wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика бойынша тест

Total questions: 47

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

AaBb × AaBb F2 буынында генотиптердің қатынасы қандай?

a)

9 AaBb : 3 AABb : 3 AaBB : 1 aabb

b)

9 AABb : 3 AaBb : 3 AABb : 1 aabb

c)

1 AA : 2 Aa : 1 aa

d)

4 AaBb : 3 AABb

e)

2 AaBb : 1 AABb : 3 aabb

2.

Екі доминантты белгі болған жағдайда AaBb × AaBb ұрпақтың фенотипі қандай болады?

a)

9 екі доминантты белгі, 3 бірінші доминантты–екінші рецессивті, 3 бірінші рецессивті–екінші доминантты, 1 толық рецессивті

b)

3 доминантты және 3 рецессивті белгілер

c)

9 екі доминантты белгі

d)

25% рецессивті фенотип

e)

75% доминантты белгілер

3.

AaBb × AaBb дигибридті скрещилауда гомозигота мен гетерозиготаның қатынасы қандай?

a)

9:3:3:1

b)

1:1

c)

3:1

d)

1:2:1

e)

9:6:1

4.

AaBb × AaBb дигибридті скрещилауда фенотиптердің қатынасы қандай (доминантты белгілер)?

a)

9 доминантты екі белгі, 3 доминантты бірінші белгі, 3 доминантты екінші белгі, 1 рецессивті

b)

9 доминантты, 7 рецессивті

c)

1 рецессивті, 3 доминантты

d)

3 доминантты, 1 рецессивті

5.

AaBb × AaBb дигибридті скрещилауда F2 буынындағы генотиптердің қатынасы қандай?

a)

9 AaBb : 3 AABb : 3 AaBB : 1 aabb

b)

1 AABb : 2 AaBb : 1 aabb

c)

9 AABB : 3 AABb : 3 AaBB : 1 aabb

d)

3 AABB : 3 AaBb : 1 aabb

e)

1 AABB : 2 AaBb : 2 AABb : 1 aaBB

6.

AaBb × AaBb скрещилауда доминантты және рецессивті признак болған жағдайда ұрпақтың генотипі қандай?

a)

AaBb

b)

AABb

c)

aaBb

d)

AABb

e)

aabb

7.

AABB × aabb скрещилауда екі доминантты белгі болғанда фенотиптердің қатынасы қандай?

a)

100% доминантты фенотип

b)

75% доминантты, 25% рецессивті

c)

50% доминантты

d)

100% рецессивті

e)

25% рецессивті

8.

AaBb × AaBb дигибридті скрещилауда F2 буынындағы фенотиптердің қатынасы қандай?

a)

9 доминантты екі белгі, 3 доминантты–рецессивті, 3 рецессивті–доминантты, 1 рецессивті

b)

25% доминантты екі белгі

c)

50% бір доминантты белгі

d)

3 доминантты, 1 рецессивті

9.

Дигибридті AaBb × AaBb скрещилауда гетерозиготан ың (AaBb) үлесі қандай?

a)

50%

b)

25%

c)

75%

d)

12,5%

e)

100%

10.

Дигибридті будандастыруда екі гетерозигота (AaBb × AaBb) арасында aabb гомозиготты-рецессивті фенотиптің пайда болу ықтималдығы қандай?

a)

1/16

b)

3/16

c)

9/16

d)

1/4

e)

1/2

11.

Дигибридті будандастыруда екі гомозигота (AABB × aabb) барлық ұрпақ қандай генотипке ие болады?

a)

AaBb

b)

AABb

c)

AaBB

d)

aabb

e)

AABb немесе aaBB

12.

AaBb × AaBb дигибридті будандастыру кезінде F2 буынында екі доминантты белгіні көрсететін фенотиптердің ықтималдығы қандай?

a)

9/16

b)

1/16

c)

3/16

13.

AaBb × AaBb дигибридті будандастыру кезінде F2 буынында гомозиготтардың (AABB, aabb) үлесі қандай?

a)

12,5%

b)

25%

c)

37,5%

d)

50%

e)

100%

14.

F2 буынында фенотиптердің қатынасы қандай болады (AaBb × AaBb), егер екі белгі де доминантты болса?

a)

9 доминантты : 3 доминантты—рецессивті : 3 рецессивті—доминантты : 1 рецессивті

b)

3 доминантты—рецессивті, 3 рецессивті—доминантты

c)

9 доминантты : 3 рецессивті

d)

1 рецессивті, 3 доминантты

e)

50% доминантты фенотиптер

15.

Полигибридті будандастыру дегеніміз не?

a)

Бірнеше белгілері бойынша айырмашылығы бар екі особьты будандастыру

b)

Бір белгі бойынша айырмашылығы бар особьтарды будандастыру

c)

Екі белгі бойынша айырмашылығы бар особьтарды будандастыру

d)

Фенотиптері бірдей особьтарды будандастыру

e)

Бір белгі бойынша гомозиготтарды будандастыру

16.

Полигибридті будандастырудың тұқымқуалау типі қандай?

a)

Екіден көп белгілер зерттелетін будандастыру

b)

Бір белгі бойынша зерттелетін будандастыру

c)

Тек доминантты белгілер зерттелетін будандастыру

d)

Тек рецессивті белгілер зерттелетін будандастыру

17.

AaBbCcDd × AaBbCcDd полигибридті будандастыруда F2 буынында қанша фенотип болады?

a)

256 фенотип

b)

1:1

c)

9:3:3:1

d)

16:16:16

e)

16 фенотип

18.

AaBbCcDd × AaBbCcDd F2 буынындағы фенотиптік қатынас қандай?

a)

16:16:16

b)

1:1:1:1

c)

9:3:3:1

d)

1:1

e)

256:256:256

19.

AaBbCcDd × AaBbCcDd F2 буынында генотиптер саны қанша болады?

a)

256

b)

16

c)

64

d)

32

e)

128

20.

Екі белгі бойынша AaBb × AaBb будандастыруда фенотиптердің қатынасы қандай?

a)

9:3:3:1

b)

1:1

c)

16:16

d)

256:256

e)

3:1

21.

AABBCCDD × aabbccdd полигибридті будандастыру нәтижесі қандай?

a)

Барлық ұрпақ барлық белгілер бойынша гетерозигота

b)

Барлық ұрпақ барлық белгілер бойынша гомозигота

c)

50% гетерозигота, 50% гомозигота

d)

Бір белгі бойынша гомозигота, басқалары бойынша гетерозигота

e)

100% доминантты фенотип

22.

AABBCCDD × AABBCCDD будандастыру нәтижесінде не болады?

a)

Барлық ұрпақтың генотипі бірдей болады

b)

Ұрпақ барлық белгілер бойынша гомозигота

c)

Ұрпақ барлық белгілер бойынша гетерозигота

d)

Ұрпақ бір белгі бойынша гомозигота, басқалары бойынша гетерозигота

e)

Ұрпақ рецессивті белгілер көрсетеді

23.

AaBbCcDd × AaBbCcDd полигибридті будандастыруда неше фенотип пайда болады?

a)

16 фенотип

b)

64 фенотип

c)

32 фенотип

d)

9 фенотип

e)

3 фенотип

24.

AaBbCcDd × AaBbCcDd генотиптер қатынасы қандай?

a)

256 түрлі генотип

b)

128 түрлі генотип

c)

64 түрлі генотип

d)

32 түрлі генотип

e)

16 түрлі генотип

25.

AaBbCcDd × AaBbCcDd егер барлық белгілер Мендель заңына бағынса, F2 генотиптері саны қандай?

a)

256 генотип

b)

64

c)

9

d)

128

e)

32

26.

Екі гетерозигота AaBbCcDd × AaBbCcDd будандастыру нәтижесінде қанша фенотип шығады?

a)

256

b)

9

c)

16

d)

64

e)

32

27.

AaBb × AaBb полигибридті будандастыруда доминантты мен рецессивті фенотиптердің қатынасы қандай?

a)

9 доминантты : 3 рецессивті

b)

9 доминантты : 7 рецессивті

c)

16 доминантты : 1 рецессивті

d)

3 доминантты : 1 рецессивті

e)

1 доминантты : 3 рецессивті

28.

AaBbCcDd × AaBbCcDd полигибридті будандастыруда (2 доминантты, 2 рецессивті) фенотип қатынасы қандай?

a)

9:3:3:1

b)

27:9

29.

Екі гетерозигота төрт белгі бойынша будандастыруда, егер барлық белгілер доминантты түрде көрінсе, нәтиже қандай?

a)

Барлық ұрпақ доминантты белгілер көрсетеді

b)

Ұрпақта әртүрлі фенотиптер болады

c)

Доминантты және рецессивті фенотиптер байқалады

d)

Барлық рецессивті фенотип

e)

Бір белгі басым көрсетіледі

30.

AaBbCcDd × AaBbCcDd F2 буынында қанша фенотип болады?

a)

16

b)

256

c)

64

d)

128

e)

32

31.

AaBb × AaBb F2 буынында екі доминантты және тәуелсіз белгі болса, қатынас қандай?

a)

9:3:3:1

b)

1:1:1:1

c)

16:16:16

d)

27:9

e)

25% доминантты фенотип

32.

AaBb × AaBb F2 буынында екі доминантты фенотип үлесі қандай?

a)

75%

b)

100%

c)

50%

d)

25%

e)

0%

33.

AABB × aabb төрт белгі бойынша полигибридті будан дастырғанда не болады?

a)

Барлық ұрпақ гетерозигота

b)

Ұрпақ гомозигота

c)

50% доминантты фенотип

d)

Барлық рецессивті

e)

Гомозигота бір белгі бойынша

34.

AaBbCcDd × AaBbCcDd F2 буынында доминантты белгілер болса, неше фенотип болады?

a)

256

b)

16

c)

32

d)

128

e)

9

35.

Ер адамда қосымша X хромосомасы болатын хромосомалық аномалия қалай аталады?

a)

Клайнфельтер синдромы

b)

Тернер синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Эдвардс синдромы

e)

Патау синдромы

36.

Әйелде бір X хромосомасының болмауымен сипатталатын аномалия қалай аталады?

a)

Тернер синдромы

b)

Клайнфельтер синдромы

c)

Эдвардс синдромы

37.

Қосымша X хромосомасы бар ер адамға тән синдром?

a)

Клайнфельтер синдромы

b)

Тернер синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Даун синдромы

e)

Патау синдромы

38.

13-хромосома трисомиясына қандай синдром сәйкес келеді?

a)

Патау синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

e)

Тернер синдромы

39.

Қай синдром 18-хромосома бойынша трисомия түрінде байқалады?

a)

Синдром Эдвардса

b)

Синдром Патау

c)

Синдром Дауна

d)

Синдром Клайнфельтера

e)

Синдром Шерешевского-Тернера

40.

22-хромосома бойынша трисомия болған жағдайда қай синдром пайда болуы мүмкін?

a)

Синдром Ди Джорджи

b)

Синдром Дауна

c)

Синдром Патау

d)

Синдром Эдвардса

e)

Синдром Шерешевского-Тернера

41.

Қай синдром 47,XXX трисомиясымен сипатталады және әдетте айқын фенотиптік өзгерістер тудырмайды?

a)

Синдром тройной X-хромосомы (47,XXX)

b)

Синдром Дауна

c)

Синдром Шерешевского-Тернера

d)

Синдром Патау

e)

Синдром Эдвардса

42.

Қай теория тұқым қуалайтын белгілердің хромосомалар арқылы берілуін түсіндіреді?

a)

Хромосомалық тұқымқуалаушылық теориясы

b)

Гаметалар теориясы

c)

Вейсманның тұқымқуалаушылық теориясы

d)

Жыныс хромосомалары теориясы

e)

Генетикалық рекомбинация теориясы

43.

Хромосомалық тұқымқуалаушылық теориясының негізін салған кім?

a)

Томас Хант Морган

b)

Грегор Мендель

c)

Жан Батист Ламарк

d)

Альфред Уоллес

e)

Фредерик Гриффит

44.

Хромосомалық тұқымқуалаушылық теориясына сәйкес генетикалық ақпараттың тасымалдаушылар қандай құрылымдар?

a)

Хромосомалар

b)

Рибосомалар

c)

Митохондриялар

d)

Плазмидтер

e)

Хлоропластар

45.

Томас Хант Морган дрозофилалармен жұмыс істей отырып хромосомалар туралы қандай маңызды қорытынды жасады?

a)

Гендер хромосомаларда орналасады.

b)

Гендер рибосомаларда орналасады.

c)

Гендер митохондрияларда орналасады.

d)

Гендер плазмидтерде орналасады.

e)

Гендер хлоропластарда орналасады.

46.

Хромосомалық тұқымқуалаушылық теориясының негізгі принципі қандай?

a)

Гендер хромосомаларда орналасады және ата-анадан ұрпаққа беріледі.

b)

Белгілер тек жыныс хромосомалары арқылы беріледі.

c)

Гендер тек мутация болғанда ғана беріледі.

d)

Белгілер эволюция барысында өзгермейді.

e)

Гендер митохондрияларда орналасқан.

47.

Хромосомалық тұқымқуалаушылық теориясында сипатталған заңдылықтарды қай құбылыс түсіндіреді?

a)

Барлық жауаптар дұрыс

b)

Кроссинговер

c)

Гендердің сцеплениесі

d)

Рекомбинация

e)

Тек сцепление