NEW
Font size
WorksheetsВопросы по биологии
Total questions: 67
Worksheet time: 34mins
В какой фазе митоза можно сосчитать число хромосом:
в метафазе
в профазе
в анафазе
в телофазе
Идиограмма – это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Аутосомно-рецессивный тип наследования:
если рецессивный ген локализован в аутосомах
если доминантный ген локализован в аутосомах
гены, локализованные в гомологичных участках Х- и Ү-хромосом
все ответы правильные
Почему близкородственные браки в популяциях людей нежелательны:
создает возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
приводят к увелечению мутации
снижает комбинативную изменчивость
неэтично
Процесс образования мутации:
мутагенез
эмбриогенез
онтогенез
канцерогенез
Хромосомные перестройки бывают:
все ответы верны.
делеция
дупликация
инверсия
Хромосомные перестройки бывают:
все ответы верны.
делеция
дупликация
инверсия
Факторы, вызывающие мутацию:
мутагены
токсины
лекарственные препараты
нитраты
Количественное уменьшение или увеличение числахромосом:
гетероплоидия
полиплоидия
диплоидия
моноплоидия
Виды изменчивости:
наследственная, ненаследственная
модификационная, ненаследственная
фенотипическая, модификационная
мутационная, наследственная
Основной причиной синдрома Дауна является:
трисомия 21 пары хромосом
нарушение мейоза
редупликация ДНК
инверсия гена
Если на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это:
0 (I) группа
А (II) группа
B(III) группа
AB (IV) группа
Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивани:
9:3:3:1
1:3:3:1
1:2:3:1
1:8:3:3
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном и сцеплен с полом. Какие могут быть дети по этому гену у дальтоника отца и здоровой матери:
дочери носители, мальчики здоровы
дочери здоровы, мальчики здоровы
дочери больны, мальчики здоровы
все дети здоровы
Наука о клетке:
цитология
биология
гистология
эмбриология
Клетки, имеющие ядра:
эукариоты
вирусы
прокариоты
бактерии
Единицы молекулярного уровня жизни:
клетка, ДНК
ткань
организм
органы
Что такое эукариоты?
ядра
вирусы
прокариоты
бактерии
Единицы молекулярного уровня жизни?
клетка, ДНК
ткань
организм
органы
Формы жизни?
клеточные, неклеточные
видовой
популяционные
мембранная
Неклеточные формы жизни?
вирусы
бактерии
грибы
черви
Фазы мейоза?
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
профаза, анафаза, митоз
метафаза, телофаза
митоз, амитоз
Фазы митоза?
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
амитоз
мейоз
митоз
Основоположник генетики?
Мендель
Шванн
Левенгук
Морган
Двойной набор хромосом (диплоид)?
соматические клетки
половые клетки
ядро
цитоплазма
Гибридологический метод применял?
Г.Мендель
Т.Морган
Шванн
Шлейден
Размножение делится на?
бесполое и половое
почкование
деление
гермафродитное
РНК бывают?
м – РНК, т – РНК, р – РНК, и – РНК
м – РНК, с – РНК,в – РНК
т – РНК, к – РНК, р – РНК
р – РНК,а – РНК, в – РНК
Двухцепочная нуклеиновая кислота?
ДНК
РНК
АТФ
АМФ
ДНК полимер – мономерами являются?
нуклеотиды
дезоксирибоза
рибоза
аденин
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию?
ген
рибосома
РНК
матрица
Автор хромосомной теории?
Морган
Шванн
Мендель
Шлейден
Группы крови бывают?
I, II, III, IV группа
I, IV группа
I, III, V группа
I, VI, VII группа
Метод родословной записи?
генеалогический
биохимический
генетик. близнецовый
цитогенетически
Группы крови бывают:
I, II, III, IV группа
I, IV группа
I, III, V группа
I, VI, VII группа
Метод родословной записи:
генеалогический
биохимический
генетик. близнецовый
цитогенетический
Расщепление гибридов второго поколения:
2 – й закон Менделя
1 – ый закон Менделя
3 – й закон Менделя
4 – й закон Менделя
Родные пробанда (братья, сестры):
сибсы
больной
гомозиготный
гетерозиготный
Преобладающий признак:
доминантный
рецессивный
гомозиготный
гетерозиготный
Отступающий признак:
рецессивный
доминантный
альтернативный
взаимоисключающий
Гетерозиготные особенности проявляются при:
разных аллельей
одинаковых аллелей
однотипных генов
разных генов
Совокупность признаков организма:
фенотип
генотип
гомозиготы
гетерозиготы
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
III закон Менделя:
закон независимое комбинирование генов
закон единообразие
закон расцепления
закон чистоты генов
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:
метафаза
профаза
анафаза
телофаза
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
синтез АТФ
накопление энергии
синтез углеводов
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
хромосом
формирования ядра
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
хромосом
формирования ядра
Моногенные болезни -это:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Популяционная генетика изучает изменчивость и наследственность на уровне:
популяционно-видовом
особа
биогеоценоза
биосферы
Зигота- это:
оплодотворенная яйцеклетка
многоклеточный зародыш
однослойный зародыш
половые клетки
Этапы индивидуального развития:
эмбриональный, постэмбриональный
эмбриональный, дородовой
постнатальный, последовой
эмбриональный, антенатальный
Пересаживаемый участок при трансплантации:
трансплантат
донор
реципиент
ткань
Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:
комбинативной
мутационной
цитологической
модификационной
Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:
21
18
15
17
Факторы, вызывающие мутации называются:
мутагены
мутагенез
мутант
мутон
Мономером нуклеиновых кислот является:
нуклеотид
рибоза или дезоксирибоза
азотистые основания
урацил
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-А-А-А-А-Г-Г. Укажите соответсвующий ей участок молекулы и-РНК
Г-У-У-У-Г-У-У-У-У-Ц-Ц
А-У-У-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-А-А
Ц-Т-А-А-У-Т-Г-Ц-Ц-А-А
Ц-Г-У-А-А-А-Ц-Ц-Ц-У-У
По какому мономеру РНК отличается от ДНК:
урацил,
Тимин,
гуанин,
цитозин.
Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Как происходит генетические изменения признаков в потомстве F2 моногибридного скрещивания:
АА; Аа; Аа; аа
АА; Аа
АА; аа; Аа
АА; АА; аа; аа;
Кто открыл клеточную теорию:
Т. Шваан, М. Шлейден
Р.Гук
А. Левенгук,
Г. Пуркине.
