wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика и клеточная биология

Total questions: 92

Worksheet time: 51mins

Name
Class
Date
1.

Количественное уменьшение или увеличение числа хромосом:

a)

гетероплоидия

b)

полиплоидия

c)

диплоидия

d)

моноплоидия

2.

Виды изменчивости:

a)

наследственная, ненаследственная

b)

модификационная, ненаследственная

c)

фенотипическая, модификационная

d)

мутационная, наследственная

3.

Основной причиной синдрома Дауна является:

a)

трисомия 21 пары хромосом

b)

нарушение мейоза

c)

редупликация ДНК

d)

инверсия гена

4.

Если на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это:

a)

0 (I) группа

b)

А (II) группа

c)

B(III) группа

d)

AB (IV) группа

5.

Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании:

a)

9:3:3:1

b)

1:3:3:1

c)

1:2:3:1

d)

1:8:3:3

6.

У человека дальтонизм определяется рецессивным геном и сцеплен с полом. Какие могут быть дети по этому гену у дальтоника отца и здоровой матери:

a)

дочери носители, мальчики здоровы

b)

дочери здоровы, мальчики здоровы

c)

дочери больны, мальчики здоровы

d)

все дети здоровы

7.

Наука о клетке:

a)

цитология

b)

биология

c)

гистология

d)

эмбриология

8.

Клетки, имеющие ядра:

a)

эукариоты

b)

вирусы

c)

прокариоты

d)

бактерии

9.

Единицы молекулярного уровня жизни:

a)

клетка, ДНК

b)

ткань

c)

организм

d)

органы

10.

Формы жизни:

a)

клеточные, неклеточные

b)

видовой

c)

популяционные

d)

мембранная

11.

Неклеточные формы жизни:

a)

вирусы

b)

бактерии

c)

грибы

d)

черви

12.

Фазы мейоза:

a)

профаза, метафаза, анафаза, телофаза

b)

профаза, анафаза, митоз

c)

метафаза, телофаза

d)

митоз, амитоз

13.

Фазы митоза:

a)

профаза, метафаза, анафаза, телофаза

b)

амитоз

c)

мейоз

d)

митоз

14.

Основоположник генетики:

a)

Мендель

b)

Шванн

c)

Левенгук

d)

Морган

15.

Двойной набор хромосом (диплоид):

a)

соматические клетки

b)

половые

c)

ядро

d)

цитоплазма

16.

Профаза, метафаза, анафаза, телофаза

4 lines
17.

Основоположник генетики:

a)

Мендель

b)

Шванн

c)

Левенгук

d)

Морган

18.

Гибридологический метод применял:

a)

Г.Мендель

b)

Т.Морган

c)

Шванн

d)

Шлейден

19.

Размножение делится на:

a)

бесполое и половое

b)

почкование

c)

деление

d)

гермафродитное

20.

РНК бывают:

a)

м – РНК, т – РНК, р – РНК, и – РНК

b)

м – РНК, с – РНК,в – РНК

c)

т – РНК, к – РНК, р – РНК

d)

р – РНК,а – РНК, в – РНК

21.

Двухцепочная нуклеиновая кислота:

a)

ДНК

b)

РНК

c)

АТФ

d)

АМФ

22.

ДНК полимер – мономерами являются:

a)

нуклеотиды

b)

дезоксирибоза

c)

рибоза

d)

аденин

23.

Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:

a)

ген

b)

рибосома

c)

РНК

d)

матрица

24.

Автор хромосомной теории:

a)

Морган

b)

Шванн

c)

Мендель

d)

Шлейден

25.

Группы крови бывают:

a)

I, II, III, IV группа

b)

I, IV группа

c)

I, III, V группа

d)

I, VI, VII группа

26.

Метод родословной записи:

a)

генеалогический

b)

биохимический

c)

генетик. близнецовый

d)

цитогенетический

27.

Расщепление гибридов второго поколения:

a)

2 – й закон Менделя

b)

1 – ый закон Менделя

c)

3 – й закон Менделя

d)

4 – й закон Менделя

28.

Родные пробанда (братья, сестры):

a)

сибсы

b)

больной

c)

гомозиготный

d)

гетерозиготный

29.

Преобладающий признак:

a)

доминантный

b)

рецессивный

c)

гомозиготный

d)

гетерозиготный

30.

Отступающий признак:

a)

рецессивный

b)

доминантный

c)

альтернативный

d)

взаимоисключающий

31.

Гетерозиготные особенности проявляются при:

a)

разных аллельей

b)

одинаковых аллелей

c)

однотипных генов

d)

разных генов

32.

Совокупность признаков организма

4 lines
33.

Гетерозиготные особенности проявляются при:

a)

разных аллельей

b)

одинаковых аллелей

c)

однотипных генов

d)

разных генов

34.

Совокупность генов организма:

a)

генотип

b)

гетерозигота

c)

гомозигота

d)

фенотип

35.

III закон Менделя:

a)

закон независимое комбинирование генов

b)

закон единообразие

c)

закон расцепления

d)

закон чистоты генов

36.

Пищеварительный орган клетки:

a)

лизосома

b)

гетерозигота

c)

генотип

d)

фенотип

37.

Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:

a)

метафаза

b)

профаза

c)

анафаза

d)

телофаза

38.

Функция эндоплазматической сети:

a)

синтез и транспортировка белков

b)

синтез АТФ

c)

накопление энергии

d)

синтез углеводов

39.

Гаметогенез процесс образования:

a)

половых клеток

b)

деления соматических клеток

c)

хромосом

d)

формирования ядра

40.

Моногенные болезни -это:

a)

поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)

b)

являются полигенными

c)

могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом

d)

все ответы правильные

41.

Популяционная генетика изучает изменчивость и наследственность на уровне:

a)

популяционно-видовом

b)

особа​

c)

биогеоценоза

d)

биосферы

42.

Зигота- это:

a)

оплодотворенная яйцеклетка

b)

многоклеточный зародыш​

c)

однослойный зародыш

d)

половые клетки

43.

Этапы индивидуального развития:

a)

эмбриональный, постэмбриональный

b)

эмбриональный, дородовой​

c)

постнатальный, последовой

d)

эмбриональный, антенатальный

44.

Пересаживаемый участок при трансплантации:

a)

трансплантат

b)

донор​

c)

реципиент

d)

ткань

45.

Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:

a)

комбинативной

b)

мутационной

c)

цитологической

d)

модификационной

46.

Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:

a)

21

b)

18

c)

15

d)

17

47.

Факторы, вызывающие мутации называются:

a)

мутагены

b)

мутагенез

c)

мутант

d)

мутон

48.

Мономером нуклеиновых кислот является:

a)

нуклеотид

b)

рибоза или дезоксирибоза

c)

азотистые основания

d)

урацил

49.

Изменения структуры одного гена:

a)

генная мутация

b)

геномная мутация

c)

хромосомная аберрация

d)

гетероплоидия

50.

Нехватка участка хромосом:

a)

делеция

b)

дупликация

c)

аберрация

d)

инверсия

51.

Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:

a)

синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х

b)

синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса

c)

синдром «кошачьего крика»

d)

эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.

52.

Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-А-А-А-А-Г-Г. Укажите соответсвующий ей участок молекулы и-РНК

a)

Г-У-У-У-Г-У-У-У-У-Ц-Ц

b)

А-У-У-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-А-А

c)

Ц-Т-А-А-У-Т-Г-Ц-Ц-А-А

d)

Ц-Г-У-А-А-А-Ц-Ц-Ц-У-У

53.

По какому мономеру РНК отличается от ДНК:

a)

урацил,

b)

Тимин,

c)

гуанин,

d)

цитозин.

54.

Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:

a)

синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса

b)

синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х

c)

синдром «кошачьего крика»

d)

эпилепсия, шизофрения

55.

Как происходит генетические изменения признаков в потомстве F2 моногибридного скрещивания:

a)

АА; Аа; Аа; аа

b)

АА; Аа

c)

АА; аа; Аа

d)

АА; АА; аа; аа;

56.

Кто открыл клеточную теорию:

a)

Т. Шваан, М. Шлейден

b)

Р.Гук

c)

А. Левенгук,

d)

Г. Пуркине.

57.

Слова «bios» - обозначает:

a)

жизнь

b)

наука

c)

смерть

d)

клетки

58.

Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:

a)

биология

b)

химия

c)

физика

d)

география

59.

Клетки не имеющие ядра;

a)

прокариоты

b)

эукариоты

c)

вирусы

d)

нервы

60.

Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:

a)

генетика

b)

эмбриология

c)

цитология

d)

гистология

61.

Онтогенез- это:

a)

индивидуальное развитие

b)

образование вида

c)

историческое развитие

d)

история эволюции

62.

Типы деления:

a)

митоз, амитоз, мейоз

b)

телофаза, интерфаза

c)

митоз, анафаза, телофаза

d)

мейоз, анафаза митоз, амитоз, мейоз

63.

Дезоксирибоза входит в состав

a)

ДНК

b)

РНК - т

c)

м-РНК

d)

АТФ

64.

Одноцепочная нуклеиновая кислота

a)

РНК

b)

ДНК

c)

АТФ

d)

АДФ

65.

Хранитель генетической информации:

a)

ДНК

b)

рРНК

c)

тРНК

d)

иРНК

66.

Синдром структурным аномалиям хромосом:

a)

синдром «кошачьего крика»

b)

синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса

c)

синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х

d)

эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.

67.

Экологические факторы среды:

a)

все ответы верны

b)

биотические

c)

антропогенные

d)

абиотические

68.

В основе болезни Патау лежит нерасхождение:

a)

по 13-й паре хромосом

b)

по 21-й паре хромосом

c)

по 18-й паре хромосом

d)

по 5-й паре хромосом

69.

Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:

a)

пептидная

b)

водородная

c)

дисульфидная

d)

ионная

70.

Какой углевод входит в состав РНК:

a)

рибоза

b)

пентоза

c)

полисахарид

d)

сахароза

71.

Что является мономером белка:

a)

аминокислота

b)

нуклеиновая кислота

c)

липид

d)

углевод

72.

Количество аминокислот в молекуле белка:

a)

20

b)

40

c)

200

d)

30

73.

Переносчиками информации о структуре белка при его синтеза являются молекулы:

a)

и - РНК

b)

т - РНК

c)

АТФ

d)

ферменты

74.

В клетках эукариот информационная РНК синтезируется:

a)

ядре

b)

эндоплазматической сети

c)

клеточном центре

d)

цитоплазме

75.

В основе болезни Эдвардса лежит нерасхождение:

a)

по 18-й паре хромосом

b)

по 13-й паре хромосом

c)

по 21-й паре хромосом

d)

по 5-й паре хромосом

76.

При митозе в профазе количество хромосом:

a)

увеличивается вдовое

b)

увеличатся в 4 раза

c)

уменьшается втрое

d)

уменьшается вдовое

77.

Количество хромосом в клетке после митотического деления, если в материнской клетке было 16 хромосом:

a)

16

b)

2

c)

4

d)

16

78.

Сближение и соединение гомологичных хромосом в мейозе:

a)

конъюгация

b)

кроссинговер

c)

трансляция

d)

транскрипция

79.

Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?

a)

4

b)

2

c)

3

d)

1

80.

В анафазе мейоза 1:

a)

расходятся гомологичные хромосомы

b)

расходятся сестринс

81.

Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?

a)

4

b)

2

c)

3

d)

1

82.

В анафазе мейоза 1:

a)

расходятся гомологичные хромосомы

b)

расходятся сестринские хроматиды

c)

хромосомы находятся в экваториальной зоне

d)

нет ответа.

83.

Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:

a)

ген

b)

рибосома

c)

РНК

d)

матрица

84.

Из каких веществ состоит мономер полимера ДНК:

a)

нуклеотид

b)

аминокислоты

c)

нуклеиновая кислота

d)

фермент

85.

Все хромосомы подразделяют, на:

a)

половые и аутосомы

b)

половые и гаплоидные

c)

аутосомы и гаплоиды

d)

гетеро и эусомы

86.

Образования и созревания половых клеток:

a)

гаметогенез

b)

эмбриогенез

c)

оплодотворение

d)

гистогенез

87.

Систематизированный кариотип:

a)

идиограмма

b)

гомология

c)

аналогия

d)

хронология

88.

Одна цепь удваиваемой молекулы ДНК состоит ЦГГТТАА. Найдите вторую цепь:

a)

Г Ц Ц А А Т Т

b)

А Т Г Ц Ц Т Т

c)

Г Г Ц А А Т Т

d)

Г Г Ц А А Т Т

89.

Комбинирование генов родителей приводит к:

a)

появлению новых признаков

b)

исчезновению признаков

c)

мутации

d)

нарушению эмбриогенеза

90.

Половые клетки- это:

a)

гаметы

b)

гонады

c)

зигота

d)

зародыш

91.

Совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом, размером и формой, называется:

a)

кариотип

b)

аутосома

c)

зигота

d)

идиограмма

92.

Равноплечие хромосомы:

a)

метацентрические

b)

диплоидные

c)

гомологичные

d)

транспортные