Có thể do tác nhân vật lí, hóa học, sinh học

Rối loạn môi trường nội bào.

Trao đổi chéo giữa các đoạn tương đồng trên các NST.

Sự kết cặp bổ sung của các nucleotide sai trong quá trình nhân đôi DNA.

mất, lặp, thay thế đoạn NST.

mất, lặp, đảo, chuyển đoạn NST.

mất, lặp, thay thế, đảo đoạn NST.

thay thế, lặp, chuyển đoạn NST.

lặp đoạn.

đảo đoạn.

chuyển đoạn.

mất đoạn.

Làm cho một đoạn NST được chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST.

Làm thay đổi kích thước cũng như trình tự nhóm gene liên kết và sự thay đổi vị trí gene trên NST.

Hầu hết đều làm tăng chiều dài của NST.

Có thể làm thay đổi mức độ biểu hiện của gene.

Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat) do đột biến liên quan đến NST số 5.

Hội chứng Jacobsen do đột biến liên quan đến NST số 11.

Hội chứng Down do đột biến liên quan đến NST số 21.

Hội chứng Charcot-Marie-Tooth do đột biến liên quan đến NST số 17.

dẫn đến sự tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện tính trạng.

làm cho trình tự của gene trên NST bị thay đổi dẫn đến mức độ hoạt động của gene có thể tăng hoặc giảm, thậm chí không hoạt động.

có thể gây chết, giảm sức sống hoặc giảm khả năng sinh sản.

có thể ít ảnh hưởng tới sức sống hoặc gây chết hoặc mất khả năng sinh sản tùy theo mức độ đột biến.

sự biến đổi về số lượng gene ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về số lượng nucleotide ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về số lượng NST ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về cấu trúc NST ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

đột biến thể một nhiễm và đa bội.

đột biến tam bội và tứ bội.

đột biến lệch bội và tứ bội.

thể không.

thể một.

thể ba.

thể bốn.

Không có sự phân ly trong quá trình giảm phân ở mẹ.

Không có sự phân ly trong quá trình giảm phân ở người cha.

Có một NST bị thiếu.

Có hai NST thừa.

thể ba nhiễm

thể không nhiễm

Thể một nhiễm

Thể bốn nhiễm

Sự trao đổi chéo xảy ra ở vùng nằm giữa gene A và B trên hai chromatid khác nguồn của một cặp NST tương đồng.

Sự trao đổi chéo xảy ra ở vùng nằm giữa gene A và B trên hai chromatid cùng nguồn của một cặp NST tương đồng.

Sự trao đổi chéo xảy ra ở vùng nằm giữa gene C và D trên hai chromatid khác nguồn của một cặp NST tương đồng.

Sự trao đổi chéo xảy ra ở vùng nằm giữa gen C và D trên hai chromatid cùng nguồn của một cặp NST tương đồng.

Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể của một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể trong tế bào.

Đột biến lệch bội thường gây ra những biến đổi lớn về kiểu hình của sinh vật.

Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở động vật, không xảy ra ở thực vật.

Đột biến lệch bội có thể làm giảm sức sống hoặc gây chết ở sinh vật.

Là sự tăng lên một số nguyên lần số bộ NST đơn bội của loài và lớn hơn 2.

Tự đa bội là sự tăng lên một số nguyên lần bộ NST đơn bội của cùng một loài.

Dị đa bội là sự tăng lên một số nguyên lần bộ NST đơn bội của hai loài.

Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do tự đa bội.

tạo ra cây ăn quả tam bội thường cho quả không hạt.

xác định vị trí gene trên NST.

hình thành nên loài mới.

xác định hiệu quả vị trí gene trên NST.

bảo vệ nghiêm ngặt các gene từ bố mẹ sang con cái thông qua quá trình giảm phân và thụ tinh.

quá trình di truyền vừa truyền đạt các gene một cách nguyên vẹn từ bố mẹ sang con cái, vừa truyền lại những đột biến mới phát sinh làm tăng biến dị di truyền ở đời con.

thúc đẩy quá trình phát sinh các biến dị từ quá trình phát sinh giao tử và quá trình hình thành hợp tử đa dạng về kiểu gene.

di truyền truyền đạt các tính trạng từ thế hệ này sang thế hệ khác còn biến dị thúc đẩy quá trình tổ hợp lại vật chất di truyền đã có từ trước.

Người và chuột có chung tổ tiên trong quá trình tiến hóa và có mối quan hệ họ hàng gần gũi.

Người và chuột có chung tổ tiên trong quá trình tiến hóa và người được tiến hóa từ chuột.

Chuột tiến hoá trước người tiến hoá sau.

Người tiến hoá trước chuột tiến hoá sau.

Là dạng đột biến lệch bội dạng thể một nhiễm.

Người mắc hội chứng Down có 47 NST trong tế bào đột biến.

Do một cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li trong giảm phân.

Tỉ lệ trẻ em mắc Hội chứng Down gia tăng cùng với tuổi của người mẹ.

ĐúngỞ tế bào (A) xảy ra rối loạn phân bào trong quá trình giảm phân I còn tế bào (B) xảy ra rối loạn phân bào trong quá trình giảm phân II.

Giao tử (2) được tạo ra có bộ NST (2n +1).

Giao tử (2) qua quá trình thụ tinh kết hợp với giao tử (5) tạo ra hợp tử 2n.

Hợp tử bình thường có bộ NST 2n = 4.