WorksheetsĐề Cương Sinh 12 Cuối Kỳ 1
Total questions: 98
Worksheet time: 2hrs 52mins
Bộ ba nào trên mRNA có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?
GAU; AAU; AGU.
UAG; UAA; AGU.
GAU; AAU; AUG.
UAG; UAA; UGA.
Dựa vào bảng mã di truyền sau, hãy xác định chuỗi polypeptide được tổng hợp từ trình tự mRNA: 5'AUG GCU AAA UAG CGA 3'?
Met-Ala-Lys.
Met-Ala-Lys-Tyr-Arg.
Met-Arg-Asn.
Met-Arg-Asn-Cys-Arg.
Khi sinh vật mang gene đột biến biểu hiện kiểu hình khác thường được gọi là gì?
Đột biến gene.
Đột biến điểm.
Thể đột biến.
Đột biến NST.
Đơn vị cấu trúc của NST là gì?
Nucleotide.
Amino acid.
Protein histone.
Nucleosome.
Quan sát hình bên dưới, cho biết giai đoạn e có mức độ cuộn xoắn là bao nhiêu?
1400 nm.
10 nm.
30 nm.
700 nm.
Để kiểm chứng giả thuyết đặt ra, Mendel đã sử dụng phép lai nào?
Lai thuận nghịch.
Lai phân tích.
Tự thụ phấn.
Lai khác dòng.
Nhà khoa học T.H. Morgan nghiên cứu đối tượng nào dưới đây để phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết với giới tính?
Ruồi giấm.
Đậu Hà Lan.
Lúa.
Cây hoa phấn.
Trong thí nghiệm của Morgan để phát hiện ra quy luật di truyền hoán vị gene, ông đã sử dụng con ruồi nào sau đây để lai phân tích?
♀F1.
♂ F1.
♂ F2.
♀F2.
Nội dung nào sau đây là cơ sở khoa học của hiện tượng hoán vị gene?
Sự phân li độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên các NST trong giảm phân.
Hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatid khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kì đầu I.
Sự phân li độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên các NST trong nguyên phân.
Hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatid cùng nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kì đầu II.
Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội?
Thể một.
Thể tam bội.
Thể tứ bội.
Thể ba.
Một lĩnh vực của di truyền học người, ch
g phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội?
Thể một.
Thể tam bội.
Thể tứ bội.
Thể ba.
Một lĩnh vực của di truyền học người, chuyên nghiên cứu, tìm hiểu về cơ chế phát sinh và di truyền của các bệnh, từ đó đề xuất các biện pháp phòng tránh và chữa trị các bệnh di truyền gọi là gì?
Di truyền Y học.
Liệu pháp gene.
Phân tích DNA.
Chọc dò dịch ối.
Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của gene ngoài nhân?
Mẹ di truyền tính trạng cho con trai.
Bố di truyền tính trạng cho con gái.
Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam giới.
Tính trạng di truyền theo dòng mẹ.
Chức năng của DNA là
lưu giữ, bảo quản thông tin di truyền.
truyền đạt thông tin di truyền.
mang, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.
tham gia cấu trúc của NST.
Vùng điều hòa của một gene cấu trúc có vai trò gì?
Ức chế quá trình phiên mã.
Mang thông tin quy định trình tự các nucleotide trong phân tử RNA
Mang tín hiệu khởi động quá trình phiên mã.
Mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã.
Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vi khuẩn E.coli?
Vùng O là nơi protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã
Gene điều hòa (lac I) quy định tổng hợp protein ức chế
Vùng P là nơi RNA polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã
Các gene cấu trúc (lac Z, lacY, lacA) quy định tổng hợp các enzim phân giải đường lactose
Thành phần nào sau đây là nơi enzyme RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?
Vùng operator.
Các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA.
Vùng promoter ( vùng khởi động)
Gene điều hòa lacI.
Những đột biến trong cấu trúc của gene liên quan đến một cặp nucleotide gọi là dạng đột biến nào sau đây?
Đột biến số lượng NST.
Đột biến cấu trúc NST.
Đột biến điểm.
Thể đột biến.
Đột biến điểm gồm các dạng
tide gọi là dạng đột biến nào sau đây?
Đột biến số lượng NST.
Đột biến cấu trúc NST.
Đột biến điểm.
Thể đột biến.
Đột biến điểm gồm các dạng
mất, thêm một cặp nucleotide.
mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.
mất, thêm, thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.
mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.
Giả sử một gene ở vi khuẩn E.coli mã hóa một phân tử protein có trình tự các amino acid như sau: Ala - Pro - Ala - Ser - Glu - Lys - His - Glu - Cys. Một đột biến trên gene này làm cho protein có trình tự amino acid như sau: Ala - Pro - Ala - Arg - Glu - Lys - His - Glu - Cys. Đột biến này có thể thuộc dạng đột biến
thay thế một cặp nucleotide.
mất một cặp nucleotide.
thêm hai cặp nucleotide.
thêm một cặp nucleotide.
Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gene?
Thay thế cặp A - T bằng cặp G - C.
Mất một cặp nucleotide.
Thêm một cặp nucleotide.
Thay thế cặp A - T bằng cặp T - A.
Công nghệ DNA tái tổ hợp là
quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau (thường từ hai loài) rồi chuyển vào tế bào nhận.
quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ một nguồn rồi chuyển vào tế bào nhận.
quy trình làm biến đổi xảy ra trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide
quy trình tạo taọ phân tử RNA từ hai nguồn khác nhau (thường từ hai loài) rồi chuyển vào tế bào nhận.
Sinh vật biến đổi gene là gì?
Sinh vật được lai tạo tự nhiên.
Sinh vật được nhân giống bằng kỹ thuật cấy ghép.
Sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là có thêm gene mới.
Sinh vật sống trong môi trường bị ô nhiễm.
Thành tựu nào sau đây không là ứng dụng của công nghệ gene?
Tạo ra giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp β - caroten (tiền chất tạo vitamin A) trong hạt.
Tạo ra giống cây trồng lưỡng bội có kiểu gene đồng hợp tử về tất cả các gene.
Tạo ra giống cừu sản sinh protein huyết thanh của người
Tạo ra giống cà chua có gene sản sinh ra ethylen đã được làm bất hoạt, khiến cho quá trình chín của quả bị chậm lại nên có thể vận chuyển đi xa hoặc để lâu mà không bị hỏng là thành tựu của
công nghệ tế bào.
phương pháp gây đột biến.
công nghệ gene.
phương pháp lai hữu tính.
Trong quy trình tách chiết DNA, việc bổ sung ethanol vào dịch chiết xuất nhằm mục đích
kết tủa và đẩy DNA lên bên trên dịch chiết.
phân cắt các protein liên kết với DNA thành phân đoạn nhỏ.
phá vỡ mô để tách rời các tế bào và phá hủy thành tế bào.
hòa tan và đẩy DNA lên bên trên dịch chiết.
Trong quy trình tách chiết DNA, việc bổ sung nước rửa bát hoặc chất tẩy rửa vào dịch chiết xuất nhằm mục đích
phá hủy màng tế bào, màng nhân giải phóng dịch nhân vào dịch chiết xuất.
loại bỏ chất cặn bã lẫn trong dịch chiết xuất.
kết tủa và đẩy DNA lên bên trên dịch chiết.
phân cắt các protein liên kết với DNA thành phân đoạn nhỏ.
Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu nào sau đây?
RNA và polipeptide.
lipide và polisaccaride.
DNA và protein chủ yếu là loại histone.
RNA và protein loại histone.
Ở sinh vật nhân thực, các vùng đầu mút của nhiễm sắc thể là các trình tự nucleotide đặc biệt, các trình tự này có vai trò nào sau đây?
mã hóa cho các loại protein quan trọng trong tế bào.
bảo vệ các nhiễm sắc thể, làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.
là điểm khởi đầu cho quá trình nhân đôi của phân tử DNA.
giúp các nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào.
Tính trạng do 1 cặp allele quy định có quan hệ trội - lặn không hoàn toàn thì hiện tượng phân li ở F2 được biểu hiện như thế nào?
1 trội : 2 trung gian : 1 lặn.
2 trội : 1 trung gian : 2 lặn.
3 trội : 1 lặn.
100% trung gian.
Ở một loài thực vật giao phấn, người ta nghiên cứu 3 cặp tính trạng được quy định bởi 3 locus nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau, mỗi locus có 2 alen, mối quan hệ trội lặn hoàn toàn, trong đó: A - thân cao, a - thân thấp; B - hoa đỏ, b - hoa trắng; D - quả tròn, d - quả dài. Số loại kiểu gene và kiểu hình khác nhau ở đời sau của phép lai AaBbdd x AaBBDd là:
27 kiểu gene và 4 kiểu hình
27 kiểu gene và 8 kiểu hình
12 kiểu gene và 8 kiểu hình
12 kiểu gene và 4 kiểu hình
Để kiểm chứng giả thuyết mới, MenDen đã tiến hành phép lai kiểm nghiệm nào sau đây?
Lai thuận nghịch
Lai phân tích.
Cho tự thụ phấn hoặc giao phối gần.
Cho các cá thể F1 lai với nhau.
Phương pháp nào sau đây đã được Mendel tiến hành để tạo dòng đậu Hà Lan thuần chủng khi tiến hành thí nghiệm của mình?
Gây đột biến thể dị hợp rồi chọn lọc kiểu hình mong muốn, rồi cho tự thụ phấn
Cho cây đậu tự thụ phấn liên tiếp qua nhiều thế hệ đến khi kiểu hình ổn định
Nuôi các hạt phấn thành dòng đơn bội rồi gây lưỡng bội hoá sẽ thu được các dòng thuần khác nhau
Sử dụng lai thuận nghịch, chọn những dòng đồng hợp về kiểu gene và đồng nhất về kiểu hình
Cơ chế chi phối sự di truyền và biểu hiện của một cặp tính trạng qua các thế hệ theo Mendel là do
Sự phân li và tổ hợp của các cặp nhân tố di truyền trong quá trình tạo giao tử và thụ tinh.
Sự tổ hợp của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.
Sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong gi
Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là :
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự thụ tinh dẫn đến sự phân li của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân ly và tổ hợp của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử dẫn đến sự phân li của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân ly của cặp gene allele.
Một cá thể có kiểu gene Nếu các gene liên kết hoàn toàn trong giảm phân, không xảy ra đột biến thì có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
4
2
8
6
Một cá thể có kiểu gene . Nếu các gene liên kết không hoàn toàn ( có hoán vị gene) trong giảm phân, không xảy ra đột biến thì có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
2
4
8
6
Hình ảnh sau đây mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
Mất đoạn.
Đảo đoạn.
Chuyển đoạn.
Lặp đoạn.
Quan sát hình cho biết đây là cơ chế phát sinh dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Chuyển đoạn tương hỗ.
Ở một loài sinh vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể (2n=8) đã xuất hiện đột biến thể ba nhiễm. Tế bào ở hình nào dưới đây chứa bộ nhiễm sắc thể của thể đột biến này?
Hình 1.
Hình 2.
Hình 3.
Hình 4.
Hợp tử mang bộ NST dưới đây có thể phát triển thành thể đột biến nào?
Thể tam bội.
Thể tứ bội.
Thể một.
Thể ba.
Di truyền y học có những vai trò nào?
Hợp tử mang bộ NST dưới đây có thể phát triển thành thể đột biến nào?
Thể tam bội.
Thể tứ bội.
Thể một.
Thể ba.
Di truyền y học có những vai trò nào?
Nghiên cứu và bảo tồn sự đa dạng sinh học.
Đề xuất biện pháp bảo vệ môi trường sống, bảo vệ vốn gene của loài người.
Nghiên cứu nguyên nhân và cơ chế di truyền các bệnh tật ở người, đề ra biện pháp phòng tránh, chữa trị.
Phát triển các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao.
Ở người, để xác định một tính trạng trội hay lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu nào?
Phương pháp nghiên cứu phả hệ.
Phương pháp nghiên cứu tế bào (nghiên cứu NST).
Phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể.
Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.
Để tìm hiểu về một hội chứng di truyền, người ta đã so sánh bộ nhiễm sắc thể của một người bình thường và một người mắc hội chứng (người số 1 và người số 2). Bộ nhiễm sắc thể của được thể hiện ở hình dưới đây, nhận định nào đúng về hai người này và phương pháp nghiên cứu hội chứng di truyền trên?
Hội chứng di truyền trên được tìm hiểu bằng phương pháp nghiên cứu di truyền học phân tử.
Người số 1 là người bình thường; người số 2 mắc hội chứng di truyền đang được nghiên cứu.
Hội chứng di truyền được nghiên cứu ở một trong hai người là hội chứng Down (3 chiếc NST 21).
Người số 1 có bộ nhiễm sắc thể tam bội (3n), người số 2 có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n).
Trong một gia đình, bố mẹ bình thường sinh ra 2 con: một con trai bị bệnh, một con gái bình thường. Bệnh di truyền có thể thuộc kiểu gene lặn liên kết giới tính. Phả hệ nào sau đây là chính xác?
Điều nào sau đây không đúng khi nói về di truyền qua tế bào chất?
Vật chất di truyền và tế bào chất được chia đều cho các tế bào con.
Kết quả lai thuận nghịch khác nhau trong đó con lai thường mang tính trạng của mẹ và vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của giao tử cái.
Các tính trạng di truyền không tuân theo các quy luật di truyền NST.
Tính
Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng di truyền theo dòng mẹ là do
Gene trên NST của mẹ nhiều hơn của bố.
Trứng to hơn tinh trùng.
Khi thụ tinh, giao tử đực chỉ truyền nhân mà hầu như không truyền tế bào chất cho trứng.
Tinh trùng của bố không có gene ngoài nhân.
Phương pháp lai hữu tính tạo con lai sinh ra trong pháp lai giữa các cá thể khác giống trong nước có ưu điểm nổi bật sau:
tạo con lai F1 mang lại hiệu quả kinh tế cao.
tạo ra con lai mang đặc tính quý của 2 giống bố, mẹ ban đầu.
chọn lọc những biến dị tổ hợp tốt, phù hợp với mục tiêu của con người.
nhập nội và nhân nhiều giống có năng suất và chất lượng tốt trên thế giới.
Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng vượt trội hơn bố mẹ gọi là:
thoái hóa giống
ưu thế lai
bất thụ
siêu trội
Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa do gene nằm trong tế bào chất quy định. Lấy hạt phấn của cây hoa vàng thụ phấn cho cây hoa đỏ (P), thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Theo lí thuyết, kiểu hình ở F2 gồm:
50% cây hoa đỏ và 50% cây hoa vàng.
100% cây hoa đỏ.
100% cây hoa vàng.
75% cây hoa đỏ và 25% cây hoa đỏ.
Ở một loài động vật, tính trạng màu lông do gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, tính trạng chiều cao do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, tính trạng kháng thuốc do gene nằm trong ti thể quy định. Chuyển nhân từ tế bào của một con đực A có màu lông vàng, chân cao, kháng thuốc vào tế bào trứng đã loại bỏ nhân của cơ thể cái B có màu lông đỏ
Chuyển nhân từ tế bào của một con đực A có màu lông vàng, chân cao, kháng thuốc vào tế bào trứng đã loại bỏ nhân của cơ thể cái B có màu lông đỏ, chân thấp, không kháng thuốc tạo được tế bào chuyển nhân C. Nếu tế bào C phát triển thành cơ thể thì kiểu hình của cơ thể này là
Đực, lông vàng, chân cao, kháng thuốc.
Đực, lông vàng, chân cao, không kháng thuốc
Cái, lông vàng, chân cao, không kháng thuốc
Đực, lông vàng, chân thấp, kháng thuốc.
Phát biểu nào sau đây chưa đúng?
Plasmit ở vi khuẩn chứa gene ngoài NST
Đột biến gen có thể xảy ra ở gene trong nhân và gene ngoài tế bào chất
Di truyền trong nhân tuân theo các quy luật di truyền chặt chẻ hơn di truyền ngoài tế bào chất
Gen trong tế bào chất có vai trò chính trong di truyền
Bệnh, tật nào ở người di truyền ngoài nhân?
Bệnh máu khó đông
Chứng động kinh
Tật dính ngón tay 2 và 3
Tính trạng túm lông trên vành tai
Hiện tượng lá có đốm xanh và trắng ở cây vạn niên thanh là do:
Đột biến bạch tạng do gene trong nhân
Đột biến bạch tạng do gene trong lục lạp
Đột biến bạch tạng do gene ngoài tế bào chất
Đột biến bạch tạng do gene trong ty thể
Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của gene ngoài nhân?
Mẹ di truyền tính trạng cho con trai
Bố di truyền tính trạng cho con gái
Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam giới
Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ
Đặc điểm nào dưới đây là của hiện tượng di truyền qua tế bào chất?
Số lượng gene ngoài NST ở các tế bào con là giống nhau.
Không tuân theo các quy luật của thuyết di truyền NST.
Có đặc điểm di truyền giống như gene trên NST.
Có sự phân chia đồng đều gene ngoài NST cho các tế bào con.
Một cơ thể có KG Aa BDbd
Một cơ thể có KG Aa BDbd, tần số hoán vị gene giữa 2 gene B và D là 20%. Tỉ lệ loại giao tử aBd là
5%
20%
15%
10%
Ở đời con của phép lai nào sau đây, tỷ lệ kiểu hình ở giới đực khác nhau với tỉ lệ kiểu hình ở giới cái?
XAXA x XaY
XAXa x XaY
XaXa x XaY
XAXa x XAY
Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai P: XDXd x XDY, tạo ra F1. Theo lí thuyết, F1 có tối đa bao nhiêu loại kiểu gene?
1.
3.
2.
4.
Phát biểu sau nói về sự di truyền ngoài nhân. Cho biết các phát biểu bên dưới là đúng hay sai?
Sự di truyền của các gene ngoài nhân không tuân theo các quy luật di truyền nhiễm sắc thể
Gene ngoài nhân luôn phân chia đồng đều cho các tế bào con trong phân bào
Nếu bố mẹ có kiểu hình khác nhau thì kết quả của phép lai thuận và nghịch khác nhau
Tính trạng do gene ngoài nhân quy định phân bố không đều ở hai giới
Giống lúa X khi trồng ở đồng bằng Bắc Bộ cho năng suất 8 tấn/ha, ở vùng Trung Bộ cho năng suất 6 tấn/ha, ở đồng bằng sông Cửu Long cho năng suất 10 tấn/ha. Nhận xét nào sau đây là đúng?
Điều kiện khí hậu, thổ nhưỡng,... thay đổi đã làm cho kiểu hình của giống lúa X bị thay đổi theo.
Giống lúa X có nhiều mức phản ứng khác nhau về tính trạng năng suất.
Năng suất thu được ở giống lúa X hoàn toàn do môi trường sống quy định.
Tập hợp tất cả các kiểu hình thu được về năng suất được gọi là mức phản ứng của kiểu gene quy định tính trạng năng suất của giống lúa X.
Khi phân tích % nucleotide của vật chất di truyền ở các loài sinh vật khác nhau người ta thu được bảng số liệu sau:
Dựa vào bảng số liệu trên, hãy cho biết các nhận định dưới đây là đúng hay sai?
a) Vật chất di truyền ở loài III có cấu trúc DNA hai mạch vì G = C.
b) Vật chất di truyền ở loài III và loài IV là RNA, nhưng ở loài III là RNA có 2 mạch, còn ở loài IV là RNA có 1 mạch.
c) Xét theo mức độ tiến hóa về vật chất di truyền thì loài I >II > III
d) Xét về tính bền của vật chất di truyền khi tăng dần nhiệt độ thì loài I> II> IV
Dựa vào bảng số liệu trên, hãy cho biết các nhận định dưới đây là đúng hay sai?
a) Vật chất di truyền ở loài II có cấu trúc DNA hai mạch vì A = T, G = C.
b) Vật chất di truyền ở loài III và loài IV là RNA, nhưng ở loài III là RNA có 1 mạch, còn ở loài IV là RNA có 2 mạch.
c) Xét theo mức độ tiến hóa về vật chất di truyền thì loài I >II > III
d) Xét về tính bền của vật chất di truyền khi tăng dần nhiệt độ thì loài I> II> IV
Quan sát sơ đồ và cho biết mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
a) Loài X là sinh vật nhân sơ.
b) Đầu phía chữ cái B hình tương ứng với đầu 3' của mạch mã gốc của gene.
c) Quá trình tổng hợp phân tử mRNA 2 hoàn thành sớm hơn quá trình tổng hợp các mARN còn lại.
d) Ribosome 3 đã tổng hợp được nhiều amino acid nhất.
Mỗi phát biểu sau đây là Đúng hay sai?
a) Quá trình này xảy ra ở tế bào nhân thực.
b) Vị trí A trong hình chỉ đầu 5' của mạch DNA.
c) Ở sinh vật này, các gen thường tồn tại thành nhóm với các vùng
Mỗi phát biểu sau đây là Đúng hay sai?
Quá trình này xảy ra ở tế bào nhân thực.
Vị trí A trong hình chỉ đầu 5' của mạch DNA.
Ở sinh vật này, các gen thường tồn tại thành nhóm với các vùng mã hóa nằm liền kề nhau, có chung vùng điều hòa và vùng kết thúc.
Ribosome 3 đã tổng hợp được nhiều amino acid nhất.
Ở một loài động vật, quan sát quá trình giảm phân của X tế bào sinh tinh. Cho biết cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên 1 cặp NST, cặp D và d nằm trên một cặp NST khác. Một học sinh thống kê được các loại giao tử mô tả bảng bên dưới.
Tế bào sinh tinh tham gia giảm phân có kiểu gen là Aa/Bb Dd
Trong quá trình sinh tinh có thể đã xảy ra hoán vị gen giữa gen B và b
Tế bào sinh tinh giảm phân không tạo ra các tinh trùng bình thường.
Nếu các giao tử này thụ tinh cho các tế bào trứng bình thường sẽ tạo nên thể một hoặc ba.
Quan sát hình ảnh sau và hãy cho biết các nhận xét dưới đây là đúng hay sai?
Hình ảnh này diễn tả cơ chế tạo thể lệch bội trong giảm phân.
Lệch bội xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng làm cho một phần cơ thể mang đột biến lệch bội hình thành thể khảm.
Các thể lệch bội không bao giờ sống được do sự tăng hoặc giảm số lượng của một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể làm mất cân bằng toàn bộ hệ gene.
Trong chọn giống, có thể sử dụng đột biến lệch bội để đưa các nhiễm sắc thể mong muốn vào cơ thể khác.
Ở người, nhóm máu ABO do 3 allele IA, IB, IO quy định. Trong đó allele IAIB quy định kháng kháng nguyên A, B trên bề mặt hồng cầu, allele IO không quy định kháng nguyên A, B). Người có kiểu gene dị hợp IAIB có cả 2 loại kháng nguyên A và B trên bề mặt hồng cầu. Mỗi phát biểu sau đây về tính trạng này là Đúng hay Sai?
Mỗi phát biểu sau đây về tính trạng này là Đúng hay Sai?
Các gene quy định nhóm máu A, B, O ở người là do tương tác giữa các allele thuộc các gene khác nhau.
Người nhóm máu B có thể mang kiểu gene IB IB, IBIO.
Bố và mẹ có kiểu gene IAIO và IAIB sinh con có 3 loại nhóm máu.
Nếu một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB thì khả năng họ sinh con đầu lòng có nhóm máu AB là 50%.
Mỗi phát biểu sau đây về tính trạng này là Đúng hay Sai?
Các gene quy định nhóm máu A, B, O ở người là do tương tác giữa các allele thuộc cùng một gene.
Người nhóm máu AB có thể mang kiểu gene IA IB, IA IBIO.
Bố và mẹ có kiểu gene IAIO và IBIO sinh con có 3 loại nhóm máu.
Nếu một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB thì khả năng họ sinh con gái đầu lòng có nhóm máu AB là 25%.
Cho phả hệ sau về một bệnh di truyền do gene có 2 allele quy định, giả sử bạn là con của 2 người II.1 và II.5 trong phả hệ thì các miêu tả sau đây là đúng hay sai, biết người con đầu dòng tính thứ hai.
Cậu 3 bị bệnh, cô 3 không bị bệnh, bà ngoại mang allele lặn.
Chú tư không bị bệnh, cậu út mắc bệnh, mẹ mang allele lặn.
Ông ngoại mắc bệnh, ba và bà nội mang allele lặn.
Dì tư mang allele lặn, chú tư và ông ngoại không mắc bệnh.
Khi nói về hoán vị gene, mỗi phát biểu dưới đây là đúng hay sai?
Hoán vị gene xảy ra do hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatid cùng nguồn của cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu 1.
Hoán vị gene tạo điều kiện cho sự tái tổ hợp của các gene không allele trên nhiễm sắc thể.
Hoán vị gene làm xuất hiện biến dị tổ hợp cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.
Các gene càng xa nhau trên nhiễm sắc thể càng khó xảy ra hoán vị.
Tính trạng khối lượng hạt của giống số mấy có mức phản ứng hẹp nhất?
Theo lí thuyết, kiểu hình ở F2 thu được bao nhiêu phần trăm cây hoa vàng?
Biết không xảy ra đột biến, số nucleotide loại A cung cấp cho quá trình tái bản là bao nhiêu?
Biết không xảy ra đột biến, số nucleotit loại G cung cấp cho quá trình tái bản là bao nhiêu?
Nếu gene B bị đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - C trở thành gene đột biến b thì số nucleotide loại A của gene đột biến b là bao nhiêu?
Nếu gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G - C bằng 1 cặp A - T trở thành gene đột biến b thì số nucleotide loại A của gene đột biến b là bao nhiêu?
Bộ NST của thể song nhị bội gồm bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Một loài thực vật có bộ NST 2n = 16, một loài thực vật k
Bộ NST của thể song nhị bội gồm bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Theo lý thuyết thể song nhị bội được hình thành từ hai loài trên có số lượng NST là bao nhiêu?
Giao tử AB tỷ lệ bằng bao nhiêu phần trăm?
Giao tử ab tỷ lệ bằng bao nhiêu phần trăm?
Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu kiểu gene về màu mắt trong quần thể ruồi bình thường?
Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu kiểu gene về chiều dài cánh trong quần thể ruồi bình thường?
Tính theo lí thuyết, ruồi giấm có kiểu hình thân xám, cánh dài ở F2 chiếm tỉ lệ bao nhiêu ( lấy kết quả làm tròn sau dấu phẩy 2 số)?
Tính theo lí thuyết, ruồi giấm có kiểu hình thân xám, cánh cụt ở F2 chiếm tỉ lệ bao nhiêu ( lấy kết quả làm tròn sau dấu phẩy 2 số)?
Dạng đột biến nào trong hình dưới đây là đột biến thay thế một cặp nucleotide?
