Font size
WorksheetsUntitled Quiz
Total questions: 129
Worksheet time: 1hrs 5mins
La genética es la rama de la biología que estudia:
La evolución de las especies
La estructura celular
La herencia y variación de los caracteres
El metabolismo celular
La herencia de los caracteres se refiere a:
La adaptación al medio
La transmisión de rasgos de padres a hijos
El crecimiento celular
La selección natural
Un gen es:
Una proteína estructural
Un segmento de ADN con información hereditaria
Un tipo de cromosoma
Una célula reproductora
Los genes se localizan en:
El citoplasma
El nucléolo
Los cromosomas
Las mitocondrias
El lugar específico que ocupa un gen en el cromosoma se denomina:
Alelo
Fenotipo
Locus
Genotipo
Los genes que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos se llaman:
Dominantes
Recesivos
Alelos
Mutantes
El genotipo corresponde a:
Las características observables
La información genética del individuo
La apariencia externa
La adaptación al medio
El fenotipo es:
El conjunto de genes
El ADN total
La expresión observable del genotipo
La mutación genética
Un alelo dominante se caracteriza por:
Expresarse solo en homocigosis
Expresarse aun en presencia del recesivo
No manifestarse en el fenotipo
Estar ligado al sexo
Un alelo recesivo se expresa cuando:
Está acompañado por un dominante
Está en heterocigosis
Está en homocigosis
Se encuentra en el cromosoma X
Un organismo homocigoto presenta:
Dos alelos distintos
Dos alelos iguales
Un solo alelo
Alelos ligados al sexo
Un organismo heterocigoto posee:
Dos alelos idénticos
Un alelo mutado
Dos alelos diferentes
Un cromosoma sexual
Gregor Mendel es conocido como:
El padre de la biología
El padre de la genética
El padre de la evolución
El creador del ADN
Mendel realizó sus experimentos con:
Maíz
Trigo
Guisantes
Papas
La herencia mendeliana se basa en:
Tres principios fundamentales
Dos teorías evolutivas
Cuatro leyes genéticas
Un solo postulado
El principio de uniformidad establece que:
Los descendientes son siempre distintos
La F1 es uniforme
La F2 es homogénea
Los alelos no se separan
La ley de la segregación indica que:
Los alelos se combinan al azar
Los alelos se separan durante la formación de gametos
Los genes no se heredan
Los cromosomas no se duplican
La ley de la distribución independiente señala que:
Los caracteres se heredan juntos siempre
Los genes del mismo cromosoma no se separan
Los caracteres se heredan independientemente
Solo se heredan rasgos dominantes
La dominancia incompleta ocurre cuando:
Un alelo domina completamente
No hay expresión genética
El heterocigoto presenta un fenotipo intermedio
Ambos alelos son recesivos
La codominancia se caracteriza porque:
Un alelo anula al otro
Ambos alelos se expresan simultáneamente
No hay fenotipo visible
Solo aparece el dominante
Un ejemplo de codominancia es:
Color de ojos
Grupos sanguíneos AB
Color de piel
Estatura
Los cromosomas sexuales humanos son:
XX y YY
XY y YY
XX y XY
XO y XY
El sexo femenino en humanos corresponde a:
XY
YY
XX
XO
El sexo masculino en humanos es determinado por:
El cromosoma X
El cromosoma Y
El citoplasma
La mitocondria
La determinación del sexo depende de:
La madre
El padre
Ambos por igual
El ambiente
La herencia ligada al sexo se relaciona con genes ubicados en:
Cromosomas autosómicos
Mitocondrias
Cromosomas sexuales
Ribosomas
Un ejemplo de herencia ligada al sexo es:
Albinismo
Daltonismo
Grupo sanguíneo
Estatura
El daltonismo está ligado al cromosoma:
Y
X
21
18
Los grupos sanguíneos humanos pertenecen al sistema:
Rh
MN
ABO
XY
El grupo sanguíneo AB presenta:
Dos alelos recesivos
Dominancia incompleta
Codominancia
Herencia ligada al sexo
Una mutación es:
Un proceso normal
Un cambio en el ADN
Una división celular
Una adaptación
Las mutaciones puntuales afectan a:
Un cromosoma completo
Un gen específico
Todo el genoma
La meiosis
Las mutaciones cromosómicas afectan a:
Un nucleótido
Un aminoácido
La estructura o número de cromosomas
Una proteína
El síndrome de Down se produce por:
Monosomía
Trisomía 21
Mutación puntual
Deleción cromosómica
El síndrome de Turner se caracteriza por:
XXY
XXX
XO
XY
El síndrome de Klinefelter presenta el cariotipo:
XO
XXX
XXY
XYY
Las mutaciones pueden ser causadas por:
Factores físicos, químicos o biológicos
Solo herencia
Solo radiación
División celular
Las mutaciones hereditarias ocurren en:
Células somáticas
Células germinales
Tejidos epiteliales
Neuronas
Las mutaciones somáticas:
Se heredan
Afectan a los gametos
No se transmiten a la descendencia
Modifican el genotipo germinal
El cuadro de Punnett sirve para:
Clasificar especies
Analizar cruzamientos genéticos
Estudiar mutaciones
Observar cromosomas
En un cruzamiento monohíbrido se estudia:
Un carácter
Dos caracteres
Tres caracteres
El genoma completo
En un cruzamiento dihíbrido se analizan:
Dos individuos
Dos generaciones
Dos caracteres
Dos alelos
La proporción fenotípica típica de la F2 monohíbrida es:
1:1
3:1
9:3:3:1
2:1
La proporción genotípica en la F2 monohíbrida es:
3:1
1:2:1
9:3:3:1
1:1
Un carácter dominante se representa con:
Letra minúscula
Número
Letra mayúscula
Símbolo
Un carácter recesivo se representa con:
Letra mayúscula
Letra minúscula
La meiosis es importante para la genética porque:
Duplica el ADN
Produce gametos haploides
Genera células somáticas
Evita mutaciones
La variabilidad genética se incrementa gracias a:
La mitosis
La meiosis
La fecundación
b y c son correctas
Los gametos humanos contienen:
46 cromosomas
23 cromosomas
44 cromosomas
22 cromosomas
El cigoto humano es:
Haploide
Triploide
Diploide
Tetraploide
La recombinación genética ocurre durante:
La mitosis
La interfase
La meiosis
La fecundación
Los caracteres heredables dependen de:
El ambiente únicamente
El ADN
Las proteínas
El citoplasma
La genética moderna integra:
Darwin y Lamarck
Mendel y Darwin
Mendel y la biología molecular
Ecología y genética
El ADN está formado por:
Aminoácidos
Ácidos grasos
Nucleótidos
Monosacáridos
La base nitrogenada exclusiva del ADN es:
Uracilo
Timina
Ribosa
Fosfato
Un rasgo hereditario es:
Adquirido durante la vida
Transmitido genéticamente
Influido solo por el ambiente
No modificable
La genética explica:
El origen del universo
La herencia biológica
La fotosíntesis
La respiración
La genética es fundamental para comprender:
Enfermedades hereditarias
Clasificación taxonómica
Metabolismo
Homeostasis
Una enfermedad hereditaria se transmite mediante:
Genes alterados
Virus
Bacterias
Hongos
El estudio de la genética permite:
Evitar la evolución
Comprender la herencia y variabilidad
Eliminar mutaciones
Cambiar especies
La genética es la rama de la biología que estudia:
La evolución de las especies
La estructura celular
La herencia y variación de los caracteres
El metabolismo celular
La herencia de los caracteres se refiere a:
La adaptación al medio
La transmisión de rasgos de padres a hijos
El crecimiento celular
La selección natural
Un gen es:
Una proteína estructural
Un segmento de ADN con información hereditaria
Un tipo de cromosoma
Una célula reproductora
Los genes se localizan en:
El citoplasma
El nucléolo
Los cromosomas
Las mitocondrias
El lugar específico que ocupa un gen en el cromosoma se denomina:
Alelo
Fenotipo
Locus
Genotipo
Los genes que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos se llaman:
Dominantes
Recesivos
Alelos
Mutantes
El genotipo corresponde a:
Las características observables
La información genética del individuo
La apariencia externa
La adaptación al medio
El fenotipo es:
El conjunto de genes
El ADN total
La expresión observable del genotipo
La mutación genética
Un alelo dominante se caracteriza por:
Expresarse solo en homocigosis
Expresarse aun en presencia del recesivo
No manifestarse en el fenotipo
Estar ligado al sexo
Un alelo recesivo se expresa cuando:
Está acompañado por un dominante
Está en heterocigosis
Está en homocigosis
Se encuentra en el cromosoma X
Un organismo homocigoto presenta:
Dos alelos distintos
Dos alelos iguales
Un solo alelo
Alelos ligados al sexo
Un organismo heterocigoto posee:
Dos alelos idénticos
Un alelo mutado
Dos alelos diferentes
Un cromosoma sexual
Gregor Mendel es conocido como:
El padre de la biología
El padre de la genética
El padre de la evolución
El creador del ADN
Mendel realizó sus experimentos con:
Maíz
Trigo
Guisantes
Papas
La herencia mendeliana se basa en:
Tres principios fundamentales
Dos teorías evolutivas
Cuatro leyes genéticas
Un solo postulado
El principio de uniformidad establece que:
Los descendientes son siempre distintos
La F1 es uniforme
La F2 es homogénea
Los alelos no se separan
La ley de la segregación indica que:
Los alelos se combinan al azar
Los alelos se separan durante la formación de gametos
Los genes no se heredan
Los cromosomas no se duplican
La ley de la distribución independiente señala que:
Los caracteres se heredan juntos siempre
Los genes del mismo cromosoma no se separan
Los caracteres se heredan independientemente
Solo se heredan rasgos dominantes
La dominancia incompleta ocurre cuando:
Un alelo domina completamente
No hay expresión genética
El heterocigoto presenta un fenotipo intermedio
Ambos alelos son recesivos
La codominancia se caracteriza porque:
Un alelo anula al otro
Ambos alelos se expresan simultáneamente
No hay fenotipo visible
Solo aparece el dominante
Un ejemplo de codominancia es:
Color de ojos
Grupos sanguíneos AB
Color de piel
Estatura
Los cromosomas sexuales humanos son:
XX y YY
XY y YY
XX y XY
XO y XY
El sexo femenino en humanos corresponde a:
XY
YY
XX
XO
El sexo masculino en humanos es determinado por:
El cromosoma X
El cromosoma Y
El citoplasma
La mitocondria
La determinación del sexo depende de:
La madre
El padre
Ambos por igual
El ambiente
La herencia ligada al sexo se relaciona con genes ubicados en:
Cromosomas autosómicos
Mitocondrias
Cromosomas sexuales
Ribosomas
Un ejemplo de herencia ligada al sexo es:
Albinismo
Daltonismo
Grupo sanguíneo
Estatura
El daltonismo está ligado al cromosoma:
Y
X
21
18
Los grupos sanguíneos humanos pertenecen al sistema:
Rh
MN
ABO
XY
El grupo sanguíneo AB presenta:
Dos alelos recesivos
Dominancia incompleta
Codominancia
Herencia ligada al sexo
Una mutación es:
Un proceso normal
Un cambio en el ADN
Una división celular
Una adaptación
Las mutaciones puntuales afectan a:
Un cromosoma completo
Un gen específico
Todo el genoma
La meiosis
Las mutaciones cromosómicas afectan a:
Un nucleótido
Un aminoácido
La estructura o número de cromosomas
Una proteína
El síndrome de Down se produce por:
Monosomía
Trisomía 21
Mutación puntual
Deleción cromosómica
El síndrome de Turner se caracteriza por:
XXY
XXX
XO
XY
El síndrome de Klinefelter presenta el cariotipo:
XO
XXX
XXY
XYY
Las mutaciones pueden ser causadas por:
Factores físicos, químicos o biológicos
Solo herencia
Solo radiación
División celular
Las mutaciones hereditarias ocurren en:
Células somáticas
Células germinales
Tejidos epiteliales
Neuronas
Las mutaciones somáticas:
Se heredan
Afectan a los gametos
No se transmiten a la descendencia
Modifican el genotipo germinal
El cuadro de Punnett sirve para:
Clasificar especies
Analizar cruzamientos genéticos
Estudiar mutaciones
Observar cromosomas
En un cruzamiento monohíbrido se estudia:
Un carácter
Dos caracteres
Tres caracteres
El genoma completo
En un cruzamiento dihíbrido se analizan:
Dos individuos
Dos generaciones
Dos caracteres
Dos alelos
La proporción fenotípica típica de la F2 monohíbrida es:
1:1
3:1
9:3:3:1
2:1
La proporción genotípica en la F2 monohíbrida es:
3:1
1:2:1
9:3:3:1
1:1
Un carácter dominante se representa con:
Letra minúscula
Número
Letra mayúscula
Símbolo
Un carácter recesivo se representa con:
Letra mayúscula
Letra minúscula
Número
Color
La meiosis es importante para la genética porque:
Duplica el ADN
Produce gametos haploides
Genera células somáticas
Evita mutaciones
La variabilidad genética se incrementa gracias a:
La mitosis
La meiosis
La fecundación
b y c son correctas
Los gametos humanos contienen:
46 cromosomas
23 cromosomas
El cigoto humano es:
Haploide
Triploide
Diploide
Tetraploide
La recombinación genética ocurre durante:
La mitosis
La interfase
La meiosis
La fecundación
Los caracteres heredables dependen de:
El ambiente únicamente
El ADN
Las proteínas
El citoplasma
La genética moderna integra:
Darwin y Lamarck
Mendel y Darwin
Mendel y la biología molecular
Ecología y genética
El ADN está formado por:
Aminoácidos
Ácidos grasos
Nucleótidos
Monosacáridos
La base nitrogenada exclusiva del ADN es:
Uracilo
Timina
Ribosa
Fosfato
Un rasgo hereditario es:
Adquirido durante la vida
Transmitido genéticamente
Influido solo por el ambiente
No modificable
La genética explica:
El origen del universo
La herencia biológica
La fotosíntesis
La respiración
La genética es fundamental para comprender:
Enfermedades hereditarias
Clasificación taxonómica
Metabolismo
Homeostasis
Una enfermedad hereditaria se transmite mediante:
Genes alterados
Virus
Bacterias
Hongos
El estudio de la genética permite:
Evitar la evolución
Comprender la herencia y variabilidad
Eliminar mutaciones
Cambiar especies
¿Cómo se denomina la célula resultante de la unión entre un espermatozoide y un óvulo?
Gameto
Cigoto
Embrión
Feto
Toda la información genética contenida en una célula se conoce como:
ADN
Genoma
Locus
Alelo
La genética es la rama de la biología que estudia:
Las funciones celulares
La evolución de las especies
La herencia y variabilidad de los seres vivos
La fisiología humana
Los genes se localizan en:
Lisosomas
Mitocondrias únicamente
Cromosomas
Ribosomas
Un alelo es:
Una célula haploide
Una variante de un gen
Un tipo de gameto
Una proteína
El genotipo corresponde a:
Los caracteres visibles
El ambiente
La constitución genética de un organismo
Las proteínas expresadas
El fenotipo es:
El conjunto de alelos de un organismo
La expresión observable del genotipo
El ADN no codificante
Una mutación
Un alelo dominante se representa con:
Letra minúscula
Dos letras iguales
Letra mayúscula
Un número
Un organismo homocigoto presenta:
Alelos diferentes
Un solo alelo
Alelos iguales
