wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Вопросы по биохимии

Total questions: 32

Worksheet time: 16mins

Name
Class
Date
1.

Белки относятся к группе биополимеров, состоящих из:

a)

Липидов

b)

Аминокислот

c)

Нуклеиновых кислот

d)

Полисахаридов

e)

Стероидов

2.

Общая часть структуры α-аминокислоты включает:

a)

Только радикал

b)

Только аминогруппу

c)

Аминогруппу и карбоксильную группу

d)

Только карбоксильную группу

e)

Метильную группу

3.

Радикал (R-группа) аминокислоты отвечает за:

a)

Образование хлорофилла

b)

Каталитическую функцию

c)

Индивидуальные свойства аминокислоты

d)

Формирование ДНК

e)

Разрушение белка

4.

Пептидная связь образуется между:

a)

COOH одной аминокислоты и COOH другой

b)

NH₂ одной и NH₂ другой

c)

COOH одной и NH₂ другой

d)

Радикалами двух аминокислот

e)

Фосфатом и рибозой

5.

Какая связь НЕ относится к нековалентным?

a)

Водородная

b)

Ионная

c)

Неполярная

d)

Дисульфидная

e)

Все выше перечисленные — нековалентные

6.

Белок, который почти не растворяется в воде и образует опорные ткани:

a)

Альбумин

b)

Глобулин

c)

Кератин

d)

Проламин

e)

Миозин

7.

К фибриллярным белкам относится:

a)

Гемоглобин

b)

Коллаген

c)

Пепсин

d)

Альбумин

e)

Инсулин

8.

Нуклеопротеиды — это:

a)

Белки с липидами

b)

Белки с углеводами

c)

Комплексы белков и нуклеиновых кислот

d)

Белки с металлами

e)

Белки с витаминами

9.

Третичная структура — это:

a)

Линейная последовательность аминокислот

b)

Спираль или складчатый лист

c)

Компактное трехмерное расположение цепи

d)

Комплекс нескольких субъединиц

e)

Местоположение р

10.

Третичная структура — это:

a)

Линейная последовательность аминокислот

b)

Спираль или складчатый лист

c)

Компактное трехмерное расположение цепи

d)

Комплекс нескольких субъединиц

e)

Местоположение радикалов

11.

Высаливание применяется для:

a)

Полного разрушения белка

b)

Денатурации

c)

Обратимого осаждения с сохранением свойств

d)

Синтеза аминокислот

e)

Удаления радикалов

12.

Денатурация сопровождается:

a)

Увеличением активности

b)

Упорядочиванием структуры

c)

Потерей пространственной структуры

d)

Удвоением молекулы

e)

Превращением белка в нуклеотид

13.

Пример фермента:

a)

Альбумин

b)

Пепсин

c)

Тироксин

d)

Меланин

e)

Актин

14.

Мукопротеиды содержат:

a)

Липиды

b)

Хлорофилл

c)

Мукополисахариды

d)

Металлы

e)

Фосфат

15.

К биологическим функциям белков не относится:

a)

Транспортная

b)

Энергетическая (основная)

c)

Рецепторная

d)

Защитная

e)

Регуляторная

16.

Заменимые аминокислоты — это те, которые:

a)

Формируются только в пищеварительном тракте

b)

Не могут синтезироваться организмом

c)

Частично синтезируются, частично поступают

d)

Полностью синтезируются организмом

e)

Содержат серу

17.

Мультифакториальные болезни включают взаимодействие:

a)

Одного гена

b)

Х-хромосомы

c)

Генетики и факторов среды

d)

Митохондрий

e)

Y-сцепленных признаков

18.

Пример полигенного признака:

a)

Цвет глаз

b)

Гемофилия

c)

Фенилкетонурия

d)

Синдром Дауна

e)

Альбинизм

19.

Пример полигенного признака:

a)

Цвет глаз

b)

Гемофилия

c)

Фенилкетонурия

d)

Синдром Дауна

e)

Альбинизм

20.

В основе бронхиальной астмы лежат:

a)

Типичные бактериальные инфекции

b)

Иммунные механизмы и аллергическое воспаление

c)

Дефекты митохондрий

d)

Избыток глюкагона

e)

Рецессивная мутация в одном гене

21.

Для СД 1 типа характерно:

a)

Дефицит глюкагона

b)

Аутоиммунное разрушение β-клеток

c)

Гипогликемия

d)

Избыток инсулина

e)

Отсутствие жажды

22.

Гены HLA II класса особенно важны при развитии:

a)

Синдрома Дауна

b)

MELAS

c)

Сахарного диабета 1 типа

d)

Гемофилии

e)

Синдрома Ангельмана

23.

Для митохондриальных болезней характерно наследование:

a)

Только от отца

b)

Только от матери

c)

По аутосомам

d)

По Х-хромосоме

e)

По Y-хромосоме

24.

Синдром MELAS связан с:

a)

Мутациями в ядерной ДНК

b)

Нарушением расхождения хромосом

c)

Мутациями митохондриальной ДНК

d)

Дефектом липидов мембран

e)

Утратою белковых гормонов

25.

MELAS характеризуется:

a)

Наличием только кожных симптомов

b)

Лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами

c)

Увеличением массы тела

d)

Глухотой и карликовостью

e)

Гипотиреозом

26.

Геномный импринтинг означает:

a)

Влияние только митохондрий

b)

Мутацию в одной аллели

c)

Активность генов зависит от их родительского происхождения

d)

Удвоение хромосом

e)

Доминирование одного аллеля

27.

При синдроме Прадера–Вилли отсутствует активность:

a)

Материнской копии

b)

Отцовской копии 15 хромосомы

c)

Митохондрий

d)

Х-хромосомы

e)

Обеих копий 21 хромосомы

28.

Признак синдрома Прадера–Вилли:

a)

Гиперактивность

b)

Частая рвота

c)

Гипотония, низкий рост, маленькие кисти

d)

Белая кожа и светлая радужка

e)

Глухота

29.

Синдром Ангельмана проявляется:

a)

Перепадами давления

b)

Неконтролируемым смехом

c)

Резким ожирением

d)

Аллергическими реакциями

e)

Выраженной гипергликемией

30.

Причиной синдрома Ангельмана является:

a)

Отсутствие отцовского аллеля

b)

Отсутствие или дефект материнского аллеля

c)

Мутация гена инсулина

d)

Дефект хромосомы 21

e)

Нарушение обмена меди

31.

Однородительская дисомия — это получение:

a)

Одной хромосомы от отца и одной от матери

b)

Обеих копий от одного родителя

c)

Лишних митохондрий

d)

Х-хромосомы у мальчиков

e)

Пары неполноценных аллелей

32.

Болезнь с митохондриальным типом наследования:

a)

Синдром Клайнфельтера

b)

MELAS

c)

Синдром Тернера

d)

Муковисцидоз

e)

Гемофилия