Ұрықтануға дейінгі гаметалардағы патологиялық өзгерістер:

Ұрықтанудан кейін алғашқы 2ші аптадағы зиготаның зақымдалуы:

Ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15 тәулік) плацентаның түзілуіне (75 тәулік) дейінгі уақыт аралығында ұрықтың зақымдалуы:

Нәрестенің жатыр ішілік дамудың 76 күнінен немесе 12ші аптасынан бастап туылуына дейінгі аурулардың жалпы атауы:

Бірден анықталған немесе туылғанға дейін пайда болып туылудан кейін анықталған, мүше немесе бүкіл ағзаның тұрақты морфологиялық өзгерістері аталады:

Туа біткен дамудың ақаулықтары бөлінеді:

Адам ақаулықтарын зерттейтін ғылым:

Нәресте денесінің ұзын болуы:

Баганалық жасушалар терминін енгізген ғалым:

Ағзаның кез-келген жасушасына айнала алатын жасушалар:

Ағза мүшесінің даму қарқынының бұзылуы (күшеюі не баяулауы):

Мутациялар негізінде пайда болған ақаулықтар:

Генетикалық және экзогендік факторлардың бірлесе әрекет етуінің нәтижесінде пайда болатын ақаулықтар:

Гаметалардың зақымдануы:

Баганалық жасушаны эмбрионның мына бөлігінен алуға болады:

Ересек ағзада негізінен баганалық жасушаны алуға болады:

Ұрықтың 9 апталығынан нәресте дүниеге келгенге дейінгі аралықта зақымдануы аталады:

Балалардың еріндерінің жырық болуына алып келеді:

Зақымданған мүшелер мен ұлпалардың жасушаларын қалпына келтіретін жасушалар аталады:

Ағзаны жасартуға болатын жасушалар:

Ағзалардың өзінің белгілері мен ерекшеліктерін ұрпағына беру қасиеті:

Тұқым қуалаушылықтың негізгі заңдылықтарын алғаш рет ашқан:

Г. Мендель тұқым қуалау белгілері мына түрде болады деді:

Тұқым қуалау белгілерін Иогансен былай атаған:

Гендер мынада орналасқан:

Асбұршақ тұқымының қара түсін анықтайтын A гені, ақ түсін анықтайтын a генін қарағанда доминантты мына жолмен AAxAa будандастырып алынған ұрпақтың түсі болады:

Ген хромосомадағы мынаның кесіндісі:

Ата-енелері бір-бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды салыстыру:

Біреуі мылқау (рецессивті ген), екінші дұрыс еститін (доминантты ген) ерлі зайыптылардың, екі дұрыс еститін екі мылқау балалары бар. Ата-аналарының генотиптерін табыңыз:

Мына Aa BB генотипі бар өсімдік мынадай гамета түзеді:

Тұқым қуалау жағдайларында ата-аналарынан алған гендердің толық жиынтығы:

Гипертрихоз – Y хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгі. Әкесінде гипертрихоздың белгісі бар отбасында мұндай ауруы жоқ ер балалардың дүниеге келуі мүмкін бе?

Тіс кіреукесінің гипоплазиясы X-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын доминантты белгі. Анасының осы белгі болса, перзенттерінің қайсысына беріледі?

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәннің түсі ақ болады. Мына Aa BB генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәннің түсі ақ болады. Мына aaBb генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Ата-енелері бір-біріне қарама-қарсы екі жұп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру қалай аталады?

Тұқым қуалаудың маңызын, оның ішкі механизмін, материалды табиғатын зерттеу заңы қалай аталады?

«Гендер жұп күйінде болады, біреуі шешесінен, біреуі әкесінен келеді» деген анықтама қай заңға жатады?

Сары ас бұршақ пен жасыл ас бұршақты шағылыстырғанда біркелкі сары асбұршақ алынды. Мұны зерттейтін ғылым:

Ағзадағы белгілердің берілуін зерттеу үшін ас бұршақтан алып бір белгі бойынша зерттеу жүргізген. Бұл шағылыстырудың түрі:

Шағылыстыру кезінде пайдаланатын қарама-қарсы белгілер қалай аталады?

Адамда кіші азу тістің болмауы доминантты аутосомдық белгі ретінде қуалайды. Ата-аналарының екеуі де бұл белгі бойынша гетерозиготалы болса, кіші азу тісі жоқ баланың тууы мүмкін бе?

Адамда ахондроплазия доминантты аутосомдық белгі. Ерлі зайыптылардың екеуінде осы ауру болса, ұрпағы қандай болады?

Адамда алты саусақтың болуы (полидактилия) доминантты геннің, ал бес саусақтың болуы рецессивті геннің анықтайтыны белгілі. Ата-анасының екеуі де гомозиготалы алты саусақты отбасында бес саусақты бала болуы мүмкін бе?

Сұр шыбын мен қара шыбынды будандастырғанда барлық ұрпағының денелері сұр түсті болған. Сұр түсті белгіні атаңыз.

Бір геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

Бірнеше геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

Себебі (этиологиясы) өзгерілген генетикалық аппараты болып табылатын аурулар:

Генетикалық эффект хромосоманың бір локусындағы мутациямен байланысты болатын ауру қалай аталады?

Гемоглобин тізбегінің өзгеруінен туындайтын гендік ауру қалай аталады?

Күрделі ақуыз-коллаген гені қызметінің өзгеруінен пайда болатын гендік аурулар:

Қол-аяқ саусақтары қысқа болатын гендік аутосомдық-доминантты ауру:

Бұлшық еттері реңсіз жиырылатын гендік ауру:

Аутосомдық-рецессивті гендік аурулар тек мынадай фенотипте байқалады:

Ультракүлгін сәуленің әсерінен ДНҚ молекуласындағы мутацияның қайта қалпына келмеуінен болатын гендік ауру:

Жыныс хромосомалары арқылы тұқым қуалайтын аурулар:

Y-хромосома арқылы тұқым қуалайтын гендік ауру:

Ағзаға жетіспейтін гормон мен ақуыздарды егу арқылы емдеу қалай аталады?

Тұқым қуалайтын ауруды тағамдық диетамен емдеу қалай аталады?

Пациенттің азабын жеңілдетуге қолданатын ем:

Тұқым қуалайтын аурулар туралы мәлімет беретін әдіс қалай аталады?

Эмбрионалдық дамудың алғашқы сатысында жүргізілетін ұрпақтың саулығын анықтауда қолданатын әдіс:

Хорион бүрлерінің кесінділерін алу арқылы зерттеу:

Ұрық көпіршігін тесу арқылы ұрық айналасындағы сұйықтықты және ондағы ұрық жасушаларын алу әдісі:

Жүктіліктің 18–22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі:

Жүктіліктің 2-ші 3 айлығында триместрінде жүргізілетін ұрықтың терісін биопсия арқылы патоморфологиялық зерттеу әдісі аталады:

Бағдарламалар арқылы елеу кейбір аурулармен ауру мүмкіндігі жоғары адамдарды табу мақсатымен жүргізілетін әдіс:

Шежіре құру басталатын адам:

Пробандтың бір туғандары аталады:

Цитоплазмалық тұқым қуалау гендері мына органоидтарда болады:

Белгінің тұқым қуалауын әртүрлі егіздер негізінде зерттейтін әдіс:

Кариотипті зерттеу арқылы хромосомалардың саны мен құрылысындағы өзгерістерді анықтауға болатын әдіс:

Қан, зәр және ағзаның басқа да сұйық орталарынан әр түрлі заттардың алмасуының дефектісін анықтауға мүмкіндік беретін әдіс:

Белгілі ареалда таралған, өзара еркін будандаса алу қабілеті бар түр ішіндегі ағзалар тобы аталады:

Белгілі бір аймақта мекендейтін және еркін неке құратын 1500–4000 адамдар тобы аталады:

Популяциядағы даралардың барлық гендерінің жиынтығы аталады:

Популяцияның қалыптасуы кезінде пайда болатын эволюциялық өзгерістер аталады:

Популяциялық генетиканың негізін құрайтын заң:

1500-ден аз адамдардан тұратын популяция аталады:

Бір популяция дараларының басқа популяцияға еніп, оның өкілдерімен шағылысуы аталады:

Ағзалардың бір-бірімен еркін будандасуының шектелуі:

Генотиптер орта жағдайларына тиімді бейімделген ағзалардың сақталуы аталады:

Адамның экологиялық генетикасы зерттейді:

Адамдарда кейбір тамақтың түрлері қолайсыз реакцияларды тудыруы мүмкін тұқым қуалайтын қасиеті аталады:

Адам ағзасының дәрі-дәрмек әсеріне қарап тұқым қуалайтын реакцияларын зерттейтін сала:

Мекен орта факторларының тұқым қуалаушылыққа тигізетін әсерін зерттейді:

Эмбриология зерттейді:

Экогенетика зерттейді:

Геронтология зерттейді:

Дарвинизм зерттейді:

Кариотиптегі 21 жұп хромосоманың трисомиясына байланысты өте зілді синдром:

Кариотиптегі 13 жұп хромосоманың трисомиясына байланысты өте зілдi синдром:

Кариотиптегі 18 жұп хромосоманың трисомиясына байланысты өте зілдi синдром:

Кариотипі $$47$$ XXY болып келетін өте зілді синдром:

Кариотипі $$45$$ X0 болып келетін өте зілді синдром:

Хромосомалар санының және құрылышының өзгеруі салдарынан байқалатын аурулар:

Репликация басталатын учаске:

ДНҚ молекуласының бұзылған құрылымдарының қалпына келуі:

Ген-операторды «тығындап» транскрипцияны болдырмайтын ақуыз:

Нуклеин қышқылдарының белгілі бір нуклеотид тізбектерін «танып», кесуші ферменттер («қайшылар»):