wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

La sessio quizione for KerMed Neuro

Total questions: 119

Worksheet time: 3570secs

Name
Class
Date
1.

Тежегіш бақылауы әлсіреген гиперактивті нейрондар тобы мына жағдайларда қалыптасады:

a)

NMDA рецепторларының блокадасы

b)

натрий каналдарының блокадасы

c)

нейрондардың ауыр гипоксиялық зақымдануы

d)

нейрондардың цитоплазмасында кальцийдің төмен болуы

e)

синапстық саңылауға аспартаттың жоғарылауы

2.

Толық ашығудың 10–12-ші күні ми нейрондары энергия алу үшін тотығу субстраты ретінде келесі заттарды пайдалана бастайды:

a)

глюкоза

b)

гликоген

c)

ұшпа майлар

d)

кетондық денелерді

e)

гекоза фосфаттарды

3.

Нейрондардағы иондар мен сұйықтықтың дисбалансының салдарының бірі болуы мүмкін:

a)

нейрон плазмамембранасының тұрақты деполяризациясы

b)

нейрондардағы осмостық қысымның төмендеуі

c)

нейрондық мембраналарда липидтердің ақсın тотығуының тежелуі

d)

нейрондық протеосинтез ферменттерінің белсенділігінің артуы

e)

K+ иондарының жасушаішілік кеңістікте жиналуы

4.

Нейрон функциясы бұзылуының спецификалық механизмдеріне жатады:

a)

нейрондардың апоптозы

b)

нейрон мембраналарының зақымдануы

c)

аксон бойымен медиаторлардың тасымалдануының бұзылуы

d)

нейрондардың энергиямен қамтамасыз етілуінің бұзылуы

e)

энергия тапшылығына байланысты иондар мен сұйықтықтың дисбалансы

5.

Перифериялық ағзаларда немесе нерв жүйесінде нейродистрофиялық процестердің дамуына осы жердегі бұзылыстардың маңызды үлкен:

a)

түйіспелерде (синапстарда)

b)

нейроглиялрада

c)

сарколплазмалық ретикулумда

d)

гематоэнцефалдық тосқауылда

e)

ми қабықтарында

6.

Патогендік агенттердің орталық жүйке жүйесіне нерв талшықтары арқылы енуі тән:

a)

пневмококтарға

b)

сіреспе токсиніне

c)

стрептококк экзотоксиніне

d)

ішек таяқшаларына

e)

тұмау вирусына

7.

Орталық нерв жүйесіне вирустар мен антиденелердің енуі осы арқылы іске асырылады:

a)

дендриттер және олардың жалаңдары

b)

нейронның синаптикалық аппараты

c)

микротүтікшелердің қатысуымен жылдам аксональды тасымалдау

d)

баяу антероградтық аксональды тасымалдау

e)

ретроградты аксональды тасымалдау

8.

Нейронның интегративті қызметінің бұзылуы осының бұзілісінен туындайды:

a)

постсинаптикалық потенциалдың

b)

өсінділер арқылы басқа нейрондармен байланысының

c)

химиялық синапстардың қатысуымен қозуды өткізуін

d)

постсинаптикалық мембранада натрий иондары үшін арналардың ашылуының

e)

мембранада пайда болатын постсинаптикалық потенциалдардың барлығының

9.

Ботулиндік токсиннің әсерінен синапстар функциясы бұзылуының негізгі механизмін түсіндіріңіз:

a)

синапстық саңылаудан глицин секрециясының тежелуімен

b)

синапстық саңылаудан ацетилхолин секрециясының тежелуімен

c)

постсинаптикалық мембранада серотонин рецепторлардың бөгелуімен

d)

монооксидкүлгаза белсенділігін текемумен

e)

холинэстераза белсенділігін тежемумен

10.

Денервациялық синдромға тән белгі:

a)

трофогендік түзілудің жоғарылауы

b)

денервациялық құрылымдардың электrogenезінің артуы

c)

нейрондардың қозуының жоғарылауы, реактивтілігінің бұрмалануы

d)

нейрондарға шамадан тыс K+ енуі және Ca2+ шығуы

e)

нейронның ГАМКэргиялық тежелуінің күшеюі

11.

Ауыр денервациялық синдром дамиды:

a)

десипматизация жағдайында

b)

қырытсын жартылай бұзылысында

c)

нер жүйесінің ағзалар мен тіндермен байланысы ажыратғанда

d)

ми қыртысының қырытсыз асты орталықтарымен байланысы ажырағанда

e)

орталық және перифериялық вегетативті нерв жүйесінің байланысы ажырағанда

12.

Денервацияланған ағза жасушаларының нейрогендік дистрофиясының патогенезінде маңызды:

a)

трофогендердің жасушаға көптеп түсуі

b)

денервацияланған жасушалар қозымдылығының артуы

c)

денервацияланған ағзаның функциялық белсенділігінің күшеюі

d)

постсинапстық мембраналарға нейромедиаторлардың әсер ете алмауы

e)

денервацияланған жасушалардың мембраналарындағы натрий каналдарының бөгелуі

13.

Нейрондардық қатынастар деңгейіндегі патологиялық интеграцияны білдіретін және ОНЖ өзара байланысын қалыптасқан гиперактивті нейрондар тобының қалыптасуы:

a)

дендриттердің зақымдануы

b)

патологиялық доминанта

c)

патологиялық детерминанта

d)

патологиялық күшейтілген қозу генераторы

e)

патологиялық жүйе

14.

Жұлынның дорсальды түбірлері кесілгенде, зақымдалған жақтағы аяқ-қолдың қозғалысының үйлесімділігі бұзылады. Бұл құбылыстың дамуы осыған байланысты болады:

a)

жұлындағы тежегіш механизмдердің белсенуімен

b)

деафферентацияланған құрылымдардың қозымдылығының жоғарылауымен

c)

афферент құрылымдарға келетін импульстарға нейрондардың реактивтілігінің жоғарылауымен

d)

ОНЖ нейрондарға түсетін афферентті импульстардың тітіркенуімен

e)

иннервация аймақында трофикалық бұзылыстардың дамуымен

15.

Ер адам, 45 жаста, ми бағанының ауқымды инфарктынан кейін (ортаңғы ми деңгейінде) денесі шалқайған күйде. Науқастың басы артқа қарай шалқайған, арқа мен аяқ-қолдың созылатын бұлшықеттерінің тонусы күрт жоғарылаған, қолдары мен саусақтары бүгілген, аяқтары созылған. Бұл белгілер науқаста келесі аурудың дамуын көрсетеді:

a)

патологиялық парабиоз

b)

патологиялық детерминанта

c)

нерв құрылымдарының деафферентациялық синдромы

d)

дереребрациялық ригидтілік

e)

денервация синдромы

16.

Орталық нерв жүйесінің органикалық зақымданулары кезінде пациенттерде ерте постнатальдық кезеңде қалыпты болып саналатын Бабинский рефлексі, ұстау, сору және басқа рефлекстер пайда болады. Олардың ересек пациенттерде дамуы осының салдарынан болады:

a)

тежегіш нейрондардың шамадан тыс белсенуінен

b)

қозу механизмдерінің тікелей зақымдануынан

c)

ми қыртысының жұлынды бақылау қызметінің белсенуімен

d)

жұлынның немесе сопақша мидың орталықтарының тежелген шығуынан

e)

NMDA типті глутаматтық рецепторлардың блокадасынан

17.

Нерв жүйесі зақымданғанда кезбе жүйелік қатынастардың патологиясы болып табылатын, афференттік нервтерден ұзақ тітіркенудің салдарынан дамитын ОЖЖ жалпы қозымдылығының жоғарылаған жағдайын атайды:

a)

истерезис

b)

денервация синдромы

c)

деафферентация синдромы

d)

патологиялық детерминанта

e)

патологиялық күшейтілген қозу генераторы

18.

ОНЖ белгілі бір сала орталық үстемдігі жоғары функционалдық құрылымы ретінде патологиялық доминанттық келесі деңгейде жүзеге асырылады:

a)

синаптикалық байланыстар

b)

жүйеаралық қатынастар

c)

сүйеyişілік қатынастар

d)

жасушаішілік процестер

e)

жасушааралық қатынастар

19.

Нейропатологиялық синдром осының клиникалық көрінісі болып табылады:

a)

антижүйелердің

b)

патологиялық жүйенің

c)

патологиялық доминантаның

d)

зақымдалған нерв жасушасының

e)

патологиялық парабиоз ошақының

20.

Неврологиялық немесе психопатологиялық синдромдарды жою үшін организмде қорғаныстық механизмдер қалыптасады, олар нерв жүйесінің резистенттілігін арттыруға және зақымдануды жоюға бағытталған. Оларға жатады:

a)

антижүйелердің қалыптасуы

b)

қозу процесстерінің тежелуден басым болуы

c)

патологиялық күшейтілген қозу генераторларының дамуы

d)

нейрондардың жасушаішілік регенерациясының төмендеуі

e)

гематоэнцефалдық бөгеттің өткізгіштігінің артуы

21.

Ас мидың гипоксиялық зақатраталуға тұрақтылығы осы жағдайда жоғарылайды:

a)

NMDA - рецепторлары белсенгенде

b)

глутаматергиялық денервацияда

c)

глутаматтық рецепторларының белсендіргіштері әсер еткенде

22.

Ишемияның дамуына әсер ететін мидың метаболизмдік ерекшеліктеріне жатады:

a)

оттегін аз пайдалану

b)

фосфокреатинин деңгейінің төмендігі

c)

энергия көзі ретінде бос май қышқылдарын пайдалану

d)

антиоксиданттық жүйе ферменттерінің белсенділігінің төмендігі

e)

глюкоза мен гликогеннің үлкен қорының болуы

23.

Ми арқылы қан ағыс деңгейінің жүйелі қан қысымының өзгеруінен тәуелсіздігі осы шаманы құрайды:

a)

0-ден 180 мм сын. баг. дейін

b)

40-тан 160 мм сын. баг. дейін

c)

60-тан 180 мм сын. баг. дейін

d)

80-нен 200 мм сын. баг. дейін

e)

90-нан 220 мм сын. баг. дейін

24.

Мидағы қанайналым реттелуінің негізгі факторы:

a)

миогенді фактор

b)

гуморальды фактор

c)

нейрогендік фактор

d)

метаболизмдік фактор

e)

мембраногендік фактор

25.

Ми артерияларының кеңеюі келесі жағдайларда болады:

a)

гиперкапния

b)

гипероксигемия

c)

pH жоғарылауы

d)

артериялық қысымның жоғарылауы

e)

преккапиллярлық артериолалардың тонусының жоғарылауы

26.

Бассүйек миының ауыр жарақатын алған науқаста бассүйек ішілік қысымның 32 мм сын. баг. дейін жоғарылауы және перфузия көлемінің айтарлықтай төмендеуі байқалды. Бұл жағдайдағы мидың қанмен қамтамасыз етілуінің бұзылуы, бассүйек ішілік гипертензия дамығанда келесі процестердің дамуымен байланыстырылады:

a)

жұлын сұйықтығының реабсорбциясының жоғарылауы

b)

веналық қанның ағып кетуінің жылдамдамауы

c)

мидың синустарына енетін жердегі веналардың қысылуы

d)

мидың қарыншаларындағы қысымның төмендеуі

e)

экстракраниальды тамырлардың қысылуы

27.

Ми ишемиясында ошақтық некроз дамуы осыған негізделген:

a)

митохондриялық ферменттер белсенділігі жоғарылауына

b)

нейтрофилдық факторлар белсенділігі күшеюіне

c)

глютамат-кальцийлік каскад әрекеттеріне

d)

тежегіш әсері бар аминқышқылдардың деңгейі жоғарылауына

e)

NMDA-рецепторлар проактивтілігіне

28.

Өтпелі ишемиялық шабуылдар келесі белгілермен сипатталады:

a)

мида кисталардың дамуы

b)

24 сағат ішінде неврологиялық дисфункцияның қайтымдылығы

c)

мида инфаркттардың дамуы

29.

Нейрондарда қайтымсыз өзгерістер дамуы үшін перфузия деңгейі:

a)

80 мл/100 г/мин^−1

b)

50 мл/100 г/мин −1^{-1}

c)

35 мл/100 г/мин^−1

d)

20 мл/100 г/мин −1^{-1}

e)

10 мл/100г/мин−1мл/100 г/мин^{−1} және одан төмен

30.

Науқас 70 жаста, денесінің оң жақ бөлігінің әлсіздігіне, сөйлеуінің қиындауына шағымданады. Анамнезінде–артериялық гипертензия, жүректің ишемиялық ауруы. Тексергенде денесінің оңжақ бөлігінің гемипарезі және геминаестезиясы байқалды, Бабинский рефлексі оң нәтижелі. Миды компьютерлік томография жасағанда ми ішілік гематома белгілері анықталған жоқ. Жоғарыда көрсетілген бұзылыстар науқаста осы патология дамығанын айғақтайды:

a)

ишемиялық инсульт

b)

геморрагиялық инсульт

c)

субарахноидальдық қан құйылу

d)

артериовеналық мальформация

e)

геморегологиялық окклюзия

31.

Ишемиялық инсульттің бақыланбайтын қауіп факторларына мыналар жатады:

a)

гиперкоагуляция

b)

гипергомоцистеинемия

c)

артериялық гипертензия

d)

қант диабетінің 2 типі

e)

тұқым қуалаушылық

32.

62 жастағы ер адам, дене салмағы 115 кг, темекіні шамадан тыс көп шегеді. Аяқ астынан сол жақ бөлігінің салдануы дамып, сезімталдығы жоғылған. 3 сағаттан кейін қайтыс болған. Ашып тексеріп қарағанда мидың оң жақ шүйде-самай бөлігінде шеті тегіс емес қабыршақтанған сұр ошақ анықталған. Артерияларда қантамыр саңылауы 75%-ға тарылатын, тығыз, дөңгелек, ақшыл-сарығыш түсті өсінді табылған. Науқаста нерв жүйесі патологиясының типтік түрлері дамуының мүмкін болатын себептерін атаңыз:

a)

жасы

b)

темекі

c)

ер кісі

d)

атеросклероз

e)

дене салмағының артық болуы

33.

Ишемиялық инсульттің кардиоэмболиялық түрі дамуының ең маңызды модификацияланатын қауіп факторлары:

a)

қант диабетінің 1 типі

b)

артериялық гипотензия

c)

жүрекшелердің фибрилляциясы

d)

алкогольді асыра пайдалану

e)

бүйректің созылмалы ауруы

34.

Ишемиялық инсульт дамуының жүйелі этиологиялық факторларының тобына жатады:

a)

ми артерияларының қысылуы

b)

ми артерияларының диссекциясы

c)

ми тамырларында тромб түзілуі

d)

ми артерияларының атеросклерозы

e)

артериялық гипотензия

35.

Ишемиялық инсульттің патогенезінде маңызды:

a)

АТФ түзілуінің күшеюі

b)

глутаматтық эксайтотокситылық

c)

NMDA-рецепторлар белсенділігінің тежелуі

d)

нейрондардан кальцийдің көптеп шығуы

e)

антиоксиданттардың жоғарылауы

36.

Инсульт кезінде глутамат және аспартаттың салдарынан постсинапстық NMDA-рецепторлардың белсенуі қабаттасады:

a)

калийдің жасушаға көп енуімен

b)

кальцийдің жасушаға көп енуімен

c)

липидтердің асқын тотығуының тежелуімен

d)

протеолиздік ферменттердің белсенділігінің төмендеуімен

e)

AMPA-рецепторлар белсенділігінің төмендеуімен

37.

Ишемиялық аумақ жасушадан тыс глутаматтың концентрациясының жоғарылауы және глутаматтық рецепторлардың белсенділігінің тым артуы келесі ауытқуларға алып келеді:

a)

нейрондардың деполяризациясының тежелуіне

b)

апоптоз және некроздан салдарынан нейрондардың өліміне

c)

вольтаж-тәуелді кальцийлік каналдардың тежелуіне

d)

АТФ-тәуелді насосдардың белсенділігінің күшеюіне

e)

нейтрофильдық факторлардың синтезінің күшеюіне

38.

Ишемияға ұшыраған мида монотропты постсинапттық AMPA рецепторларының гиперактивациясының туындайды:

a)

жасушалардың осмостық ісінуі

b)

нейрондардан натрий мен судың шығуы

c)

NMDA рецепторлардың магниймен бөгетелуі

d)

кальций үшін иондық арналардың жабылуы

e)

нейрондардың эксайтотустық механизмдерінің тежелуі

39.

Ишемиялық жартылай көлеңке (пенумбра) аумағында орналасқан:

a)

қайтымсыз зақымдалған нейрондар

b)

қалпына келу деңгейі жоғары нейрондар

c)

қайтымсыз зақымдалмаған нейроглия жасушалары

d)

бұзылған белсенділігі жоғары нейрондар

e)

функциясы тұрақсыз, бірақ өмір сүруге қабілетті нейрондар

40.

Инсульт кезінде мидың ишемиялық ісінуінің патогенезінде маңызды:

a)

нейрондардан натрий мен хлордың бөлінуі

b)

тамыр қабырғасының өткізгіштігінің төмендеуі

c)

тамырларда гидростатикалық қысымның төмендеуі

d)

жасушалардың АТФ-тәуелді натрий сорғысының жеткіліксіздігі

e)

периваскулярлық кеңістікте онкотикалық қысымның төмендеуі

41.

Ишемиялық инсульт кезінде петехиялар мен паренхималық гематомалардың дамуы осының дамуын айғақтайды:

a)

ишемиялық жартылай көлеңке

b)

мидың ишемиялық ісінуі

c)

коллатеральдық қанайналымның артуы

d)

ми инфарктінің геморрагиялық трансформациясы

e)

ми тінінің реперфузиялық зақымдануы

42.

62 жастағы ер адамда темекі шегу, сол аяқ бөлігінің салдануы және сезімталдықтың жойылуы байқалады. Ашып тексергенде ми қабаттарының қантамыр саңылауының 75%-ға тарылуы, тығыз, дөңгелек, ақшыл-сары түсті өсінді табылады. Нерв жүйесі патологиясының типтік түрлері дамуының мүмкін себептерін атаңыз:

a)

жасы

b)

темекі

c)

ер кісі

d)

атеросклероз

e)

дене салмағының артық болуы

43.

60 жастағы науқаста мидағы қанайналымның жедел бұзылыстары анықталды. Ушақтық зақымданулар, ұсақ перфорациялы артериялардың зақымдануы түріндегі микроангиопатия табылды. Бұл белгілер қандай дамуды айғақтайды:

a)

криптогендік инсульт

b)

геморрагиялық инсульт

c)

субарахноидалдық қан құйылу

d)

атеротромбоэмболиялық инсульт

e)

лакуналық инсульт

44.

Ишемиялық инсульттің атеротромбоэмболиялық түрі дамуының ең маңызды факторларына жатады:

a)

атеросклероздық түйіннің тұрақсыздығы

b)

ми инфарктының геморрагиялық трансформациясы

c)

мида жұлын сұйықтығымен толтырылған қуыстардың пайда болуы

d)

мидың ақ затындағы микроангиопатиялар

e)

ми тамырларындағы ангиодистониялық бұзылыстар

45.

Сол жақ қарыншаның алдыңғы қабырғасының трансмуральді инфаркты және жүрекшелердің фибрилляциясы бар науқаста ишемиялық инсульт дамыды. Осы жағдайда ми ишемиясы дамуының басты патогенездік факторы болып табылады:

a)

қан ұтқырлығының жоғарылығы

b)

қандағғы формалық элементтердің агрегациясының күшеюі

c)

қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылуы

d)

жүйелік перфузиялық қысымның төмендеуі

46.

Терең перфорациялық артериялардың бітелуі ишемиялық инсульттің келесі патогенетикалық түрінің дамуына әкеледі:

a)

лакунарлық

b)

кардиоэмболиялық

c)

атеротромбоэмболиялық

d)

гемодинамикалық

e)

криптогендік

47.

Ишемиялық инсультпен ауырған науқаста тыныс алуы жиі және терең, PaCO2 сынақ бағаны бойынша 29 мм29\,\text{мм} дейін төмендеген. Бұл жағдай ми тамырларының реактивтілігінің қандай өзгерісін тудырады:

a)

мидың қанайналымының төмендеуі

b)

қан тамырларының қарсыласуының төмендеуі

c)

қан ағымының тікелей жылдамдығының артуы

d)

қанның көлемдік ағымының жоғарылауы

e)

ми тамырларының кеңеюі

48.

Респираторлық және кардиоваскулярлық жүйелердің реттелінуі бұзылуымен, жұтынудың бұзылуымен, сөйлеу қабілетінің жойылуымен және тетраплегия дамуы сипатталатын витальді функциялардың айқын бұзылыстары мидың қай бассейнінде қан ағымы баяулағанда байқалады:

a)

каротидті жүйеде

b)

мидың ортаңғы артериясында

c)

мидың алдыңғы артериясында

d)

ішкі күретамырларда

e)

вертебро-базилярлық жүйеде

49.

Ишемиялық инсульт кезінде нейропротекия жүргізудің негізгі мақсаты:

a)

пенумбра

b)

инфаркттың ядросы

c)

шекара аймақ

d)

олигемия аймағы

e)

некроз аймағы

50.

Геморрагиялық инсультке қарағанда, ишемиялық инсультте жиі байқалатын көрініс:

a)

ми тінінің қысылуы

b)

ошақтық көріністер

c)

ішкі гидроцефалия

d)

бассүйек ішілік қысымның жоғарылауы

e)

ми инфарктінің геморрагиялық трансформациясы

51.

Ишемиялық инсультке қарағанда, ми қабықтарының торлы қабық асты кеңістігіне қан құйылуымен көрінетін мидың қанайналымының жедел бұзылыстарының осы түрінде байқалатын белгі:

a)

ми бағанының зақымдануы

b)

бассүйек ішілік қысымның төмендігі

c)

микроғилалардың айқын активизациясы

d)

асептикалық менингит

e)

көру қабілетінің бұзылуы

52.

Спонтанды субарахноидалдық қанқұйылу дамуының (85% жағдайда) негізгі себебі:

a)

аневризманның жарылуы

b)

артериялардың қапталпалау

53.

Геморрагиялық инсульттың анатомиялық көрінісі:

a)

мидың ақ инфаркты

b)

мидың вазогендік ісінуі

c)

колликвациялық некроз

d)

мидың сұр түсті жұмсару

e)

мидың ошақты геморрагиялық инфильтрациясы

54.

Ишемиялық инсультке қарағанда геморрагиялық инсульттің ағымының ауыр болуына ықпал ететін факторлар:

a)

өте айқын компрессия және мидың ісінуі

b)

глутаматты эксайтотокситтіктің болмауы

c)

құйылған қандағы вазодипатациялық заттектердің ықпалы

d)

тотығу қарсы жүйелердің айқын белсендірілуі

e)

АТФ тапшыылығының айқын болмауы

55.

Геморрагиялық инсульт алған науқаста инсульттан кейінгі кезеңде ауырсыну сезімі мен жанасулық сезімталдықтың бұзылуы байқалған. Бұл симптомдар қай нерв құрылымының басым зақымдануына тән:

a)

таламус

b)

мишық

c)

гиппокамп

d)

маңдай бөлігі

e)

шүйде бөлігі

56.

Инсульттің жиі клиникалық синдромы – спастикалық гемипарез. Оның дамуы қай зақымданумен байланысты:

a)

мишық

b)

гипоталамус

c)

пирамидалық жолдар

d)

экстрапирамидалық жүйе

e)

жұлынның алдыңғы мүйіздері

57.

Сіреспемен ауыратын науқаста бұлшықеттің ұзақ уақыт жиырылуы, денесінің, аяқ-қолдарының түрлі мәжбүрлі жағдайда «қатып қалуы» байқалады. Бұл гиперкинездердің типі қай топқа жатады:

a)

клонустық құрысу

b)

тониксті құрысу

c)

атетоздарға

d)

хореаларға

e)

тик (тартылу)

58.

Пирамидалық гиперкинездер дамығанын айғақтайтын белгі:

a)

хорея

b)

атетоз

c)

тремор

d)

бұлшықеттердің фибрилляциясы

e)

клиникалық құрысулар

59.

Пирамидалық жүйенің зақымдануына тән көріністерді атаңыз:

a)

паркинсондық дірілдер, асинергия

b)

қимылдың үйлесімділігінің бұзылысы, атаксия

c)

қимылдың қатты баяулауы, гипокинезия

d)

сөйлеу апраксиясы, дизартрия

60.

Нерв жүйесінің қимылдық функциясы бұзылыстарынан қозғалыстың мүмкін болмауы аталады:

a)

парез

b)

миотония

c)

миастения

d)

паралич

e)

гиперестезия

61.

Бас миы мен сопақша мидың шекарасындағы қиылыстан жоғары орналасқан пирамидалық жолдың (орталық нейрон және оның аксондарының) зақымдануы кезінде дамиды:

a)

опистонус

b)

Паркинсон ауруы

c)

зақымданған жердегі перифериялық салдану

d)

зақымданған жердегі спастикалық салдану

e)

зақымданған жерге қарама-қарсы жақтағы спастикалық салдану

62.

Орталықтан салдануларға тән белгілерге жатады:

a)

гипорефлексия

b)

бұлшықеттердің гипотониясы

c)

бұлшықеттердің электрқозымдылығының сапалық өзгерістері

d)

сіңірлік және периостальды рефлекстердің күшеюі

e)

бұлшықеттердің фибрилляциялы және фасцикулярлық тартылуы

63.

Жұлынның сегментарлық-рефлекстік аппаратының қыртысты әсерлерден босауның нәтижесінде туындаған орталық салданулар кезінде зақтатталған аяқ-қолдарда байқалады:

a)

сіңірлік рефлекстердің жойылуы

b)

бұлшықет тонусының артуы

c)

гипо-, арефлексия

d)

бұлшықет атрофиясы

e)

гиперестезия

64.

К., есімді науқас ишемиялық инсультпен ауырады. Сол қолының спастикалық параличі дамыған. Бұл ишемиялық зақымдану ошақтының, ми жарты шарынның келесі қатпарында орналасқанын айғақтайды:

a)

маңдайлық төменгі қатпар

b)

самайлық жоғарғы қатпар

c)

гиппокамп қатпары

d)

орталықтан кейінгі қатпар

e)

орталық алдыңғы қатпар

65.

15 жасар жасөспірім суға сүңгу кезінде омыртқасы-жұлын жарақаттанған. Обьективті: тетраплегия. Бұл жағдайдағы зақымдану деңгейін атаңыз:

a)

сегізкөз аймағы

b)

бел аймағы

c)

кеуде және бел аймақтары

d)

кеуде аймағы

e)

мойын аймағы

66.

Адамдардағы монопарездер осы кезде жиі дамиды:

a)

ми қыртысы зақымданғанда

b)

жұлынның алдыңғы мүйіздері зақымданғанда

c)

перифериялық нервтер зақымданғанда

d)

бұлшықет тіндері зақымданғанда

67.

Адамдарда гемипарездер туындауының жиі себебі саналады:

a)

мишықтың зақымдануы

b)

ми қыртысының зақымдануы

c)

сопақшамидың деңгейінде пирамидалық жолдардың зақымдануы

d)

жұлынның деңгейінде пирамидалық жолдардың зақымдануы

e)

ішкі капсулаға қан құйылулар

68.

Науқас Ш., 75 жаста, денесінің оң жақ бөлігінде қимыл-қозғалыс жоқ, айқын гипертонус, гиперрефлексия байқалады, Бабинский рефлексі оң нәтижелі. Жоғарыда көрсетілген симптомдар қимыл-қозғалыс бұзылысының келесі синдромының дамуын және зақымданған ошақтың осы жерде орналасуын айғақтайды:

a)

ошқақты әлсіз параплегия, мишық

b)

ошқақты әлсіз параплегия, ішкі капсула

c)

ошқақты орталықты гемиплегия, ішкі капсула

d)

ошқақты орталықты гемиплегия, қара субстанция

e)

ошқақты орталықты гемиплегия, мишық

69.

Жұлындық рефлекстердің күшеюі осы кезде дамиды:

a)

жұлын мотонейрондары бөлімінде

b)

іші нервондық қолға дамығанда

c)

жұлынның тежегіш қыстырға нейрондарының қызмет атқаруында

d)

жұлынның ОНЖ-нің жоғары орналасқан бөлімдерімен байланысы үзіілгенде

e)

жұлынның артқы түбіршіктері кескенде (деафферентациясында)

70.

Зарапатталған бұлшықеттердің тонусы төмендейді:

a)

орталықты параличте

b)

перифериялық параличте

c)

децеребрациялық серпелде

d)

кюрреларда

e)

атетозда

71.

Сол жақ жамбастың артқы бетіндегі тіндердің ауыр зақымдануынан кейінгі науқаста аяқтың белсенді қимылдарының күрт шектелуі, сол аяк бұлшықеттерінің әлсіреуі және гипотония белгілері, сол жақ Ахиллес рефлексінің төмендеуі байқалады. Бұл симптомдар нерв жүйесінің локомоторлық қызметі бұзылуының келесі түрі дамуын айғақтайды:

a)

әлсіз паралич

b)

орталықты паралич

c)

перифериялық парез

d)

спастикалық парез

e)

миастения

72.

Науқаста жазылатын және бүгіліетін бұлшықеттер тонусының бір уақытта жоғарылауы, қимыл-қозғалыс координациясының бұзылуы, тұрған бойда аяқ-қолдардың ұзақ уақыт бойы ұйып қалуы байқалады. Патологиялық рефлекстер анықталмаған. Жүйке жүйесінің локомоторлы функцияциясы бұзылыстарының негізінде осының зақымдануы жатыр:

a)

мишықтың

b)

ми бағанының

c)

пирамидалық жүйелердің

d)

экстрапирамидалық жүйелердің

73.

Экстрапирамидалық жүйе зақымданған кезде байқалатын бір немесе бірнеше антагонист бұлшықеттердің тонусы жоғарылауының ұзаққа созылуы гипокинезияның келесі түріне тән:

a)

әлсіз

b)

ригидті

c)

спастикалық

d)

миастениялық

e)

перифериялық

74.

Бұлшықеттік гипертония, белсенді қимыл-қозғалыстың қарқындылығының баяулауы, аяғын тыпырлатып, жай басып, қысқа адыммен, ақырын ғана бірсарынды сөйлеу осының зақымдануына тән:

a)

пирамидалық жолдың

b)

ми қыртысының

c)

паллидо-нигралды жүйелердің

d)

жұлынның алдыңғы мүйіздерінің

e)

гипоталамус-гипофизарлық бөлімінің

75.

Науқас 68 жаста, тыныштық жағдайда басы мен қолдарының діріліні (тремор) жүріс-тұрысының қиындауына, гипомимия, сирек кірпік қағуына шағымданады. Тізесінің биік көтеріп жүруі, арқасын бүгіп жүруі, бұлшықеттерінің тартылуы байқалады. Допамин және триозингидроксилаза ферментінің азайғаны анықталған. Осы ауруға (синдромға) тән көріністер:

a)

бұлшықеттердің тонусының әлсіреуі

b)

Леви денешіктерінен нейрондарда жойылуы

c)

нигростриарлық нейрондардың дегенерациясы

d)

пирамид жүйе құрылымдарының зақымдануы

e)

жолақты денеде дофамин мөлшерінің көбеюі

76.

Атаксия, бұлшықеттердің гипотониясы, интенциялық дірілдер, нистагм, баю және дыбыстарды бөліп есту келесі бөлімнің зақымдалуына тән:

a)

мишық

b)

паллидо-нигралды жүйе

c)

мидың төбе бөлігі

d)

ортаңғы ми

e)

гипоталамус

77.

Нейрохирургиялық бөлімшеге мишықта өсіп дамыған науқас жатқызылған. Тексеру кезінде атаксия анықталды, оған тән:

a)

бұлшықет тонусының жоғарылауы

b)

қозғалыстардың координациясының бұзылуы

c)

аяқтарының қозғалыстарының әлсіреуі

d)

патологиялық рефлекстердің пайда болуы

e)

ерікті қозғалыстардың жоғалуы

78.

Myasthenia gravis кезінде нерв және бұлшықет жасушаларының жанасқан жерінде орналасқан ацетилхолиндік рецепторлардың альфа тізбегіне аутоантиденелер өндіріледі. Осының салдарынан келесі өзгерістер байқалады:

a)

нерв-бұлшықеттік тасымалданудың бұзылуы

b)

температуралық сезімталдықтың бұзылуы

c)

нерв-бұлшықеттік синапстарда холинергиялық рецепторлар санының артуы

d)

постсинапстық әрекет потенциалының жоғарылауы

e)

синапстың деполяризациясының жоғарылауы

79.

42 жастағы науқас көзігінің нашар көретініне, көзінің алды екіеу болып көрінетініне, шөлдейтініне, жұтынуының бұзылуына шағымданады. Ауырғанынан бір күн бұрын үйде маринадталған саңырауқұлақтарды жеген. Тексеріп қарағанда: диплопия, мидриаз, птоз байқалады. Жұтыну және таңдай рефлекстері анықталмайды. Сіңірлік рефлекстер қалыпты, сезімталдық өзгермеген, менингеалды симптомдар байқалмайды. Осы жағдайда невртік-бұлшықеттік синапстарда берілудің бұзылуы қайнымен байланысты:

a)

ацетилхолин қорғанын жоғалуымен

b)

постсинапстық мембрананың Н-холинорецепторларының бөгелуімен

c)

қимылдық аксондардың ақшпаларынан ацетилхолин босауынның бөгеліумен

d)

пресинапстық мембранадағы кальций каналдарының активизациялануымен

e)

ацетилхолин экзоцитозының кальцийге тәуелді активизациялануымен

80.

Перифериялық нерв зақымдануының көріністеріне жатады:

a)

бұлшықет гипертрофиясы

b)

сезімталдықтың бұзылуы

c)

патологиялық рефлекстердің пайда болуы

d)

қорганистық рефлекстердің күшеюі

e)

бұлшықет тонусының жоғарылауы

81.

Демиелинизацияланған нейропатиялар кезінде байқалады:

a)

экстрапирамидалық жүйелердің ішкі зақымдануы

b)

аксондардың миелинді қабығының ішкі зақымдануы

c)

перифериялық нервтер аксондарының ішкі зақымдануы

d)

қозуды өткізудің қалыпты жылдамдығы

e)

нерв импульстерін өткізудің жылдамдауы

82.

Қантты диабет кезінде перифериялық нейропатиялардың патогенезінде маңызды:

a)

нейрофиламенттердің зақымдануы

b)

заттектердің аксондық тасымалдануының бұзылуы

c)

нервтің миелинді қабығын антиденелермен бұзылуы

d)

перифериялық нервтердің (vasa nervorum) тамырларының зақымдануы

e)

қимылдық аксондар ақшпаларынан ацетилхолин босауынның бөгелісі

83.

Науқас Н., 56 жаста, ауыр дәрежелі гиперхромды, макроцитарлы, мегалобласты анемиямен ауырады, парестезиялар, терең сезімталдықтың төмендеуі, тұрғанда және жүргенде тепе-теңдік бұзылуы, тізе және ахилл еслефлекстерінің төмендеуі, аяқтарының спастикалық парезі байқалады. Науқастағы неврологиялық бұзылыстардың дамуы осының тапшылығымен байланысты:

a)

транскобаламин

b)

метилкобаламин

c)

фолий қышқылы

d)

метилмалон қышқылы

e)

5-дезоксиденозилкобаламин

84.

Инсульттан кейін немесе жұлынның зақымдануы нәтижесінде орталық нерв жүйесінде патологиялық күшейтілген қозу генераторының пайда болуы патологиялық ауырсынудың келесі түріне тән:

a)

висцералдық

b)

перифериялық

c)

нейропатиялық

d)

ноцицептивтік

e)

соматикалық

85.

Науқас А., 15 жаста, құрсақ қуысындағы қатты ауырсыну сезіміне шағымданып ауруханаға түскен. Құрсақ қуысын тексеру кезінде хирург іш перденің гиперемиясы мен ісінуін, іріңді экссудатты анықтаған. Кең таралған ірінді перитонит байқалған науқаста дамыған ауырсынудың түрі:

a)

висцералдық

b)

париеталдық

c)

функционалдық

d)

иррадициялық

e)

жаңғыртылған ауырсыну

86.

Науқас Д., 28 жаста, жоғарғы азу тістері жарақаттануына байланысты жұлыдырып тастаған. Содан кейін қызыл иекте қарқынды, диффузды, жаңғырықты ауырсу сезімі пайда болған. Дене температурасы 37,80C дейін көтерілген, аймақтық лимфа түйіндері үлкейген. Науқастағы ауырсыну түрін атаңыз:

a)

фантомды

b)

висцералдық

c)

проекциялық

d)

біріншілікті (эпикритикалық)

e)

екіншілікті (протопатикалық)

87.

Табиғи антиноцицептивтік жүйенің әлсіреуі және дезинтеграциясы осы дамуының патогенетикалық факторы болып табылады:

a)

патологиялық ауырсынудың

b)

рецепторлық анестезияның

c)

құрылысыл синдромның

d)

экстрапирамидалық плаицитердің

e)

менингеалдық тітіркену синдромы

88.

Эпикритикалық (біріншілік) ауырсынуға тән:

a)

диффузды түрде болуы

b)

қабылдау межесінің жоғары болуы

c)

зақымданғаннан кейін бірден басталуы

d)

өткізгіш талшықтардың түрі - миелинсіз, С типі

e)

тітіркендіргіштерді жойғаннан кейін ауырсынудың ұзақ уақыт сақталуы

89.

A-дельта (Aδ) типті афферентті жіңішке ноцицептивтік талшықтар сипатталады:

a)

миелинді қабық болмайды

b)

импульсті өткізу жылдамдығының баяулауы (< 1 м/с)

c)

нейрондардан Р субстанцияны бөлінуін блоктау

d)

біріншілік (эпикритикалық) ауырсынудың дамуына қатысу

e)

вегетативті жүйке жүйесінің бөлігі ретінде болуы

90.

C типті мультимодальды талшықтарға тән белгілер:

a)

тек орталық жүйке жүйесінде таралуы

b)

NMDA рецепторларының тежелуі

c)

нерв импульстарын жылдам өткізу

d)

жедел, локализацияланған (эпикритикалық) ауырсынудың дамуына қатысу

e)

температуралық, механикалық және химиялық тітіркендіргіштермен қозуы

91.

А., есімді науқаста омыртқа аралық жарық (грыжа) дамуына байланысты омыртқаның қатты ауырсынуы байқалады. Жергілікті анестетикті қолдану арқылы блокадалар тағайындалған, оның негізгі әсер ету механизмі нейрондардың аксондарында Na+ арналары жабу болып табылады. Нәтижесінде келесі өзгерістер байқалады:

a)

нерв талшықтарының қозымдылығының жоғарылауы

b)

миелинсіз жұқа ноцицептивтік C-талшықтардың активтенуі

c)

нерв талшығы бойымен импульсті таралуының жылдамдауы

d)

әрекет потенциалдарының өткізілуінің және деполяризацияның баяулауы

e)

нейрондық мембрананың гиперполяризация процесстерінің баяулауы

92.

Науқастың сол жақ аяғына ампутация жасалғаннан кейін жоқ аяғында шыдатпайтын қатты ауырсыну сезімінің пайда болғанына шағымданды. Аурусынуды басатын дәрі-дәрмектерді және инемен рефлексотерапия ауырсыну сезімін басуға тиімсіз болған. Осы ауырсыну сезімінің орталық механизмі болып саналады:

a)

өткен өмірлік тәжірибесінің есте сақталуы

b)

антиноцицепциялық жүйенің нейрогендік механизмдерінің активизациясы

c)

деафферентацияланған біріншідік нейрондардың қозуының күшеюі

d)

регенерацияланатын ноцицептивті талшықтардың акшпаларының тым қозуы

e)

ампутацияланған аяқтың нерв талшықтарының регенерациясы, неврома түзілуі

93.

Науқас М., 48 жаста, сол жақ аяғына ампутация жасалғаннан кейін жоқ аяғында шыдатпайтын қатты аурусыну сезімінің пайда болғанына шағымданды. Патологиялық ауырсынудың осы түрінің пайда болуын перифериялық механизмдеріне жатады:

a)

өткен өмірлік тәжірибесінің есте сақталуы

b)

регенерацияланатын ноцицептивті талшықтардың акшпаларының тежелуі

c)

деафферентацияланған біріншідік нейрондар қозуының күшеюі

d)

ампутацияланған аяқтың нерв талшықтарының регенерациясы, невринома түзілуі

e)

жұлынның дорсалды мүйіздеріндегі екіншілік ноцицепциялық нейрондардың тежелуі

94.

Шоңданай нервтің зақымдануымен бірге органикалық жарақаттан кейін 3 апта өткеннен соң науқаста ұстамалы түйілгі, аяғына «қайнаған су құйғандай» немесе «ине тықпалғандай» күйдірген тәрізді аурусыну сезімі пайда болды. Зақымданған жеріндегі аурусыну сезімі гиперемия және ісінумен қатар дамыды. Зақымданған жерге тиіп кетсе ауырсыну сезімі одан сайын күшейеді. Осы ауырсыну сезімінің даму механизмі байланысты:

a)

жарақаттанған жердегі нервтердің демиелинизациялануымен

b)

ноцицептивті талшықтардың катехоламиндермен тежелуімен

c)

зақымданған жерге эндогенді алгогендердің азоымен

d)

ноцицептивті талшықтардың ацетилхолинмен қозуымен

e)

парасимпатикалық нерв жүйелерінің қозуымен

95.

Науқас, 36 жаста, диагнозы «Мере» зәр шығарудың қиындауына, аяқ-қолының ұйып қалуына, денесінің жыбырлауына, инемен шанышылғандай сезімнің пайда болатынына шағымданады. Тексеру жүргізгенде сіңірлік рефлекстердің төмендеуі анықталды. Науқаста сезімталдықтың бұзылыстарынан қандай тіттік түрі байқалады?

a)

аггезо

b)

атрофия

c)

миастения

d)

гипестезия

e)

парестезия

96.

Сезімталдықтың бұзылуы және иннервацияланған аумақтағы «қолғақ» және «шұлық» түріндегі анестезия осының зақымдалуы кезінде байқалады:

a)

гипоталамстың

b)

жұлынынң артқы мүйіздері

c)

жұлынның бүйірлік бағаналары

d)

перифериялық нерв бағаналары

e)

аурусыну сезудің қыртыстық проекциясы

97.

Сезімталдықтың диссоциациясы осы кезде дамиды:

a)

жұлын көлденеңінен толық зақымданғанда

b)

жұлынның жартылай бүйірлік зақымдануында

c)

көру төмпешігінің патологиялық процестерінде

d)

жұлынның алдыңғы мүйізіндегі жасушалар зақымданғанда

e)

жолақ дене зақымданғанда

98.

Жұлынның артқы түбірінің зақымдануына келесі симптомдар тән:

a)

параличтер

b)

парестезиялар

c)

толық аналгезия

d)

сезімталдықтың барлық түрлерінің бұзылуы

e)

сезімталдықтың диссоциацияланған бұзылыстары

99.

Қандағы натрий мөлшерінің 180 ммоль/л180\ \mathrm{ммоль/л} дейін жоғарылаған кезде құрысулардың пайда болуы осының дамуымен байланысты болуы мүмкін:

a)

мидың ісінуі

b)

бассүйек ішілік гипертензия

c)

нерв жасушаларының сусыздануы

d)

ми нейрондарының гиперполяризация процесі

e)

мидың төмен амплитудалы биоэлектрлік белсенділігі

100.

Бір жастаға нәрестелерде құрысуық синдромның кең таралуы, оларда осының болуымен түсіндіріледі:

a)

нейрондардың жоғары гидрофобтылығы

b)

гамма-аминқышқылдың мөлшері жоғары

c)

нейротрансмиттерлер — аспартат пен глутамат аз мөлшерде

d)

мидың төмен амплитудалы электрлік белсенділігі

e)

бас миының тежегіш механизмдерінің жетілмеуі

101.

Науқаста апноэ кезеңдерімен қабаттасатын мойынның, бетінің және дене бұлшықеттерінің тартылуымен көрінетін клонустық құрысулар дамыды. Аузынан көпіршіктенген сілекейдің бөлінуі байқалды. Көз қарашығы ұлғайған, жарыққа реакциясы жоқ. 2 минутқа созылған ұстамадан кейін бұлшықеттердің босансуы байқалады. Осы патология дамуының негізінде жатады:

a)

нейрондардың қозымдылығының төмендеуі

b)

нейрондармен разрядтардың генерациялаудың тежелуі

c)

көк дақтың аймағында дофаминдік нейрондардың ыдырауы

d)

гипатимузда холинергиялық жүйенің белсенділігінің басым болуы

e)

гиперсинхрондық разрядтармен қатар нейрон белсенділігінің артуы

102.

Балаларда эпилепсияның пайда болуы байланысты:

a)

гиппокамптың склероздануымен

b)

мидағы ісіпелік процестермен

c)

сірікті қабылдаумен

d)

ми қыртысының дамуындағы ауытқулармен

e)

сомато-сенсорлық қыртыстың зақымдануымен

103.

Эпилептикалық нейрондар келесі белгілермен сипатталады:

a)

төмен қозымдылықпен

b)

мембрананың тұрақсыздығымен

c)

мембраналардың гиперполяризациясымен

d)

жоғары жиілікті разрядтардың генерациясының төмендеуімен

e)

глутамат әсерінен деполяризацияның болмауымен

104.

Эпилептикалық нейрондардың патогномиялық ерекшелігі:

a)

құрысуық ұстама мекесінің үдемелі жоғарылуы

b)

амплитудасы мен жиілігі төмен әрекет потенциалдарының генерациясы

c)

мембраналық потенциалдың пароксизмалық деполяризациясының ығысулары

d)

ацетилхолиндік рецепторлардың белсенділігінің тежелуі

e)

глутаматтың бөлінуінің тежелуі

105.

Жайылған эпилепсиялық талманың парциалды (бөліктік) талмадан айырмашылығы:

a)

гипосаливация

b)

көз қарашығының тарылуы

c)

сана-сезімнің сақталуы

d)

аяқ-қолдың құрысуы

e)

бет бұлшықеттерінің құрысуы

106.

Науқас В., 20 жаста, соңғы 5 жыл бойы құрысуық ұстамалар мазалайды. Ұстаманың алдында науқас ауызында ащы дәм сезінеді, сосын енінен танып қалады, содан кейін таралымды тоникалық-клоникалық құрысулар дамиды. Тексергенде ешқандай ошақты неврологиялық симптомдар немесе когнитті бұзылыстар анықталмады. Патогенездік тұрғыда науқасқа негізгі препараттар ретінде тағайындалған:

a)

ноотроптарды

b)

антиоксиданттарды

c)

антидепрессанттарды

d)

антиконвульсанттарды

e)

иммуномодуляторларды

107.

Менингитпен салыстырғанда менингизм кезінде жұлын-ми сұйықтығында болатын ерекшеліктер:

a)

жұлын-ми сұйықтығында глюкоза болмайды

b)

жұлын-ми сұйықтығында өзгерістер болмайды

c)

жұлын-ми сұйықтығында нейтрофилдер көп болады

d)

жұлын-ми сұйықтығында фибриноидыз қабықтар пайда болады

e)

жұлын-ми сұйықтығындағы нәруыз деңгейі жоғарылайды

108.

Науқаста гиперпиретикалық қызба, басының қатты ауыруы, жүрек айнуы, тоқтаусыз құсу, көз қарғиуы (жарыққа қарай алмауы) байқалды. Науқастың жағдайы өте ауыр. Науқастың денесі керілген, басы шалқайған, аяқтары тізебүген бүгілген және ішіне қарай тартылған. Санында және жамбасында петехиалды берітпелер пайда болған. Керниг және Брудзинский симптомын екі жағынан да оң. Жұлын-ми сұйықтығы сарығыш-жасыл түсті, мөлдір емес. Осы нейроинфекцияны енетін жер:

a)

бадамшабез

b)

мұрын-жұтқыншақ

c)

жыныс жолдары

d)

зақымданған тері

e)

несепшығаратын төменгі жолдар

109.

Neisseria meningitidis жұқпасының берілуінің негізгі жолы:

a)

алиментарлық

b)

трансмиссивтік

c)

ауа-тамшылы

d)

гематогенді

e)

контакттық

110.

Этиологиялық фактор Neisseria meningitidis болып табылатын менингит кезінде жұлын сұйықтығындағы қабынулық өзгерістер синдромы осы көріністермен сипатталады:

a)

жұлын сұйықтығының қысымы төмендейді

b)

жұлын сұйықтығында нәруыз мөлшері азаяды

c)

жұлын сұйықтығының салыстырмалы тығыздығы төмендейді

d)

жұлын сұйықтығындағы глюкозаның деңгейі артады

e)

нейтрофильді плейоцитоз байқалады

111.

Менингококк инфекциясының дамуының негізгі көріністері мен ауырлығы қоздырғыштың келесі патогендік факторымен байланысты:

a)

пили

b)

капсула

c)

эндотоксин

d)

гиалуронидаза

e)

нейраминдаза

112.

Менингококкты менингит дамуының басты патогенездік факторы:

a)

нейрондардың гипополяяризациясы

b)

бассүйекішілік қысымның жоғарылауы

c)

ликворлық кеңістіктердің тарылуы

d)

жұлын-милық сұйықтықтың өндірілуінің азаюы

e)

гемато-энцефалиялық тосқауылдың өткізгіштігінің азаюы

113.

Менингиталдық симптомдар дамығанын көрсетеді:

a)

дене және аяқ-қолдардың ұзын бұлшықеттерінің сіреспелілігі

b)

бұлшықеттердің жиылдыру функциясының әлсіреуі

c)

аяқ-қолдардың бұлшықеттерінің әлсіз параличі

d)

дене және аяқ-қолдардың треморы

e)

дене бұлшықеттерінің парезі

114.

Сіреңлі менингитпен сырқаттанған науқастың жұлын-ми сұйықтығында осындай жасушалар басым болып келеді:

a)

нейтрофилдер

b)

эозинофилдер

c)

лимфоциттер

d)

моноциттер

e)

базофилдер

115.

Менингиттің салдарынан дамитын мидың ісінуі, келесі ауру дамуының ең қолайсыз болжамы болып табылады:

a)

кома

b)

гипертермия

c)

геморрагиялық бертпе

d)

клоникалық-тоникалық құрысулар

e)

патологиялық пирамидалық белгілер

116.

Ваготомия кезінде организмде болатын өзгерістер:

a)

асқазанның секреторлық функциясының төмендеуі

b)

тахикардия

c)

артериялық қысымның жоғарылауы

d)

бронхтардың кеңеюі

e)

іштің моторикасының күшеюі

117.

Жоғарғы нерв қызметінің ауытқуын айқындайтын бұзылыстарға жатады:

a)

инстинктердің бұзылуы

b)

қызбалық, ашушаңдық

c)

сезімталдықтың бұзылуы

d)

кеңістікті бағалау рефлекстердің бұзылуы

e)

анализдік-синтездік қызметтің бұзылуы

118.

57 жастағы науқас 10 жыл бойы асқазан ойықжара ауруымен ауырады. Аурудың қайталануы қарқыңдың іш аумағының қатты ауырсынуымен, тәбеттің төмендеуімен, жүдеумен, жүрегінің айнуымен байқалды. Емдеу барысында аурудың барлық симптомдары жойылған, бірақ науқаста онкопатология туралы жабысқақ ой пайда болды. Науқас дәрігерлер асқазан обыры диагнозын жасырып жүргеніне күдіктеніп, ашуланшақ болып кетті. Сонымен бірге, ЖҚН патологиясының типтік түріне осындай дамуы тән:

a)

амнезиялар

b)

сандырақ пен галлюцинациялар

c)

перифериялық параличтер

d)

вегетативті функциялардың бұзылыстары

e)

бас миы қыртысында органикалық өзгерістер

119.

Жоғарғы нерв қызметі мен нейровегетативті функциялардың бұзылуымен сипатталатын мидың функционалдық аурулары патогенездік тұрғыда келесі аурудың дамуымен байланысты болуы мүмкін:

a)

вирусты гепатит

b)

Иценко-Кушинг ауруы

c)

Аддисон-Бирмер ауруы

d)

диффузды гломерулонефрит

e)

біріншілікті артериялық гипертензия

Similar Resources on Wayground

ГИСТО 115

114 questions

ГИСТО 115

quiz

Worksheet

•

University

анннннат толық

117 questions

анннннат толық

quiz

Worksheet

•

University

ГОС-200

117 questions

ГОС-200

quiz

Worksheet

•

University