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Repaso 2 Química

Total questions: 17

Worksheet time: 6mins

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1.
Un laboratorio estudia un compuesto que presenta un grupo carbonilo ubicado en el interior de su cadena principal. ¿De qué tipo de compuesto se trata y cómo debe nombrarse correctamente?
a)
Un aldehído, que se nombra con –al.
b)
Un alcohol, que se nombra con –ol.
c)
Una cetona, que se nombra con el sufijo –ona.
2.
Un químico requiere un solvente eficaz para eliminar esmalte de uñas. ¿Cuál de los siguientes compuestos sería el más adecuado?
a)
Etanol, que también puede actuar como solvente.
b)
Acetona, ya que es un buen solvente.
c)
Propanol, utilizado en la fabricación de productos químicos.
3.
Un investigador analiza un compuesto con un grupo –OH que se emplea en la producción de biocombustibles. ¿De qué tipo de compuesto se trata?
a)
Un éter, usado principalmente como disolvente.
b)
Un aldehído, utilizado en la producción de resinas.
c)
Un alcohol, como el etanol, utilizado en biocombustibles.
4.

Un compuesto presenta dos grupos –OH en los carbonos 1 y 3 de una cadena de cinco carbonos. ¿Cuál es su nombre correcto?

a)
Pentanol
b)

Pentan-1,3-diol

c)
Pentano-2-ol
5.
¿Cuál es la diferencia estructural entre un aldehído y una cetona?
a)
El aldehído tiene el grupo carbonilo en un carbono terminal.
b)
La cetona requiere un anillo aromático.
c)
El aldehído posee un grupo –OH adicional.
6.
Un compuesto posee dos grupos –OH en una cadena de tres carbonos. ¿Cuál es su nombre IUPAC correcto?
a)
Propanol
b)
Propano-1,2-diol
c)
Propan-2-ol
7.
Un laboratorio selecciona un compuesto adecuado como disolvente para cosméticos. ¿Qué tipo de compuesto sería el más apropiado?
a)
Un éter, como el dietil éter.
b)
Un alcohol, como el etanol.
c)
Un aldehído, como el formaldehído.
8.
En la industria alimentaria se emplean compuestos aromáticos derivados de ésteres. ¿Qué propiedad explica esta aplicación?
a)
Los ésteres tienen un olor agradable.
b)
Los ésteres forman enlaces de hidrógeno fácilmente.
c)
Los ésteres son insolubles en agua.
9.
Un farmacéutico formula un analgésico basado en un ácido carboxílico. ¿Cuál sería el compuesto adecuado?
a)
Ácido butanoico.
b)
Ácido etanoico.
c)
Ácido acetilsalicílico (aspirina).
10.
Un químico realiza una reacción entre ácido acético y etanol. ¿Qué producto se forma?
a)
Acetato de metilo.
b)
Ácido etanoico.
c)
Acetato de etilo.
11.
Un investigador evalúa una amina que actuará como neurotransmisor. Si es primaria, ¿qué describe su estructura?
a)
Una amina secundaria.
b)
Una amina primaria, con un grupo alquilo unido al nitrógeno.
c)
Una amina terciaria.
12.
Un farmacéutico desarrolla un medicamento antibacteriano basado en amidas. ¿Qué tipo de amida es más común en estas aplicaciones?
a)
Una amida derivada de un alcohol.
b)
Una amida derivada de un ácido.
c)
Una amida derivada de una amina.
13.
En síntesis farmacéutica se utiliza una amina por su reactividad. ¿Qué propiedad permite su uso?
a)
Las aminas tienen un bajo punto de ebullición.
b)
Las aminas son compuestos ácidos.
c)
Las aminas son compuestos básicos.
14.
En la fabricación de polímeros se combina un ácido carboxílico con una amina. ¿Qué compuesto resulta?
a)
Un éster.
b)
Una poliamida, como el nylon.
c)
Una amina.
15.
Según IUPAC, ¿qué distingue la nomenclatura de una amida primaria de una secundaria?
a)
La secundaria se nombra igual que las aminas.
b)
La primaria tiene un solo grupo unido al nitrógeno.
c)
La primaria posee un grupo –OH.
16.
El acetaminofén se clasifica como:
a)
Un éster derivado de un ácido.
b)
Una amida derivada de un ácido.
c)
Un ácido carboxílico.
17.
¿A qué familia pertenece el siguiente grupo funcional C=O–NH₂?
a)
Amidas
b)
Cetonas
c)
Aminas