Worksheets25-50 генетика
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
Name
Class
Date
1.
Адамда егер ген у-хромосомада орналасса онда ол қалай тұым қуалайды:
a)
Әкесінен ұлына
b)
Анадан қыз балаға
c)
Екі жынысқа да бірдей
d)
Тек аналық жолмен
e)
Аутосомалар арқылы
2.
ДНҚ дан РНҚ ға ақпараттың көшірілу кезеңі қалай аталады:
a)
Транскрипция
b)
Репликация
c)
Трансляция
d)
Рекомбинация
e)
Репарация
3.
Белок биосинтезінің 2-ші кезеңі - аминқышқылына көшірілу кезеңі:
a)
Трансляция
b)
Транскрипция
c)
Репликация
d)
Сплайсинг
e)
Индукция
4.
Белгілі бір түрге жататын организмдердің тек өзіне ғана тән сыңар (гаплоидтық) хромосомалар жиынтығы құрамына кіретін тек өзіне ғана тән бүкіл гендер:
a)
Гомокарион
b)
Генотип
c)
Кариотип
d)
Фенотип
e)
Геном
5.
Хромосом жиынтығы 2n+1-ге тең ағзаны не деп атайды:
a)
Трисомик
b)
Моносомик
c)
Нулисомик
d)
Полисомик
e)
Диплоид
6.
Хромосом жиынтығы 2n-2-ге тең ағзаны не деп атайды:
a)
Нулисомик
b)
Моносомик
c)
Трисомик
d)
Полиплоид
e)
Гаплоид
7.
Ағзаның "реакция нормасы" дегенiмiз не:
a)
Генотипке байланысты белгілердің алшақтауының шегі
b)
Белгінің тұқым қуалау типі
c)
Фенотиптің тұрақты көрінісі
d)
Гендердің мутацияға ұшырау жиілігі
e)
Хромосома санының өзгерісі
8.
Будандастырудың нәтижесінде аналық белгісі аталық ұрпаққа, аталық белгісі аналық ұрпаққа берілуі қандай будандастыруға жатады:
a)
Кері немесе реципрокты
b)
Аналитикалық
c)
Полигибридті
d)
Дигибридті
e)
Моногибридті
9.
Аталық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
a)
Жеміс шыбынына
b)
Құстарға
c)
Көгершіндерге
d)
Кесірткелерге
e)
Қосмекенділерге
10.
Аналық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
a)
Көгершіндерге
b)
Сүтқоректілерге
c)
Жеміс шыбынына
d)
Адамға
e)
Балықтарға
11.
Жыныстық хромосомалар жиынтығы еркек особьтарда ХХ, ұрғашы особьтарда ХУ болатын жынысты анықтаудың түрі тән:
a)
Құстарға
b)
Сүтқоректілерге
c)
Жәндіктерге
d)
Қосмекенділерге
e)
Балықтарға
12.
Гендiк мутацияның мәнiсi неде:
a)
Нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде
b)
Хромосома санының өзгеруінде
c)
Хромосома құрылымының бұзылуында
d)
Гендердің тіркесуінде
e)
Кариотиптің тұрақтануында
13.
Геномдық мутацияның негiзiнде не жатыр:
a)
ХРОМОСОМАЛАР санының өзгеруі
b)
Ген құрылымының өзгеруі
c)
Нуклеотидтердің орын ауыстыруы
d)
Ген экспрессиясының бәсеңдеуі
e)
РНҚ синтезінің бұзылуы
14.
К.Бриджес тәжірибелерінде алынған әртүрлі хромосомалар балансы бар шыбындар:
a)
Жарты денесі аналық, жарты денесі аталық-гинандроморфтар
b)
Толық аналық даралар
c)
Толық аталық даралар
d)
Полиплоидты шыбындар
e)
Моносомик шыбындар
15.
Адамдағы анеуплоидияға байланысты болатын хромосомалық паталогиялар:
a)
Патау синдромы
b)
Фенилкетонурия
c)
Альбинизм
d)
Гемофилия
e)
Дальтонизм
16.
Полиплоидты организмдер болып табылады:
a)
Моносомик
b)
Тетраплоид
c)
Триплоид
d)
Гексаплоид
e)
Октоплоид
17.
Даун синдромы – бұл:
a)
Гендік мутация. Геномдық мутация
b)
Тек гендік мутация
c)
Хромосомалық инверсия
d)
Полиплоидия
e)
Эпигенетикалық өзгеріс
18.
Хромосомалық қайта құрулар болып табылады:
a)
Инверсия
b)
Трисомия
c)
Моносомия
d)
Полиплоидия
e)
Анеуплоидия
19.
Анеуплоидия құбылысына тән сипатама белгілер:
a)
Мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауынан пайда болады
b)
Ген мутацияларының жиналуы
c)
ДНҚ репликациясының баяулауы
d)
Белок синтезінің тежелуі
e)
Фенотиптің тұрақтануы
20.
Мутацияларды генетикалық материалдың өзгеру сипатына қарай жіктеуге болады:
a)
Гендік. геномдық. хромосомалық
b)
Доминантты және рецессивті
c)
Пайдалы және зиянды
d)
Жыныспен тіркескен
e)
Соматикалық
21.
Химиялық мутагендерге жатады:
a)
Алкилдеуші мутагендер
b)
Ультракүлгін сәулелер
c)
Рентген сәулелері
d)
Температураның өзгеруі
e)
Вирустар
22.
Хромосома санының өзгеруіне байланысты болатын мутациялар:
a)
Анеуплодия
b)
Инверсия
c)
Делеция
d)
Дупликация
e)
Транслокация
23.
Қалыпты жағдайда адам хромосомасын құрайды:
a)
23 жұп хромосома
b)
22 жұп хромосома
c)
24 жұп хромосома
d)
46 жеке хромосома
e)
44 аутосома
24.
Бір отбасының шежіресін талдау арқылы білуге болады:
a)
аурудың тұқым қуалау сипатын
b)
мутацияның химиялық табиғатын
c)
геном құрылымын
d)
популяция құрамын
e)
экологиялық бейімділікті
25.
Генетикалық карталарды құрастырғанда төмендегі белгілер есепке алынады:
a)
тіркесу топтары
b)
мутация жиілігі
c)
фенотиптік ұқсастық
d)
хромосома пішіні
e)
ген экспрессиясының деңгейі
100 %
