wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

1.1CHEMIA LEKÓW – POSEGREGOWANA BAZA

Total questions: 94

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Do grupy receptorów jonotropowych o budowie pentamerycznej należą:

a)

Receptor nikotynowy

b)

Receptor serotoninowy 5-HT3

c)

Receptor GABA-A

d)

Receptor glutaminergiczny NMDA

2.

Wybierz poprawne:

a)

Kwas L-askorbinowy wykazuje skręcalność właściwą od +20,5o do +22,5o, co oznacza, że jest lewoskrętny

b)

Nazwa "kwas L-askorbinowy" odnosi się do konfiguracji względnej (szeregu L), a nie do kierunku skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego

c)

Lekiem aptecznym jest produkt leczniczy sporządzony w aptece na podstawie recepty lekarskiej

d)

Lekiem gotowym jest produkt wprowadzony do obrotu pod określoną nazwą i w określonym opakowaniu.

3.

Budowa receptora nikotynowego charakteryzuje się tym, że:

a)

Jest to kanał selektywny dla kationów

b)

Miejsca wiążące dla acetylocholiny znajdują się na styku podjednostek α z innymi podjednostkami

c)

Do otwarcia kanału konieczne jest przyłączenie jednej cząsteczki agonisty

d)

Składa się z 5 podjednostek

4.

Które z poniższych receptorów należą do grupy receptorów jonotropowych o budowie tetramerycznej?

a)

Receptory nikotynowe i receptory 5-HT3.

b)

Receptory GABA-A i receptory glicynowe

c)

Receptory NMDA i receptory AMPA

d)

Receptory puryniergiczne typu P2X

5.

Sprzęganie z kwasem glukuronowym i aktywnym siarczanem to:

a)

Procesy katalizowane przez transferazy z udziałem energii powstałej w Fazie I

b)

Procesy katalizowane przez transferazy z udziałem energii powstałej w Fazie II

c)

Procesy katalizowane przez transferazy z udziałem energii powstałej w Fazie III

d)

Brak poprawnej odpowiedzi

6.

Imipramina:

a)

Hamuje tylko wychwyt zwrotny noradrenaliny (NET+)

b)

Jest aktywnym metabolitem praminy

c)

Jest pochodną 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepiny

d)

Odpowiedź A i C są prawidłowe

7.

Wśród receptorów jonotropowych możemy znaleźć receptory:

a)

Glicynowe

b)

Histaminowe

c)

Nikotynowe

d)

Dopaminergiczne

8.

W cytozolu neuronów dopaminergicznych, dopamina jest biodegradowana z udziałem:

a)

Oksydazy monoaminowej

b)

Dehydratzy serynowej

c)

O-metylotransferazy katecholowej COMT

d)

Deaminazy adenozyowej

9.

Wybierz poprawne zdania o halotanie:

a)

Działa silnie anestetycznie i słabo przeciwbólowo i miorelaksacyjnie

b)

Tworzy mieszaniny wybuchowe z powietrzem i tlenem

c)

Może wywoływać hipotermię złośliwą

d)

Metabolizuje do kwasy trifluorooctowego

10.

Za strukturę farmakoforową można uważać:

a)

Odpowiedni rozkład pola elektrycznego niezależnie od wytwarzającego układu atomów i ich wiązań

b)

Aktywna postać leku

c)

Układ atomów połączony konkretnymi wiązaniami chemicznymi

d)

Aktywna technologicznie postać leku

11.

Nazwisko Felixa Hoffmanna kojarzy Ci się z:

a)

syntezą heroiny

b)

syntezą kwasu salicylowego

c)

syntezą kwasu acetylosalicylowego

d)

odkryciem barbituranów

12.

Agonista to

a)

ligand aktywujący receptor - nie posiada aktywności wewnętrznej

b)

ligand aktywujący receptor - posiada aktywność wewnętrzną

c)

ligand wiążący się w innym miejscu niż antagonista i zmieniający konformację celu

d)

ligand obniżający poziom aktywacji

13.

Wśród receptorów jonotropowych możemy znaleźć receptory:

a)

glicynowe

b)

nikotynowe

c)

GABAA

d)

wszystkie wymienione

14.

Enzymy cytochromu P450 - wskaż prawidłowe zdania:

a)

Wszystkie Odpowiedzi Są prawidłowe

b)

enzymy cytochromu P450 wraz z tlenkiem węgla, tworzą kompleks, który wykazuje maksimum absorbcanii przy długości fali 450 nm

c)

enzymy cytochromu P450 znajdują się głównie w komórkach całego ciała, ale w największej ilości w komórkach wątroby

d)

nie mają większego znaczenia w reakcjach biotransformacji leków

15.

Nazwisko Gerhard Johannes Paul Domagk kojarzy Ci się z:

a)

syntezą kwasu acetylosalicylowego

b)

odkryciem barbituranów

c)

odkryciem sulfonamidów

d)

syntezą kwasu salicylowego

16.

Wśród receptorów metabotropowych możemy znaleźć receptory:

a)

nikotynowe

b)

opiatowe

c)

GABAA

d)

GABAB

17.

Struktura tiofenu to:

a)

pierścień pięcioczłonowy z heteroatomem siarki

b)

pierścień pięcioczłonowy z heteroatomem tlenu

c)

pierścień sześcioczłonowy z heteroatomem tlenu

d)

pierścień pięcioczłonowy z heteroatomem azotu .

18.

Aktywacja mózgowych receptorów nikotynowych, wskutek wiązania Ach lub nikotyny, powoduje przyśpieszenie metabolizmu i uwalnianie neuroprzekaźników, takich jak:

a)

adrenalina i noradrenalina

b)

dopamina i adrenalina

c)

kwas γ-aminomasłowy i noradrenalina

d)

dopamina i serotonina

19.

Przy zatruciu kurarą, jaki lek należałoby podać w charakterze odtrutki?

a)

antykurarę lub pseudokurarę

b)

fizostygmina lub neostygmina

c)

nalokson lub naltreson

d)

ibuprofen lub inny NLPZ

20.

Biotransformacja leków – Faza I: w tej fazie zachodzą procesy, w czasie których cząsteczka leku ulega zmianie w następstwie reakcji:

a)

utleniania

b)

redukcji

c)

hydrolizy

d)

wszystkie wymienione

21.

W celu wyznaczenia zależności struktura-aktywność leku wybiera się deskryptory wśród których znajdują się np. grupa deskryptorów strukturalnych i topologicznych. Elementami tej grupy są między innymi: Które z powyższych należą do grupy deskryptorów strukturalnych i topologicznych?

a)

Liczba atomów, masa cząsteczkowa, liczba pierścieni aromatycznych, ilość grup funkcyjnych

b)

Ładunek całkowity, moment dipolowy, polaryzowalność, energia orbitali molekularnych, HOMO i LUMO, stałe Hammeta, współczynniki indukcyjne i rezonansowe (deskryptory elektronowe)

c)

Objętość molekularna, moment bezwładności, pole powierzchni (deskryptory geometryczne)

d)

Współczynnik podziału 1-oktanol:woda, logP, rozpuszczalność w wodzie logS, hydrofobowość podstawników piX, refraktywność molowa MR (deskryptory termodynamiczne)

22.

Najczęstszym celem biologicznym leku są:

a)

Hormony

b)

Kwasy nukleinowe

c)

GPCR – receptory sprzężone z białkiem G

d)

Kanały jonowe

23.

Procesy zachodzące w organizmie po doustnym podaniu leku – faza farmaceutyczna:

a)

Obejmuje rozpad postaci leku i uwolnienie API – przebieg zależny jest od tejże postaci

b)

To procesy opisujące losy leku w ustroju względem czasu (farmakokinetyka)

c)

To procesy opisujące losy leku opisywane systemem LADME (farmakokinetyka)

d)

Dział farmakologii zajmujący się wpływem leków na organizm w tym odpowiedzią farmakologiczną oraz czasem trwania i wielkością obserwowanej odpowiedzi na dane stężenie leku (farmakodynamika)

24.

Zaznacz nazwę podanego związku:

a)

Serotonina

b)

Adrenalina

c)

Noradrenalina

d)

Dopamina

25.

Zaznacz który związek ma właściwości zasadowe:

a)

Teofilina

b)

Teobromina

c)

Kofeina

d)

Pentoksyfilina

26.

Reakcji z wodorowęglanem sodu powinny ulegać:

a)

Ketoprofen

b)

Kofeina

c)

Ibuprofen

d)

Kwas salicylowy

27.

Zgodnie z prawem Ficka transport leku drogą doustną:

a)

Jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału a odwrotnie proporcjonalny do grubości błony

b)

Jest wprost proporcjonalny do grubości błony a odwrotnie proporcjonalny do gradientu stężeń, powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału

c)

Jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń, a odwrotnie proporcjonalny do powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału i grubości błony

d)

Jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń i powierzchni błony, a odwrotnie proporcjonalny do współczynnika rozdziału i grubości błony

28.

Reakcji z FeCl3 nie ulega:

a)

Kwas salicylowy (fioletowy)

b)

Ibuprofen

c)

Paracetamol (granatowy)

d)

Chlorchinaldol (zielony)

29.

Który lek nie ulega reakcji hydrolizy:

a)

Kwas salicylowy

b)

Chlorchinaldol

c)

Paracetamol

d)

Naproksen

30.

Zaznacz nazwę podanego związku:

a)

Serotonina

b)

Adrenalina

c)

Noradrenalina

d)

Dopamina

31.

Struktura farmakoforowa to:

a)

Model leku

b)

Struktura wiodąca leku

c)

Model opisujący relacje przestrzenne między elementami wspólnymi dla ligandów oddziałujących z danym celem biologicznym

d)

Brak poprawnej odpowiedzi

32.

Jakie są kluczowe deskryptory molekularne:

a)

PSA (polarne pole powierzchni cząsteczki)

b)

Log P (współczynnik podziału oktanol/woda)

c)

LD50 (ilość substancji chemicznej, która podana w jednorazowej dawce, powoduje śmierć 50% populacji zwierząt badanych)

d)

HD i HA (liczba potencjalnych donorów i akceptorów wiązań wodorowych)

33.

Na rysunku przedstawiono strukturę chemiczną diazepamu, który jest pochodną benzodiazepiny, wskaż której:

a)

1,3-benzodiazepiny

b)

1,4-benzodiazepiny

c)

1,2-benzodiazepiny

d)

2,5-benzodiazepiny

34.

Reakcji z FeCl3 bezpośrednio po rozpuszczeniu w odpowiednim rozpuszczalniku ulega:

a)

Kofeina

b)

Ibuprofen

c)

Paracetamol

d)

Naproksen

35.

Który lek ulega reakcji hydrolizy:

a)

Kwas acetylosalicylowy

b)

Chlorchinaldol

c)

Paracetamol

d)

Ibuprofen

36.

Zaznacz nazwę podanego leku:

a)

Serotonina

b)

Adrenalina

c)

Noradrenalina

d)

Dopamina

37.

Zaznacz który związek ma właściwości amfoteryczne:

a)

Teofilina

b)

Teobromina

c)

Kofeina

d)

Pentoksyfilina

38.

Za pomocą reakcji diazowania można odróżnić od siebie:

a)

Ketoprofen i paracetamol

b)

Ibuprofen i naproksen

c)

Kofeinę i teofilinę

d)

Naproksen i paracetamol

39.

Reakcji z ninhydryną ulegają:

a)

Alifatyczne aminy I-rzędowe

b)

Aminokwasy

c)

Ketony

d)

Aldehydy

40.

Antagoniści receptorów muskarynowych powodują:

a)

Nieznaczny spadek ciśnienia

b)

Hamowanie wydzielania gruczołów wydzielania zewnętrznego

c)

Rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli

d)

Niewielkie rozszerzenie naczyń krwionośnych

41.

Projektowanie leku - reguła 5 Lipińskiego. Wskaż poprawne tezy tej reguły:

a)

masa cząsteczkowa mniejsza niż 5000 daltonów

b)

log P większe niż 5

c)

mniej niż 10 dawców wodoru

d)

więcej niż 5 akceptorów wodoru

e)

rozpuszczalność w wodzie nie większa niż 0,5 g na 100 ml

42.

Zgodnie z prawem Ficka transport leku drogą doustną:

a)

jest wprost proporcjonalny do grubości błony, a odwrotnie proporcjonalny do gradientu stężeń, powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału

b)

jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń, a odwrotnie proporcjonalny do powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału i grubości błony

c)

jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń, powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału, a odwrotnie proporcjonalny do grubości błony

d)

jest odwrotnie proporcjonalny do gradientu stężeń, powierzchni błony oraz współczynnika rozdziału, a wprost proporcjonalny do grubości błony

e)

jest wprost proporcjonalny do gradientu stężeń i powierzchni błony, a odwrotnie proporcjonalny do współczynnika rozdziału i grubości błony

43.

Kwas glutaminowy- glutaminian

a)

należy do grupy neuroprzekaźników o strukturze monoaminowej

b)

nie przekracza bariery krew-mózg

c)

musi być syntetyzowany w neuronach z lokalnych prekursorów

d)

źródłem glutaminianu znajdującego się w neuronach OUN jest glukoza w cyklu Krebsa

e)

źródłem glutaminianu znajdującego się w neuronach OUN jest glutamina, syntetyzowana przez komórki glejowe i wychwytywana przez neurony

44.

Acetylocholina:

a)

działa przez jonotropowe receptory nikotynowe

b)

działa przez metabotropowe receptory nikotynowe

c)

działa przez jonotropowe receptory muskarynowe

d)

działa przez metabotropowe receptory muskarynowe

e)

jej synteza polega na reakcji pomiędzy acetyloenzymem A (CoA) oraz choliną, która katalizowana jest za pomocą acetylotransferazy cholinowej (ChAT)

45.

Wybierz prawidłowe zdania o cyklooksygenazie (COX):

a)

struktura krystaliczna wszystkich izoenzymów COX jest zbliżona

b)

COX-1 jest stale produkowana w większości komórek

c)

COX-1 jest produkowana jedynie w stanach zapalnych

d)

jest enzymem biorącym udział w syntezie eikozanoidów

e)

za pośrednictwem COX, powstają prostanoidy, do których zaliczamy: prostaglandyny (PG), prostacyklinę (PGI2) i tromboksan A2

46.

W celu wyznaczenia zależności struktura-aktywność (SAR), wybiera się deskryptory, wśród których znajduje się np. deskryptor strukturalny i topologiczny. Elementami tego deskryptora są między innymi:

a)

ładunek całkowity, moment dipolowy, polaryzowalność, energia orbitali molekularnych HOMO i LUMO, stałe Hammeta sigma, współczynniki indukcyjne i rezonansowe

b)

objętość molekularna, moment bezwładności, pole powierzchni

c)

współczynnik podziału 1-oktanol:woda logP, rozpuszczalność w wodzie logS, hydrofobowość podstawników piX, refraktywność molowa MP

d)

liczba atomów, masa cząsteczkowa, liczba pierścieni aromatycznych, ilość grup funkcyjnych

e)

nie ma prawidłowej odpowiedzi

47.

Najważniejsze 3 elementy bariery krew-mózg (BKN) to komórki śródbłonka, astrocyty i perycyty. Wskaż prawdziwe zdania:

a)

perycyty są zdolne do fagocytozy

b)

astrocyty pełnią między innymi funkcje neuroprotekcyjne i naprawcze

c)

komórka śródbłonka i perycyt pokryte są błoną podstawną, na której znajdują się wypustki astrocytów

d)

komórki śródbłonka naczyniowego tworzą niezwykle luźno połączoną strukturę

e)

BKN umożliwia OUN zmianę zawartości płynu podczas wahań ciśnienia tętniczego oraz w trakcie zaburzeń osmolalności płynów ustrojowych

48.

Niewydolność szpiku powstała w następstwie jego hipoplazji (niedorozwoju) lub aplazji (zaniku funkcji)-czego następstwem jest to, że szpik kostny nie produkuje prawidłowej liczby krwinek czerwonych, białych oraz płytek krwi to:

a)

mioklonia

b)

hipotermia złośliwa

c)

anemia aplastyczna

d)

ataksja

e)

atrofia

49.

Synteza kwasu salicylowego metodą Kolbego:

a)

polega na enzymatycznym wprowadzeniu grupy karboksylowej do pierścienia fenolowego

b)

polega na hydrolizie dowolnego naturalnego estru kwasu salicylowego

c)

polega na reakcji soli sodowej fenolu z dwutlenkiem węgla a następnie wytrącaniu kwasu salicylowego po zakwaszeniu środowiska reakcyjnego

d)

polega na reakcji dowolnego estru kwasu salicylowego z dwutlenkiem węgla a następnie wytrąceniu kwasu salicylowego po zakwaszeniu środowiska reakcyjnego

e)

polega na hydrolizie pozyskiwanej ze źródeł naturalnych soli sodowej i wytrąceniu kwasu salicylowego po zakwaszeniu środowiska reakcyjnego

50.

Wskaż prawdziwe zdania dotyczące bariery krew-mózg:

a)

perycyty są zdolne do fagocytozy

b)

astrocyty pełnią między innymi funkcje neuroprotekcyjne i naprawcze

c)

komórka śródbłonka i astrocyt pokryte są błoną podstawną, na której znajdują się wypustki perycytów

d)

komórka śródbłonka i perycyt pokryte są błoną podstawną, na której znajdują się wypustki astrocytów

e)

komórki śródbłonka naczyniowego tworzą niezwykle luźno połączoną strukturę

51.

Biosynteza i katabolizm acetylocholiny:

a)

jest rozkładana pod wpływem działania acetylocholinoesterazy do choliny i kwasu octowego

b)

cholina jest wyprowadzana z cyklu po przekształceniu do betainy i serotoniny

c)

cholina jest wyprowadzana z cyklu po przekształceniu tylko do betainy

d)

jest syntetyzowana na skutek reakcji acetyloenzymu A i choliny przy udziale acylotransferazy cholinowej

e)

jest syntetyzowana na skutek reakcji acetyloenzymu A i choliny przy udziale acylotransferazy octanowej

52.

Transformacja leków– faza pierwsza: w tej fazie zachodzą procesy, w czasie których cząsteczka leku ulega zmianie do

a)

do metabolitów o większej lub mniejszej aktywności

b)

do metabolitów toksycznych

c)

do aktywnych metabolitów z nieaktywnych proleków

d)

poprawne odpowiedzi to A,B,C

e)

poprawne odpowiedzi to jedynie A i C

53.

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące metabolizmu sewofluranu:

a)

Sewofluran ulega metabolizmowi przy udziale cytochromu P450

b)

Głównym metabolitem sewofluranu jest heksafluoroizopropanol (HFIP)

c)

W procesie metabolizmu powstaje dwutlenek węgla

d)

Sewofluran jest metabolizowany w 100% i nie jest wydalany w postaci niezmienionej przez płuca

54.

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące ketaminy:

a)

Główny mechanizm działania to antagonizm wobec receptorów NMDA

b)

S-ketamina wykazuje niższe powinowactwo do receptora NMDA niż R-ketamina

c)

Głównym aktywnym metabolitem jest norketamina, powstająca w wyniku N-demetylacji

d)

Ketamina wykazuje działanie silnie zwężające oskrzela.

55.

Gdzie zlokalizowane jest miejsce ortosteryczne (wiążące endogennego liganda) w receptorach GPCR należących do rodziny C (np. receptory GABA-B), w odróżnieniu od rodziny A?

a)

Głęboko w domenie transmembranowej utworzonej przez 7 helis

b)

W pętli wewnątrzkomórkowej łączącej helisy 5 i 6

c)

W dużej domenie zewnątrzbłonowej, tworzącej strukturę tzw. "zawiasu"

d)

Bezpośrednio na białku G w cytosolu

56.

Wybierz poprawne stwierdzenia dotyczące propofolu:

a)

Jest to chemicznie 2,6-diizopropylofenol.

b)

Mechanizm działania polega na allosterycznej modulacji receptora GABA-A

c)

Jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie

d)

Ulega metabolizmowi m.in. do nieaktywnego pochodnego sprzężonego z kwasem glukuronowym

57.

Wybierz prawdziwe informacje o desfluranie:

a)

Jest to heksafluorowa pochodna eteru etylowo-metylowego

b)

Jest anestetykiem o bardzo niskiej temperaturze wrzenia

c)

Drażni drogi oddechowe, co może powodować kaszel i skurcz krtani

d)

Jest enancjomerem izofluranu

58.

Halotan to pochodna

a)

2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluorowa

b)

2-bromo-2-bromo-1,1,1-trifluorowa

c)

2-fluoro-2-chloro-1,1,1-trifluorowa

d)

2-bromo-2-fluoro-1,1,1-trifluorowa

59.

Aktywność farmakologiczne barbituranów jest związana z rodzajem podstawników w po(?). W związku z tym tiopental jest anestetykiem chirurgicznym ultrakrótko działającym, ponieważ:

a)

Posiada podstawnik aromatyczny w położeniu 5

b)

Jest tiobarbituranem

c)

Posiada podstawnik allilowy w położeniu 5

d)

Posiada rozgałęziony podstawnik alkilowy w położeniu 5

60.

Wybierz poprawne zdanie o etomidadzie

a)

metabolitem jest aktywny kwas karboksylowy

b)

działanie narkotyczne 15x większe niż tiopental

c)

jest pochodną indolową

d)

w strukturze występuje pierścień imidazolowy

61.

Fentanyl- wskaż poprawne zdania:

a)

w cząsteczce znaleźć można strukturę piperydyny

b)

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c)

to agonista receptorów opioidowych

d)

jest silniejszy niż morfina około 100-krotnie

62.

Wybierz poprawne zdanie:

a)

desfluran i enfluran to przykład ultrakrótko działających halogenowanych pochodnych kwasu barbiturowego

b)

halotan działa silnie przeciwbólowo i miorelaksacyjnie

c)

działanie narkotyczne etomidatu jest słabsze Od tiopentalu

d)

eter dietylowy jest bezbarwną, lotną i skrajnie łatwopalną cieczą

63.

Na podstawie nazwy systematycznej podaj nazwę leku: eter 2-chloro-1,1,2-trifluoroetylo-difluorometylu:

a)

Sewofluran

b)

Enfluran

c)

Desfluran

d)

Halotan

64.

Metabolizm ketaminy polega na:

a)

demetylacji grupy aminowej i jej hydroksylacji

b)

metylacji grupy aminowej i hydroksylacji pierścienia cykloheksanonu

c)

jedynie metylacji grupy aminowej

d)

jedynie demetylacji grupy aminowej

e)

demetylacji grupy aminowej i hydroksylacji pierścienia cykloheksanonu

65.

Ester 2-difluorometyl-1,2,2,2-tetrafluoro etylowy to:

a)

sewofluran

b)

enfluran

c)

propofol

d)

desfluran

e)

halotan

66.

Halotan metabolizuje

a)

Na drodze utleniania: produktem jest hydroksylowa pochodna

b)

na drodze utleniania: produktem jest kwas tri fluoroocotowy

c)

na drodze redukcji: produktem jest chlorotrifluoroetan

d)

na drodze redukcji: produktem jest chlorodifluoroetan

e)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

67.

Na rysunku przedstawiono wzór chemiczny leku:

a)

enfluran

b)

izofluran

c)

desfluran

d)

sewofluran

e)

halotan

68.

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje różnicę w profilu bezpieczeństwa między benzodiazepinami a barbituranami w kontekście mechanizmu działania:

a)

Benzodiazepiny wydłużają czas otwarcia kanału chlorkowego, podczas gdy barbiturany zwiększają częstotliwość jego otwierania

b)

Do ujawnienia aktywności benzodiazepin konieczna jest obecność naturalnego agonisty (GABA), natomiast barbiturany w dużych dawkach mogą aktywować receptor samodzielnie

c)

Benzodiazepiny wiążą się wewnątrz kanału jonowego blokując przepływ jonów, podczas gdy barbiturany działają na zewnątrz błony

d)

Barbiturany posiadają specyficznego antagonistę (flumazenil), który znosi ich działanie toksyczne, czego brakuje w przypadku benzodiazepiny

69.

Zaznacz prawidłową nazwę leku przedstawionego wzorem:

a)

Piroksikam

b)

Perindopril

c)

Zaleplon

d)

Celekoksyb

70.

Synteza kwasu barbiturowego przebiega w reakcji mocznika z:

a)

Kwasem glutarowym

b)

Kwasem szczawiowym

c)

Kwasem bursztynowym

d)

Kwasem malonowym

71.

Triazolam i alprazolam, to pochodne triazolowi benzodiazepiny-1,4

a)

Alprazolam to lek stosowany w terapii lęku a triazolam w farmakoterapii snu

b)

Alprazolam to lek stosowany w farmakologii snu a triazolam w terapii lęku

c)

Różnica w budowie strukturalnej to obecność podstawnika metylowego w pierścieniu triazolowym triazolami

d)

Różnica w budowie strukturalnej to obecność podstawnika chlorowego w pierścieniu fenolowym (położenie 7) alprazolamu

72.

Metabolizm kodeiny polega na:

a)

odłączeniu grupy acetylowej w poł. 3 i przyłączeniu kwasu glukuronowego

b)

odłączeniu grupy metoksyłowej w poł. 3 i przyłączeniu kwasu glukuronowego

c)

tylko reakcji glukuronidacji, co tłumaczy jej aktywność przeciwkaszlową

d)

odłączeniu grupy metylowej w poł. 3 i przyłączeniu kwasu glukuronowego

73.

Silne działanie zwiotczające mięśnie szkieletowe ma z grupy anksjolityków benzodiazepin

a)

Tetrazepam

b)

Medazepam

c)

Nitrazepam

d)

Temazepam

74.

Kwas barbiturowy – wskaż zdania prawdziwe

a)

To diamid

b)

To trifenol

c)

To mocny kwas tworzący łatwo sole

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

75.

Główne szlaki metaboliczne Zolpidemu to:

a)

Rozkład polegający na odejściu grupy dimetyloaminowej

b)

Odejście grupy amidowej

c)

Hydroksylacja prawie wszystkich grup metylowych

d)

Hydroksylacja w pierścieniu pirydyny układu imidazopirydyny

76.

Szlak metaboliczny Zoplikonu to:

a)

dehalogenacja chlorowca w położeniu 5 pierścienia pirydyny

b)

N- demetylacja w pierścieniu piperazyny

c)

hydroksylacja w pierścieniu piperazyny

d)

N- demetylacja w pierścieniu pirazyny

77.

Jakie struktury heterocykliczne można znaleźć w cząsteczce Zolpidemu

a)

pirydyne w układzie bicyklicznym

b)

imidazol w układzie bicyklicznym

c)

układ indolu

d)

grupę amidową

78.

Na rysunku przedstawiono strukturę chemiczną buspironu. Wskaż znane Ci fragmenty strukturalne idąc od prawej strony rysunku:

a)

pirydyna. piperazyna. łańcuch butylowy

b)

piperazyna piperydyna. łańcuch butylowy

c)

pirymidyna. piperazyna. łańcuch butylowy

d)

pirymidyna. piperydyna. łańcuch butylowy

79.

Klopentiksol jest analogiem strukturalnym:

a)

flufenazyny

b)

chlorpromazyny

c)

perfenazyny

d)

chlodiazepoksydu

80.

Melatonina to:

a)

N-acetylo-5-metoksytryptamina

b)

pochodna indolu

c)

pochodna izocholiny

d)

związek, który powstaje w wyniku kolejnych przemian serotoniny

81.

Na rysunku przedstawiono strukturę chemiczną hydroksazyny. Wskaż jaki pierścień heterocykliczny zawiera ten związek:

a)

Pirydyna

b)

Piperydyna

c)

Piperazyna

d)

Pirymidyna

82.

Sen- melatonina:

a)

to endogenny związek, aktywny biologicznie o strukturze N-acetylo-5-metoksy-tryptaminy

b)

to endogenny związek, aktywny biologicznie o strukturze N-acetylo-5-metoksy-adeniny

c)

to endogenny związek, aktywny biologicznie o strukturze N-acetylo-serotoniny

d)

na szlaku jej biosyntezy powstaje serotonina

e)

na szlaku jej metabolizmu najaktywniejszym jest enzym deacetylaza

83.

Finalnym, ostatecznym produktem metabolizmu diazepamu jest

a)

temazepam

b)

oksazepam

c)

lorazepam

d)

klonazepam

e)

alprazolam

84.

Mechanizm działania polegający na blokowaniu napięciozależnych kanałów sodowych ma:

a)

Karbamazepina i okskarbazepina

b)

Primidon

c)

Tiagabina

d)

Benzodiazepiny

85.

Kanabinoidy wywierają swój efekt poprzez interakcje z receptorami kanabinoidowymi. Receptory typu CB2 zlokalizowane są głównie:

a)

W obwodowym układzie nerwowym

b)

W ośrodkowym układzie nerwowym

c)

Na powierzchni komórek układu immunologicznego

d)

W większości gruczołów wydzielania wewnętrznego

86.

Prymidon to lek przeciwpadaczkowy, który:

a)

Metabolizuje do fenobarbitalu

b)

Metabolizuje do amidu kwasu fenyloetyloamalanonowego

c)

Jest pro lekiem

d)

Wykazuje mechanizm działania, interakcje i działania niepożądane tak jak tiopentan

87.

Kwas walproinowy można traktować jako pochodną:

a)

kwasu 2-dipropylooctowego

b)

kwasu 2-dipropylo-walerianowego

c)

kwasu 2-propylo-masłowego

d)

kwasu 2-propylo-walerianowego

88.

Karbamazepina to bardzo cenny lek przeciwdrgawkowy, której głównym metabolitem jest:

a)

pochodna hydroksylowa- grupa hydroksylowa przy którymkolwiek pierścieniu układu dibenzoazepiny

b)

pochodna dihydroksylowa- grupa hydroksylowa przy każdym pierścieniu układu dibenzoazepiny

c)

pochodna metylowa - metylacja przy azocie pierścienia azepiny

d)

pochodna 10,11-epoksydowa

89.

Główne produkty szlaku biodegradacji kwasu walproinowego to:

a)

pochodne z wiązaniem podwójnym przy 2 i/lub 4 węglu łańcuchów propylowych

b)

pochodne 3,4- lub 5- hydroksylowe

c)

metabolity dekarboksylacji struktury podstawowej

d)

metabolity po nitrowaniu struktury podstawowej

90.

Hamowanie napięciozależnych kanałów wapniowych typu T wykazuje:

a)

etosuksymid i mesuksymid

b)

kwas walproinowy

c)

wigabatryna

d)

felbamat

91.

Strukture chemiczną dopaminy można rozumieć jako:

a)

pochodną tyrozyny

b)

3,4-dihydroksyfenyloetyloaminę

c)

pochodną alaniny

d)

etyloaminową pochodną katecholu

92.

Szlak biosyntezy dopaminy rozpoczyna się:

a)

hydroksylacją fenyloalaniny

b)

hydroksylacją tyrozyny

c)

żadną z powyższych dróg

d)

dehydroksylacją tyrozyny

93.

Fenytoina to:

a)

Lek przeciwdrgawkowy III generacji

b)

Lek wydalany w postaci niezmienio

c)

Difenylowa pochodna kwasu barbiturowego

d)

To pochodna imidazolidyno-2,4-dionu

94.

Zonisamid

a)

Podobnie jak lamotrygina jest pochodną fenylotriazynową

b)

Podobnie jak topiramat jest pochodną sulfonamidową

c)

Jest przykładem metabolizmu polegającego na enzymatycznej redukcji

d)

Jest w stanie niezmienionym wydalany

Similar Resources on Wayground

CHem

90 questions

CHem

quiz

Worksheet

•

University

Pracovní list – základní chemie a fyzika částic

94 questions

Pracovní list – základní chemie a fyzika částic

quiz

Worksheet

•

University

Bài tập về năng lượng

92 questions

Bài tập về năng lượng

quiz

Worksheet

•

University