Worksheets2020 - Turno libre
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
Conforme al artículo 7 de la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres, relativo al acoso sexual y acoso por razón de sexo, señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
No tendrán la consideración de discriminatorios el acoso sexual y el acoso por razón de sexo.
Se considerarán discriminatorios el acoso digital, telemático y el acoso por razón de raza y religión.
Se considerarán en todo caso discriminatorios el acoso sexual y el acoso por razón de sexo.
Se considerarán discriminatorios el acoso telemático y el acoso por razón de raza, sexo y religión.
¿Cuáles son los principios fundamentales de la norma UNE-EN ISO 14001?
La prevención y la protección medioambiental.
La implantación de un sistema de Calidad.
La mejora de las condiciones laborales de todos los empleados.
La aportación por parte de la organización sobre la que se aplica de resultados válidos en todos sus análisis.
Dentro de las auditorías de los sistemas de gestión, ¿cuál sería la norma UNE-EN ISO de referencia? Indique la opción verdadera.
UNE-EN ISO 19014.
UNE-EN ISO 19073.
UNE-EN ISO 19011.
UNE-EN ISO 19004.
La norma CEA-ENAC-22 de directrices para la acreditación establece un control interno y un control externo. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones podríamos incluir como control interno?
Todas se podrían incluir.
Realización periódica de ensayos de intercomparación.
Trabajo con muestras ciegas procedentes de otros laboratorios.
El control de las condiciones de trabajo, la realización del análisis de muestras por duplicado y el uso de muestras control de valor conocido.
La norma UNE-EN ISO 17025 determina la realización de ensayos de intercomparación para disponer de un control de calidad que permita el seguimiento de los ensayos. ¿Dentro de qué 3 categorías podemos encuadrar estos ensayos de intercomparación?
Ensayos de evaluación, ensayos de colaboración y ensayos retrógrados.
Ensayos de aptitud, ensayos de colaboración y ensayos de certificación.
Ensayos de colaboración, ensayos de experimentación y ensayos de aceptación.
Ninguna de las anteriores es correcta.
En Estadística, dentro de los parámetros de posición que son aquellos que nos permiten identificar el valor en torno al cual se agrupan la mayoritariamente los datos, podemos encontrar:
La desviación media, la varianza y la desviación típica.
La media, la mediana y la moda.
El coeficiente de asimetría y el coeficiente de Curtosis.
Ninguna es verdadera.
Las frases P en una etiqueta de un producto químico, ¿a qué se refiere? Indique la respuesta correcta.
Describen un riesgo.
Describen medidas preventivas.
Describen una utilidad.
No existen frases P en el etiquetado de los productos químicos.
Según el reglamento CLP (Reglamento 1272/2008) ¿a qué se refieren estas siglas? Indique la correcta.
Clasificación, envasado y empaquetado.
Clasificación, legislación y protocolos.
Clasificación, transporte y almacenamiento.
Ninguna es cierta.
¿A qué nos referimos cuando hablamos de residuo biosanitario? Indique la verdadera.
Todos los residuos, cualquiera que sea su estado, generados en centros sanitarios, incluidos los envases y residuos de envase, que los contengan o los hayan contenido.
Residuos sanitarios específicos de la actividad sanitaria propiamente dicha, potencialmente contaminados con sustancias biológicas al haber entrado en contacto con pacientes o líquidos biológicos.
Todos los residuos que presentan una o varias de las características peligrosas enumeradas en la Ley 22/2011 de residuos y suelos contaminados.
Todas son correctas.
¿Cuál es la Normativa que afecta a la prevención de riesgos laborales? Indique la correcta.
Artículos 40 y 43 de la Constitución Española donde se indica que los poderes públicos velarán por la seguridad e higiene en el trabajo y donde se especifica la obligación de los poderes públicos de organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas.
Ley 31/1995 de prevención de riesgos laborales.
Ley 8/1980, de 10 de marzo, del Estatuto de los trabajadores.
Todos ellos.
¿Qué número UN debe acompañar a las Sustancias A en el embalaje?
UN3373.
UN2900.
UN2814.
B y C son correctas.
Clasificación de agentes biológicos. Indique cuál es la correcta.
Los agentes biológicos del grupo 3 son aquellos que causan enfermedad, pero existen tratamientos eficaces.
Los agentes biológicos del grupo 2 son aquellos que no son zoonóticos, pero sí son enzooticos en animales.
Los agentes del grupo 1 son aquellos que causan enfermedad en humanos y en animales, pero no se diseminan.
Ninguna es correcta.
La inactivación biológica de los efluentes líquidos provenientes de los laboratorios de alta contención biológica (niveles 3 y 4), se realiza mediante:
Autoclave.
Biowaste.
Radiación.
Ionización.
¿Qué tipo de muestreo es en el que la muestra se elige de tal manera que cada observación tiene la misma probabilidad de ser elegida?
Muestreo aleatorio simple.
Muestreo estratificado.
Muestreo aleatorio sistemático.
Muestreo por conglomerados.
¿Qué tipo de embalaje se deberá emplear para el transporte de una muestra clasificada como categoría A?
P650.
P621.
P620.
P901.
El comportamiento anfótero de los aminoácidos se refiere a que:
En disolución acuosa, son capaces de ionizarse dependiendo del pH.
En disolución acuosa, son incapaces de solubilizarse dependiendo del pH.
En disolución acuosa, su actividad óptica depende del pH.
A y C son correctas.
¿Qué agente intercalante se emplea en la electroforesis para la separación de ácidos nucleicos?
Bromuro de metilo.
SYBR Green.
Verde luz.
Cyanine 5.
Las unidades de la magnitud de la Absorbancia son:
Inversa de la concentración.
Porcentaje.
Es adimensional por ser una magnitud logarítmica.
De longitud (nm, cm).
En la cromatografía de capa fina, la relación entre las distancias recorridas por el soluto y por el eluyente desde el origen de la placa, se conoce como:
Rh.
Rf.
Rc.
Rd.
En la técnica electroforética denominada Isoelectroenfoque, la separación de las moléculas se viene determinada por:
Un campo eléctrico.
Un campo eléctrico y un gradiente de pH.
Un campo eléctrico y agentes reductores.
Un campo eléctrico y un gradiente de sales catiónicas.
¿Cuál de los siguientes componentes NO pertenece al sistema óptico de un microscopio? Señale la respuesta incorrecta
Condensador.
Platina.
Diafragma.
Ocular.
¿Cuál es la característica de un objetivo de inmersión?
Se emplean con un medio distinto al aire.
Tienen una mayor apertura numérica con respecto a los objetivos convencionales.
Tienen una mayor resolución con respecto a los objetivos convencionales.
Todas son correctas.
¿Qué diferencia existe entre una PCR a tiempo real y una PCR convencional? Indique la respuesta correcta.
La PCR a tiempo real se realiza a la vez que se añaden los reactivos a la mezcla mientras que la PCR convencional necesita un termociclador para realizar la reacción.
La PCR a tiempo real no precisa de enzimas para su reacción puesto que es más rápida y más precisa que la PCR convencional.
La PCR a tiempo real obtiene resultados directamente tras la reacción puesto que se realiza en un termociclador específico mientras que para observar los resultados en la PCR convencional hay que utilizar técnicas como la electroforesis.
La PCR en tiempo real conlleva menos gastos al ser más rápida y requerir menos reactivos que la PCR convencional.
Dentro de la reacción de secuenciación. ¿Cómo se puede definir un nucleótido dideoxi?
Es aquel que no cuenta con una terminación 3 hidroxilada para unirse a un nuevo nucleótido.
Es aquel necesario para realizar la secuenciación.
Es aquel que no se puede unir al siguiente nucleótido.
Todas son correctas.
Un hapteno es:
Una molécula transportadora de inmunoglobulinas.
Un compuesto de bajo peso molecular sin capacidad antigénica per se, pero que, enlazado a otra molécula, alcanza dicha capacidad.
Un compuesto reconocido por el sistema inmune capaz de inducir una respuesta inmune.
Otra denominación que tienen las zonas de hipervariabilidad de las cadenas de las inmunoglobulinas.
¿Cuál de los siguientes agentes se utiliza para incrementar la capacidad inmunogénica de una determinada molécula?
Antígeno.
Epítopo.
Inmunógeno.
Adyuvante.
En un ensayo de ELISA de competición:
La señal obtenida es inversamente proporcional a la concentración del anticuerpo presente en el suero.
La señal obtenida es directamente proporcional a la concentración del anticuerpo presente en el suero.
La señal obtenida es en función del título del anticuerpo presente en el suero.
La señal obtenida es en función del título del antígeno presente en el suero.
El título aglutinante de un suero es:
La inversa de la máxima dilución del suero que produce aglutinación visible.
La inversa de la menor dilución del suero que da negativa la aglutinación.
Mayor dilución del antígeno que da positiva la aglutinación.
Concentración (peso/volumen) de anticuerpos en un suero.
¿Cuál es la técnica histológica que permite identificar el tejido muscular?
Tinción de Gram.
Giemsa.
Tricrómico de Mason.
PAS.
En los cultivos celulares, la Senescencia celular:
Se produce por el acortamiento de los telómeros.
Es un fenómeno espontáneo por el que las células adquieren la inmortalidad.
Indica que deben adicionarse aminoácidos al cultivo.
Todas son correctas.
En bacteriología, para la obtención de colonias aisladas (cultivos puros) ¿qué tipo de siembra es el recomendado?
En picadora o profundidad.
En masa en profundidad.
En agar inclinado.
Por agotamiento (zig-zag o en estría).
De las siguientes tinciones, ¿cuál es la que se emplea para identificar las bacterias que son ácido-alcohol resistente?
Tinción de Giemsa.
Tinción de Gram.
Azul de metileno.
Tinción de Ziehl-Neelsen.
Ley que define el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos genéticamente modificados:
Ley 9/2003.
Ley 19/2003.
Ley 3/2009.
Ley 23/2008.
¿Qué laboratorio ejerce las funciones de Laboratorio de Referencia de la Unión Europea (LR-UE) de Peste equina africana desde 1992 y de Lengua azul desde 1 de enero de 2019, para garantizar la armonización del diagnóstico de laboratorio de estas enfermedades como elemento clave en la respuesta temprana frente a alertas de la enfermedad?
Laboratorio Central de Veterinaria – España.
National Veterinary Institute, Technical University – Dinamarca.
ANSES - Laboratoire Sante Animale – Francia.
National Veterinary Institute (SVA) Department of Microbiology – Suecia.
Según el Real Decreto 867/2020 por el que se regulan los productos zoosanitarios de reactivos de diagnóstico de uso veterinario, ¿en qué reactivos de diagnóstico se debe realizar el control de los lotes?
En todas las enfermedades animales de declaración obligatoria según el Real Decreto 526/2014.
En todas las enfermedades listadas en el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres de la Organización Mundial de la Sanidad Animal (OIE).
En las enfermedades animales objeto de Programas Nacionales de Prevención, Control, Lucha y Erradicación en vigor.
En aquellas enfermedades animales que designe la Autoridad Competente.
Según el Real Decreto 867/2020 por el que se regulan los productos zoosanitarios de reactivos de diagnóstico de uso veterinario, los productos y entidades titulares de los sistemas de control de parámetros fisiológicos animales deberán estar inscritos en el Registro de Entidades y Productos Zoosanitarios:
Mediante una declaración responsable.
Mediante una declaración responsable de los canales de distribución.
Mediante una declaración responsable de los canales de distribución y venta.
No necesitan estar inscritos en el Registro.
La estrategia de vacunación DIVA permite:
Empleo de vacunas que permiten distinguir cuando un animal ha respondido inmunológicamente frente a un patógeno debido a una vacunación o a una infección.
Empleo de vacunas que permiten, en combinación con métodos de diagnóstico serológico apropiados, la detección de animales infectados de vacunados.
Empleo de vacunas que permiten evitar la difusión del virus en los animales vacunados.
Empleo de vacunas como medida de profilaxis y prevención de los virus en los animales.
Según el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres (OIE), ¿qué pruebas de eficacia deben ser llevadas a cabo en las vacunas animales? Señale la respuesta incorrecta.
Eficacia del laboratorio.
Pruebas de interferencia.
Pruebas de campo (inocuidad y eficacia).
Pruebas de persistencia en el medio ambiente.
¿Cuáles de todos estos son objetivos establecidos en el Plan Nacional de Investigación de residuos (PNIR)?
Detectar cualquier tratamiento ilegal.
Comprobar que tanto los residuos de los medicamentos veterinarios, como los niveles máximos de plaguicidas y contaminantes medio ambientales, cumplen los límites máximos de residuos establecidos en la norma vigente.
Examinar y desvelar las razones de la presencia de residuos.
Todas son verdaderas.
¿Cada cuánto tiempo se reúne la Comisión Nacional del Plan Nacional de Investigación de Residuos?
Cada 3 meses.
Cada mes.
Cada vez que es convocada por el Comité Ejecutivo Autonómico.
Una o dos veces al año.
¿Cómo podríamos definir “marcador genético”?
Son secuencias de ADN generadas por la transcripción inversa de las secuencias de ARN mensajero.
Es una secuencia corta de oligonucleótidos utilizados en la reacción en cadena de la polimerasa o PCR.
Es cualquier gen que pudiera causar plausiblemente diferencias en las características observables de un animal.
Es un polimorfismo de ADN que se puede detectar fácilmente mediante análisis fenotípico o molecular.
Según la Directiva 2010/63/EU relativa a la protección de los animales utilizados para fines científicos, el grado de severidad de los procedimientos con animales de experimentación se clasifican en: (Indique la respuesta correcta).
Agudo, crónico y severo.
Sin Recuperación, agudo, crónico y severo.
Leve, moderado y severo.
Sin recuperación, leve, moderado y severo.
¿Qué tipo de parásito es el causante de la Equinococosis?
Cestodos.
Protozoos.
Nematodos.
Haplosporidios.
Para la realizar la serotipificación en la Salmonella, ¿qué método diagnóstico es el según los Programas Nacionales de Control en vigor?
Conforme al esquema de Kauffman White-Le Minor.
Conforme al esquema de Kaufman White.
Conforme al esquema de Robertson-Le Minor.
Conforme al esquema de Robertson.
De las siguientes enfermedades objeto de control en la Unión europea, ¿cuál es una enfermedad bacteriana?
Durina.
Síndrome de Taura.
Fiebre Q.
Lengua azul.
Según la legislación europea, Decisión de Ejecución (UE) 2020/1729 relativa a la vigilancia y notificación de la resistencia a los antimicrobianos, ¿qué especies de Campylobacter deberán ser objeto de vigilancia y notificación?
C. faecalis y C. coli.
C. jejuni y C. coli.
C. faecalis y C. fetus.
C. coli y C. faecalis.
Según la legislación europea, Decisión de Ejecución (UE) 2020/1729, ¿cuál es el método de referencia para realizar los ensayos de sensibilidad a los antimicrobianos?
Método de difusión de disco.
Método de difusión en agar.
Método de dilución en caldo.
Método de microdilución en caldo según el método de referencia ISO 20776-1:2019.
Según el Programa Nacional sobre la pérdida de colonias de abejas, ¿qué enfermedades son objeto de vigilancia? Indique la respuesta incorrecta.
Varroosis.
Loque asiática.
Virus de la parálisis crónica.
Nosemosis.
Conforme al Programa Nacional Plurianual de Vigilancia Control y Erradicación de las Encefalopatías Espongiforme de los pequeños rumiantes (Tembladera/Scrapie), en el caso de animales positivos, es necesario será necesario discriminar las siguientes cepas:
La presencia de EEB en ovino/caprino.
La presencia de la Tembladera clásica y Tembladera atípica.
EEB tipo Clásica, EEB tipo Low (L) o EEB tipo High (H).
A y B son correctas.
¿A qué género de la familia Reoviridae pertenece el virus causante de la enfermedad de la Lengua Azul?
Género Orbivirus.
Género Poxvirus.
Género Alfavirus.
Género Coronavirus.
En Estadística, ¿a qué se llama intervalo de confianza?
Es el coeficiente de regresión al que da correlación.
Se llama así a uno o varios pares de números entre los cuales se estima que estará cierto valor desconocido con una determinada probabilidad de acierto.
Es una sucesión de observaciones de una variable tomadas en el transcurso del tiempo, de manera que éstas aparezcan ordenadas.
Son fluctuaciones producidas por factores eventuales, esporádicos e imprevisibles, que no muestran una periodicidad reconocible.
Según el Real Decreto 867/2020 por el que se regulan los productos zoosanitarios de reactivos de diagnóstico de uso veterinario, como norma general, el Registro y la Autorización de comercialización de los reactivos de diagnóstico de uso veterinario tendrán un período de validez de:
1 año.
3 años.
5 años.
Indefinido.
