Cử nhân y học cổ truyền có quyền kê đơn thuốc thang kết hợp thuốc thành phẩm và thuốc thang

Lương y được kê đơn thuốc hóa dược và sinh phẩm y tế

Bác sĩ có chứng chỉ đào tạo định hướng YHCT trên 6 tháng được kê đơn thuốc kết hợp thành phẩm và thuốc thang

Người kê đơn phải ghi đầy đủ, rõ ràng, chính xác tất cả các mục in trong mẫu đơn thuốc

Việc ghi địa chỉ nơi cư trú của người bệnh là bắt buộc trong đơn thuốc

Có thể bỏ qua thông tin về số định danh cá nhân hoặc CCCD của người bệnh nếu không có

Khi kê đơn cho trẻ dưới 72 tháng tuổi, phải ghi rõ tháng tuổi, cân nặng, họ tên người đưa trẻ đến khám.

Nếu trẻ dứoi 6 tuổi nhưng không biết cân nặng, có thể bỏ trong phần đó

Thuốc có một hoạt chất phải được kê tên theo tên chung quốc tế ( INN) hoặc INN + tên thương mại

Thuốc có nhiều hóa chất hoặc sinh phẩm y tế được kê theo tên thương mại

Bác sĩ được phép kê đơn thuốc theo tên thương mại, không cần ghi INN nếu thuốc có một hóa chất.

Người kê đơn không cần ghi thông tin về nơi cư trú của người bệnh nếu đã ghi số C C C D

Quy định về kê thuốc ngoại trú: nếu đơn thuốc sai, người kê đơn sẽ sửa trực tiếp vào chỗ sai và ký bên cạnh

Khi kê đơn, phải ghi rõ tên thuốc, nồng độ hoặc hàm lượng, số lượng hoặc thể tích, liều dùng, đừng dùng, thời điểm dùng và số ngày sử dụng của từng thuốc

Nếu trong đơn thuốc có thuốc độc, phải ghi sau các thuốc khác để dễ nhận biết

Khi đơn thuốc có dược liệu độc, phải ghi số lượng bằng chữ và số, nếu số lượng dưới 10 thì thêm số không ở phía trước

Khi kê đơn thuốc gây nghiện, chỉ cần ghi số lượng bằng số, không cần ghi bằng chữ

Với thuốc có số lượng một chữ số ( < 10) người kê đơn phải ghi thêm số 0 phía trước để tránh nhầm lẫn

Vị thuốc cổ truyền là dược liệu đã qua sơ chế hoặc chế biến theo lý luận YHCT hoặc kinh nghiệm dân gian dùng để sản xuất, bao chế thuốc cổ truyền

Sinh phẩm bao gồm cả kháng sinh và sinh phẩm chẩn đoán in vitro vì cùng có nguồn sinh học

Một chế phẩm chiết suất có nguồn gốc sinh học nhưng phân tử lượng thấp và có thể tinh khiết hóa dược, vẫn được xếp vào sản phẩm.

Sinh phẩm (thuốc sinh học )luôn là các chất hoặc hỗn hợp các chất có phân tử lượng lớn, nguồn gốc sinh học

Sinh phẩm tham chiếu là sinh phẩm đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam và có đầy đủ dữ liệu chất lượng - an toàn - hiệu quả

Một sinh phẩm được lưu hành ở nước ngoài nhưng chưa được cấp phép tại Việt Nam vẫn được dùng làm sản phẩm tham chiếu

Sinh phẩm tương tự là sản phẩm có tính tương tự về chất lượng an toàn hiệu quả so với sản phẩm tham chiếu

Vắc xin là thuốc chứa kháng nguyên và chỉ được sử dụng với mục đích phòng bệnh

Thuốc mới bao gồm thuốc có dược chất mới hoặc sự kết hợp mới của các dược chất đã lưu hành

Thuốc được phối hợp 2 dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng phối hợp lần đầu tiên cũng được xếp vào thuốc mới .

Biệt dược gốc là thuốc đầu tiên được cấp phép dựa trên đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả

Thuốc generic là thuốc có cùng dược chất, hàm lượng, nhưng khác nhau dạng báo chí với biệt dược gốc

Một thuốc generic không thể trở thành biệt dược gốc dù được cấp phép trước trong nước.

Thuốc thiết yếu là thuốc đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe của đa số người dân, thuộc danh mục do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

Một thuốc không nằm trong danh mục thuốc thiết yếu thì không được phép đưa vào đấu thầu tại các cơ sở khám chữa bệnh.

Thuốc hiếm là thuốc dành để phòng, chẩn đoán hoặc điều trị bệnh hiếm gặp

thuốc hiếm là thuốc luôn sẵn có nhưng được phân loại riêng để đảm bảo nguồn cung ứng

Nếu hạn dùng chỉ thể hiện tháng và năm thì thuốc được sử dụng hết ngày cuối cùng của tháng hết hạn.

Hạn dùng của thuốc được tính từ ngày sản xuất đến 0 giờ ngày hết hạn

Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

Thuốc không có dược chất hoặc dược liệu được xếp vào thuốc giả

Thuốc có hàm lượng dược chất thấp do bảo quản không đúng điều kiện được xếp vào thuốc giả

Thuốc có dược chất nhưng khác với dược chất ghi trên nhãn được xếp vào thuốc giả

Thuốc bị mạo danh nhà sản xuất hoặc nước sản xuất được coi là thuốc giả

Thuốc thiếu thông tin nhà sản xuất trên nhãn nhưng không có dấu hiệu màu xanh thì được xếp vào thuốc giả

Thuốc có dược chất đúng nhưng hàm lượng thấp hơn so với tiêu chuẩn đã đăng ký vẫn có thể bị xếp vào thuốc giả nếu do cố ý

Một thuốc bị làm giả bao bì nhằm mạo danh xuất xứ thì thuộc nhóm thuốc giả dùng chất lượng bên trong đạt tiêu chuẩn

Dược liệu không đúng loài được ghi trên nhãn sẽ bị xếp vào dược liệu giả

Dược liệu đúng loài nhưng lấy nhầm bộ phận cây vẫn bị coi là dược liệu giả

Dược liệu bị trộn thêm tạp chất vô cơ nhưng không cố ý thì vẫn bị coi là vật liệu giả

Dược liệu bị chiết hoạt chất rồi đem bán lại vẫn được xếp vào nhóm dược liệu giả

Dược liệu có nguồn gốc đúng nhưng đóng gói sai với nhãn thì được coi là dược liệu giả

Dược liệu mạo danh nhà sản xuất hoặc nước xuất xứ được xếp vào dược liệu giả

Thuốc giả có thể gây hậu quả nghiêm trọng ngay cả khi thành phần thực tế không độc hại

Thuốc giả và dược liệu giả đều có điểm chung là yếu tố “ cố Ý” trong việc gian lận thông tin

Dược liệu giả luôn đi kèm nguy cơ giảm hoặc mất tác dụng điều trị.

Dược liệu giả không bao gồm hành vi ghi sai nguồn gốc nếu thành phần chính là đúng loài

Cố Ý thay thế dược liệu bằng bộ phận rẻ tiền hơn của cùng một cây không bị xem là vật liệu giả

Thuốc giả có thể có dược chất đúng nhưng hàm lượng không đúng như đăng ký lưu hành

Kinh doanh dược khi đang bị đình chỉ hoạt động vẫn bị xem là kinh doanh không có điều kiện hợp pháp về dược

Kinh doanh thuốc kiểm soát đặc biệt đúng mục đích nhưng cung cấp sai đối tượng vẫn bị xem là vi phạm.

Cơ sở dược được phép kinh doanh tại địa điểm khác với địa điểm ghi trong GCN ĐĐKDN nếu báo cáo Sở Y tế

Cơ sở có thể kinh doanh vượt phạm vi chuyên môn tronh GCN ĐĐKDN nếu đáp ứng đủ điều kiện nhân sự

Kinh doanh thuốc đã có thông báo thu hồi thuộc hành vi bị cấm trong hoạt động Dược .

Bán lẻ vắc xin là hành vi bị cấm trong kinh doanh dược

Bán buôn thuốc kê đơn cao hơn giá dự kiến đã công bố là hành vi vi phạm bị cấm

Giả mạo , sửa chữa giấy tờ trong hoạt động dược là hành vi bị cấm tuyệt đối

Bán thuốc hết hạn hoặc thuốc bảo quản sai điều kiện đều thuộc hành vi bị cấm

Hành nghề dược khi chưa có CCHND tại vị trí công việc cụ thể là hành vi bị cấm

Cho thuê hoặc mượn CCHND để mở nhà thuốc không bị xem là hành vi bị cấm nếu người sở hữu vẫn chịu trách nhiệm chuyên môn

Sử dụng kết quả thử tương đương sinh học chưa được công nhận để quảng cáo thuốc là hành vi bị cấm

Kê đơn để trục lợi hành vi bị nghiêm cấm theo pháp luật về dược

Quảng cáo thuốc không đúng nội dung đã được Bộ Y tế xác nhận là hành vi bị cấm

Thành phần nào không thuộc bao bì thương phẩm của thuốc

Bao bì thương phẩm của thuốc được hiểu là gì ?

Nhãn bao bì trung gian của thuốc phải ghi tối thiểu những nội dung nào sau đây ?

Nhãn bao bì trung gian của thuốc phải ghi tối thiểu những nội dung nào sau đây?

Theo quy định về ghi nhãn thuốc, số lô sản xuất và hạn dùng bắt buộc phải thể hiện trên loại bao bì nào sau đây?

Đối với thuốc dùng ngoài, trên nhãn thuốc phải ghi dòng chữ nào sau đây?

Thuốc được đóng trong ống để uống phải ghi dòng chữ nào dưới đây để đảm bảo an toàn khi sử dụng?

Viên thuốc có thiết kế rãnh, trên nhãn phải thể hiện thông tin nào sau đây?

Nếu viên thuốc có rãnh, nhãn cần nêu rõ điều gì?

Qui định về nhãn thuốc: Khi khối lượng thuốc nhỏ hơn 1 mg, ví dụ 0,25 mg, thì phải ghi như thế nào?

Trong mã số đăng ký thuốc, Thuốc độc được ký hiệu bằng mã kiểm soát đặc biệt nào?

Các số chỉ ngày, tháng, năm khi ghi hạn dùng được thể hiện bằng:

Nếu ghi hạn dùng theo dạng ký tự liền nhau (không có dấu), cách viết nào sau đây đúng quy định?

Trong mã số đăng ký thuốc, Thuốc sinh phẩm sẽ có mã nhóm thuốc là:

Trong mã số đăng ký, "mã thứ tự cấp" có bao nhiêu chữ số?

Mục tiêu về dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là:

Thuốc có cùng hoạt chất, dược liệu, dạng bào chế, đường dùng, nồng độ, hàm lượng và nhà sản xuất thì:

Quy định "không được đặt tên khác nhau với thuốc có cùng hoạt chất, dược liệu, dạng bào chế, đường dùng, nồng độ, hàm lượng và nhà sản xuất" không áp dụng

cho:

Đổi với thuốc có cùng tên, cùng nhà sản xuất, cùng dạng bào chế, cùng hoạt chất nhưng có nhiều hàm lượng khác nhau, tên thuốc được ghi thế nào?

Khi đặt tên thuốc, không được gây xung đột với đối tượng nào dưới đây?

Theo quy định, tên thuốc không được trùng hoặc tương tự với:

Khi có thành phần hoạt chất khác nhau, thuốc:

Mục đích chính của quy định về đặt tên thuốc là:

Cơ quan có thẩm quyền phê duyệt và cấp tên thuốc trong quá trình đăng ký là:

Một thuốc có cùng tên với thuốc khác đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng khác nhà sản xuất, hoạt chất và hàm lượng, thì:

Khi đặt tên thuốc mới, doanh nghiệp phải đảm bảo tên đó:

Thuốc tiêm bắp thường được ký hiệu trên nhãn là:

Viết tắt đúng của đường dùng "tiêm dưới da" là:

"ttm" trên nhãn thuốc thể hiện thuốc được dùng theo đường nào?

Đến năm 2030, tỷ lệ cơ sở sản xuất thuốc đạt chuẩn EU-GMP, PICS-GMP hoặc tương đương là:

Trên nhãn thuốc nhỏ mắt phải ghi rõ:

Thuốc nhỏ tai phải có dòng chữ:

Trên nhãn thuốc bôi ngoài da cần ghi dòng chữ:

Thuốc được đóng ống để uống trên nhãn thuốc phải có dòng chữ cảnh báo:

Trên nhãn thuốc Cụm từ "Lắc kỹ trước khi dùng" thường áp dụng cho:

Trên nhãn thuốc - Dòng chữ "Không được tiêm" áp dụng cho loại thuốc nào sau đây?

Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có chức danh nào được kê đơn thuốc hóa dược và sinh phẩm y tế?

Người hành nghề có chức danh nào dưới đây được kê đơn thuốc thang kết hợp thuốc thành phẩm và thuốc thang?

Bác sỹ có chứng chỉ đào tạo định hướng Y học cổ truyền trên 6 tháng có thể kê đơn loại thuốc nào?

Y sỹ Y học cổ truyền được phép kê đơn trong phạm vi nào sau đây?

Mục tiêu về chứng nhận năng lực cơ quan quản lý nhà nước về thuốc đến năm 2030 là:

Theo mẫu đơn thuốc ban hành kèm Thông tư 26/2025/TT-BYT, thông tin

"Số dịnh danh cá nhân/số căn cước/số hộ chiếu của người bệnh (nếu có)" được ghi ở

vị trí nào?

Trong mẫu đơn thuốc, thông tin "Họ và tên người đưa trẻ đến khám bệnh, chữa bệnh" được ghi ở:

Mục tiêu cung ứng thuốc đến năm 2030 là gì?

Theo mục tiêu đến năm 2030, thuốc sản xuất trong nước phấn đấu đáp ứng bao nhiêu % nhu cầu sử dụng?

Theo mục tiêu đến năm 2030: Về vắc xin, mục tiêu sản xuất trong nước là:

Đến năm 2030, Việt Nam phấn đấu trở thành:

Trong mã số đăng ký thuốc, Thuốc không kê đơn được ký hiệu bằng mã nào trong cấu trúc mã số đăng ký?

Khi kê đơn cho trẻ dưới 72 tháng tuổi, ngoài họ tên, cần ghi thêm:

Thuốc có một hoạt chất được kê theo quy dịnh nào sau đây?

Đối với thuốc có nhiều hoạt chất hoặc sinh phẩm y tế, phải kê theo:

Khi kê đơn thuốc, người hành nghề phải ghi rõ:

Thời hạn giá trị của đơn thuốc điều trị cấp tính tối đa là bao lâu kể từ ngày kê đơn?

Đơn thuốc hợp lệ phải có chữ ký của ai?