Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

แบบทดสอบกลางภาคเรื่องพันธุกรรม ม.3

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

ความผิดปกติของร่างกายที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกได้นั้น จะต้องเกิดจากความผิดปกติที่ส่วนใด

a)

เซลล์สืบพันธุ์

b)

ยีนที่เซลล์ผิวหนัง

c)

โครโมโซมร่างกาย

d)

โครโมโซมในเซลล์สมอง

2.

การที่ร่างกายมีลูกอย่างถูก ลูกที่เกิดขึ้นมีโอกาสเกิดความผิดปกติตามข้อใด

a)

กลุ่มอาการดาวน์

b)

กลุ่มอาการคริดูชาต์

c)

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

d)

กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

3.

โรคทางพันธุกรรมใดต่อไปนี้เป็นโรคที่เกิดจากความผิดพลาดของโครโมโซมเพศ

a)

อาการดาวน์

b)

อาการคริดูชาต์

c)

อาการเทอร์เนอร์

d)

อาการแฝดรัด

4.

ข้อใดไม่ใช่โรคทางพันธุกรรมที่เป็นความผิดปกติ ที่เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมร่างกาย

a)

กลุ่มอาการดาวน์

b)

กลุ่มอาการทริซอมี

c)

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

d)

กลุ่มอาการคริดูชาต์

5.

อาการดาวน์เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ผิดพลาดทางโครโมโซมคู่ใด

a)

คู่ที่ 20

b)

คู่ที่ 21

c)

คู่ที่ 22

d)

คู่ที่ 23

6.

ข้อใดเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมอย่างชัดเจน

a)

โรคมะเร็ง

b)

โรคเบาหวาน

c)

โรคเลือดไหลไม่หยุด

d)

โรคอัลไซเมอร์

7.

ถ้าลักษณะทางพันธุกรรมลักษณะหนึ่งมีลูกความด้วยยีนด้อยที่อยู่บนโครโมโซมเพศชนิด X การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมลักษณะนี้จะเป็นอย่างไร

a)

พบลักษณะนี้ในหญิงเท่านั้น

b)

พบลักษณะนี้ในหญิงมากกว่าผู้ชาย

c)

พบลักษณะนี้ในหญิงมากกว่าผู้หญิง

d)

ไม่สามารถพบลักษณะนี้ในผู้ชายได้

8.

โรคใดต่อไปนี้เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศเหมือนกัน

a)

สีบอดเสีย ตาบอดสี

b)

ทาลัสซีเมีย ฮีโมฟีเลีย

c)

กลุ่มอาการดาวน์ ท้าวแสนปม

d)

ตาบอดสี กลุ่มอาการคริดู - ชาต์

9.

หากในครรภ์มีจำนวนโครโมโซมในร่างกาย 47 แท่ง หากกรณีดังกล่าวมีโอกาสเป็นอย่างไร

a)

อายุต่ำ

b)

เป็นโรคปัญญาอ่อน

c)

เกิดความผิดปกติกับโครงสร้างของร่างกาย

d)

เป็นไปได้ทั้ง ก, ข และ ค

10.

ชายที่เป็นพาหะโรคธาลัสซีเมียแต่งงานกับหญิงที่เป็นพาหะโรคธาลัสซีเมีย โอกาสที่ลูกแต่ละคนของชายหญิงคู่นี้จะไม่เป็นโรคธาลัสซีเมียร้อยละเท่าใด

a)

0

b)

25

c)

50

d)

75

11.

โรคกลุ่มใดที่ไม่ได้เกิดจากความผิดปกติของ Sex-chromosome ที่เกี่ยวกับจำนวน

a)

อาการไคลน์เฟลเตอร์

b)

อาการทริปเปิลเอ็กซ์

c)

อาการเทอร์เนอร์

d)

อาการคริดูซาท์

12.

ข้อใด ไม่ ตรงกับข้อเท็จจริง

a)

โรคทางพันธุกรรมในมนุษย์ส่วนใหญ่รักษาได้

b)

ปัจจุบันมนุษย์สามารถวัดต่อยีนเพื่อผลิตฮอร์โมนอินซูลินได้

c)

โรคทางพันธุกรรมในมนุษย์บางครั้งอาจไม่แสดงอาการให้เห็น

d)

ลักษณะที่ส่วนใหญ่ที่มีอิทธิพลแสดงออกคือกลักษณะที่ถูกควบคุมโดยยีนเด่น

13.

โรคทางพันธุกรรมใดเกิดจากยีนด้อยบนออโตโซม

a)

โรคตาบอดสี

b)

โรคฮีโมฟีเลีย

c)

โรคธาลัสซีเมีย

d)

โรคกล้ามเนื้ออ่อนปวกเปียก

14.

ลักษณะที่ถูกควบคุมด้วยยีนในโครโมโซม X ได้แก่

a)

หมู่เลือด ABO

b)

โรคตาบอดสี

c)

โรคทางธาลัสซีเมีย

d)

โรคมะเร็งที่เต้านม

15.

คนปัญญาอ่อนในกลุ่มอาการดาวน์ จะมีโครโมโซมเป็นแบบใด

a)

46+XO หรือ 46+XY

b)

45+XX หรือ 45+XY

c)

47+XX หรือ 47+XY

d)

47+XXX หรือ 47+XXY

16.

คนที่โครโมโซม 44+XXY จะมีลักษณะอย่างไรขณะเพศเล็ก ปัญญาอ่อนและเป็นหมัน อาการนี้-มักเกิดในเพศใดและเรียกกลุ่มอาการนี้ว่าอย่างไร

a)

เกิดในเพศชาย กลุ่มอาการดาวน์

b)

เกิดในเพศหญิง กลุ่มอาการดาวน์

c)

เกิดในเพศชาย กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

d)

เกิดในเพศหญิง กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

17.

เพราะเหตุใดโรคทางออสสีลิงเกิดกับเพศชายได้มากกว่าเพศหญิง

a)

เพศชายจะเป็นโรคนี้เกี่ยวกับบิดามากกว่าเพศหญิง

b)

เพศชายมีโครโมโซมเพศ Y อยู่เพียงเดียวเมื่อมีขนาดของออสสีสูงจึงเกิดโรคได้ง่าย

c)

เพศหญิงมีภูมิคุ้มกันโรคนี้มากกว่าเพศชาย เพราะมารดาเป็นผู้ถ่ายทอดมาให้

d)

เพศหญิงมีโครโมโซม X 2 แท่ง ถ้ายีนด้อยของออสสีเพียงแท่งเดียวจะไม่เป็นโรคนี้

18.

แผนภาพการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมีย จากภาพ ถ้าหมายเลข 1 และ 4 เป็นโรคธาลัสซีเมีย หมายเลข 2 จะเป็นโรคธาลัสซีเมีย หรือไม่ และควรมีลักษณะอย่างไร

a)

ไม่เป็นโรคธาลัสซีเมียแต่ยีนเป็น ●○

b)

ไม่เป็นโรคธาลัสซีเมียแต่ยีนเป็น ○●

c)

เป็นโรคธาลัสซีเมีย มียีนเป็น ●●

d)

เป็นโรคธาลัสซีเมีย มียีนเป็น ○○

19.

พิจารณาแผนภาพโครโมโซมของคน แล้วตอบคำถาม โครโมโซมในภาพเป็นเพศใด และแสดงอาการของโรคใด

a)

เพศชาย โรคกลุ่มอาการดาวน์

b)

เพศชาย โรคทาลัสซีเมีย

c)

เพศหญิง โรคกลุ่มอาการดาวน์

d)

เพศหญิง โรคทาลัสซีเมีย

20.

ชายหญิงคู่นี้มีโอกาสมีลูกชายลักษณะใด

a)

ตาบอดสีทั้งสามคน

b)

ตาบอดสีหนึ่งคน ตาบอดสีสองคน

c)

ตาบอดสีทั้งสามคน

d)

ตาบอดสีสองคน ตาบอดสีหนึ่งคน

21.

ข้อ 1. ก. เพราะการส่งต่อพันธุกรรม จะเกิดจากการปฏิสนธิของเซลล์สืบพันธุ์ของ พ่อ และ แม่ โดยเซลล์สืบพันธุ์จะส่งต่อพันธุกรรมจากพ่อและแม่อย่างละครึ่ง

a)

เฮลสีลพันธุ์

b)

เซลล์ประสาท

c)

เซลล์เม็ดเลือด

d)

เซลล์กล้ามเนื้อ

22.

ข้อ 2. ก. มีรอยจานพานในกลุ่มอุตุกรรมที่ถ่ายทอดสูงขึ้น โดยเฉพาะมากกว่า 30 ปี มีโอกาสพบโรคพันธุกรรมกลุ่มอาการความผิดปกติทางพันธุ์ที่สูงขึ้น

a)

กลุ่มอาการดาวน์

b)

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

c)

กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด

d)

กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

23.

ข้อ 3. ก. คือ X ของเพศหญิงหายไป 1 ข้าง

a)

อาการเทอร์เนอร์

b)

อาการดาวน์

c)

อาการไคลน์เฟลเตอร์

d)

อาการเอ็ดเวิร์ด

24.

ข้อ 4. ง. กลุ่มอาการคริดูชาต์ จะเป็นความผิดปกติบนข้างสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายไป แต่ถากรอื่น คือ เกิน หรือ หายทั้งหมด ดังนี้ กลุ่มอาการดาวน์ คู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง กลุ่มอาการพาทัว คู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง และ กลุ่มอาการเทอร์เนอร์โครโมโซม X ของเพศหญิงหายไป 1 แท่ง

a)

กลุ่มอาการคริดูชาต์

b)

กลุ่มอาการดาวน์

c)

กลุ่มอาการพาทัว

d)

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

25.

ข้อ 5. ข.

a)

คู่ที่ 21

b)

คู่ที่ 15

c)

คู่ที่ 10

d)

คู่ที่ 5

26.

โรคเลือดไหลไม่หยุด หรือ

a)

ฮีโมฟีเลีย

b)

ธาลัสซีเมีย

c)

โลคีเมีย

d)

เบาหวาน

27.

ข้อ 7. ก. พลังลักษณะนี้ในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง เพราะเพศชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งข้างหากมีปกติจะแสดงออกทันที แตกต่างจากเพศหญิงที่มีโครโมโซม X สองข้างหากมีความผิดปกติหนึ่งข้างจะยังมีอีกหนึ่งข้างที่แสดงลักษณะปกติเอาไว้

a)

เพศชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งข้าง

b)

เพศชายมีโครโมโซม Y สองข้าง

c)

เพศหญิงมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งข้าง

d)

เพศหญิงมีโครโมโซม Y สองข้าง

28.

ข้อ 8. ก. มีความผิดปกติของยีน บนโครโมโซม X

a)

ฮีโมฟีเลีย ตาบอดสี

b)

ธาลัสซีเมีย

c)

โรคเบาหวาน

d)

โรคโลหิตจาง

29.

ข้อ 9. ง. เพราะความรุนแรงในแต่ละโรคไม่เท่ากัน อย่างเช่น กลุ่มอาการพาทัว มักมีชีวิตอยู่ได้ไม่นาน

a)

เป็นไปได้ทั้งชาย, ข และ ง

b)

เป็นไปได้เฉพาะ ข เท่านั้น

c)

เป็นไปได้เฉพาะ ง เท่านั้น

d)

เป็นไปไม่ได้เลย

30.

ข้อ 11. ง. คือ อาการที่โครโมโซมคู่ที่ 5 แขนข้างสั้นแหว่งหาย

a)

อาการคริดูชาต์

b)

อาการดาวน์ซินโดรม

c)

อาการเทอร์เนอร์ซินโดรม

d)

อาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม

31.

ข้อ 12. ก. โรคทางพันธุกรรมในมนุษย์ส่วนใหญ่รักษาไม่ได้

a)

โรคพันธุกรรม โดยมาก รักษาไม่หาย

b)

โรคพันธุกรรม โดยมาก รักษาได้ง่าย

c)

โรคพันธุกรรม โดยมาก ไม่เป็นอันตราย

d)

โรคพันธุกรรม โดยมาก เกิดจากสิ่งแวดล้อม

32.

โรคทาลัสซีเมีย เป็นความผิดปกติของยีนอัลลีลที่อยู่บนออโตโซม ของยีนที่ควบคุมการสร้างโปรตีนโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง

a)

โรคทาลัสซีเมีย

b)

โรคฮีโมฟีเลีย

c)

โรคเบาหวาน

d)

โรคโลหิตจาง

33.

ข้อ 14. ข.

a)

โรคตาบอดสี

b)

โรคต้อหิน

c)

โรคต้อกระจก

d)

โรคสายตาสั้น

34.

ข้อ 15. ข. 45+XX หรือ 45+XY เพราะคู่ที่ 21 มีเกินอีก 1 แท่ง จึงมี 45 แท่ง + กับโครโมโซมเพศ

a)

45+XX หรือ 45+XY

b)

46+XX หรือ 46+XY

c)

44+XX หรือ 44+XY

d)

47+XX หรือ 47+XY

35.

ข้อ 16. ค. เกิดในเพศชาย

a)

กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์

b)

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

c)

กลุ่มอาการดาวน์

d)

กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด

36.

เพศหญิงมีโครโมโซม X 2 แท่ง ถ้ามียีนตาบอดสีเพียงแท่งเดียวจะไม่เป็นโรคนี้

a)

ถูก

b)

ผิด

37.

18. ก. ไม่เป็นโรคตาบอดสีแต่ยีนด้อยแฝงเป็น ● ○ หมายเหตุ 1 เป็นโรค มีแต่อย่างเดียวทั้งสองข้าง แต่งงานกับคนปกติ ลูกจะเป็นปกติทุกคน ซึ่งหมายถึง แต่งงานกับพาหะ ย่อมมีโอกาสจะมีลูกป่วยมากขึ้นถ้าผู้หญิงที่แต่งเป็นโรคตาบอดสีมีแฝงทั้งพ่อและแม่ ดังนั้น จากโจทย์หมายเลข 4 ป่วย หมายเลข 2 จะต้องมีพ่อของโรค แต่หมายเลข 2 มีแม่ปกติ และ พ่อป่วย หมายเลข 2 จึงเป็นพาหะ

a)

หมายเลข 2 เป็นพาหะ

b)

หมายเลข 2 เป็นโรคตาบอดสี

c)

หมายเลข 2 เป็นคนปกติ

d)

หมายเลข 2 ไม่เกี่ยวข้องกับโรคตาบอดสี

38.

19. ข. โรคกลุ่มอาการดาวน์

a)

เพศหญิง

b)

เพศชาย

c)

เพศไม่ระบุ

d)

เพศทางเลือก

39.

ตาบอดสีที่สืบสายมาจากคน มีลักษณะอย่างไร?

a)

เป็นลักษณะทางพันธุกรรม

b)

เกิดจากการบาดเจ็บที่ตา

c)

เกิดจากการขาดวิตามินเอ

d)

เกิดจากการติดเชื้อที่ตา

40.

การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนด้อยบนโครโมโซม X จะมีผลต่อเพศใดมากกว่ากัน

a)

ทั้งสองเพศเท่ากัน

b)

ไม่สามารถระบุได้

c)

เพศชาย

d)

เพศหญิง

Similar Resources on Wayground

ข้อสอบดนตรีม.5

40 questions

ข้อสอบดนตรีม.5

quiz

Worksheet

•

5th Grade

ปลายภาค คณิต ม.3 ภาค 2

40 questions

ปลายภาค คณิต ม.3 ภาค 2

quiz

Worksheet

•

1st - 12th Grade

ป.5 คณิตฯ ปกศ. 2559

44 questions

ป.5 คณิตฯ ปกศ. 2559

quiz

Worksheet

•

5th Grade