WorksheetsГенетика и биология — вопросы для 12 класса
Total questions: 150
Worksheet time: 1hrs 15mins
Группы крови бывают:
I, IV группа
I, III, V группа
I, VI, VII группа
I, II, III, IV группа
Метод родословной записи:
генеалогический
биохимический
генетич. близнецовый
цитогенетический
Распределение гибридов второго поколения:
2-й закон Менделя
1-й закон Менделя
3-й закон Менделя
4-й закон Менделя
Родные пробанда (братья, сестры):
сибсы
больной
гомозиготный
гетерозиготный
Преобладающий признак:
доминантный
рецессивный
гомозиготный
гетерозиготный
Отступающий признак:
рецессивный
доминантный
альтернативный
взаимосключающий
Гетерозиготные особенности проявляются при:
разных аллелей
одинаковых аллелей
однотипных генов
разных генов
Совокупность признаков организма:
фенотип
генотип
гомозиготы
гетерозиготы
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
III закон Менделя:
закон независимое комбинирование генов
закон единообразие
закон расщепления
закон чистоты генов
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:
метафаза
профаза
анафаза
телофаза
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
синтез АТФ
накопление энергии
синтез углеводов
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
хромосом
формирования ядра
Моногенные болезни -это:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Популяционная генетика изучает изменчивость и наследственность на уровне:
популяционно-видовом
особа
биогеоценоза
биосферы
Зигота- это:
оплодотворенная яйцеклетка
многоклеточный зародыш
однослойный зародыш
половые клетки
Этапы индивидуального развития:
эмбриональный, постэмбриональный
эмбриональный, дородовой
постнатальный, последовой
эмбриональный, антенатальный
Пересаживаемый участок при трансплантации:
трансплантат
донор
реципиент
ткань
Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:
комбинативной
мутационной
цитологической
модификационной
Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:
21
18
15
17
Факторы, вызывающие мутации называются:
мутагены
мутагенез
мутант
мутон
Мономером нуклеиновых кислот является:
нуклеотид
рибоза или дезоксирибоза
азотистые основания
урацил
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетерополидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии X
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-Ц-А-А-А-А-Г-Т. Укажите соответствующий ей участок молекулы и-РНК:
Г-У-У-У-Г-Г-У-У-У-У-Ц-А
А-У-У-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-Ц-А-А
Ц-Т-А-А-У-Г-Г-Г-У-Ц-А
Ц-Т-Г-У-А-А-А-Ц-Ц-У-У
По какому мономеру РНК отличается от ДНК:
урацил
тимин
гуанин
цитозин
Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии X
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Как происходит генетические изменения признаков в потомстве F2 моногибридного скрещивания:
AA; Aa; Aa; aa
AA; Aa
AA; aa
AA; AA; aa; aa
Кто открыл клеточную теорию:
Т. Шванн, М. Шлейден
Р. Гук
А. Левенгук
Г. Пуркинье
Слова «bios» - обозначает:
жизнь
наука
Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:
биология
химия
физика
география
Клетки, не имеющие ядра:
прокариоты
эукариоты
вирусы
нервы
Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:
генетика
эмбриология
цитология
гистология
Онтогенез — это:
индивидуальное развитие
образование вида
историческое развитие
история эволюции
Типы деления:
митоз, амитоз, мейоз
телофаза, интерфаза
митоз, анафаза, телофаза
мейоз, анафаза митоз, амитоз, мейоз
Дезоксирибоза входит в состав:
ДНК
т-РНК
м-РНК
АТФ
Одноцепочная нуклеиновая кислота:
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Синдром, относящийся к структурным аномалиям хромосом:
синдром «кошачьего крика»
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии X
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Экологические факторы среды:
все ответы верны
биотические
антропогенные
абиотические
В основе болезни Патау лежит нерасхождение:
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 18-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:
пептидная
водородная
дисульфидная
ионная
Какой углевод входит в состав РНК:
рибоза
пентоза
полисахарид
сахароза
Что является мономером белка:
аминокислота
нуклеиновая кислота
липид
углевод
Количество аминокислот в молекуле белка:
20
40
200
30
Переносчиками информации о структуре белка при его синтезе являются молекулы:
и-РНК
т-РНК
АТФ
ферменты
В клетках эукариот информационная РНК синтезируется:
в ядре
в эндоплазматической сети
в клеточном центре
в цитоплазме
В основе болезни Эдвардса лежит нерасхождение:
по 18-й паре хромосом
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
При митозе в профазе количество хромосом:
увеличивается вдвое
увеличивается в 4 раза
уменьшается втрое
уменьшается вдвое
Количество хромосом в клетке после митотического деления, если в материнской клетке было 16 хромосом:
16
2
4
16
Сближение и соединение гомологических хромосом в мейозе:
конъюгация
кроссинговер
трансляция
транскрипция
Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?
4
2
3
1
В анафазе мейоза I:
расходятся гомологичные хромосомы
расходятся сестринские хроматиды
хромосомы находятся в экваториальной зоне
нет ответа
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
рибосома
РНК
матрица
Из каких веществ состоит мономер полимера ДНК:
нуклеотид
аминокислоты
нуклеиновая кислота
фермент
Все хромосомы подразделяют на:
половые и аутосомы
половые и гаплоиды
аутосомы и гаплоиды
гетеро и усомы
Образование и созревание половых клеток:
гаметогенез
эмбриогенез
оплодотворение
гистогенез
Систематизированный кариотип:
идиограмма
гомология
аналогия
хронология
Одна цепь удваиваемой молекулы ДНК состоит ЦГГТТАА. Найдите вторую цепь:
Г Ц Ц А А Т Т
А Т Г Ц Ц Т Т
Г Г Ц А А Т Т
Г Г Ц А А Т Т
Комбинирование генов родителей приводит к:
появлению новых признаков
исчезновению признаков
мутации
нарушению эмбриогенеза
Половые клетки — это:
гаметы
гонады
зигота
зародыш
Совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом, размером и формой, называется:
кариотип
аутосома
зигота
Равноплечие хромосомы:
метацентрические
диплоидные
гомологичные
транспортные
Синдром «кошачьего крика» связан:
с делецией короткого плеча 5-й хромосомы
с делецией короткого плеча 4-й хромосомы
с делецией короткого плеча 3-й хромосомы
с делецией короткого плеча 2-й хромосомы
Хромосомы одинаковые по форме и расположению генов:
гомологичные
гетерозиготные
гомозиготные
гемизиготные
Какая из нуклеиновых кислот имеет наибольшую длину и молекулярную массу:
ДНК
РНК
АТФ
и-РНК
Кариотип синдрома Клайнфельтера как обозначается:
47/XXY
45/XO
46/XY
47/XX
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Кариотип синдрома Шерешевского-Тернера как обозначается:
45/XO
47/XXY
46/XY
47/XX
Благодаря конъюгации и кроссинговеру в ходе хромосомы:
обмениваются генетической информацией
разрываются пополам
спирализуются и уплотняются
равномерно распределяются
Как называется метод исследования наследственных болезней человека, связанных с хромосомными изменениями?
цитогенетический
генеалогический
биохимический
близнецовый
Конъюгация гомологических хромосом происходит в:
профаза мейоза
анафазе мейоза
метафазе мейоза
интерфаза мейоза
Зародышевое развитие организмов изучает:
эмбриология
палеонтология
экология
физиология
Сближение, соединение гомологичных хромосом в мейозе:
конъюгация
кроссинговер
трансляция
транскрипция
Гетерозиготный по двум признакам организм образует:
4 типа гамет
1 тип гамет
8 типов гамет
6 типов гамет
Центромера смещена от середины хромосомы и одно плечо короче другого — это:
субметацентрическое
акроцентрическое
метацентрическое
все ответы верны
Комплекс защитных механизмов, направленных на устранение вредного действия мутагенов называется:
антимутагенез
мутагенез
сперматогенез
гаметогенез
Хромосомные мутации — это:
изменение структуры гена
перемещение части одной хромосомы на другую, поворот участка на 180 градусов
качественные изменения отдельных генов
изменение нуклеотидов в молекуле ДНК
Женские гаметы называются:
яйцеклетками
сперматозоидами
семенниками
яичниками
Мужские гонады называются:
семенниками
яичниками
сперматозоидами
яйцеклетками
Женские гонады называются:
яичниками
семенниками
сперматозоидами
яйцеклетками
В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывает:
все ответы верны
субметацентрические
метацентрические
акроцентрические
Фаза митоза, при котором дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки:
анафазы
профазы
метафазы
интерфазы
Ген — это:
участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
материал для эволюционных процессов
мономер белковой молекулы
совокупность наследственных факторов особи
В периоде G1 происходит:
клетка растет, синтезируются ДНК и РНК, удваиваются органоиды
репликация ДНК
клетка запасается энергией, готова к делению клетки
уплотняются, укорачиваются и спирализуются хроматиды
В периоде S происходит:
репликация ДНК
клетка растет, синтезируются ДНК и РНК, удваиваются органоиды
клетка запасается энергией, готова к делению клетки
уплотняются, укорачиваются и спирализуются хроматиды
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
генные
хромосомные
геномные
Хромосомные мутации — это:
изменение структуры гена
перемещение части одной хромосомы на другую, поворот участка на 180 градусов
качественные изменения отдельных генов
изменением нуклеотидов в молекуле ДНК
Совокупность генотипов всех особей популяции называется:
генофонд
генотип
филогенез
аллель
Наука, изучающая структурную организацию и функционирование генетического материала:
биология
молекулярная биология
медицинская генетика
генетика
Две цепи ДНК соединяются между азотистыми основаниями по принципу комплементарности связей:
водородными
пептидными
слабыми
азотистыми
Белки, обеспечивающие обмен веществ в организме:
структурные
ферментные
энергетические
регуляторные
Процесс, который осуществляет переписывание информации с одной нити ДНК:
транскрипция
трансляция
конъюгация
кроссинговер
Перевод информации с «языка» нуклеотидов на язык аминокислот осуществляется с помощью:
генетического кода
транскрипции
трансляции
процессинга
Клеточным циклом называют:
жизнь клетки от момента её возникновения до её собственного деления или смерти
запрограммированная клеточная гибель
спонтанная клеточная гибель
нет правильного ответа
Каждый кодон шифрует аминокислоту:
одну
две
двадцать
три
Апоптоз — это:
запрограммированная клеточная гибель
спонтанная клеточная гибель
жизнь клетки от момента её возникновения до её собственного деления или смерти
нет правильного ответа
Перевод информации с и-РНК на последовательность аминокислот в белковой молекуле называется:
трансляция
транскрипция
процессинг
дозревание
Некроз — это:
спонтанная клеточная гибель
запрограммированная клеточная гибель
жизнь клетки от момента её возникновения до её собственного деления или смерти
нет правильного ответа
В рибосоме антикодон находится в:
т-РНК
р-РНК
РНК
и-РНК
Клеточный цикл включает две стадии:
интерфаза и деление клеток
профаза и метафаза
анафаза и телофаза
предсинтетический, синтетический, постсинтетический
Сходство и различие организмов определяются:
набором белков
набором аминокислот
набором нуклеотидов
набором ферментов
Хромосомы, плечи которых примерно равной длины:
метацентрические
акроцентрические
субметацентрические
симметричные
Двухцепочечная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:
Уотсоном и Криком
Шванном и Шлейденом
Т. Морганом
Г. Менделем
С помощью амитоза делятся:
клетки кожного эпителия, стареющие и патологически изменённые клетки
соматические клетки
половые клетки
все ответы правильные
Митоз — это:
непрямое деление клетки
прямое деление клетки
редукционное деление клетки
мейотическое деление клетки
Мейоз — это:
редукционное деление клетки
прямое деление клетки
непрямое деление клетки
деление патологических клеток
Гены, приводящие к гибели их носителей:
летальные
сублетальные
нейтральные
регуляторные
Гены, не влияющие на жизнеспособность организма:
нейтральные
летальные
регуляторные
сублетальные
Хроматин — это:
ДНК, связанная с белками гистонами и интенсивно окрашенная
информационная РНК
макромолекулы
первичный белок
Соматические клетки организма человека имеет:
46 хромосом
23 хромосом
47 хромосом
8 хромосом
Половые клетки организма человека имеет:
23 хромосом
46 хромосом
10 хромосом
8 хромосом
В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д. Уотсоном и Ф. Криком:
1953 г.
1938 г.
1858 г.
1965 г.
Половые хромосомы — это:
хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
клетки, имеющие 46 хромосом
нет правильного ответа
Аутосомы — это:
все хромосомы в соматических клетках
хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов
клетки, имеющие только 46 хромосом
нет правильного ответа
Кариотип — это:
совокупность хромосом клетки
хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов
клетки, имеющие только 46 хромосом
своеобразная запись хромосом
Идиограмма — это:
своеобразная запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Ген — это:
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одной молекулы белка
организм, в котором пара аллелей неодинакова Aa
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова AA или aa
одинаковые по размерам, по составу, но разные по происхождению: одна — от отца, другая — от матери
Гомологичные хромосомы — это:
одинаковые по размерам и составу, но разные по происхождению: одна — от отца, другая — от матери
организм, в котором пара аллелей неодинакова Aa
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова AA или aa
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одной молекулы белка
Гомозигота — это:
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова AA или aa
организм, в котором пара аллелей неодинакова Aa
одинаковые по размерам и составу, но разные по происхождению: одна — от отца, другая — от матери
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одной молекулы белка
Белки, обеспечивающие обмен веществ в организме:
структурные
ферментные
энергетические
регуляторные
Процесс, который осуществляет переписывание информации с одной нити ДНК:
транскрипция
трансляция
конъюгация
кроссинговер
Перевод информации с «языка» нуклеотидов на язык аминокислот осуществляется с помощью:
генетического кода
транскрипции
трансляции
процессинга
Если на поверхности эритроцитов есть антиген A — это:
A (II) группа
0 (I) группа
B (III) группа
AB (IV) группа
Каждый кодон шифрует аминокислоту:
одну
две
двадцать
три
Если на поверхности эритроцитов есть антиген B — это:
B (III) группа
0 (I) группа
A (II) группа
AB (IV) группа
Если на поверхности эритроцитов есть антиген A и B — это:
AB (IV) группа
0 (I) группа
B (III) группа
A (II) группа
Если на эритроцитах находится Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh+ (резус положительный)
Rh- (резус отрицательный)
A (II) (вторая группа)
AB (IV) (четвёртая группа)
Если на эритроцитах отсутствует Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh- (резус отрицательный)
Rh+ (резус положительный)
A (II) (вторая группа)
AB (IV) (четвёртая группа)
Если гомозиготная женщина A (II) группы крови выйдет замуж за мужчину с 0 (I) группой, то какие группы крови будут у детей:
I^A I^0 — 100% A (II) группы
I^B I^0 — 100% B (III) группы
I^A I^B — 100% AB (IV) группы
I^A — 100% A (II) группы
Какой метод применил в своих исследованиях Г. Мендель:
гибридологический
дигибридологический
экологический
химический
Хромосомы, у которых плечи примерно равной длины:
метацентрические
акроцентрические
субметацентрические
симметричные
Двухцепочечная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:
Уотсоном и Криком
Шванном и Шлейденом
Т. Морганом
Г. Менделем
При скрещивании гомозиготных растений гороха, отличающихся по одной паре признаков, были получены (первый закон Менделя):
F1 — 100% жёлтые
F2 — по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
по фенотипу 9:3:3:1
F1 — 100% зелёные
При скрещивании гибридов первого поколения между собой было получено расщепление (второй закон Менделя):
F2 — по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 — 100% жёлтые
по фенотипу 9:3:3:1
F1 — 100% зелёные
При скрещивании растения гороха с жёлтыми гладкими семенами и растения с зелёными морщинистыми семенами были получены:
по фенотипу 9:3:3:1
F2 — по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 — 100% жёлтые
F1 — 100% зелёные
Виды взаимодействия неаллельных генов:
комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия
полное доминирование, неполное доминирование
кодоминирование, сверхдоминирование
доминантный ген, рецессивный ген
Виды взаимодействия аллельных генов:
полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
комплементарность, эпистаз
полимерия, плейотропия
доминантный ген, рецессивный ген
Моногенные болезни —:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Мультифакториальные болезни —:
являются полигенными
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Хромосомные болезни —:
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
являются полигенными
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
все ответы правильные
В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д. Уотсоном и Ф. Криком:
1953 г.
1938 г.
1858 г.
1965 г.
Мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся потомкам при половом размножении:
генеративные
соматические
спонтанные
индуцированные
Участок ДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Дезоксирибоза входит в состав:
ДНК
тРНК
мРНК
АТФ
Одноцепочечная нуклеиновая кислота:
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Рибоза входит в состав:
РНК
АТФ
АМФ
ДНК
