WorksheetsInmunodeficiencias
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
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1.
1. Son causas de inmunodeficiencias secundarias:
a)
Desnutrición
b)
SIDA
c)
Esplenectomía
d)
Fármacos inmunosupresores
e)
Enfermedades autoinmunitarias
2.
2. Son inmunodeficiencias asociadas a defectos genéticos:
a)
Hipersensibilidad
b)
Primarias
c)
Secundarias
d)
Autoinmunidad
3.
3. Inmunodeficiencia originada por un defecto en el gen Btk:
a)
Inmunodeficiencia común variable
b)
Síndrome de DiGeorge
c)
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
d)
Síndrome de Wiskott-Aldrich
4.
4. Dentro de los signos de alarma para el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias se encuentran:
a)
Caída del cordón umbilical > 1 mes
b)
> 2 sinusitis por año
c)
> 8 otitis por año
d)
Úlceras orales recurrentes
e)
> 2 neumonías por año
5.
5. Son aspectos a considerar para el diagnóstico de una inmunodeficiencia primaria:
a)
Infecciones por microorganismos multirresistentes
b)
Falla de medro
c)
Cirugías recientes
d)
Infecciones de repetición
e)
Formación de abscesos
6.
6. ¿Cuál de las siguientes situaciones se asocia con mayor riesgo de infecciones por bacterias encapsuladas?
a)
Uso crónico de corticoesteroides
b)
Esplenectomía
c)
Neutropenia transitoria
d)
Hipertensión arterial
7.
7. Paciente con VIH presenta disnea progresiva, tos seca y radiografía con infiltrados intersticiales bilaterales. ¿Cuál es el agente etiológico más probable?
a)
Streptococcus pneumoniae
b)
Mycobacterium tuberculosis
c)
Pneumocystis jirovecii
d)
Candida albicans
8.
8. El uso prolongado de corticoesteroides sistémicos predispone principalmente a:
a)
Inmunodeficiencia primaria
b)
Hipersensibilidad tipo I
c)
Inmunodeficiencia secundaria
d)
Autoinmunidad
9.
9. ¿A partir de qué recuento de linfocitos CD4 se establece el diagnóstico de SIDA, independientemente de la presencia de infecciones oportunistas?
a)
< 500 células/µL
b)
< 350 células/µL
c)
< 200 células/µL
d)
< 100 células/µL
10.
10. ¿Cuál es la diferencia principal entre una inmunodeficiencia primaria y una secundaria?
a)
La primaria es adquirida y la secundaria es genética
b)
La primaria se asocia a enfermedades autoinmunes y la secundaria no
c)
La primaria es de origen genético y la secundaria es adquirida
d)
La primaria solo afecta linfocitos B y la secundaria solo linfocitos T
100 %
