wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ТЛФ химия

Total questions: 52

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

1. Дәріхана қызметкері рецепт жазбасын және оның мазмұнын тексергеннен кейін, бет жағында дәрілік заттарды енгізу тәртібі көрсетілетін, ал артқы жағында дәрілік түрді дайындауға байланысты барлық есептеулер жүргізілетін құжат рәсімделеді. Бұл құжат қалай аталады?

a)

жазбаша бақылау паспорты

b)

шот-фактура

c)

прайс-парақ

d)

төлем туралы түбіртек

2.

Фармацевт-технолог рецептіні қабылдай отырып, дәрілік заттардың атауларын қызыл қарындашпен белгілейді:

a)

есірткі құралдарының

b)

Психотроптық заттардың

c)

иісті заттардың

d)

барлық жауаптар сәйкес келеді

e)

Дұрыс жауап жоқ

3.

Дәрілік заттың дәрілік түрін ескере отырып, сапаны бақылаудың көрсеткіштері мен әдістерінің міндетті тізбесін қамтитын, халықаралық патенттелмеген атауы бар дәрілік заттың сапасының мемлекеттік стандарты:

a)

Фармакопеялық мақала

b)

Салалық стандарт

c)

ОФС


d)

Тиісті өндірістік практика

e)

Сәйкестік сертификаты


4.

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ұсынған дәрілік заттың атауы:

a)

Саудалық атауы


b)

Химиялық атауы

c)

Халықаралық патенттелмеген атауы


d)

Патенттелген атауы

e)

Эмпирикалық атау

5.

Дәрілік заттың немесе дәрілік шикізаттың сапасына қойылатын техникалық талаптарды белгілейтін және мемлекеттік стандарт сипатындағы нормативтік-техникалық құжат:

a)

Сапа стандарты

b)

Рецепт бойынша

c)

Фармакопеялық мақала

d)

Мемлекеттік тізілім

e)

Үкімет қаулысы

6.

Натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісін органолептикалық бақылау кезінде мыналарды тексереді:


a)

Ерітіндінің жалпы көлемі, түсі және иісі

b)

Тығынның түсі, иісі, сапасы


c)

Түсі, иісі, механикалық қоспалары

d)

Түсі, тығындау сапасы, механикалық қосындылар

e)

Түсі, иісі, жалпы көлемі

7.

Дәрілік препараттың жалпы салмағын немесе көлемін, жекелеген дозалардың саны мен салмағын, тығынның сапасын тексеру:


a)

Іріктемелі сауалнамалық бақылау

b)

Таңдамалы физикалық бақылау

c)

Химиялық бақылау

d)

Органолептикалық бақылау

e)

Толық химиялық бақылау

8.

Дәрілік заттың қатерсіздігі ұғымы мыналарды қамтиды:

a)

Түпнұсқалығын растау

b)

Сандық талдау жүргізу

c)

Түпнұсқалығын растау, тазалығын тексеру және сандық талдау жүргізу

d)

Тазалықты тексеру

e)

Дәрілік заттың молярлық массасын есептеу

9.

Төмендегілердің қайсысы дәріханаішілік бақылаудың физикалық әдісі арқылы тексеріледі?

a)

қоспаларды араластырудың біркелкілігі

b)

құрамындағы әсер етуші заттар

c)

жекелеген дозалардың жалпы массасын және көлемі массасын


d)

түсі, иісі

10.

Экстракция процесі фармацевтикалық технологияда кеңінен қолданылады:


a)

новогаленовтар препараттарды​


b)

жұмсақ дәрілік формалар

c)

Сұйық дәрілік нысандар

d)

қатты дәрілік нысандар

e)

суппозиторий​

 

11.

Рецепттерде дәрілік зат қандай атаумен жазылады?


a)

Анатомиялық-терапиялық классификацияның

b)

Саудалық атауымен

c)

Халықаралық патенттелмеген атауымен


d)

Халықаралық патенттелгендерге  атауымен


e)

Саудалық және химиялық атауымен


12.

Дәріхана дәрілік затқа рецепт келіп түсті. Рецепттің орыс тілінде немесе мемлекеттік тілде толтырылған бөлігін көрсетіңіз

a)

Signaturе

b)

Subscriptio

13.

Дәрілік заттарды өндіруде балаларға арналған дәрілік формаларға, көзге арналған дәрілік формаларға, есірткі және улы заттарға, емдік клизмаларға арналған ерітінділерге ерекше назар аударылады. Бұл дәрілік заттар міндетті түрде дәріханаішілік бақылаудан өтуі тиіс. Өндірілген дәрілік заттың сапасын келесі көрсеткіштер бойынша бағалаудан тұратын бақылау түрін анықтаңыз: "түпнұсқалығы", "қоспалардың тазалығы мен рұқсат етілген шектерін сынау" (сапалық талдау) және "сандық анықтау" (сандық талдау) оның құрамына кіретін дәрілік заттар:

a)

Химиялық

b)

Физикалық

c)

Органалептикалық

14.

Дәрілік және қосалқы материалдардың сапасына, өндірістің технологиялық процесіне тиісті құжаттармен заңдастырылған талаптар жиынтығы.

a)

Нормативтік-құқықтық актілер

b)

Денсаулық сақтау министрлігінің бұйрықтары

c)

Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау

d)

Мемлекеттік фармакопея

15.

Фармацевтикалық технология – бұл нені зерттейтін ғылым саласы:

a)

Дәрілік заттарды емдік, профилактикалық, оңалту препараттарына алудың және қайта өңдеудің технологиялық процестерінің теориялық негіздері

b)

Фармацияның құрамдас бөлігі болып табылатын және басқа ғылымдармен өте тығыз байланысты дәрілік формаларды дайындаудың теориялық негіздері мен практикалық әдістері;

c)

Дәрілік өсімдіктер, олардың құрамындағы заттардың химиялық құрамы және ағзаға әсері;

d)

Дайындалған дәрілік заттардың сапасын бақылау әдістері, оларсыз ең қарапайым дәріні де өндіру мүмкін емес;

e)

Фармацияның құрамдас бөлігі болып табылатын және басқа ғылымдармен өте тығыз байланысты дәрілік формаларды дайындаудың практикалық әдістері

16.

Дәрілік заттар мен дәрілік нысандардың сапасын реттейтін ұлттық стандарттар мен ережелердің жинағы:

a)

Фармацевт анықтамалығы​


b)

ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің бұйрықтары

c)

Мемлекеттік фармакопея

d)

МЕМСТ

e)

ДЗ сапасын бақылау жөніндегі ДСМ қаулылары

17.

Дәрілік заттардың сапасын реттейтін міндетті ұлттық стандарттар мен ережелердің жинағы мыналар болып табылады:

a)

МФ

b)

Дәрілік заттардың сапасын бақылау жөніндегі ДСМ бұйрығы

c)

МЕМСТ

18.

Дәрілік түр дәрілік затқа немесе дәрілік өсімдік шикізатына қолдануға қолайлы күй береді, бұл кезде келесі жағдайлар қамтамасыз етіледі:

a)

Агрегаттық жай-күй

b)

Диагностикалық әрекет

c)

Емдік әсері

d)


Дәмдік әсер

 

19.

Өндіріс кезінде дәрілік заттардың сапасын бақылаудың аталған түрлерінің қайсысы ең міндетті болып табылады?

a)

органолептикалық, жазбаша, босату кезіндегі бақылау

b)

химиялық физикалық

c)

химиялық босату кезіндегі қабылдауды бақылау

d)

спектрофотометриялық деректі

20.

Төмендегілердің қайсысы дәріханаішілік бақылаудың физикалық әдісі арқылы тексеріледі?

a)

сержанеи қолданыстағы

b)

жекелеген дозалардың жалпы массасын және көлемі массасын

c)

түсі, иісі

d)

стерильділік біртектіліктің болмауы

21.

Төмендегі нормативтік құжаттардың қайсысында белгіленген құжаттарға сәйкес келетін барлық технологиялық схемалар мен өндірістік процестерге қойылатын талаптар белгіленген?

a)

Техникалық шарттар


b)

Техникалық регламент

c)

Стандарт

d)

Технологиялық регламент


22.

Тиісті құжаттармен заңдастырылған, дәрілік және көмекші материалдардың сапасына, өндіріс технологиясына қойылатын талаптар жиынтығы.


a)

ДЗ өндірісін мемлекеттік нормалау

b)

НҚА

c)

Мемлекеттік фармакопея


d)

ДЗ сапасын бақылау

23.

1:5000 қатынасы пайыздық концентрацияға сәйкес келеді:​


a)

0,005

b)

0,02

c)

0,05

d)

0,25

24.

Дәрілік заттарды энтеральді  енгізу жолдарына мыналар жатады:

a)

ауыз арқылы, тіл астынан, трансбуккальді, тік ішекке

b)

тері астына, бұлшықет ішіне, көктамыр ішіне

c)

Ауыз арқылы, тері астына, трансбуккальді, тіл астында

d)

бұлшықет ішіне, көктамыр ішіне, тіл астына, ауыз арқылы​

 

25.

Фармакологиялық белсенді заттар болып табылатын немесе құрамындағы өнімдер; аурудың алдын алуға, емдеуге және диагностикалауға арналған

a)

Дәрілік зат

b)

биологиялық белсенді қоспалар​


c)

дәрілік өсімдік шикізаты​

d)

фармацевтикалық субстанциялар​

26.

Дәрілік түрі, бір немесе бірнеше ұсақталған заттардан тұратын, сусымалы қасиеттерге ие, ішкі және сыртқы қолдануға арналған

a)

Ұнтақтар

b)

Капсула

c)

Ерітінділер

d)

Таблеткалар

27.

Дәрілік турлердің жіктелуі

a)

Агрегаттығы бойынша

b)

Мөлшері бойынша

c)

Құрамының күрделігіне

28.

Тиісті сұйықтықта суспензияланған бір немесе бірнеше қатты дәрілік заттар бар дисперсті жүйе болып табылатын дәрілік форма​

a)

Суспензия

b)

Жоғары молекулалы қосылыстар

c)

Қайнатпалар мен тұнбалар

d)

Коллоидты ерітінділер

29.

Дәрілік препарат" терминіне сәйкес келеді:

a)

Инъекцияға арналған глюкоза ерітіндісі

b)

Вазелин

c)

Сусыз ланолин

d)

Зефир тамыры

30.

Дәрілік түр" терминіне сәйкес келеді:

a)

Суспензия

b)

Этил спирті

c)

Ланолин

d)

Проталгол

31.

Дисперсті жүйелердегі бөлшектердің азды-көпті ірі агрегаттардың түзілуімен бір-біріне жабысуы бұл

a)

коагуляция

b)

Кристалдану

c)

Экстрация

d)

Сублимация

32.

Фармацевтикалық өндірістегі сұйықтықтардың және сусымалы материалдардың (ұнтақтардың) тығыздығын өлшеуге арналған аспап:​


a)

Ареометр

b)

Бюретка жуйе

c)

Гигрометр

33.

Теріге ысқылау арқылы сыртқа жағылатын қою сұйық немесе желатинді масса болып табылатын дәрілік форма:

a)

линименттер

b)

Гельдер

c)

Ұнтақтар

d)

Жақпа майлар

34.

Официалдық дәрілік түрі, сыртқы түрі біркелкі, өзара ерімейтін, майда дисперсті сұйықтықтардан тұрады.  Ішкі, сыртқы немесе парентеральді қолдануға арналған. Дәрілік түрін көрсетіңіз:


a)

Эмульсия

b)

Ерітінді

c)

Шәрбәт

d)

Крем

35.

Ұнтақтағы заттардың бояғыш заттармен араластыру тәртібін анықтау:

a)

Бояғыш затты боялмайтын заттың екі қабатының арасына орналастыру

b)

Дерягин ережесі бойынша

c)

Бірінші болып

d)

Соңғы болып

36.

Ұнтақтарды дайындау кезінде құрамында кристалдану суы көп заттар қоспаны қабылдау арқылы енгізеді:

a)

Алдын ала кептіру

b)

Өлшеу

c)

Таңбалау

d)

Тасымалдау

37.

Кристалдық заттармен жинақтарды дайындау кезінде бүркуден кейін технологиялық кезең жүреді:

a)

Кептіру

b)

Өңдеу

c)

Таңбалау

d)

Өлшеу

38.

Қатты дәрілік түр – ұнтақтарды дайындаудың технологиялық процесіндегі бірінші кезең қалай аталады?

a)

Өлшеу

b)

Ұсақтау

c)

Тасымалдау

d)

Елеу

39.

Құрамында 0,2 кодеин фосфаты, 1,5 анальгин, 10 дозаға 2,0 қант бар рецепт бойынша ұнтақты өлшеу

a)

0,37

b)

0,19

c)

0,35

d)

4,7

40.

Дәріханаға дайындау үшін рецепт түсті ұнтақ:     Rp Camphorae0,05      Sacchari 0,1                 Misce, ut fiat pulvis             Da talesdoses № 6       Signa: 1 ұнтақтан 3 рет күн.Көрсетіңіз ұнтақ қаптамасының түрі:  

a)

Желатинді капсула

b)

Пергамент

c)

Целлофан

d)

Қағаз пакет

41.

Пергамент капсулаларында мынадай заттар бар ұнтақтар босатылуы тиіс:

a)

Ұшпа және иісті заттар

b)

Барлық жауап дұрыс

c)

Дұрыс жауап жоқ

d)

Есірткілі заттар

42.

Фармацевт ұнтақтардың, таблеткалардың, суппозиторийлердің дәрілік формаларын дайындау кезінде рецептте бөлу әдісін қолдана отырып, заттың массасын бір дозаға есептейді.

a)

бөліністер ең жоғары бір реттік доза көрсетілген ҚР МФ

b)

дозалар санына көбейту​

c)

жазып берілген массаны дозалар санына бөлу

d)

жазып берілген массаны дозалар санына көбейту


43.

Ұнтақтарды дайындау кезінде эритромицин 500 000 тағайындалған рецепт бойынша бірлік барлық дозалар үшін ол өлшенеді (1 млн бірлік эритромицин 1,110-ға сәйкес келеді​


a)

0,56

b)

1,11

c)

0,45

d)

0,03

44.

Жоғарыда айтылғандардың қайсысы жоғары гигроскопиялық сипатқа ие, ол кез-келген дәрілік формаларды өндіруде ескеріледі.

a)

магний оксиді

b)

калий перманганаты

c)

кальций хлориді

d)

терпингидрат

45.

Ұнтақты сығындылармен дайындау кезінде қою сығындының орнына фармацевт-технолог құрғақ сығынды алды. Рецепт бойынша дәрілік форманы дайындау кезінде нені ескеру қажет болды


a)

құрғақ сығындыны 2 есе көп алыңыз

b)

Соңында спиртпен езіп ұнтақтау

c)

Үш қабаттау әдісімен енгізу


46.

Көпіршікті таблеткалар технологиясында газ түзетін заттар ретінде мыналар қолданылады

a)

натрий гидрокарбонатының лимон қышқылымен қоспасы

b)

желатин

c)

кросскармелозаға

d)

аэрошил

47.

Дәрілік препараттарды дайындау және сақтау шарттарын қамтамасыз ету кезінде ұшқыштық қасиеті ескерілетін зат:

a)

Камфора

b)

натрий карбонаты

c)

магний оксиді

 

d)

Тальк

48.

Но-шпа үшін ерекше қоспа болып табылады:

a)

қалдық еріткіштер

b)

ауыр металдар

c)

дротаверинол

49.

Рецепт бойынша 10 күрделі ұнтақты дайындау кезінде, дозада платифиллина  гидротартрата 0,003 және қанттар 0,2; барлық дозалар үшін қанттарды қабылдау керек (г):

a)

1,5

b)

1,07

c)

1,7

d)

0,5

50.

Ұнтақтарды дайындау барысында 2,0 камфораны ұнтақтау кезінде этил спиртін мына мөлшерде тамшы түрінде қосу керек:

a)

20

b)

25

c)

10

d)

15

51.

Бір дозада 0,015 белладонна экстракты бар ұнтақ жазбасыбойынша ұнтақ дайындау кезінде, 10 дозаға қанша құрғақ экстракт алу керек?

a)

0,15

b)

0,015

c)

0,3

d)

3

52.

Рецепт бойынша құрғақ сығындыны пайдалана отырып, ұнтақтардың 10 дозасын дайындау кезінде: белладонна сығындысы 0,015; анестезин 0,3, бір ұнтақтың массасы:

a)

0,35

b)

0,34

c)

0,33

d)

0,32