wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetics Fundamentals and Inheritance Patterns

Total questions: 30

Worksheet time: 15hrs 0mins

Name
Class
Date
1.

คำว่า "ลักษณะที่สังเกตได้" (Phenotype) หมายถึงอะไร

a)

จำนวนโครโมโซมทั้งหมดในร่างกาย

b)

โปรตีนทั้งหมดที่สร้างจาก DNA ในเซลล์

c)

รหัสพันธุกรรมที่อยู่ในยีนของสิ่งมีชีวิต

d)

พลังงานที่เซลล์ใช้ในการดำรงชีวิต

e)

รูปร่างหน้าตาที่มองเห็นของสิ่งมีชีวิต

2.

จับคู่คำให้ถูกต้อง: ฟีโนไทป์ คืออะไร และจีโนไทป์ คืออะไร

a)

ฟีโนไทป์ อวัยวะ – จีโนไทป์ เซลล์

b)

ฟีโนไทป์ รูปร่างภายนอก – จีโนไทป์ รหัสยีน

c)

ฟีโนไทป์ รหัสยีน – จีโนไทป์ ภายนอก

d)

ฟีโนไทป์ โครโมโซม – จีโนไทป์ โปรตีน

e)

ฟีโนไทป์ เลือด – จีโนไทป์ ผิวหนัง

3.

กฎการแยกตัวของยีน (Law of Segregation) อธิบายว่าอย่างไร

a)

ยีนสามารถเปลี่ยนตำแหน่งบน DNA ได้

b)

ยีนทุกยีนถ่ายทอดพร้อมกันเสมอทุกครั้ง

c)

แอลลีลแต่ละคู่แยกจากกันขณะสร้างเซลล์สืบพันธุ์

d)

โครโมโซมแต่ละคู่รวมกันเมื่อปฏิสนธิเท่านั้น

e)

โปรตีนจากพ่อแม่รวมกันก่อนเกิดลักษณะ

4.

อัตราส่วนฟีโนไทป์จากการผสมแบบมอโนไฮบริด เมื่อหนึ่งยีนเด่นสมบูรณ์ ซึ่งพ่อแม่เป็นลูกผสม × ลูกผสม คืออะไร

a)

เด่น : รอง = 3 : 1

b)

เด่น : รอง = 2 : 1

c)

เด่น : รอง = 4 : 0

d)

เด่น : รอง = 1 : 1

e)

เด่น : รอง = 1 : 3

5.

ข้อใดคือการผสมที่ตรวจสอบจีโนไทป์ของตัวเด่นโดยใช้คู่ผสมที่เป็นด้อยล้วน

a)

Dihybrid cross สองลักษณะ

b)

Incomplete dominance cross

c)

Monohybrid cross หนึ่งลักษณะ

d)

Test cross หรือการทดสอบผสม

e)

Back cross ย้อนกลับ

6.

ข้อใดกล่าวถึงรูปแบบการถ่ายทอดที่แอลลีลทั้งสองแสดงออกพร้อมกัน เช่น หมู่เลือด AB

a)

เด่นไม่สมบูรณ์ (Incomplete)

b)

ยีนบนโครโมโซมเพศ

c)

โคโดมิแนนซ์ (Codominance)

d)

เด่นสมบูรณ์ (Complete)

e)

ยีนหลายคู่ร่วมกัน

7.

ระบบหมู่เลือด ABO จัดอยู่ในการถ่ายทอดแบบใดเป็นหลัก

a)

Sex-linked gene บนโครโมโซมเพศ

b)

Incomplete dominance เด่นไม่สมบูรณ์

c)

Multiple alleles หลายแอลลีล

d)

Sex-influenced trait มีเพศมีผล

e)

Polygenes หลายยีนร่วมกัน

8.

เพราะเหตุใดหมู่เลือด AB จึงมีลักษณะของแอนติเจนทั้ง A และ B

a)

เพราะยีนอยู่บนโครโมโซม Y

b)

เพราะยีนอยู่บนโครโมโซม X

c)

เกิดการกลายพันธุ์ของแอลลีล O

d)

เกิดเด่นไม่สมบูรณ์ระหว่าง A และ B

e)

เกิดโคโดมิแนนซ์ของแอลลีล A และ B

9.

ลักษณะยีนบนโครโมโซมเพศมักพบอยู่ที่ใดมากที่สุด

a)

อยู่บนไมโทคอนเดรียทั้งหมด

b)

อยู่บนโครโมโซม X เป็นส่วนใหญ่

c)

อยู่เฉพาะโครโมโซม Y เท่านั้น

d)

อยู่บนโครโมโซมร่างกายทุกคู่

e)

อยู่บนโครโมโซมทั้งคู่เท่า ๆ กัน

10.

เด็กชายได้รับโครโมโซมเพศใดจากบิดา

a)

ได้รับทั้ง X และ Y จากบิดา

b)

ได้รับโครโมโซม Y จากมารดา

c)

ได้รับโครโมโซม X จากมารดา

d)

ได้รับโครโมโซม X จากบิดา

e)

ได้รับโครโมโซม Y จากบิดา

11.

คำว่า "พอลีจีนส์" (Polygenes) หมายถึงอะไร

a)

ลักษณะที่ควบคุมโดยหลายยีนร่วมกัน

b)

การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวเท่านั้น

c)

ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศทั้งหมด

d)

ระบบหมู่เลือด ABO เพียงยีนเดียว

e)

โปรตีนที่สร้างจากยีนหนึ่งตัว

12.

ข้อใดถูกต้องเกี่ยวกับโครงสร้างคู่เกลียวของ DNA ในภาพรวม

a)

มีนิวคลีโอไทด์สี่ชนิดต่อจับคู่เป็นคู่เบส

b)

สาย DNA สองเส้นวางทิศทางสวนกันเล็กน้อย

c)

โปรตีนเป็นตัวเชื่อมคู่สายเสมอ

d)

น้ำตาลไรโบสเป็นส่วนประกอบหลักทั้งหมด

e)

คู่เบส A จับกับ G และ C จับกับ T

13.

พันธะที่เชื่อมคู่เบสไนโตรเจนใน DNA เรียกว่าอะไร

a)

พันธะไฮโดรเจน

b)

พันธะไอออนิก

c)

พันธะโควาเลนต์

d)

พันธะโลหะ

e)

พันธะไดซัลไฟด์

14.

หากสาย DNA หนึ่งเป็น 5' ATTGC 3' สายเติมเต็ม (complementary strand) ที่ถูกต้องคือข้อใด

a)

5' UAACG 3'

b)

3' GCCAT 5'

c)

3' UAACG 5'

d)

3' TAACG 5'

e)

5' TAACG 3'

15.

การจำลองแบบ DNA (DNA replication) เป็นแบบใด

a)

แบบกึ่งสงวนส่วน

b)

แบบกระจัดกระจาย

c)

แบบสุ่มทั้งหมด

d)

แบบคงสภาพ

e)

แบบสร้างใหม่ทั้งหมด

16.

เอนไซม์ใดทำหน้าที่ต่อสายพอลีนิวคลีโอไทด์ใหม่ระหว่างการจำลองแบบ DNA

a)

DNA polymerase

b)

RNA polymerase

c)

DNA helicase

d)

Primase

e)

DNA ligase

17.

ชิ้นส่วนโอกาซากิ (Okazaki fragment) เกิดขึ้นที่บริเวณใดของการจำลองแบบ DNA

a)

บนสาย DNA ด้านตาม

b)

บนสาย DNA ด้านนำ

c)

ในการแปลรหัสโปรตีน

d)

ในนิวคลีโอลัสเซลล์

e)

ในกระบวนการถอดรหัส

18.

หน้าที่หลักของ DNA ligase คืออะไร

a)

เพิ่มไพรเมอร์บนแม่แบบ DNA

b)

สังเคราะห์สายใหม่ของ DNA

c)

เชื่อมช่องว่างบนสาย DNA

d)

ตัดสาย DNA

e)

คลายเกลียว DNA

19.

กระบวนการ "ถอดรหัส" (Transcription) คือเหตุการณ์ใด

a)

คัดลอก DNA เป็น DNA

b)

สร้าง mRNA จาก DNA

c)

นำน้ำตาล tRNA มาต่อโปรตีน

d)

เปลี่ยนสาย DNA เป็น RNA

e)

อ่านกรดอะมิโน จาก mRNA

20.

ผลิตภัณฑ์สำคัญของการแปลรหัส (Translation) คืออะไร

a)

กรดไขมันสายยาว

b)

กรดนิวคลีอิก

c)

สายพอลิซาคาร์ไรม์

d)

ฟอสโฟลิพิดใหม่

e)

โปรตีนโพลีเปปไทด์

21.

1 โคดอน (codon) บน mRNA เข้ารหัสสำหรับอะไร

a)

น้ำตาล 1 ชนิด

b)

นิวคลีโอไทด์ 3 ชนิด

c)

กรดอะมิโน 2 ชนิด

d)

กรดอะมิโน 1 ชนิด

e)

ฟอสเฟต 1 โมเลกุล

22.

หน้าที่หลักของโมเลกุล tRNA คืออะไร

a)

ถอดรหัสข้อมูลจาก mRNA ทั้งหมด

b)

ขนส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม

c)

สลายโปรตีนให้เป็นกรดอะมิโน

d)

ขนส่งสารอาหารเข้าสู่เซลล์

e)

คัดลอกดีเอ็นเอเป็นสำเนาใหม่

23.

โรคโลหิตจางชนิดเซลล์เคียว (Sickle cell anemia) เกิดจากการเปลี่ยนแปลงชนิดใดมากที่สุด

a)

ภาวะโพลิพลอยดี (Polyploidy)

b)

การสลับย้ายตำแหน่งโครโมโซม

c)

การเพิ่มจำนวนโครโมโซมมากชุด

d)

การกลายพันธุ์ยีน (Gene mutation)

e)

การกลับทิศบางช่วงของโครโมโซม

24.

ดาวน์ซินโดรม (Down's syndrome) มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติใด

a)

โครโมโซมคู่ที่ 21 มีเกินหนึ่งแท่ง

b)

โครโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายหนึ่งแขน

c)

โครโมโซมคู่ที่ 13 มีเกินหนึ่งแท่ง

d)

มีโครโมโซมเพศ XXY

e)

โครโมโซมคู่ที่ 18 มีเกินหนึ่งแท่ง

25.

การมีโครโมโซมเพศ XO มักสัมพันธ์กับกลุ่มอาการใด

a)

ไคลน์เฟลเตอร์ (Klinefelter syndrome)

b)

ดาวน์ซินโดรม (Down syndrome)

c)

เทอร์เนอร์ (Turner syndrome)

d)

เอ็ดเวิร์ดส์ (Edwards syndrome)

e)

ครือดูชา (Cri-du-chat syndrome)

26.

ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม (Klinefelter syndrome) มีชุดโครโมโซมเพศแบบใด

a)

XO เพศหญิง

b)

XXX เพศหญิง

c)

XXY เพศชาย

d)

XYY เพศชาย

e)

YO ไม่พบมีชีวิต

27.

การเกิด "การไขว้เปลี่ยนชิ้นส่วน" (Crossing over) มักเกิดขึ้นในระยะใดของไมโอซิส

a)

Anaphase I ใน Meiosis

b)

Telophase II ใน Meiosis

c)

Prophase ใน Mitosis

d)

Prophase I ใน Meiosis

e)

Metaphase ใน Mitosis

28.

ข้อใดกล่าวถูกต้องเกี่ยวกับไมโอซิสต่อความหลากหลายทางพันธุกรรม

a)

ทำให้เซลล์เหมือนเดิมเสมอ (Mitosis)

b)

ทำให้โครโมโซมไม่แยกทุกครั้ง

c)

ทำให้จีโนมไม่เปลี่ยนแปลงเลย

d)

ทำให้ลูกเหมือนพ่อแม่ทั้งหมด

e)

ทำให้เกิดลูกหลากหลายขึ้น (Meiosis)

29.

ลักษณะที่แสดงแตกต่างกันตามเพศผู้หรือเพศเมีย เรียกว่าอะไร

a)

Codominance

b)

Incomplete dominance

c)

Y-linked trait

d)

Sex-influenced trait (ลักษณะมีอิทธิพลจากเพศ)

e)

Sex-linked trait

30.

พ่อมีกรุ๊ปเลือด A (จีโนไทป์ AO) แม่มีกรุ๊ปเลือด B (จีโนไทป์ BO) ลูกอาจมีกรุปเลือดใดได้บ้าง

a)

มีแต่ O เท่านั้น

b)

มีแต่ A และ B เท่านั้น

c)

A, B, AB หรือ O

d)

มีแต่ AB เท่านั้น