Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

генетика 101-150

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Толық емес үстемдігі бар таза линияларды моногибридті будандастыру кезінде F2-де генотип бойынша ажырау байқалады:

a)

1:1

b)

1:2:1

c)

біркелкілік

d)

3:1

e)

1:3

2.

Аралық тұқым қуалаушылық түрімен таза линияларды моногибридті будандастыру кезінде F2-де фенотипі бойынша ажырау байқалады:

a)

1:2:1

b)

3:1

c)

1:1

d)

1:2:2:1

e)

1: 3:3:1

3.

Г. Мендель белгілердің тұқым қуалауын зерттеу үшін қолданған әдіс:

a)

цитологиялық

b)

гибридологиялық

c)

онтогенетикалық

d)

биохимиялық

e)

генеалогиялық

4.

Линия таза деп аталады, егер:

a)

барлық гендер басым болса

b)

ұрпақтар буындар қатарында өзгермесе

c)

өлімге әкелетін гендер жоқ болса

d)

мутациялар мүмкін емес болса

e)

барлық гендер рецессивті болса

5.

Мендельдің бірінші заңы будандастыру кезінде байқалады:

a)

кез келген линияларда

b)

таза линияларда

c)

гибридтерде

d)

балама белгілері бар өсімдіктерде

e)

баламалы белгілері бар жануарларда

6.

Дигибридті будандастыру деп аталады, онда ата-аналық түрлер:

a)

бір түрге жатады

b)

өсімдіктердің бір сортына немесе жануарлардың тұқымына жатады

c)

балама белгілердің екі жұбы бойынша ерекшеленеді

d)

ортақ атасы бар

e)

балама белгілердің бір жұбы бойынша ерекшеленеді

7.

Толық емес үстемдікпен моногибридті будандастыру кезінде екінші ұрпақта фенотиптік кластарддың келесі саны күтіледі:

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

8.

Фенотипі бойынша екінші буында 3:1 қатынасында ажырау будандастыруға тән:

a)

талдаушы

b)

дигибридті

c)

моногибридті

d)

полигибридті

e)

реципрокты

9.

Фенотипі бойынша екінші буында 9:3:3:1-ге қатынасында ажырау будандастыға тән:

a)

талдаушы

b)

дигибридті

c)

моногибридті

d)

полигибридті

e)

реципрокты

10.

Егер гендер әртүрлі гомологтық емес хромосомаларда орналасса, онда заң байқалады:

a)

толық емес үстемдік

b)

толық үстемдік

c)

тәуелсіз тұқым қуалаушылық

d)

белгілердің ажырауы

e)

кодоминанттылық

11.

Кроссинговер-бұл алмасу

a)

доминантты гендерімен

b)

хромосомалардың бөліктерімен

c)

гомологтық хромосомалардың учаскелерімен

d)

хромосомалардың ұштарымен

e)

рецессивті гендерімен

12.

Хромосомада гендердің өзара орналасу үлгісі-бұл:

a)

кариотип

b)

генетикалық карта

c)

гендер комбинациясы

d)

хромосомалық карта

e)

генотип

13.

Гендері жыныстық хромосомаларда орналасқан белгінің тұқым қуалауының ерекше түрі деп аталады:

a)

жынысқа іліінісген тұқым қуалаушылық

b)

ішінара тұқым қуалаушылық

c)

жыныспен байланысты тұқым қуалаушылық

d)

цитоплазмалық аталықтар стерильділігі

e)

цитоплазмалық аналықтар стерильділігі

14.

Т. Морганның тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясының негізгі ережелеріне жатпайтын ереже:

a)

хромосомаларда гендер сызықтық орналасқан

b)

гендік байланыс мүлдем

c)

хромосома гендер іліс тобың құрайды

d)

тұқым қуалайтын ақпаратты беру хромосомалармен байланысты

e)

хромосомада гендер периферияда орналасқан

15.

Т. Морган заңы қатысты:

a)

гаметалардың тазалығына

b)

гендік ілініске

c)

гендік дрейфке

d)

жынысты анықтау механизмі

e)

белгілердің тұқым қуалаушылық механизмі

16.

Гомологты хромосомалардың учаскелерімен алмасу-кроссинговер өтеді:

a)

митоздың төрт хромосома сатысында

b)

I мейоздың профазада

c)

I мейоз анафазада

d)

II мейоз профазада

e)

митоздың екі хромосома сатысында

17.

Кроссинговердің нәтижесі болып табылады:

a)

хромосомалар жиынтығының еселенген ұлғаюы

b)

хромосомалар санының азаюы

c)

гомологтық хромосомалар арасында тұқым қуалайтын ақпарат алмасу

d)

ағзаның сандық өзгергіштігін қамтамасыз ететін жаңа гендік комбинацияларды құру

e)

гомологтық емес хромосомалар арасында тұқым қуалайтын ақпарат алмасу

18.

Ілініскен тұқым қуалаушылықпен кроссинговердің максималды мәні аспайды:

a)

20 %

b)

50 %

c)

60 %

d)

80 %

e)

25%

19.

Бір іліс тобына орналасқан гендердің өзара орналасу үлгісі деп аталады:

a)

геном

b)

генофонд

c)

генетикалық карта

d)

кариотип

e)

генетикалық код

20.

Гомологтық хромосомалардың әр жұбы үшін генетикалық карта жасау мүмкін:

a)

модификациялық өзгергіштікті ұзақ зерттеу арқылы

b)

ағзаның кариотипін зерттеу арқылы

c)

белгілі бір гендер арасында кроссинговер үдерісін орнату арқылы

d)

ағзаларды бірнеше рет будандастырудан кейін және ұрпақтардың жалпы санынан рекомбинантты даралардың пайызын тапқаннан кейін

e)

ағзаның генотипін зерттеу арқылы

21.

Кроссинговер әкеледі:

a)

гендердің жоғалуы

b)

гендердің қайта бөлінуі

c)

жаңа гендердің пайда болуы

d)

ілісті жою

e)

жаңа белгілердің пайда болуы

22.

Хромосома конъюгациясы-бұл үдерісте екі гомологты хромосомалардың қосылуы:

a)

митозда

b)

мейозда

c)

ұрықтануда

d)

тозаңдануда

e)

бөлінуде

23.

Конъюгация және кроссинговер өтеді:

a)

I мейоз профазасында

b)

ұрықтану үдерісінде

c)

жасуша бөлінудің алдында интерфазада

d)

II мейоз профазасында

e)

жасуша бөлінунен кейін интерфазада

24.

Мейоз үдерісінде конъюгация мен кроссинговердің арқасында пайда болуы мүмкін:

a)

соматикалық мутациялар

b)

фенотиптік өзгерістер

c)

жаңа гендік комбинациялар

d)

полиплоидтар

e)

жыныстық мутациялар

25.

Егер бірнеше белгілердің дамуына жауап беретін гендер бір хромосомада орналасса, онда заң пайда болады:

a)

ажырау

b)

ілінис тұқым қуалаушылық

c)

толық емес үстемдік

d)

тәуелсіз тұқым қуалаушылық

e)

толық үстемдік

26.

Конъюгация және кроссинговер эволюция үшін үлкен маңызға ие, өйткені бұл үдерістер ықпал етеді:

a)

ұрпақтың өміршеңдігін арттыру

b)

популяцияны тұқым қуалайтын өзгерістермен қанықтыру

c)

популяция генофондын сақтау

d)

полиплоидтардың пайда болуы

e)

жануарлардың өнімділігін арттыру

27.

А және В гендері арасындағы рекомбинация жиілігі 4% құрайды, бұл дегеніміз:

a)

ілінис ықтималдығы 4 %

b)

ілінис ықтималдығы 96 %

c)

гендер арасында қашықтық 4 морганидтер

d)

гендер арасындағы қашықтық 96 морганид

e)

гендер арасындағы қашықтық 8 морганид

28.

Гомологтық хромосомалардың жұптық жақындасуы және олардың хроматидтерінің тоғысуы деп аталады:

a)

трансверсия

b)

конъюгация

c)

инсерция

d)

дупликация

e)

сплайсинг

29.

Бір хромосомада орналасқан гендердің жиынтығы деп аталады:

a)

ілінис тобы

b)

оқып білу жақтауы

c)

панмиксия

d)

экзон

e)

инсерция

30.

Хромосомада гендер арасындағы қашықтық өлшенеді:

a)

экзонада

b)

морганидте

c)

оперонда

d)

нанометрде

e)

микронда

31.

Нуклеотид жұптарының немесе бірнеше жұптарының екі еселенуіне әкелетін мутациялар:

a)

инсерция

b)

дупликация

c)

делеция

d)

жетіспеушілік

e)

инверсия

32.

Нәтижесінде жұп немесе бірнеше нуклеотид жұптарын кірістіру – бұл мутациялар:

a)

инсерция

b)

дупликация

c)

делеция

d)

жетіспеушілік

e)

инверсия

33.

Нәтижесінде нуклеотидтер түсіп қалатын мутациялар-бұл:

a)

инсерция

b)

делеция

c)

дупликация

d)

жетіспеушілік

e)

инверсия

34.

Ген фрагментінің өзгеруіне әкелетін мутациялар деп аталады:

a)

инверсия

b)

дупликация

c)

делеция

d)

жетіспеушілік

35.

Нәтижесінде хромосоманың соңы жоғалуы мүмкін мутациялар деп аталады:

a)

жетіспеушілік

b)

делеция

c)

дупликация

d)

сынғыш хромосома синдромы

e)

инверсия

36.

Мутациялар, нәтижесінде бір жұп нуклеотидтер екіншісіне ауыстырылады-бұл:

a)

инверсия

b)

нуклеотидтерді ауыстыру

c)

жетіспеушілік

d)

делеция

e)

инсерция

37.

Мутация нәтижесінде оқып-білу шеңбері өзгермейді:

a)

нуклеотидтерді ауыстыру

b)

дупликация

c)

делеция

d)

инсерция

e)

инверсия

38.

Полиплоидия, анеуплоидия, аплоидия-бұлмутациялар:

a)

геномдық

b)

хромосомалық

c)

гендер

d)

хромосомааралық

e)

хромосомайішілік

39.

Мутацияның пайда болу деңгейі бойынша болуы мүмкін:

a)

рецессивті

b)

гендер

c)

гипоморфты

d)

соматикалық

e)

геномдық

40.

Аллельдік өзара әрекеттесу түрі бойынша мутациялар болуы мүмкін:

a)

доминантты

b)

геномдық

c)

аморфты

d)

индукцияланған

e)

плеотропты

41.

Көрініс сипаты бойынша мутациялар болуы мүмкін:

a)

гендер

b)

рецессивті

c)

аморфты

d)

соматикалық

e)

генеративті

42.

Шығу тегі бойынша мутациялар болуы мүмкін:

a)

кенеттен

b)

өлім

c)

неоморфты

d)

биохимиялық

e)

аморфты

43.

143. Өміршендікке әсері бойынша мутациялар болуы мүмкін:

a)

доминантты

b)

бейтарап

c)

аморфты

d)

физиологиялық

e)

неоморфты

44.

Жыныс жасушаларында мутациялар:

a)

кенеттен

b)

хромосомалық

c)

доминантты

d)

генеративті

e)

аутосомды

45.

Пайда болу жері бойынша мутациялар болуы мүмкін:

a)

соматикалық

b)

физиологиялық

c)

гендер

d)

геномдық

e)

генеративті

46.

Генотиптің өзгеруіне байланысты емес сыртқы орта факторларының әсерінен фенотиптің өзгеруі-бұл:

a)

мутация

b)

эволюция

c)

модификация

d)

өзгергіштік

e)

тұрақтылық

47.

Геннің, хромосомалардың, геномның құрылымында әртүрлі өзгерістердің пайда болуына байланысты тұқым қуалайтын өзгергіштік түрі:

a)

реакция нормасы

b)

мутациялық

c)

комбинативті

d)

модификация

e)

генетикалық

48.

Мутация ұғымын енгізді:

a)

Г. Мендель

b)

Г. де Фриз

c)

Т. Морган

d)

В. Иогансен

e)

Т. Бовери

49.

Хромосомалар санының өзгеруіне әкелетін мутациялар деп аталады:

a)

геномдық

b)

гендер

c)

гипоморфты

d)

неоморфты

e)

полиморфты

50.

Модификациялық өзгергіштік шектері деп аталады:

a)

төзімділік шектері

b)

бейімделу шектері

c)

реакция нормасы

d)

өзгергіштік шекаралары

e)

тұрақтылық нормасы

Similar Resources on Wayground

саясаттану 51-101

50 questions

саясаттану 51-101

quiz

Worksheet

•

KG - University

Саяси сұрақтар

50 questions

Саяси сұрақтар

quiz

Worksheet

•

University

2 тест

48 questions

2 тест

quiz

Worksheet

•

University

социология (сессия) (1-51)

51 questions

социология (сессия) (1-51)

quiz

Worksheet

•

KG

151-200 эконом 3 курс

54 questions

151-200 эконом 3 курс

quiz

Worksheet

•

KG

офд 252-302

50 questions

офд 252-302

quiz

Worksheet

•

KG

химия

50 questions

химия

quiz

Worksheet

•

1st Grade

химик

50 questions

химик

quiz

Worksheet

•

1st Grade