NEW
Font size
WorksheetsGenetics Fundamentals and Inheritance Patterns
Total questions: 30
Worksheet time: 15hrs 0mins
คำว่า "ลักษณะที่สังเกตได้" (Phenotype) หมายถึงอะไร
จำนวนโครโมโซมทั้งหมดในร่างกาย
โปรตีนทั้งหมดที่สร้างจาก DNA ในเซลล์
รหัสพันธุกรรมที่อยู่ในยีนของสิ่งมีชีวิต
พลังงานที่เซลล์ใช้ในการดำรงชีวิต
รูปร่างหน้าตาที่มองเห็นของสิ่งมีชีวิต
จับคู่คำให้ถูกต้อง: ฟีโนไทป์ คืออะไร และจีโนไทป์ คืออะไร
ฟีโนไทป์ อวัยวะ – จีโนไทป์ เซลล์
ฟีโนไทป์ รูปร่างภายนอก – จีโนไทป์ รหัสยีน
ฟีโนไทป์ รหัสยีน – จีโนไทป์ ภายนอก
ฟีโนไทป์ โครโมโซม – จีโนไทป์ โปรตีน
ฟีโนไทป์ เลือด – จีโนไทป์ ผิวหนัง
กฎการแยกตัวของยีน (Law of Segregation) อธิบายว่าอย่างไร
ยีนสามารถเปลี่ยนตำแหน่งบน DNA ได้
ยีนทุกยีนถ่ายทอดพร้อมกันเสมอทุกครั้ง
แอลลีลแต่ละคู่แยกจากกันขณะสร้างเซลล์สืบพันธุ์
โครโมโซมแต่ละคู่รวมกันเมื่อปฏิสนธิเท่านั้น
โปรตีนจากพ่อแม่รวมกันก่อนเกิดลักษณะ
อัตราส่วนฟีโนไทป์จากการผสมแบบมอโนไฮบริด เมื่อหนึ่งยีนเด่นสมบูรณ์ ซึ่งพ่อแม่เป็นลูกผสม × ลูกผสม คืออะไร
เด่น : รอง = 3 : 1
เด่น : รอง = 2 : 1
เด่น : รอง = 4 : 0
เด่น : รอง = 1 : 1
เด่น : รอง = 1 : 3
ข้อใดคือการผสมที่ตรวจสอบจีโนไทป์ของตัวเด่นโดยใช้คู่ผสมที่เป็นด้อยล้วน
Dihybrid cross สองลักษณะ
Incomplete dominance cross
Monohybrid cross หนึ่งลักษณะ
Test cross หรือการทดสอบผสม
Back cross ย้อนกลับ
ข้อใดกล่าวถึงรูปแบบการถ่ายทอดที่แอลลีลทั้งสองแสดงออกพร้อมกัน เช่น หมู่เลือด AB
เด่นไม่สมบูรณ์ (Incomplete)
ยีนบนโครโมโซมเพศ
โคโดมิแนนซ์ (Codominance)
เด่นสมบูรณ์ (Complete)
ยีนหลายคู่ร่วมกัน
ระบบหมู่เลือด ABO จัดอยู่ในการถ่ายทอดแบบใดเป็นหลัก
Sex-linked gene บนโครโมโซมเพศ
Incomplete dominance เด่นไม่สมบูรณ์
Multiple alleles หลายแอลลีล
Sex-influenced trait มีเพศมีผล
Polygenes หลายยีนร่วมกัน
เพราะเหตุใดหมู่เลือด AB จึงมีลักษณะของแอนติเจนทั้ง A และ B
เพราะยีนอยู่บนโครโมโซม Y
เพราะยีนอยู่บนโครโมโซม X
เกิดการกลายพันธุ์ของแอลลีล O
เกิดเด่นไม่สมบูรณ์ระหว่าง A และ B
เกิดโคโดมิแนนซ์ของแอลลีล A และ B
ลักษณะยีนบนโครโมโซมเพศมักพบอยู่ที่ใดมากที่สุด
อยู่บนไมโทคอนเดรียทั้งหมด
อยู่บนโครโมโซม X เป็นส่วนใหญ่
อยู่เฉพาะโครโมโซม Y เท่านั้น
อยู่บนโครโมโซมร่างกายทุกคู่
อยู่บนโครโมโซมทั้งคู่เท่า ๆ กัน
เด็กชายได้รับโครโมโซมเพศใดจากบิดา
ได้รับทั้ง X และ Y จากบิดา
ได้รับโครโมโซม Y จากมารดา
ได้รับโครโมโซม X จากมารดา
ได้รับโครโมโซม X จากบิดา
ได้รับโครโมโซม Y จากบิดา
คำว่า "พอลีจีนส์" (Polygenes) หมายถึงอะไร
ลักษณะที่ควบคุมโดยหลายยีนร่วมกัน
การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวเท่านั้น
ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศทั้งหมด
ระบบหมู่เลือด ABO เพียงยีนเดียว
โปรตีนที่สร้างจากยีนหนึ่งตัว
ข้อใดถูกต้องเกี่ยวกับโครงสร้างคู่เกลียวของ DNA ในภาพรวม
มีนิวคลีโอไทด์สี่ชนิดต่อจับคู่เป็นคู่เบส
สาย DNA สองเส้นวางทิศทางสวนกันเล็กน้อย
โปรตีนเป็นตัวเชื่อมคู่สายเสมอ
น้ำตาลไรโบสเป็นส่วนประกอบหลักทั้งหมด
คู่เบส A จับกับ G และ C จับกับ T
พันธะที่เชื่อมคู่เบสไนโตรเจนใน DNA เรียกว่าอะไร
พันธะไฮโดรเจน
พันธะไอออนิก
พันธะโควาเลนต์
พันธะโลหะ
พันธะไดซัลไฟด์
หากสาย DNA หนึ่งเป็น 5' ATTGC 3' สายเติมเต็ม (complementary strand) ที่ถูกต้องคือข้อใด
5' UAACG 3'
3' GCCAT 5'
3' UAACG 5'
3' TAACG 5'
5' TAACG 3'
การจำลองแบบ DNA (DNA replication) เป็นแบบใด
แบบกึ่งสงวนส่วน
แบบกระจัดกระจาย
แบบสุ่มทั้งหมด
แบบคงสภาพ
แบบสร้างใหม่ทั้งหมด
เอนไซม์ใดทำหน้าที่ต่อสายพอลีนิวคลีโอไทด์ใหม่ระหว่างการจำลองแบบ DNA
DNA polymerase
RNA polymerase
DNA helicase
Primase
DNA ligase
ชิ้นส่วนโอกาซากิ (Okazaki fragment) เกิดขึ้นที่บริเวณใดของการจำลองแบบ DNA
บนสาย DNA ด้านตาม
บนสาย DNA ด้านนำ
ในการแปลรหัสโปรตีน
ในนิวคลีโอลัสเซลล์
ในกระบวนการถอดรหัส
หน้าที่หลักของ DNA ligase คืออะไร
เพิ่มไพรเมอร์บนแม่แบบ DNA
สังเคราะห์สายใหม่ของ DNA
เชื่อมช่องว่างบนสาย DNA
ตัดสาย DNA
คลายเกลียว DNA
กระบวนการ "ถอดรหัส" (Transcription) คือเหตุการณ์ใด
คัดลอก DNA เป็น DNA
สร้าง mRNA จาก DNA
นำน้ำตาล tRNA มาต่อโปรตีน
เปลี่ยนสาย DNA เป็น RNA
อ่านกรดอะมิโน จาก mRNA
ผลิตภัณฑ์สำคัญของการแปลรหัส (Translation) คืออะไร
กรดไขมันสายยาว
กรดนิวคลีอิก
สายพอลิซาคาร์ไรม์
ฟอสโฟลิพิดใหม่
โปรตีนโพลีเปปไทด์
1 โคดอน (codon) บน mRNA เข้ารหัสสำหรับอะไร
น้ำตาล 1 ชนิด
นิวคลีโอไทด์ 3 ชนิด
กรดอะมิโน 2 ชนิด
กรดอะมิโน 1 ชนิด
ฟอสเฟต 1 โมเลกุล
หน้าที่หลักของโมเลกุล tRNA คืออะไร
ถอดรหัสข้อมูลจาก mRNA ทั้งหมด
ขนส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม
สลายโปรตีนให้เป็นกรดอะมิโน
ขนส่งสารอาหารเข้าสู่เซลล์
คัดลอกดีเอ็นเอเป็นสำเนาใหม่
โรคโลหิตจางชนิดเซลล์เคียว (Sickle cell anemia) เกิดจากการเปลี่ยนแปลงชนิดใดมากที่สุด
ภาวะโพลิพลอยดี (Polyploidy)
การสลับย้ายตำแหน่งโครโมโซม
การเพิ่มจำนวนโครโมโซมมากชุด
การกลายพันธุ์ยีน (Gene mutation)
การกลับทิศบางช่วงของโครโมโซม
ดาวน์ซินโดรม (Down's syndrome) มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติใด
โครโมโซมคู่ที่ 21 มีเกินหนึ่งแท่ง
โครโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายหนึ่งแขน
โครโมโซมคู่ที่ 13 มีเกินหนึ่งแท่ง
มีโครโมโซมเพศ XXY
โครโมโซมคู่ที่ 18 มีเกินหนึ่งแท่ง
การมีโครโมโซมเพศ XO มักสัมพันธ์กับกลุ่มอาการใด
ไคลน์เฟลเตอร์ (Klinefelter syndrome)
ดาวน์ซินโดรม (Down syndrome)
เทอร์เนอร์ (Turner syndrome)
เอ็ดเวิร์ดส์ (Edwards syndrome)
ครือดูชา (Cri-du-chat syndrome)
ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม (Klinefelter syndrome) มีชุดโครโมโซมเพศแบบใด
XO เพศหญิง
XXX เพศหญิง
XXY เพศชาย
XYY เพศชาย
YO ไม่พบมีชีวิต
การเกิด "การไขว้เปลี่ยนชิ้นส่วน" (Crossing over) มักเกิดขึ้นในระยะใดของไมโอซิส
Anaphase I ใน Meiosis
Telophase II ใน Meiosis
Prophase ใน Mitosis
Prophase I ใน Meiosis
Metaphase ใน Mitosis
ข้อใดกล่าวถูกต้องเกี่ยวกับไมโอซิสต่อความหลากหลายทางพันธุกรรม
ทำให้เซลล์เหมือนเดิมเสมอ (Mitosis)
ทำให้โครโมโซมไม่แยกทุกครั้ง
ทำให้จีโนมไม่เปลี่ยนแปลงเลย
ทำให้ลูกเหมือนพ่อแม่ทั้งหมด
ทำให้เกิดลูกหลากหลายขึ้น (Meiosis)
ลักษณะที่แสดงแตกต่างกันตามเพศผู้หรือเพศเมีย เรียกว่าอะไร
Codominance
Incomplete dominance
Y-linked trait
Sex-influenced trait (ลักษณะมีอิทธิพลจากเพศ)
Sex-linked trait
พ่อมีกรุ๊ปเลือด A (จีโนไทป์ AO) แม่มีกรุ๊ปเลือด B (จีโนไทป์ BO) ลูกอาจมีกรุปเลือดใดได้บ้าง
มีแต่ O เท่านั้น
มีแต่ A และ B เท่านั้น
A, B, AB หรือ O
มีแต่ AB เท่านั้น
