NEW
Font size
WorksheetsFarmacología clínica: antidiabéticos y antihipertensivos
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
El mecanismo de acción de Glibenclamida es:
Activación del receptor PPAR-γ
Inhibición del SGLT-2 en túbulo proximal
Cierre de canales de K+ dependientes de ATP en la célula β
Inhibición de la DPP-4
¿Qué subtipo farmacológico corresponde a la Repaglinida según su mecanismo?
Biguanida
Meglitinida
Sulfonilurea
Inhibidor de DPP-4
El mecanismo de acción de Semaglutida consiste en:
Bloquear la enzima DPP-4
Aumentar la secreción de insulina dependiente de glucosa
Inhibir la α-glucosidasa intestinal
Inhibir la gluconeogénesis hepática
El mecanismo de acción de Sitagliptina es:
Estimular directamente las células β
Inhibir la degradación del GLP-1
Bloquear la reabsorción renal de glucosa
Activar el receptor PPAR-γ
El mecanismo de acción de Empagliflozina es:
Aumentar la captación de glucosa por GLUT-4
Inhibir la reabsorción renal de glucosa
Estimular la secreción de glucagón
Inhibir la absorción intestinal de glucosa
El mecanismo de acción de Pioglitazona es:
Activación del receptor PPAR-γ
Bloqueo de canales de K+-ATP
Inhibición del SGLT-2
Estimulación del receptor GLP-1
La Acarbosa disminuye la glucemia postprandial al:
Inhibir la gluconeogénesis
Bloquear SGLT-2
Inhibir α-glucosidasas intestinales
Estimular la secreción de insulina
El principal mecanismo de la Metformina es:
Aumentar la secreción de insulina
Inhibir SGLT-1
Disminuir la gluconeogénesis hepática
Activar PPAR-α
La Enalapril reduce la presión arterial al:
Bloquear canales de calcio tipo L
Inhibir la enzima convertidora de angiotensina
Antagonizar receptores AT1
Disminuir el gasto cardiaco por acción central
El mecanismo fundamental del Losartán es:
Bloqueo del receptor β1
Inhibición de la ECA
Antagonismo del receptor AT1 de angiotensina II
Inhibición del cotransporte Na+/Cl−
La Amlodipino disminuye la presión arterial debido a que:
Reduce la frecuencia cardiaca por bloqueo β1
Produce vasodilatación arterial por bloqueo de Ca2+
Inhibe la reabsorción de sodio en asa de Henle
Inhibe la renina
El efecto antihipertensivo del Hidroclorotiazida se debe a:
Bloqueo del cotransporte Na+/Cl− en túbulo distal
Antagonismo de aldosterona
Inhibición del intercambiador Na+/H+
Bloqueo del receptor AT1
La acción antihipertensiva del Metoprolol se explica principalmente por:
Vasodilatación directa
Bloqueo selectivo de receptores β1
Disminución de la reabsorción renal de sodio
Inhibición de la ECA
La Verapamilo es antihipertensivo porque:
Bloquea canales de Ca2+ tipo L
Disminuye la secreción de renina
Antagoniza aldosterona
Produce diuresis osmótica
El Espironolactona reduce la presión arterial al:
Bloquear aldosterona en túbulo colector
Inhibir ECA
Bloquear SGLT-2
Disminuir tono simpático
El efecto antihipertensivo de la hidralazina se debe principalmente a:
Bloqueo de canales de Ca2+ en músculo liso
Liberación de óxido nítrico en arteriolas
Inhibición del sistema renina-angiotensina
Antagonismo de receptores α1
El principal mecanismo de acción de la furosemida es:
Inhibición del intercambiador Na+/Ca2+
Bloqueo del cotransportador Na+/K+/2Cl−
Inhibición del receptor de aldosterona
Bloqueo del canal epitelial de Na+ (ENaC)
El metildopa ejerce su acción antihipertensiva porque:
Es antagonista directo de receptores α1
Se convierte en un falso neurotransmisor α2 agonista
Inhibe directamente la renina plasmática
Bloquea la angiotensina II
El mecanismo fundamental de la insulina glargina es:
Activar PPAR-γ
Aumentar la expresión de GLUT-4 en membrana
Inhibir la reabsorción renal de glucosa
Inhibir la DPP-4
¿Cuál insulina presenta el pico más rápido y elevado?
NPH
Insulina regular
Lispro
Glargina
¿Cuál es la principal diferencia farmacodinámica entre lispro y glargina?
La afinidad por el receptor de insulina
La velocidad de absorción y el pico de acción
El mecanismo de activación del GLUT-4
La capacidad de inhibir el glucagón
¿Cuál insulina tiene un perfil con pico intermedio entre las rápidas y las basales?
Aspart
Regular
NPH
Glargina
