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WorksheetsHoja de trabajo: Benzodiacepinas y barbitúricos
Total questions: 74
Worksheet time: 37mins
Un efecto adverso común de las benzodiacepinas es:
Hipertrofia muscular
Insomnio
Sedación
Taquicardia
¿Cuál es el barbitúrico más utilizado clínicamente hoy día?
Fenobarbital
Alprazolam
Midazolam
Propofol
La ansiedad se relaciona con disminución de...
Neurotransmisión GABA
Niveles de cortisol
Actividad simpática
Adrenalina
Las benzodiacepinas se metabolizan principalmente en:
Riñón
Hígado
Estómago
Médula ósea
¿Qué fármaco puede producir amnesia anterógrada?
Paracetamol
Diazepam
Ibuprofeno
Buspirona
Los barbitúricos pueden causar:
Disminución del apetito
Taquipnea
Depresión respiratoria
Hipertensión
La dependencia a benzodiacepinas es más frecuente cuando:
Se usan dosis bajas y periodos cortos
Se usan dosis altas y periodos prolongados
Son administradas con alimentos
Se combinan con psicoterapia
¿Cuál de los siguientes es un medicamento comercial de alprazolam?
Valium
Trankimazin
Luminal
Lexatin
¿Qué estructura regula la respuesta emocional en la ansiedad?
Tronco encefálico
Corteza prefrontal
Tálamo
Hipotálamo
Las benzodiacepinas deben evitarse en combinación con:
Antibióticos
Alcohol
Antihistamínicos
Probióticos
Qué neurotransmisor es clave en la acción de las benzodiacepinas?
Dopamina
Serotonina
GABA
Glutamato
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de benzodiacepina?
Fenobarbital
Lorazepam
Haloperidol
Litio
El principal riesgo de uso prolongado de benzodiacepinas es:
Hipertensión
Aumento de apetito
Dependencia
Hipoglucemia
¿Qué región cerebral está especialmente involucrada en la ansiedad?
Cerebelo
Amígdala
Bulbo raquídeo
Hipocampo
Los barbitúricos aumentan:
El cierre del canal de sodio
El tiempo de apertura del canal de cloro
La recaptación de serotonina
La liberación de dopamina
¿Qué es la psicosis?
Una enfermedad física del sistema nervioso
Un conjunto de síntomas que afectan a la mente
Un trastorno leve de ansiedad
Un problema exclusivo de la infancia
¿Qué características principal presenta una persona con psicosis?
Pérdida de memoria
Pérdida de la concepción de la realidad
Problemas de aprendizaje
Trastorno del sueño únicamente
¿Cuál es la psicosis más conocida y crónica?
Psicosis inducida por sustancias
Esquizofrenia
Trastornos esquizofreniforme
Trastorno psicótico breve
¿Qué factor se relaciona de forma importante con la aparición de la psicosis?
La dieta
El estrés
La edad
El clima
¿Cuánto tiempo dura la psicosis en el trastorno esquizofreniforme?
Menos de 1 mes
Más de 6 meses
Entre 1 y 6 meses
Toda la vida
¿Qué hormonas es conocida como la “hormona del estrés”?
Dopamina
Serotonina
Cortisol
Prolactina
¿Qué eje del organismo está relacionado con el estrés y la psicosis?
Eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA)
Eje digestivo
Eje renal
Eje respiratorio
¿Cuál de los siguientes es un factor de riesgo para la psicosis?
Dormir poco
Consumo de drogas
Hacer ejercicio
Tener una dieta equilibrada
La psicosis siempre tiene una causa concreta y única.
Falso
Verdadero
¿Qué tipo de síntoma es escuchar voces que no existen?
Delirio
Mareo
Alucinación
Apatía
¿Qué ventaja tienen los antipsicóticos de segunda generación?
No tienen efectos secundarios
Actúan solo sobre la dopamina
No atraviesan la barrera hematoencefálica
Presentan menos efectos extrapiramidales
¿Cómo actúan principalmente los antipsicóticos de primera generación?
Aumentando la dopamina
Bloqueando la serotonina
Aumentando el cortisol
Bloqueando los receptores de dopamina
¿Qué neurotransmisor está relacionado con los delirios y alucinaciones?
Serotonina
Adrenalina
Acetilcolina
Dopamina
La risperidona pertenece a los antipsicóticos de primera generación.
Falso
Verdadero
¿Qué medicamento es un antipsicótico de primera generación?
Haloperidol
Risperidona
Diazepam
Fluoxetina
¿Qué tipo de relajante muscular actúa en la unión neuromuscular?
Central
Mixto
Periférico
Sedante
La ciclobenzaprina es un relajante muscular de:
Acción periférica
Acción central
Despolarizante
Anestésico
El rocuronio se utiliza principalmente en:
Cirugía y anestesia
Tratamiento del dolor
Espasmos leves
Rehabilitación
Principal efecto adverso del metocarbamol:
Taquicardia
Sedación
Hiperglucemia
Estreñimiento
Los relajantes musculares de acción central actúan en:
Medula ósea
Hueso
Receptores de acetilcolina
Sistema Nervioso Central
Un uso común de los relajantes musculares es:
Inflamación
Parálisis facial
Espasmos musculares
Hipotermia
¿Qué tipo de fármacos son los relajantes musculares?
Antiinflamatorios
Antibióticos
Fármacos que reducen la contracción muscular
Antipiréticos
¿Qué neurotransmisor está implicado principalmente en la acción de los relajantes musculares centrales?
Dopamina
Serotonina
GABA
Acetilcolina
¿Cuál es una indicación clínica habitual de los relajantes musculares?
Infecciones
Espasticidad
Hiperglucemia
Anemia
¿Qué relajante muscular actúa como agonista del receptor GABA-B?
Diazepam
Baclofeno
Rocuronio
Succinilcolina
El rocuronio se utiliza principalmente en:
Cirugía y anestesia
Tratamiento del dolor
Espasmos leves
Rehabilitación
Principal efecto adverso del metocarbamol:
Taquicardia
Sedación
Hiperglucemia
Estreñimiento
¿Qué relajante muscular se utiliza en anestesia para facilitar la intubación?
Tizanidina
Metocarbamol
Succinilcolina
Baclofeno
Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes actúan:
Estimulando de forma continua el receptor nicotínico
Bloqueando el receptor nicotínico
Activando el receptor GABA
Inhibiendo la dopamina
¿Cuál es un efecto adverso frecuente de los relajantes musculares centrales?
Fiebre
Insomnio
Somnolencia
Hipertensión
¿Cuáles son las dos principales causas de la epilepsia?
Causa estructural y causa genética
Causa metabólica y causa estructural
Causa genética y causa funcional
Causa etiológica y causa fisiopatológica
¿Qué es una crisis epiléptica?
Alteraciones en genes que afectan la función neuronal
Trastorno metabólico con desequilibrios electrolíticos
Descarga eléctrica, anormal, excesiva y sincronizada de neuronas en el cerebro, creando un “foco” de hiperexcitabilidad neuronal
Enfermedad congénita hereditaria que produce una lesión focal por anoxia y traumatismo cráneo‑encefálico
¿En qué se basa el mecanismo de acción del valproato?
Desnaturaliza la membrana de las neuronas
Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje
Permite la liberación presináptica de glutamato y aspartato
Repara las neuronas desmielinizadas durante la crisis
La lamotrigina reduce las corrientes de
Calcio
Cloro
Potasio
Todas son correctas
El valproato...
Se absorbe mejor por vía intravenosa
Tiene un alto índice de toxicidad en ayunas si se toma por vía oral
No se absorbe bien por vía oral
Se toma vía oral ya que tiene una gran biodisponibilidad
La lamotrigina pertenece al grupo de:
Betalactámicos
Feniltriazinas
Aminoglucósidos
Macrólidos
El valproato es un ácido carboxílico con propiedades
Antipiréticas
Antisépticas
Anticonvulsivas
Antivirales
¿En cuál de las siguientes situaciones está totalmente contraindicado el uso de valproato debido al riesgo de malformaciones y problemas de neurodesarrollo?
En pacientes con cambios psicológicos leves
En el embarazo
Al ingerir el medicamento con alimentos
En pacientes que cumplen estrictamente la dosis
¿Cuál es una de las precauciones generales más importantes al tomar antiepilépticos como el valproato para evitar el riesgo de convulsiones o un ataque epiléptico?
Ingerirlos siempre con el estómago vacío
No suspender el tratamiento de forma brusca
Suspender el tratamiento si aparecen náuseas
Duplicar la dosis en menores de dos años para evitar la hepatotoxicidad
¿De entre los efectos adversos de la lamotrigina, se encuentra: aumento de la sensibilidad a la luz y sequedad de boca?
Verdadero
Falso
¿Cuáles pueden ser efectos frecuentes si tomamos valproato?
Sequedad de ojos
Sequedad de garganta
Caída del cabello
Dolor de ojos
La lamotrigina tiene una unión a proteínas del 98%, lo que le impide cruzar la barrera hematoencefálica y la placenta.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la absorción de la lamotrigina?
Tiene una biodisponibilidad del 55% y los alimentos reducen su absorción significativamente
Su concentración máxima se alcanza a las 24 horas y debe tomarse en ayunas
Tiene una biodisponibilidad absoluta del 98% y los alimentos no afectan la cantidad de fármaco que se absorbe
Sólo se absorbe si se administra por vía intravenosa debido al efecto del primer paso hepático
¿Cuál es el efecto del valproato sobre el metabolismo hepático y qué consecuencia clínica tiene sobre otros fármacos?
Es un inductor enzimático, provocando que otros medicamentos se eliminen más rápido
Es un inhibidor enzimático, lo que causa que otros medicamentos se acumulen en el cuerpo
No tiene efectos sobre las enzimas hepáticas, por lo que no altera a otros fármacos
Acelera la excreción renal de otros fármacos disminuyendo su efecto
¿Cuál de las siguientes estructuras forma parte del sistema nervioso?
Pulmones
Médula espinal
Hígado
Riñones
¿Cuál de las siguientes enfermedades pertenece al grupo de las musculoesqueléticas?
Epilepsia
Parkinson
Artrosis
Meningitis
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la depresión?
Es una tristeza pasajera que desaparece sola.
Es una debilidad de carácter.
Es un trastorno emocional con tristeza persistente y pérdida de interés.
Solo afecta al estado de ánimo y no al cuerpo.
¿Cuál de los siguientes síntomas es común en personas con depresión?
Aumento de la energía y entusiasmo por nuevas actividades.
Dificultad para pensar, concentrarse y recordar cosas.
Necesidad constante de socializar.
Mejora del apetito sin cambios emocionales.
¿Cuál de los siguientes factores puede aumentar el riesgo de sufrir depresión?
Tener una autoestima alta y ser optimista.
Vivir en un entorno que apoya la diversidad sexual.
Antecedentes familiares de depresión o suicidio.
Practicar deporte regularmente.
¿Qué factor no interviene en el desarrollo de la depresión?
Factor ambiental.
Factor psicosocial.
Factor económico.
Factor genético.
Es recomendable combinar nortriptilina con antifúngicos como fluconazol.
Verdadero.
Falso.
¿Puede una embarazada tomar escitalopram?
No, solo si la madre es joven.
Sí.
Sí, en casos donde se ha hecho una evaluación de beneficios/riesgo.
No, sin excepciones.
No se puede interrumpir de forma repentina el escitalopram.
Falso.
Verdadero.
¿Cuál no es un fármaco antidepresivo tricíclico?
Nortriptilina
Doxepina
Citalopram
Amitriptilina
¿Para qué se utiliza el fármaco Escitalopram?
Ansiolíticos.
Antidepresivos.
Antipsicóticos.
Antiepilépticos.
¿Cuál es la principal vía de eliminación de los ISRS?
Pulmonar.
Hepática.
Cutánea.
Renal.
¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde a la distimia?
Destaca por ser crónica durante largos periodos de tiempo, estar acompañada de ansiedad y presentar variaciones constantes en el estado de ánimo, entre otros.
Acompañado de episodios maniáticos y de irritabilidad. Los síntomas son similares a los de la primera depresión nombrada.
Es la mezcla de la ansiedad y este tipo de trastorno.
Como su nombre indica, este tipo de depresión aparece y desaparece con el tiempo. Normalmente, aparece en otoño/invierno y desaparece en primavera/verano.
¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO es provocado por los antidepresivos?
Cambios en el peso corporal.
Problemas gastrointestinales.
Daño cerebral permanente.
Disfunción sexual.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?
ISRS y tricíclicos actúan exactamente sobre los mismos transportadores.
Los tricíclicos solo actúan sobre serotonina.
Los ISRS tienen un perfil de acción más específico que los tricíclicos.
Los ISRS bloquean receptores H1 de forma significativa.
