Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Introducere în Genetică și Maladii Genetice

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

Name
Class
Date
1.

Care afirmație definește cel mai bine genetica în biologie?

a)

Studiul care explică complexitatea și variația umană

b)

Practicarea clasificării plantelor și animalelor

c)

Observarea ecosistemelor și lanțurilor trofice

d)

Măsurarea sistemelor corporale și a metabolismului

2.

Ce rol ajută în principal genetica să explice în oameni?

a)

Cum cicluază ecosistemele energia și materia

b)

De ce indivizii arată și se comportă diferit

c)

De ce vaccinurile provoacă memorie imună

d)

Cum respiră celulele în timpul exercițiului

3.

Într-un kariotip uman normal, câte cromozomi total sunt prezenți, inclusiv cromozomii sexuali?

a)

Douăzeci și trei de cromozomi în total

b)

Patruzeci și patru de autosomi doar

c)

Patruzeci și șase de cromozomi în total

d)

Patruzeci și opt de cromozomi în total

4.

Care frază descrie cel mai bine bolile cromozomiale așa cum sunt introduse în genetică?

a)

Cauzate de schimbări în secvențele unui singur gen

b)

Cauzate de schimbări numerice sau structurale ale cromozomilor

c)

Cauzate doar de imprimarea epigenetică

d)

Cauzate doar de factori de mediu

5.

Bolile genice (metabolice) sunt clasificate la ce nivel de alterare genetică?

a)

La nivelul numărului de cromozomi întregi

b)

La nivelul structurii cromozomilor întregi

c)

La nivelul cromozomului mitocondrial

d)

La nivelul mutației unui singur gen

6.

Care termen descrie variația în numărul de cromozomi prin adăugarea sau pierderea unuia sau două cromozomi (de exemplu 2n+1 sau 2n−2)?

a)

Aneuploidie afectând modificările numărului de cromozomi

b)

Poliploidia multiplicând seturi întregi de cromozomi

c)

Euploidie menținând seturi complete normale de cromozomi

d)

Diploidia menținând două seturi complete de cromozomi

7.

În diagrama care compară kariotipurile, ce schimbare cromozomială specifică definește sindromul Down?

a)

Un cromozom X suplimentar adăugat

b)

O translocație care elimină cromozomul 22

c)

Un cromozom 21 suplimentar prezent

d)

Un cromozom 21 lipsă complet

8.

În timpul meiozei, non-disjuncția poate produce gamete cu numere anormale de cromozomi. Care combinație de gamete duce cel mai direct la un zigot cu 47 de cromozomi și trisomie 21?

a)

Două gamete normale care se combină

b)

Două gamete fiecare cu 24 de cromozomi

c)

O gametă cu 24 de cromozomi fertilizată de o gametă normală

d)

O gametă cu 22 de cromozomi fertilizată de o gametă normală

9.

În cariotipul etichetat 47,XX,+18, ce anomalii cromozomiale sunt prezente?

a)

Dezintegrare pe cromozomul 13

b)

Trisomie a cromozomului 18

c)

Trisomie a cromozomului 13

d)

Monosomie a cromozomului 18

10.

Care schimbare karyotipică definește sindromul Down?

a)

Monosomie X în cromozomii sexuali

b)

Trisomie 18 în autosomi

c)

Trisomie 13 în autosomi

d)

Trisomie 21 în autosomi

11.

Patau syndrome most commonly results from which genetic event?

a)

Deletion on chromosome 21

b)

Robertsonian translocation of X

c)

Nondisjunction causing trisomy 18

d)

Nondisjunction causing trisomy 13

12.

Care karyotype corespunde sindromului Klinefelter, așa cum este arătat în diagrama anomaliilor cromozomiale sexuale?

a)

46,XY model normal

b)

47,XXX model de trisomie

c)

47,XXY model de aneuploidie

d)

45,X model de monosomie

13.

Karyotipul etichetat 47,XXX arată un individ cu ce compoziție de cromozomi sexuali și condiție?

a)

Un X și un Y, bărbat tipic

b)

Trebuie X cromozomi, Trisomia X

c)

Două cromozomi X, femeie normală

d)

Un singur cromozom Y, monosomie Y

14.

De ce nu este viabil monosomia Y la oameni?

a)

Autozomii nu au gene esențiale

b)

Chromozomul X poartă gene esențiale

c)

X și Y poartă gene identice

d)

Chromozomul Y poartă toate genele vitale

15.

Care schimbare a cariotipului este cea mai caracteristică pentru sindromul Klinefelter?

a)

Prezența unui singur cromozom X

b)

Prezența a trei cromozomi X

c)

Prezența unui cromozom X suplimentar la un bărbat

d)

Prezența a niciunui cromozom sexual