wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Фармакология: средства и их действие

Total questions: 60

Worksheet time: 30mins

Name
Class
Date
1.

Антацидное средство:

a)

Сукральфат

b)

Карбеноксолон

c)

Сульфаты цинка

d)

Сибутрамин

e)

Карбонат кальция

2.

Лекарственное средство, усиливающее секрецию жидкой слюны:

a)

Пилокарпина гидрохлорид

b)

Клофелин

c)

Литий карбонат

d)

Экдистен

e)

Амитриптилин

3.

Лекарственное средство, усиливающее секрецию жидкой слюны:

a)

Карбахолин

b)

Экдистен

c)

Амитриптилин

d)

Атропин сульфат

e)

Литий карбонат

4.

Лекарственное средство, снижающее секрецию слюны:

a)

Атропин сульфат

b)

Амитриптилин

c)

Экдистен

d)

Пилокарпина гидрохлорид

e)

Карбахолин

5.

Бензамидное производное:

a)

Метоклопрамид

b)

Ондансетрон

c)

Скополамин гидробромид

d)

Галоперидол

e)

Димедрол

6.

Фармакологическое действие настойки полыни:

a)

Усиливает секрецию желудочного сока рефлекторным путем, повышает аппетит, улучшает пищеварение

b)

Тормозит ферменты H+/K+-АТФазы

c)

Защищает некротизированные ткани от повреждающего действия пепсина, HCl и желчных кислот

d)

Образует защитное покрытие на эрозиях с висмут-оксихлоридом

e)

Антагонист лития и натрия, снижает биоэлектрическую активность нейронов

7.

Психотропное средство, влияющее на аппетит:

a)

Аминазин

b)

Экдистен

c)

Дипразин

d)

Клофелин

e)

Натрий гидрокарбонат

8.

Препараты с анорексигенным действием:

a)

Лептин, α-меланоцит-стимулирующий гормон

b)

Y-нейропептиды, A и B орексин

c)

Грелин, ГАМК

d)

Y-нейропептиды, холецистокинин

e)

ГАМК, А и B орексин

9.

Препараты, стимулирующие аппетит:

a)

Аминазин, амитриптилин, литий карбонат

b)

Серотонин, АКТТ

c)

Нейротензин, ТТГ

d)

Аминазин, амитриптилин, литий карбонат

e)

Амитриптилин, ТТГ

10.

Фармакологическая группа препаратов при гиперсаливации:

a)

Антациды

b)

М-холиномиметики

c)

Анксиолитики

d)

Транквилизаторы

e)

М-холиноблокаторы

11.

Препарат, повышающий секрецию HCl:

a)

Секретин

b)

Простагландин E2

c)

Панкреозимин

d)

Холецистокинин

e)

Гастрин

12.

Препарат, повышающий секрецию HCl:

a)

Секретин

b)

Простагландин E2

c)

Холецистокинин

d)

Панкреозимин

e)

Гистамин

13.

Препарат, снижающий секрецию HCl:

a)

Гастрин

b)

Гистамин

c)

Атропин сульфат

d)

Изосорбид динитрат

e)

Секретин

14.

Ингибитор протонной помпы:

a)

Ранитидин

b)

Атропин сульфат

c)

Мизопростол

d)

Фамотидин

e)

Омепразол

15.

Ингибитор протонной помпы:

a)

Фамотидин

b)

Мизопростол

c)

Атропин сульфат

d)

Пирензепин

e)

Пантопразол

16.

Антагонисты H2-гистаминовых рецепторов:

a)

Атропин сульфат

b)

Пантопразол

c)

Омепразол

d)

Мизопростол

e)

Ранитидин

17.

Неселективный М-холиноблокатор:

a)

Атропин сульфат

b)

Пантопразол

c)

Ранитидин

d)

Мизопростол

e)

Омепразол

18.

Препарат неэффективен при нейтральном pH:

a)

Омепразол

b)

Пирензепин

c)

Мизопростол

d)

Атропин сульфат

e)

Ранитидин

19.

Препарат, активирующийся в кислой среде в метаболит сульфенамида:

a)

Омепразол

b)

Мизопростол

c)

Пирензепин

d)

Ранитидин

e)

Атропин сульфат

20.

Препарат с гастропротекторной активностью:

a)

Омепразол

b)

Циметидин

c)

Фамотидин

d)

Ранитидин

e)

Атропин сульфат

21.

Препарат, являющийся производным бензодиазепина:

a)

Пирензепин

b)

Ранитидин

c)

Омепразол

d)

Мизопростол

e)

Атропин сульфат

22.

Какие рецепторы стимулируются гистамином?

a)

H2-рецепторы

b)

M1-холинорецепторы

c)

А и В адренорецепторы

d)

В3 адренорецепторы

e)

А1 адренорецепторы

23.

Препарат, разработанный с учетом роли Helicobacter pylori в развитии язвы:

a)

Ранитидин + цитрат висмута

b)

Пирензепин

c)

Омепразол

d)

Атропин сульфат

e)

Пантопразол

24.

Препараты, создающие механическую защиту слизистой оболочки:

a)

Сукральфат, трикалий дицитрат висмута

b)

Атропин сульфат, пантопразол

c)

Карбеноксолон, мизопростол

d)

Висмут трикалий дицитрат, карбеноксолон

e)

Сукральфат, омепразол

25.

Механизм гастропротекторного действия Сукральфата:

a)

Действует на центральные и периферические М-холинорецепторы, снижает секрецию слюны, желудка, бронхов и потовых желез.

b)

Стимулирует α-адренергические рецепторы, повышая внутриклеточный кальций в гладких мышцах.

c)

Прямое воздействие на дыхательный центр, повышая частоту и амплитуду дыхательных движений.

d)

Ингибирует фермент H+/K+-АТФазу.

e)

Взаимодействует с некротизированной тканью язвы, образуя защитный слой, который предотвращает разрушительное действие пепсина, соляной кислоты и желчных кислот.

26.

Препарат Ондансетрон (для пациента с раком молочной железы):

a)

Прямое стимулирующее действие на дыхательный центр.

b)

Тормозит базальную и индуцированную секрецию HCl.

c)

Действует на М-холинорецепторы, снижая секрецию слюны, желудка, бронхов и потовых желез.

d)

Стимулирует α-адренорецепторы, повышая внутриклеточный кальций.

e)

Эффективно предотвращает и устраняет тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией, лучевой терапией или послеоперационным периодом.

27.

Препарат литий карбонат:

a)

Висмут трикалий дицитрат

b)

Алюминий гидроксид

c)

Магний трисиликат

d)

Кальций карбонат

e)

Антагонист ионов натрия, предотвращает их выведение из клеток, снижая биоэлектрическую активность нейронов.

28.

Ингибитор H+/K+-АТФазы:

a)

Омепразол

b)

Дипразин

c)

Висмут трикалий дицитрат

d)

Карбеноксолон

e)

Магний оксид

29.

Фармакологическое действие Мизопростола:

a)

Синтетический аналог простагландина E1. Повышает секрецию бикарбоната и продукции слизи в слизистой желудка.

b)

Тормозит натрий и хлор в проксимальных канальцах.

c)

Ингибирует H2-рецепторы париеетальных клеток.

d)

Ингибирует H+/K+-АТФазу.

e)

Реагирует с водой, образуя магний гидроксид, нейтрализуя соляную кислоту.

30.

Биодоступность Омепразола:

a)

50–55%

b)

40–60%

c)

40–45%

d)

70–80%

e)

77%

31.

Биодоступность Пантопразола:

a)

77%

b)

40–45%

c)

70–80%

d)

40–60%

e)

20–30%

32.

Биодоступность Ранитидина:

a)

40–60%

b)

40–45%

c)

77%

d)

70–80%

e)

60–70%

33.

Биодоступность Пирензепина:

a)

20–30%

b)

40–45%

c)

77%

d)

70–80%

e)

40–60%

34.

Время достижения максимальной концентрации Пантопразола в плазме:

a)

2–2,5 ч

b)

1–1,5 ч

c)

2–3 ч

d)

1–3 ч

e)

3–4 ч

35.

Время достижения максимальной концентрации Лансопразола в плазме:

a)

1–1,5 ч

b)

2–2,5 ч

c)

1–3 ч

d)

2–3 ч

e)

3–4 ч

36.

Время достижения максимальной концентрации Ранитидина в плазме:

a)

2–2,5 ч

b)

3–4 ч

c)

1–3 ч

d)

1–1,5 ч

e)

2–3 ч

37.

Время достижения максимальной концентрации Циметидина в плазме:

a)

0,5–1,5 ч

b)

3–4 ч

c)

1–3 ч

d)

1–1,5 ч

e)

2–3 ч

38.

Связь Мизопростола с белками плазмы:

a)

81–80%

b)

12%

c)

18%

d)

15–16%

e)

12–18%

39.

Связь Пирензепина с белками плазмы:

a)

12%

b)

17%

c)

12–18%

d)

13–25%

e)

15–16%

40.

Период полураспада Лансопразола:

a)

0,6–1,4 ч

b)

8–20 ч

c)

1 ч

d)

1,7–3 ч

e)

2 ч

41.

Период полураспада Ранитидина:

a)

1,7–3 ч

b)

10–20 ч

c)

2 ч

d)

3 ч

e)

0,6–1,4 ч

42.

Препарат, вызывающий гинекомастию у мужчин:

a)

Циметидин

b)

Мизопростол

c)

Атропин сульфат

d)

Омепразол

e)

Пирензепин

43.

Препарат без андрогенного эффекта:

a)

Фамотидин

b)

Атропин сульфат

c)

Пирензепин

d)

Мизопростол

e)

Омепразол

44.

Препарат, способный блокировать андрогенные рецепторы:

a)

Циметидин

b)

Омепразол

c)

Пирензепин

d)

Мизопростол

e)

Атропин сульфат

45.

Препарат, который может ингибировать микросомальные ферменты печени:

a)

Циметидин

b)

Пирензепин

c)

Атропин сульфат

d)

Омепразол

e)

Мизопростол

46.

Препараты, обеспечивающие механическую защиту слизистой желудка (гастропротекторы, цитопротекторы):

a)

Висмут трикалий дицитрат

b)

Амоксициллин

c)

Омепразол

d)

Метронидазол

e)

Ранитидин

47.

Препарат с гастропротекторным действием, который механически защищает слизистую желудка:

a)

Сукральфат

b)

Мизопростол

c)

Омепразол

d)

Амоксициллин

e)

Ранитидин

48.

Препарат, усиливающий моторику желудка (прокинетик):

a)

Сукральфат

b)

Алмагель

c)

Цизаприд

d)

Омепразол

e)

Ранитидин

49.

Препарат, который рефлекторно стимулирует рвотный центр:

a)

Эметин

b)

Омепразол

c)

Ранитидин

d)

Метоклопрамид

e)

Цизаприд

50.

Препарат для профилактики укачивания, связанного с повышенной возбудимостью вестибулярного аппарата:

a)

Скополамин

b)

Сукральфат

c)

Метоклопрамид

d)

Омепразол

e)

Цизаприд

51.

Препарат – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, применяемый при укачивании:

a)

Димедрол

b)

Омепразол

c)

Метоклопрамид

d)

Ранитидин

e)

Цизаприд

52.

Показания для применения Метоклопрамида:

a)

Гастрит

b)

Укачивание

c)

Анемия

d)

Гипертония

e)

Аллергический ринит

53.

Препарат, относящийся к гепатопротекторам, полученный из плодов расторопши:

a)

Легалон

b)

Цизаприд

c)

Аспирин

d)

Метоклопрамид

e)

Омепразол

54.

Препарат, стимулирующий образование желчи (холеретик):

a)

Холензим

b)

Сукральфат

c)

Метоклопрамид

d)

Омепразол

e)

Аспирин

55.

Препарат, снижающий секрецию HCl в желудке:

a)
Секретин
b)

Гистамин

c)

Гастрин

d)

Атропин сульфат

e)

Изосорбид динитрат

56.

Препарат – ингибитор протонной помпы:

a)

Пантопразол

b)

Мизопростол

c)

Фамотидин

d)

Пирензепин

e)

Атропин сульфат

57.

Побочное действие натрий гидрокарбоната:

a)

Возможна задержка натрия и воды в тканях (отёки)

b)

Явный слабительный эффект, гипомагнемия

c)

Явный слабительный эффект, гипермагнемия

d)

Механическая желтуха, гипомагнемия

e)

Гиперкальциемия, гиперкальциурия, возможен блокирующий эффект

58.

Время достижения максимальной концентрации Пантопразола в плазме:

a)

2–2,5 ч

b)

1–3 ч

c)

3–4 ч

d)

2–3 ч

e)

1–1,5 ч

59.

Период полураспада Лансопразола:

a)

0,6–1,4 ч

b)

8–20 ч

c)

1 ч

d)

2 ч

e)

1,7–3 ч

60.

Препарат без антиандрогенного эффекта:

a)

Омепразол

b)

Атропин сульфат

c)

Пирензепин

d)

Мизопростол

e)

Фамотидин

Similar Resources on Wayground

Рубежка

60 questions

Рубежка

quiz

Worksheet

•

University

Как проебать время??

64 questions

Как проебать время??

quiz

Worksheet

•

University