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WorksheetsFarmacocinética
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
¿Qué estudia la farmacología como disciplina científica?
Estructura política de agencias reguladoras de salud
Interacciones y efectos de fármacos en organismos vivos
Procesos de fabricación de fármacos industriales
Historia cultural del uso tradicional de remedios
Según estándares como la NOM-001-SSA1-2010, ¿cuál es la característica esencial de un fármaco?
Sustancia destinada a diagnóstico, tratamiento o prevención
Material anatómico para enseñanza de órganos humanos
Producto biológico sin actividad farmacológica definida
Compuesto usado solo para nutrición y suplemento dietario
En el contexto de la farmacología, ¿cómo se entiende el término organismo?
Entidad viva con sistemas fisiológicos integrados
Modelo computacional que simula procesos farmacéuticos
Conjunto de órganos artificiales de laboratorio
Estructura química de un compuesto medicinal
Selecciona el enunciado que diferencia correctamente fármaco y organismo.
Ambos son seres vivos que metabolizan otros seres vivos
Ambos son sustancias activas con igual función terapéutica
Fármaco es sustancia activa; organismo es el sistema biológico
Fármaco es un ser vivo; organismo es una sustancia activa
Un investigador observa taquicardia tras administrar una sustancia. ¿Qué componente del estudio pertenece al campo de la farmacología?
El análisis de efectos del fármaco en el organismo
El diseño del maniquí anatómico utilizado en clase
La historia comercial de la marca del medicamento
La pintura del logotipo institucional en la diapositiva
Según la definición normativa, ¿cuál característica permite clasificar una sustancia como fármaco aunque no esté en forma farmacéutica?
Ser exclusivamente de origen vegetal
Presentarse siempre como comprimido comercial
Poseer actividad farmacológica demostrable
Carecer de propiedades fisicoquímicas relevantes
¿Cuál enunciado describe correctamente un organismo en el contexto biológico?
Ser vivo con estructuras organizadas
Conjunto de órganos aislados sin función
Materia inerte con composición estable
Sistema artificial de piezas mecánicas
Una sustancia con acciones biológicas identificables pero sin actividad farmacológica comprobada, ¿puede clasificarse como fármaco?
Sí, si se comercializa como suplemento dietético
Sí, por tener efectos biológicos generales
No, falta actividad farmacológica
No, si no está en forma comprimido
Según el diagrama, ¿qué describe la farmacocinética en relación con el fármaco y el organismo?
Cómo el organismo genera la respuesta clínica final
Cómo el fármaco altera la función de órganos blanco
Cómo el fármaco se une al receptor específico
Cómo el organismo modifica al fármaco en el tiempo
En el acrónimo LADME mostrado, ¿qué proceso corresponde a la L en farmacocinética?
Logaritmo de concentración plasmática a tiempo
Ligadura del fármaco al receptor celular
Lisis enzimática del fármaco en la sangre
Liberación del principio activo desde la forma
Observando el esquema de farmacocinética, ¿en qué órgano se ilustra principalmente el metabolismo del fármaco?
Intestino como sitio principal de biotransformación
Pulmón como sitio principal de biotransformación
Riñón como sitio principal de biotransformación
Hígado como sitio principal de biotransformación
¿Cuál es la diferencia conceptual entre farmacocinética y farmacodinamia indicada por las figuras?
Farmacocinética: distribución tisular; farmacodinamia: absorción intestinal
Farmacocinética: unión a receptores; farmacodinamia: eliminación renal
Farmacocinética: efecto del fármaco sobre el cuerpo; farmacodinamia: efecto del cuerpo sobre el fármaco
Farmacocinética: efecto del cuerpo sobre el fármaco; farmacodinamia: efecto del fármaco sobre el cuerpo
A partir del diagrama LADME, ¿cuál sería el orden lógico de los procesos tras administración oral para alcanzar el efecto sistémico?
Eliminación, metabolismo, distribución, liberación, absorción
Distribución, liberación, metabolismo, absorción, eliminación
Absorción, liberación, distribución, eliminación, metabolismo
Liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación
En farmacocinética, ¿qué describe el proceso de liberación del fármaco?
Ruptura del vehículo y activo queda libre
Entrada directa al torrente arterial sistémico
Fijación irreversible a proteínas plasmáticas
Eliminación renal por filtración glomerular
Según la imagen del sistema circulatorio, ¿qué define la absorción de un medicamento?
Unión del fármaco a albúmina en el plasma
Conversión metabólica en hígado a metabolitos activos
Distribución preferente hacia tejidos grasos profundos
Paso al torrente sanguíneo desde el sitio de administración
¿Cuál factor aumenta típicamente la absorción en el tracto gastrointestinal?
Co‑administración de alimentos muy grasos
Mayor área de superficie y buen flujo sanguíneo
Baja perfusión y motilidad reducida
pH extremo que ioniza totalmente el fármaco
¿Cuál es el objetivo principal del metabolismo de fármacos en el organismo?
Reducir la biodisponibilidad por degradación gástrica
Aumentar la lipofilia y retener el fármaco en tejidos
Favorecer la unión irreversible a proteínas plasmáticas
Producir metabolitos polares y solubles en agua
¿Qué sistema enzimático media principalmente las reacciones de Fase I en el hígado?
Citocromo P450 hepático
Aldehído deshidrogenasa renal
Peptidasas lisosomales tisulares
Lipasas pancreáticas digestivas
Las reacciones de Fase II se caracterizan por:
Conjugación con grupos como glucurónido o sulfato
Oxidación para introducir funciones polares
Desnaturalización proteica en el citosol
Desaminación para generar amonio libre
Según los factores mostrados, ¿qué puede modificar la velocidad del metabolismo de un fármaco?
Tamaño molecular y polaridad sin excepción
Edad, enfermedades hepáticas, genes y alimentos
Volumen de distribución y flujo sanguíneo tisular
Unión a proteínas plasmáticas exclusivamente
La distribución de un fármaco por el torrente sanguíneo está determinada en gran medida por:
Color del fármaco y sabor del excipiente
Temperatura ambiental y ritmo circadiano
pH gástrico y velocidad de vaciamiento intestinal
Flujo sanguíneo a tejidos y unión a proteínas
En la secuencia LADME, ¿qué proceso corresponde a la entrada del fármaco al torrente sanguíneo desde el tracto gastrointestinal?
Distribución a tejidos
Absorción a la circulación
Metabolismo hepático
Liberación del principio activo
