NEW
Font size
WorksheetsВопросы по биохимии
Total questions: 32
Worksheet time: 16mins
Белки относятся к группе биополимеров, состоящих из:
Липидов
Аминокислот
Нуклеиновых кислот
Полисахаридов
Стероидов
Общая часть структуры α-аминокислоты включает:
Только радикал
Только аминогруппу
Аминогруппу и карбоксильную группу
Только карбоксильную группу
Метильную группу
Радикал (R-группа) аминокислоты отвечает за:
Образование хлорофилла
Каталитическую функцию
Индивидуальные свойства аминокислоты
Формирование ДНК
Разрушение белка
Пептидная связь образуется между:
COOH одной аминокислоты и COOH другой
NH₂ одной и NH₂ другой
COOH одной и NH₂ другой
Радикалами двух аминокислот
Фосфатом и рибозой
Какая связь НЕ относится к нековалентным?
Водородная
Ионная
Неполярная
Дисульфидная
Все выше перечисленные — нековалентные
Белок, который почти не растворяется в воде и образует опорные ткани:
Альбумин
Глобулин
Кератин
Проламин
Миозин
К фибриллярным белкам относится:
Гемоглобин
Коллаген
Пепсин
Альбумин
Инсулин
Нуклеопротеиды — это:
Белки с липидами
Белки с углеводами
Комплексы белков и нуклеиновых кислот
Белки с металлами
Белки с витаминами
Третичная структура — это:
Линейная последовательность аминокислот
Спираль или складчатый лист
Компактное трехмерное расположение цепи
Комплекс нескольких субъединиц
Местоположение р
Третичная структура — это:
Линейная последовательность аминокислот
Спираль или складчатый лист
Компактное трехмерное расположение цепи
Комплекс нескольких субъединиц
Местоположение радикалов
Высаливание применяется для:
Полного разрушения белка
Денатурации
Обратимого осаждения с сохранением свойств
Синтеза аминокислот
Удаления радикалов
Денатурация сопровождается:
Увеличением активности
Упорядочиванием структуры
Потерей пространственной структуры
Удвоением молекулы
Превращением белка в нуклеотид
Пример фермента:
Альбумин
Пепсин
Тироксин
Меланин
Актин
Мукопротеиды содержат:
Липиды
Хлорофилл
Мукополисахариды
Металлы
Фосфат
К биологическим функциям белков не относится:
Транспортная
Энергетическая (основная)
Рецепторная
Защитная
Регуляторная
Заменимые аминокислоты — это те, которые:
Формируются только в пищеварительном тракте
Не могут синтезироваться организмом
Частично синтезируются, частично поступают
Полностью синтезируются организмом
Содержат серу
Мультифакториальные болезни включают взаимодействие:
Одного гена
Х-хромосомы
Генетики и факторов среды
Митохондрий
Y-сцепленных признаков
Пример полигенного признака:
Цвет глаз
Гемофилия
Фенилкетонурия
Синдром Дауна
Альбинизм
Пример полигенного признака:
Цвет глаз
Гемофилия
Фенилкетонурия
Синдром Дауна
Альбинизм
В основе бронхиальной астмы лежат:
Типичные бактериальные инфекции
Иммунные механизмы и аллергическое воспаление
Дефекты митохондрий
Избыток глюкагона
Рецессивная мутация в одном гене
Для СД 1 типа характерно:
Дефицит глюкагона
Аутоиммунное разрушение β-клеток
Гипогликемия
Избыток инсулина
Отсутствие жажды
Гены HLA II класса особенно важны при развитии:
Синдрома Дауна
MELAS
Сахарного диабета 1 типа
Гемофилии
Синдрома Ангельмана
Для митохондриальных болезней характерно наследование:
Только от отца
Только от матери
По аутосомам
По Х-хромосоме
По Y-хромосоме
Синдром MELAS связан с:
Мутациями в ядерной ДНК
Нарушением расхождения хромосом
Мутациями митохондриальной ДНК
Дефектом липидов мембран
Утратою белковых гормонов
MELAS характеризуется:
Наличием только кожных симптомов
Лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами
Увеличением массы тела
Глухотой и карликовостью
Гипотиреозом
Геномный импринтинг означает:
Влияние только митохондрий
Мутацию в одной аллели
Активность генов зависит от их родительского происхождения
Удвоение хромосом
Доминирование одного аллеля
При синдроме Прадера–Вилли отсутствует активность:
Материнской копии
Отцовской копии 15 хромосомы
Митохондрий
Х-хромосомы
Обеих копий 21 хромосомы
Признак синдрома Прадера–Вилли:
Гиперактивность
Частая рвота
Гипотония, низкий рост, маленькие кисти
Белая кожа и светлая радужка
Глухота
Синдром Ангельмана проявляется:
Перепадами давления
Неконтролируемым смехом
Резким ожирением
Аллергическими реакциями
Выраженной гипергликемией
Причиной синдрома Ангельмана является:
Отсутствие отцовского аллеля
Отсутствие или дефект материнского аллеля
Мутация гена инсулина
Дефект хромосомы 21
Нарушение обмена меди
Однородительская дисомия — это получение:
Одной хромосомы от отца и одной от матери
Обеих копий от одного родителя
Лишних митохондрий
Х-хромосомы у мальчиков
Пары неполноценных аллелей
Болезнь с митохондриальным типом наследования:
Синдром Клайнфельтера
MELAS
Синдром Тернера
Муковисцидоз
Гемофилия
