Font size
WorksheetsBài tập trắc nghiệm di truyền người và tế bào học
Total questions: 119
Worksheet time: 3570secs
Để sơ bộ xác định người mắc hội chứng Klinefelter thì xét nghiệm đơn giản nhất có thể chỉ định được là gì?
Nhiễm sắc tố
Vật thể Barr
Vật thể Y
Vật thể dùi trống
Khi đánh giá bất thường nhiễm sắc thể giới tính ở giai đoạn gian kỳ, thường chỉ định phương pháp xét nghiệm nào?
Vật thể giới tính
Nhiễm sắc thể người trực tiếp
Nhiễm sắc thể người gián tiếp
Di truyền phân tử
Khi làm tiêu bản nhiễm sắc thể người, thường sử dụng loại tế bào nào?
Tế bào xương
Tế bào lympho
Tế bào tuỷ mono
Tế bào đa nhân
Đặc điểm KHÔNG ĐÚNG với nhiễm sắc thể giới tính X ở người là gì?
Có kích thước trung bình
Tồn tại thành từng cặp tương đồng ở nữ
Có tính biến thiên mạnh
Có thể bị bất hoạt di truyền ở gian kỳ
Theo quy ước quốc tế, bộ nhiễm sắc thể người được sắp xếp thành mấy nhóm?
5
6
7
8
Nguyên tắc làm tiêu bản bộ nhiễm sắc thể người là các tế bào bạch cầu lympho phải được thực hiện theo bước nào?
Nhuộm băng
Kích thích phân chia nguyên phân
Tách riêng để nuôi cấy
Xử lý colchicin ở kỳ đầu
Trong kỹ thuật di truyền tế bào, để quá trình phân bào dừng lại ở kỳ giữa sử dụng hóa chất nào?
Quinacrine
Trypsin
Colchicin
Hematoclyne
Xác định trình tự các bước làm tiêu bản bộ nhiễm sắc thể người đúng nhất là gì?
Làm đình chỉ quá trình phân bào ở kỳ giữa – phá vỡ màng tế bào – cố định – nhuộm màu
Lựa chọn tế bào – phá vỡ màng tế bào – dừng sự phân bào ở kỳ giữa – quan sát và phân tích
Lựa chọn tế bào – dừng sự phân bào ở kỳ giữa – phá vỡ màng tế bào – quan sát và phân tích
Lựa chọn tế bào – dừng sự phân bào ở kỳ giữa – phá vỡ màng – cố định – nhuộm màu
Các nhiễm sắc thể thường trong tế bào sinh dưỡng luôn tồn tại ở trạng thái nào?
Tồn tại thành chiếc riêng lẻ
Tồn tại thành từng cặp tương đồng
Co ngắn lại từng nhiễm sắc thể kép riêng lẻ
Duỗi ra từng cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng
Ở nữ giới, có thể quan sát thấy vật thể Barr ở kỳ nào của chu kỳ tế bào?
Kỳ trung gian
Kỳ đầu
Kỳ giữa
Kỳ sau
Dưới kính hiển vi quang học, hình ảnh của nhiễm sắc thể X bị bất hoạt là vật thể nào?
Vật thể dùi trống
Vật thể Barr
Vật thể Y
Cả 3 loại vật thể
Trong nghiên cứu di truyền người, nghiên cứu di truyền tế bào là phương pháp nào?
Tìm hiểu cơ chế hoạt động của một gen qua quá trình sao mã và tổng hợp protein do gen quy định
Phân tích bộ nhiễm sắc thể của người để đánh giá về số lượng, cấu trúc của nhiễm sắc thể
Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cùng một trứng hay khác trứng
Sử dụng kỹ thuật DNA tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen
Ở người, các hội chứng do đột biến dị bội liên quan đến cặp nhiễm sắc thể giới tính được phát hiện bằng phương pháp nào?
Phương pháp di truyền quần thể
Phương pháp nghiên cứu phả hệ
Phương pháp nghiên cứu tế bào
Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
Trong di truyền học người, phương pháp nghiên cứu tế bào học nhằm mục đích gì?
Xét nghiệm DNA để tìm hiểu cấu trúc gen
Xét nghiệm tế bào về mặt hóa học
Phân tích bộ nhiễm sắc thể ở người
Tìm hiểu cơ chế phân bào
Bằng phương pháp tế bào học đã xác định bệnh nhân thừa nhiễm sắc thể số 13, cặp nhiễm sắc thể giới tính gồm 2 chiếc không tương đồng. Karyotype và kết luận đúng là gì?
47, XY, +13; bệnh nhân nam mắc hội chứng Edwards
47, XX, +13; bệnh nhân nữ mắc hội chứng Edwards
47, XY, +13; bệnh nhân nam mắc hội chứng Patau
47, XX, +13; bệnh nhân nữ mắc hội chứng Patau
Karyotype 47, XX, +18 là của bệnh nhân nào?
Nữ mắc hội chứng Klinefelter
Nữ mắc hội chứng Patau
Nam mắc hội chứng Edwards
Nữ mắc hội chứng Edwards
Bệnh di truyền biểu hiện liên tục với tần suất cao trong trường hợp di truyền nào?
Gen trội trên nhiễm sắc thể thường và gen trội trên nhiễm sắc thể X
Gen trội hay gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường và gen lặn trên nhiễm sắc thể X
Gen trội hay gen lặn trên nhiễm sắc thể X
Hiện tượng di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường có đặc điểm nào sau đây?
Không liên tục
Chủ yếu ở nam
Tỷ lệ cao
Tỷ lệ thấp
Hội chứng Marfan là đột biến gen fibrilin trên nhiễm sắc thể số nào?
17
4
9
5
Bệnh, tật nào sau đây là do quy luật di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường gây ra?
Tật thừa ngón
Tật dính ngón tay 2 và 3
Bệnh Thalassemia
Bệnh galactose huyết
Quy luật di truyền của bệnh bạch tạng là gì?
Di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể X
Di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể X
Di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường
Tật nào sau đây không tuân theo cơ chế gen trội trên nhiễm sắc thể thường?
Thừa ngón
Ngắn ngón
Cận thị
Túm lông ở tai
Hệ nhóm máu MN di truyền theo cơ chế nào?
Đa alen
Đa gen
Tương dương
Trung gian
Đặc điểm nào đúng với hệ nhóm máu MN?
Do 3 alen quy định
Hai alen cùng trội tương đương nhau
Tuân theo cơ chế di truyền trung gian
Có 2 kiểu gen tương ứng với 3 kiểu hình
Đặc điểm ĐÚNG của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X không alen tương ứng trên Y là gì?
Biểu hiện bệnh chủ yếu ở nam giới
Biểu hiện chủ yếu ở nữ giới
Bệnh chỉ biểu hiện ở nam giới
Bệnh biểu hiện đồng đều ở 2 giới
Đặc điểm nào KHÔNG đúng của bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể X không alen tương ứng trên Y gây ra?
Trong gia đình chỉ có bố mắc bệnh
Bố mắc bệnh thì tất cả con gái đều mắc bệnh
Bố không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh
Trong gia đình, mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai mắc bệnh
Bệnh bạch tạng do thiếu hụt enzyme nào?
Tirozinase
Phenylamin hydroxylase
Transferase
Hydroxylase
Người có nhóm máu M trên bề mặt hồng cầu có kháng nguyên nào?
M và N
N
M
MN
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là do đột biến gen theo cơ chế nào?
Trội trên nhiễm sắc thể
Lặn trên nhiễm sắc thể X
Trội trên nhiễm sắc thể thường
Lặn trên nhiễm sắc thể thường
Bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là bệnh nào?
Bệnh ung thư máu, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Bệnh u xơ thần kinh, bệnh mù màu
Bệnh bạch tạng, bệnh tăng galactose huyết
Bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh còn huyết cầu tế bào thai
Biểu hiện của bệnh do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y không có alen tương ứng trên X là gì?
Chủ yếu ở nam
Đồng đều ở nam và nữ
Chỉ ở nam
Chủ yếu ở nữ
Cơ chế gây bệnh huyết cầu tố bào thai theo quy luật di truyền nào?
Gen trội
Tương dương
Gen lặn
Trung gian
Hệ nhóm máu MN có bao nhiêu kiểu gen tương ứng với bao nhiêu kiểu hình?
3, 3
3, 2
3, 1
2, 2
Đặc điểm KHÔNG đúng của bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể Y không alen tương ứng trên X gây ra là gì?
Bố mắc bệnh thì tất cả con trai mắc bệnh
Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái mắc bệnh
Bố không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh
Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con gái mắc bệnh
Khi tất cả các cặp nhiễm sắc thể tự nhân đôi nhưng thoi vô sắc không hình thành, tế bào không phân chia sẽ tạo thành tế bào mang bộ nhiễm sắc thể nào?
Đơn bội
Lưỡng bội
Tam bội
Tứ bội
Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng nào không làm thay đổi số lượng gen?
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Mất đoạn
Chuyển đoạn
Đột biến nào ít ảnh hưởng đến sức sống của cơ thể nhưng lại tăng cường sự khác biệt giữa các nhiễm sắc thể tương đồng trong các nòi thuộc cùng một loài
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Mất đoạn
Chuyển đoạn
Tế bào sinh dưỡng của thể tam nhiễm ở người có số lượng nhiễm sắc thể là
47
23
24
4
Dạng đột biến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Mất đoạn
Chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể
Đặc điểm nào đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể
Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể
Làm xuất hiện các gen mới
Gây chết cho sinh vật
Trong mỗi tinh trùng bình thường của người có 23 nhiễm sắc thể khác nhau thì số nhiễm sắc thể có trong tế bào sinh dưỡng của tam nhiễm kép là
47
24
25
48
Đột biến chuyển đoạn tương hỗ nhiễm sắc thể là hiện tượng nào
Nhiễm sắc thể đứt ra một đoạn, đoạn bị đứt quay lại 180° rồi gắn vào vị trí cũ
Nhiễm sắc thể bị mất một đoạn không mang tâm động
Một đoạn nhiễm sắc thể chuyển từ vị trí này sang vị trí khác trên một nhiễm sắc thể
Hai nhiễm sắc thể không tương đồng cùng đứt một đoạn và trao đổi đoạn cho nhau
Đột biến chuyển đoạn hòa hợp tâm gây ra hậu quả nào
Tạo hai nhiễm sắc thể mới có kích thước bằng nhau
Làm xuất hiện nhiễm sắc thể mang hai tâm
Làm giảm số lượng nhiễm sắc thể tế bào
Làm tăng số lượng nhiễm sắc thể tế bào
Đột biến nhiễm sắc thể hai tâm là
Hai đoạn nhiễm sắc thể có tâm nối lại với nhau
Chuyển đoạn tương hỗ giữa hai nhiễm sắc thể tâm đầu
Hai nhiễm sắc thể bị đứt đoạn đầu mút, hai đoạn có tâm nối lại với nhau
Hai nhiễm sắc thể bị đứt đoạn đầu mút, hai đoạn đầu mút nối lại với nhau
Đột biến nhiễm sắc thể số 5 gây nên hội chứng gì
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng mèo kêu
Hội chứng Marfan
Hội chứng mèo kêu do đột biến mất đoạn ở vị trí nào
Nhánh dài nhiễm sắc thể số 5
Nhánh ngắn nhiễm sắc thể số 5
Nhánh dài nhiễm sắc thể số 4
Nhánh ngắn nhiễm sắc thể số 4
Hội chứng Down do chuyển đoạn hòa hợp tâm xảy ra giữa các nhiễm sắc thể nào
21 với một nhiễm sắc thể nhóm D (13–15)
21 với một nhiễm sắc thể nhóm D (4–5)
22 với một nhiễm sắc thể nhóm B (13–15)
22 với một nhiễm sắc thể nhóm B (4–5)
Đột biến mất đoạn gồm những dạng nào
Mất đoạn giữa và mất đoạn đầu mút
Mất đoạn đầu và mất đoạn sau
Mất đoạn trong và mất đoạn ngoài
Mất đoạn quanh tâm và mất đoạn ngoài tâm
Trong các dạng đột biến mất đoạn, dạng nào xảy ra phổ biến nhất
Mất đoạn mang tâm
Mất đoạn quanh tâm
Mất đoạn đầu mút
Mất đoạn giữa
Đột biến mất đoạn có thể gây ra hiện tượng nào sau đây
Đồng trội
Siêu trội
Giả trội
Trội tự nhiên
Các giao tử n−1 và n+1 phát sinh do cơ chế nào
Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không phân li ở kỳ sau của giảm phân
Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không được phân li ở kỳ trung gian
Thoi phân bào không được hình thành ở kỳ đầu của giảm phân
Cặp nhiễm sắc thể tương đồng không xếp song song ở kỳ giữa I của giảm phân
Đột biến mất đoạn làm thay đổi hệ gen như thế nào
Làm tăng số lượng gen
Làm giảm số lượng gen
Không thay đổi số lượng gen
Chỉ thay đổi trình tự phân bố các gen
Xác định đặc điểm đúng của hiện tượng đột biến đảo đoạn
Nhiễm sắc thể bị đứt một đoạn mang tâm động, đoạn bị đứt tiêu biến đi
Nhiễm sắc thể bị đứt một đoạn không mang tâm động, đoạn bị đứt tiêu biến đi
Nhiễm sắc thể bị đứt một đoạn, đoạn bị đứt quay ngược 180° rồi nối lại vị trí cũ
Nhiễm sắc thể bị đứt một đoạn, đoạn bị đứt chuyển sang nối vào nhiễm sắc thể khác
Hội chứng Down do 3 nhiễm sắc thể 21 ở người được phát hiện nhờ phương pháp nào
Nghiên cứu phả hệ
Nghiên cứu di truyền quần thể
Xét nghiệm DNA
Nghiên cứu tế bào học
Ở người, cơ chế di truyền tật thừa ngón tay được phát hiện nhờ phương pháp nào
Nghiên cứu đồng sinh
Nghiên cứu phả hệ
Nghiên cứu tế bào học
Nghiên cứu nếp vân da bàn tay
Nghiên cứu vật thể Barr có vai trò nào
Chẩn đoán trước sinh bệnh liên quan đến gen trên X
Chẩn đoán sớm trẻ sắp sinh tương lai là trai hay gái
Chẩn đoán hội chứng Turner và Klinefelter
Chẩn đoán sớm giới tính của thai nhi và một số bệnh rối loạn giới tính
Vai trò của cotricin trong phương pháp làm tiêu bản bộ nhiễm sắc thể người
Phá vỡ màng tế bào
Định hình nhiễm sắc thể
Phá hủy thoi vô sắc
Làm cho phát quang
Phương pháp làm tiêu bản bộ nhiễm sắc thể người nhằm mục đích quan sát, đánh giá về
Cấu trúc, số lượng nhiễm sắc thể ở kỳ giữa
Cấu trúc, số lượng nhiễm sắc thể ở kỳ giữa, kỳ trung gian
Cấu trúc nhiễm sắc thể ở kỳ trung gian
Số lượng nhiễm sắc thể ở kỳ trung gian
Một người có công thức nhiễm sắc thể 47, XXY sẽ có
Một vật thể Y và một vật thể Barr trong nhân tế bào
Một vật thể Y và hai vật thể Barr trong nhân tế bào
Một vật thể Barr trong nhân tế bào
Một vật thể Barr và một thể dùi trống trong nhân tế bào
Với bệnh nhân Down ở dạng thuần thì công thức nhiễm sắc thể của mẹ (bố) là
45, XX(XY), t(14;21)
46, XX(XY), t(14;21)
46, XX(XY)
47, XX(XY), +21
Xác định karyotype bằng khám của người mắc hội chứng Klinefelter
47, XXX/45.XO
46, XX/45.XO
47, XXY/45.OY
46, XXY
Công thức nhiễm sắc thể được viết theo thứ tự nào
Số lượng nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể giới tính, nhiễm sắc thể bất thường
Nhiễm sắc thể giới tính, số lượng nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể bất thường
Nhiễm sắc thể bất thường, số lượng nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể giới tính
Số lượng nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể giới tính
Hậu quả cuối cùng do hội chứng Huntington gây ra là
(1) tăng quá mức tế bào thần kinh và (3) giảm tích tụ cholesterol trong não
(1) tăng quá mức tế bào thần kinh và (4) tăng tích tụ cholesterol trong não
(2) tế bào thần kinh mất đi và (3) giảm tích tụ cholesterol trong não
(2) tế bào thần kinh mất đi và (4) tăng tích tụ cholesterol trong não
Bệnh phenylketon niệu là do đột biến gen gây thiếu hụt enzyme nào
Tirosinase
Transferase galactose transferase
Phenylalanin hydroxylase
Hydroxylase galactose kinase
Bệnh α thalassimea là do biến gen trên nhiễm sắc thể số
16
11
18
14
Nguyên nhân của bệnh phenylketon niệu là do
Thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa phenylalanine thành tyrosine
Thiếu enzyme chuyển hóa từ galactose thành glucoso
Thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa từ tyrosine thành melanin
Bị dư thừa tyrosine trong nước tiểu
Bệnh tăng galactose huyết là do đột biến gen gây thiếu hụt enzyme nào
Phenylalanin hydroxylase
Galactose transferase
Lactase
Tyrosinase
Chế độ ăn phù hợp nhất với bệnh nhân phenylketon niệu là chế độ ăn không có
Sữa từ nguồn động vật
Hoa quả chín
Galactose
Phenylalanine
Trẻ sơ sinh thiếu enzym galactose transferase thì có thể phát sinh bệnh nào sau đây
Bệnh sơ nang
Bạch tạng
Galactose huyết
Phenylketon niệu
Đặc điểm của di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Nam nữ đều có khả năng mắc bệnh với tỷ lệ cao
Nam nữ đều có khả năng mắc bệnh với tỷ lệ thấp
Chỉ nam mắc bệnh với tỷ lệ thấp
Chủ yếu là nam mắc bệnh với tỷ lệ cao
Hình ảnh hồng cầu dị dạng có hình bia gặp trong bệnh nào
Bệnh tạo xương bất hoàn
Bệnh thalassemia
Bệnh còn huyết cầu tố bào thai
Bệnh hồng cầu hình liềm
Hội chứng Huntington là do đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể số
4
5
9
7
Mẹ có nhóm máu M, con có nhóm máu MN, nhóm máu có thể của bố là
M
N
MN
N hoặc MN
Bệnh α thalassimea do đột biến gen … nằm trên nhánh nhiễm sắc thể 16
Beta
α
HbF
HbA2
Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng. Trong một gia đình thấy cả bố và mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng (giảm phân diễn ra bình thường). Kiểu gen của bố mẹ về tính trạng này là gì?
P: Aa × Aa
P: Aa × AA
P: AA × AA
P: XAXa × XAY
Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu; các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố có kiểu gen XM Y, mẹ có kiểu gen XM Xm. Khả năng sinh con trai bị mù màu của họ là bao nhiêu?
25%
12,5%
6,25%
50%
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Kiểu gen của bố mẹ như thế nào để sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25% tính trên toàn bộ con sinh ra?
XaXa × XaY
XAXA × XaY
XAXa × XAY
XAXa × XaY
Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình thấy bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con da bạch tạng này là bao nhiêu?
37,5%
25%
12,5%
50%
Cho các bệnh, tật, hội chứng sau ở người: (1) Ung thư máu; (2) Phenylketo niệu; (3) Tật túm lông ở vành tai; (4) Hội chứng Down; (5) Hội chứng Turner; (6) Bệnh máu khó đông. Có bao nhiêu bệnh, tật, hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ?
3
4
5
6
Ở người có một số thể đột biến sau: (1) Ung thư máu; (2) Hồng cầu hình liềm; (3) Klinefelter; (4) Hội chứng Down; (5) Hội chứng Turner; (6) Dính ngón tay 2 và 3; (7) Máu khó đông; (8) Bạch tạng. Những thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể là nhóm nào dưới đây?
(1)(2)(4)(7)
(3)(4)(5)
(2)(4)(5)(7)
(3)(6)(8)
Cơ chế gây bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người là do dạng đột biến gen nào?
Gen trội trên X có alen tương ứng trên X
Gen trội trên X không có alen tương ứng trên Y
Gen lặn trên X không có alen tương ứng trên Y
Gen trội trên Y không có alen tương ứng trên X
Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này rút ra kết luận nào đúng nhất?
Muốn các con sau không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp
Cả bố và mẹ đều mang gen lặn gây bệnh
Do đột biến mới phát sinh trong quá trình tạo giao tử ở bố
Do đột biến mới phát sinh trong quá trình tạo giao tử ở mẹ
Trong nhóm bệnh tật di truyền đơn gen ở người, nếu bố bị bệnh mà tất cả các con gái đều bị bệnh thì bệnh được giải thích là do gen nào?
Gen trội trên nhiễm sắc thể X
Gen lặn trên nhiễm sắc thể X
Gen trội trên nhiễm sắc thể thường
Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Với người được xác định là mắc Down do chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 14 và 21, công thức nhiễm sắc thể của bố hoặc mẹ có thể là gì?
46, XX (XY)
47, XX(XY), t(14;21)
45, XX(XY)
45, XX(XY), t(14;21)
Trong tế bào sinh dưỡng của người lành nhưng mang nhiễm sắc thể chuyển đoạn hòa hợp tâm (Robertsonian) thì có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
46
45
47
44
Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down do chuyển đoạn hòa hợp tâm, số lượng nhiễm sắc thể là bao nhiêu?
45
46
47
48
Nhiễm sắc thể ban đầu có các đoạn sắp xếp theo thứ tự: ABCDEG*HKM. Sau khi đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM. Phát biểu nào đúng nhất về dạng đột biến này?
Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể
Thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến
Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng do thay đổi liều lượng gen
Thường tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên các gen mới trong tiến hóa
Nhiễm sắc thể ban đầu có trình tự các đoạn ABCDEFG*HL; sau khi đột biến có trình tự ABCDEH*GFI. Dạng đột biến đã xảy ra là gì?
Chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Đảo đoạn mang tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Đảo đoạn không mang tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Trên một nhánh của nhiễm sắc thể có trình tự ABCDEFGH. Sau khi đột biến, nhánh đó có trình tự ABCDEDEFGH. Dạng đột biến đã xảy ra là gì?
Lặp đoạn cùng chiều
Chuyển đoạn tương hỗ
Lặp đoạn ngược chiều
Chuyển đoạn không tương hỗ
Xác định dạng đột biến vừa làm thay đổi cấu trúc vừa làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.
Mất đoạn
Chuyển đoạn hòa hợp tâm (Robertsonian)
Đảo đoạn
Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Patau.
Ngón cái và ngón nhẫn quay vào lòng bàn tay, ngón út và ngón trỏ xếp lên trên
Bị điếc, sứt môi; bàn tay hoặc bàn chân có nhiều ngón
Đầu nhỏ, mặt tròn, cổ ngắn, khe mắt xếch, lưỡi to thường lệ ra ngoài
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Turner.
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Người thấp; tóc mọc thấp xuống tận gáy; có nếp da thừa ở cổ dạng cổ bướu
Cơ thể thường lớn; xét nghiệm thấy có 2 vật thể Barr trong tế bào
Cơ thể thường lớn, tinh hoàn lạc chỗ, lỗ đái lệch; hung hăng; dễ bị kích động
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Siêu nữ (XXX).
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Người thấp; tóc mọc thấp xuống tận gáy; có nếp da thừa ở cổ dạng cổ bướu
Cơ thể thường lớn; xét nghiệm thấy có 2 vật thể Barr trong tế bào
Cơ thể thường lớn, tinh hoàn lạc chỗ, lỗ đái lệch; hung hăng; dễ bị kích động
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Siêu nam (XYY).
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Người thấp; tóc mọc thấp xuống tận gáy; có nếp da thừa ở cổ dạng cổ bướu
Cơ thể thường lớn; tinh hoàn lạc chỗ; lỗ đái lệch; tính khí hung hăng, dễ bị kích động
Đầu nhỏ, mặt tròn, cổ ngắn, khe mắt xếch, lưỡi to thường lệ ra ngoài
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Down.
Ngón cái và ngón nhẫn quay vào lòng bàn tay, ngón út và ngón trỏ xếp lên trên
Bị điếc, sứt môi; bàn tay hoặc bàn chân có nhiều ngón
Đầu nhỏ, mặt tròn, cổ ngắn, khe mắt xếch, lưỡi to thường lệ ra ngoài
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Edwards.
Ngón cái và ngón nhẫn quay vào lòng bàn tay, ngón út và ngón trỏ xếp lên trên
Bị điếc, sứt môi; bàn tay hoặc bàn chân có nhiều ngón
Đầu nhỏ, mặt tròn, cổ ngắn, khe mắt xếch, lưỡi to thường lệ ra ngoài
Người cao, các chi dài, tinh hoàn nhỏ, chứng vú to, hoạt động giới muộn
Đột biến mất đoạn là hiện tượng nhiễm sắc thể như thế nào?
Bị mất một đoạn mang tâm động
Mất một đoạn không mang tâm động
Một đoạn bị đứt, quay 180° rồi trở lại vị trí cũ
Một đoạn bị đứt chuyển sang nối vào nhiễm sắc thể khác
Chọn đặc điểm phù hợp nhất với bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter (XXY).
Người cao, các chi dài; tinh hoàn nhỏ; vú to; hoạt động giới muộn
Người thấp; tóc mọc thấp xuống tận gáy; có nếp da thừa ở cổ dạng cổ bướu
Cơ thể thường lớn; xét nghiệm thấy có 2 vật thể Barr trong tế bào
Cơ thể thường lớn, tinh hoàn lạc chỗ, lỗ đái lệch; hung hăng; dễ bị kích động
Hợp tử được tạo ra bình thường. Trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, nếu cặp nhiễm sắc thể số 18 không phân ly sẽ tạo ra cơ thể nào dưới đây?
47, XX(XY), +18
46, XX(XY) / 45, XX(XY) / 47, XX(XY), +18
45, XX(XY) / 47, XX(XY), +18
46, XX(XY)
Do cặp nhiễm sắc thể số 18 không phân ly trong giảm phân tạo giao tử bất thường, giao tử này kết hợp với giao tử bình thường sẽ tạo ra cơ thể nào dưới đây?
47, XX(XY), +18
46, XX(XY) / 45, XX(XY) / 47, XX(XY), +18
45, XX(XY) / 47, XX(XY), +18
46, XX(XY)
Lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử diễn ra bình thường. Trong lần nguyên phân thứ hai, nếu cặp nhiễm sắc thể số 13 không phân ly sẽ tạo ra cơ thể nào dưới đây?
47, XX(XY), +13
45, XX(XY), 47, XX(XY), +13
46, XX(XY); 45, XX(XY); 47, XX(XY), +13
46, XX(XY)
Người mắc hội chứng Down có karyotype 47, XX(XY), +21 được hình thành do cặp nhiễm sắc thể số 21 không phân ly trong giai đoạn nào?
Giảm phân ở bố hoặc mẹ
Nguyên phân lần đầu tiên của hợp tử
Nguyên phân lần thứ hai của hợp tử
Thụ tinh
Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào ở người?
Bệnh do đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Bệnh do đột biến gen
Bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể
Trong bộ nhiễm sắc thể người, nhóm nào mang nhiễm sắc thể tâm đầu?
IV, VII
I, II
IV, V
V, VII
Xét nghiệm tế bào soma của một người nữ thấy có 3 nhiễm sắc thể giới tính X. Số vật thể Barr trong tế bào sẽ là
1
3
2
4
Khi phân tích karyotype của một người bị bệnh di truyền ta thấy: nhiễm sắc thể 21 có 3 chiếc, nhiễm sắc thể giới tính có 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau. Chẩn đoán nào sau đây là đúng
Nữ mắc hội chứng Down
Nữ vừa mắc hội chứng Down, vừa mắc hội chứng 3X
Nam mắc hội chứng Down
Nam vừa mắc hội chứng Down, vừa mắc hội chứng Klinefelter
Đặc điểm nào dưới đây đúng với giả thuyết Lyon khi nói tới sự bất hoạt của nhiễm sắc thể giới tính X
Sự bất hoạt xảy ra sớm trong thai kỳ, khoảng 1 tháng sau khi thụ tinh
Số lượng nhiễm sắc thể X bị bất hoạt trong tế bào soma luôn bằng số lượng nhiễm sắc thể X
Sự bất hoạt 1 trong 2 nhiễm sắc thể X luôn diễn ra mang tính ngẫu nhiên qua mỗi thế hệ tế bào
Sự bất hoạt 1 trong 2 nhiễm sắc thể X diễn ra ngẫu nhiên; một số tế bào bất hoạt X có nguồn gốc từ bố, một số tế bào khác bất hoạt X có nguồn gốc từ mẹ
Phát biểu nào đúng về đột biến chuyển đoạn hoà hợp tâm
Là một dạng chuyển đoạn tương hỗ xảy ra giữa 2 nhiễm sắc thể tâm đầu
Là một dạng chuyển đoạn tương hỗ xảy ra giữa 2 nhiễm sắc thể tâm giữa
Là một dạng chuyển đoạn không tương hỗ xảy ra giữa 2 nhiễm sắc thể tâm đầu
Là một dạng chuyển đoạn không tương hỗ xảy ra giữa 2 nhiễm sắc thể tâm giữa
Từ hai nhiễm sắc thể ban đầu có cấu trúc: A*BNDFGH và M*NOPQRS. Sau đột biến đã tạo nên hai nhiễm sắc thể có cấu trúc: A*BCDQRS và M*NOPFGH. Xác định dạng đột biến đã xảy ra
Tiếp hợp và trao đổi chéo cân
Chuyển đoạn không tương hỗ
Tiếp hợp và trao đổi chéo không cân
Chuyển đoạn tương hỗ
Đột biến nào sau đây vừa làm thay đổi cấu trúc vừa làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể
Đột biến mất đoạn
Đột biến chuyển đoạn hoà hợp tâm
Đột biến đảo đoạn
Đột biến chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể
Nhiễm sắc thể ban đầu có các đoạn sắp xếp theo trình tự: ABCDEG*HKM. Sau khi bị đột biến có trình tự: ABCDCDEG*HKM. Phát biểu nào là đúng về dạng đột biến này
Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể
Thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến
Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng
Thường tạo điều kiện cho đột biến gen nên các gen mới hình thành trong quá trình tiến hóa
Từ hai nhiễm sắc thể ban đầu có cấu trúc: ABC*DFGH và MNO*PQRS. Sau đột biến đã tạo nên các cấu trúc: ABC*DQRS và MNO*PFGH. Đây là dạng đột biến chuyển đoạn gì
Chuyển đoạn hoà hợp tâm
Chuyển đoạn tương hỗ
Chuyển đoạn giữa 1 nhánh nhiễm sắc thể
Chuyển đoạn không tương hỗ
Trên 1 nhánh nhiễm sắc thể có trình tự các đoạn: ABCDEFGH. Sau khi bị đột biến, nhánh đó có trình tự: ABCDEDEFGH. Xác định dạng đột biến đã xảy ra
Chuyển đoạn không tương hỗ
Chuyển đoạn tương hỗ
Lặp đoạn cùng chiều
Lặp đoạn ngược chiều
Xác định dạng đột biến vừa làm thay đổi cấu trúc vừa làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ở thể 2 tâm
Đột biến tạo nhiễm sắc thể 2 tâm
Mất đoạn
Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể
Lặp đoạn
Hợp tử được tạo ra bình thường. Trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, nếu cặp nhiễm sắc thể số 13 không phân ly sẽ tạo ra cơ thể nào dưới đây
47,XX(XY)+18
46,XX(XY)/45,XX(XY)/47,XX(XY),+18
45,XX(XY)/47,XX(XY),+13
46,XX(XY)
Cho các bệnh, tật, hội chứng sau đây ở người: 1. Bạch tạng; 2. Ung thư máu; 3. U xơ thần kinh; 4. Thalassemia; 5. Huntington; 6. Marfan; 7. Hội chứng Down; 8. Phenylketon niệu; 9. Hội chứng Klinefelter. Số bệnh di truyền do gen trội trên nhiễm sắc thể thường là
3
4
5
6
Xét cặp nhiễm sắc thể giới tính XY ở người. Trong quá trình giảm phân xảy ra sự phân li bất thường ở kỳ sau, các loại giao tử có thể được tạo thành là
X, Y, XY và O
XY và O
X, Y, XX, YY, XY và O
XY, XX, YY và O
Xét các thể đột biến sau ở người: I. Bệnh máu khó đông; II. Bệnh bạch tạng; III. Bệnh hồng cầu hình liềm; IV. Hội chứng Patau; V. Hội chứng Down; VI. Hội chứng Turner; VII. Hội chứng 3X; VIII. Hội chứng Klinefelter; IX. Bệnh ung thư máu; X. Tật túm lông ở tai; XI. Dị tật dính ngón tay 2,3. Xác định các thể đột biến dị bội
I, IV, V, VI
VI, V, VI, VII, VIII
IV, V, VI, VIII
IV, V, VI, VIII, X
Xét các thể đột biến sau ở người: I. Bệnh máu khó đông; II. Bệnh bạch tạng; III. Hội chứng Edwards; IV. Hội chứng Patau; V. Hội chứng Down; VI. Hội chứng Turner; VII. Hội chứng 3X; VIII. Hội chứng Klinefelter; IX. Bệnh ung thư máu; X. Tật túm lông ở tai; XI. Dị tật dính ngón tay 2,3. Xác định các thể đột biến dị bội
I, IV, V
VI, VII, VIII
VI, VIII, X
V, VIII, XI
