de ansiedad sin causar sedación excesiva

d)

Estimular el sistema nervioso central

132.

¿Qué estructuras cerebrales están más implicadas en la ansiedad?

a)

Amígdala y corteza prefrontal

b)

Hipocampo y cuerpo estriado

c)

Tálamo y cerebelo

d)

Tronco encefálico y bulbo raquídeo

133.

¿Qué diferencia principal hay entre un ansiolítico y un hipnótico?

a)

Los ansiolíticos provocan más sedación que los hipnóticos

b)

Los ansiolíticos reducen la ansiedad sin inducir sueño

c)

Los hipnóticos reducen la ansiedad sin alterar la vigilia

d)

No existe diferencia, solo varía la dosis

134.

La buspirona actúa como:

a)

Agonista parcial de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A

b)

Antagonista de dopamina

c)

Inhibidor del GABA

d)

Antidepresivo tricíclico

135.

En comparación con las benzodiazepinas, la buspirona se caracteriza por:

a)

Producir sedación e hipnosis

b)

No generar dependencia ni afectar la memoria

c)

Tener un efecto inmediato

d)

Potenciar el efecto del alcohol

136.

Los antidepresivos ISRS o IRSN (como sertralina o venlafaxina) se usan como ansiolíticos porque:

a)

Tienen efecto dopaminérgico directo

b)

Bloquean los receptores GABAA

c)

Modulan la neurotransmisión serotoninérgica

d)

Son agonistas de receptores adrenérgicos

137.

¿Qué fármaco puede usarse para tratar síntomas físicos de la ansiedad (temblores, taquicardia)?

a)

Diazepam

b)

Sertralina

c)

Propranolol

d)

Fluoxetina

138.

En relación con el sueño, ¿qué caracteriza la fase REM?

a)

Alta actividad cerebral y movimientos oculares rápidos

b)

Ondas lentas y sincronizadas

c)

Ausencia total de actividad muscular

d)

Se asocia con la liberación de hormona del crecimiento

139.

La narcolepsia se relaciona con:

a)

Exceso de serotonina en el hipotálamo

b)

Pérdida de neuronas productoras de orexina/hipocretina

c)

Déficit de dopamina en el cuerpo estriado

d)

Aumento de histamina en el tronco cerebral

140.

¿Cuál de las siguientes medidas se recomienda antes de usar hipnóticos?

a)

Mejorar la higiene del sueño y aplicar medidas no farmacológicas

b)

Administrar siempre benzodiazepinas de acción larga

c)

Combinar hipnóticos con alcohol para potenciar el efecto

d)

Evitar cualquier tipo de psicoterapia

141.

Proopiomelanocortina (POMC) da origen a

a)

Endorfinas

b)

Encefalinas

c)

Dinorfinas

d)

Morfina

142.

Seleccione lo correcto sobre las endomorfinas 1 y 2

a)

Se desconoce su precursor

b)

No tiene la misma estructura que los demás

c)

Son los ligandos endógenos más selectivos del receptor μ (mu), el mismo al que se une la morfina

d)

A y C

143.

La vía epidural o intratecal de los opioides se dan por:

a)

son cómodos y rápidos, ideales para picos de dolor súbitos

b)

dolor agudo, para parto y postoperatorios

c)

permiten controlar mejor el dolor intenso

d)

ninguna es correcta

144.

La absorción de los opioides se da por:

a)

difusión simple a través de las membranas biológicas

b)

difusión pasiva a través de las membranas biológicas

c)

difusión activa a través de las membranas biológicas

d)

ninguna de las anteriores

145.

¿Cuál es la dosis recomendada de tramadol en niños menores de 12 años?

a)

1-2 mg/Kg

b)

0,5 mg/Kg

c)

4 mg/Kg

d)

No se recomienda en niños menores de 12 años

146.

¿Cuál es el mecanismo de acción del tapentadol?

a)

Antagonista del receptor opioide mu

b)

Inhibidor de la recaptacion de norepinefrina

c)

A y B son correctas

d)

A y B son incorrectas

147.

¿Cuál es la presentación de la Metadona?

a)

En sólido oral de 100 mg

b)

En sólido oral de 200 mg

c)

En liquido parenteral de 5mg/ml

d)

En liquido oral de 40 ml