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WorksheetsCuestionario clases 5to parcial
Total questions: 72
Worksheet time: 41mins
Infante de 2 años de edad, de piel blanca,
producto de un parto distócico por cesárea y peso al nacer de 3 750 gramos, quien
se alimentó con lactancia materna exclusiva hasta el sexto mes de vida, además
de ablactación adecuada según el esquema que establece el Sistema Nacional de
Salud Pública, cuyo primer año de vida transcurrió sin afecciones asociadas. A
partir de esta edad comenzó a presentar prurito intenso que no se aliviaba con los
antihistamínicos habituales y a los 2 años de edad empeoró, pues aparecieron
lesiones eritematosas y papuloescamosas en pliegues poplíteos y ante cubitales,
muy pruriginosas, que le dificultaba conciliar el sueño.
¿Cuál de los siguientes factores está más relacionado con el desarrollo de esta enfermedad?
Ablactación tardía
Exposición prolongada al sol
Antecedentes familiares de enfermedades alérgicas
Uso de pañales desechables
Aplicación de cremas con corticoides desde el nacimiento
¿Qué característica clínica es clave para diferenciar esta entidad de otras dermatosis en pediatría?
Vesículas agrupadas en palmas y plantas
Lesiones con costra melicérica
Lesiones eccematosas en pliegues y prurito severo
Eritema con descamación en el cuero cabelludo
Lesiones en forma de anillo con borde activas
¿Cuál de los siguientes sería un componente fundamental en el tratamiento de primera línea para este paciente?
Antibióticos orales
Antihistamínicos de segunda generación como única terapia
Corticoesteroides tópicos de baja potencia
Antifúngicos tópicos
Fototerapia con UVB
¿Qué complicación puede presentarse si esta enfermedad no se controla adecuadamente?
Eritema multiforme
Infección secundaria por Staphylococcus aureus
Hiperpigmentación postinflamatoria persistente
Urticaria
Niño de 6 años, conocido con diagnóstico previo de dermatitis atópica desde los 2
años, acude a consulta por exacerbación del cuadro dermatológico. Presenta
lesiones eritematosas, secas, con descamación y algunas fisuras en ambas fosas
ante cubitales, acompañadas de prurito intenso que interfiere con el sueño. La
madre refiere que el cuadro empeoró desde hace 2 semanas, coincidiendo con la
llegada del clima frío y el uso de suéteres de lana.
A la exploración física se encuentra piel seca (xerosis) generalizada, áreas de
liquenificación en pliegues flexurales, sin secreciones purulentas visibles. No hay
fiebre ni signos sistémicos. La madre comenta que han suspendido el uso de
emolientes por descuido y no aplican esteroides tópicos desde hace varios meses
por temor a efectos adversos. Antecedentes personales patológicos: alergia a
polvo.No hay otros síntomas sistémicos. No hay antecedentes de
inmunodeficiencia.
¿Cuál de los siguientes factores probablemente exacerbó la dermatitis en este paciente?
Aumento del consumo de cítricos
Uso de ropa de lana y clima frío
Aplicación de emolientes
Alergia a lácteos
¿Qué medida preventiva ayudaría a evitar futuras exacerbaciones en este paciente?
Uso diario de exfoliantes
Baños prolongados con agua caliente
Uso constante de emolientes incluso en piel sana
Aplicación rutinaria de antibióticos tópicos
Cubrir al niño completamente con ropa de lana
Paciente masculino de 10 años, estudiante de primaria, previamente sano con
antecedente de dermatitis atópica diagnosticada a los 4 años, acude a
consulta por exacerbación de lesiones cutáneas en cara lateral del cuello,
pliegues de brazos y detrás de rodillas. Presenta prurito intenso, piel seca,
áreas de eritema con excoriaciones y liquenificación. Su madre refiere que
desde hace un mes ha estado más irritable, duerme mal, y ha dicho que no quiere
ir a la escuela porque “lo molestan mucho”.
No se han hecho cambios recientes en su dieta, ni nuevos productos para el baño
o ropa, y no hay antecedentes de infecciones cutáneas ni fiebre. Se ha
suspendido el uso de emolientes desde hace 3 semanas.
A la EF se observa niño inquieto, con lesiones típicas en pliegues, sin signos de
infección activa, y piel notablemente seca. Sin adenopatías ni fiebre. Se explora
fondo emocional y se sospecha bullying escolar como detonante del cuadro
actual.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Psoriasis vulgar
Dermatitis atópica
Tiña corporis
Impétigo
Urticaria crónica
¿Qué factor es el más relevante en este caso para explicar la recaída del paciente?
Infección bacteriana
Cambio en detergentes
Estrés emocional
Consumo de alimentos alergénicos
Clima húmedo
¿Cuál de los siguientes elementos contribuye a la fisiopatología de la dermatitis atópica en relación con el estrés?
Inhibición de la barrera lipídica por cortisol
Activación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Hiperestimulación del sistema parasimpático
Vasoconstricción de vasos dérmicos
Supresión del sistema nervioso entérico
¿Cuál es la razón por la que el uso crónico y mal indicado de esteroides tópicos podría ser contraproducente?
Porque causan vasodilatación inmediata
Porque aumentan el riesgo de hiperpigmentación
Porque adelgazan la piel y causan efectos secundarios locales
Porque inhiben el prurito
Porque eliminan por completo la flora
¿Qué tipo de respuesta inmunitaria predomina en la fisiopatología de la dermatitis atópica?
Th1
Th2
Th17
Th9
¿Cuál de los siguientes es un desencadenante ambiental común en la dermatitis atópica?
Ropa de algodón
Tejidos sintéticos y detergentes agresivos
Baños tibios de manera recurrente
Humidificadores en el hogar
Llega al servicio un niño de 3 años, previamente sano, acude por fiebre persistente de 6
días. La madre refiere que ha tenido también ojos rojos, sin secreción, lengua roja, labios
agrietados, exantema en tronco y una adenopatía cervical única de 2.8 cm. En la
exploración se detectan además manos edematosas y eritematosas. El paciente no ha
recibido antibióticos, y los exámenes de laboratorio están pendientes.
¿Cuál es la mejor conducta terapéutica inmediata de acuerdo con la GPC?
Iniciar antibiótico de amplio espectro hasta descartar infección bacteriana
Solicitar PCR y VSG antes de iniciar tratamiento
Iniciar inmunoglobulina IV a dosis única más AAS en dosis antiinflamatoria
Solicitar ecocardiograma y esperar 48 h
Es tu primera semana de rotación y llega a tu servicio un lactante de 8 meses con fiebre
persistente de 7 días. Tiene exantema escarlatiniforme en tronco, edema de manos,
irritabilidad marcada, pero no se observan adenopatías, ni inyección conjuntival. En
laboratorio: leucocitosis, anemia normocítica, VSG 75 mm/h, PCR 13 mg/dL, trombocitosis
(PLAQS: 670,000). No se ha identificado otro foco infeccioso.
¿Qué estudio complementario es fundamental para confirmar el diagnóstico de enfermedad de Kawasaki incompleto?
Radiografía de tórax
Ecocardiograma
Prueba rápida de dengue
Procalcitonina sérica
Paciente masculino de 2 años que fue diagnosticado con enfermedad de Kawasaki y recibió inmunoglobulina IV y AAS hace 3 semanas. Actualmente sin fiebre, activo. En seguimiento, el ecocardiograma de control revela dilatación leve de la arteria coronaria izquierda.
¿Cuál debe ser la siguiente conducta médica en este paciente según la GPC?
Suspender AAS por estar afebril
Continuar AAS a dosis antiagregante y repetir ecocardiograma a las 6–8 semanas
Iniciar esteroides orales
Administrar anticoagulante con warfarina
Lactante de 11 meses, previamente sano, diagnosticado con enfermedad de Kawasaki. Recibió inmunoglobulina IV a 2 g/kg hace 48 horas, pero continúa febril (T: 38.9°C). PCR y VSG siguen elevadas. No se han identificado focos infecciosos alternos. La residente que te gusta te pregunta ¿Cuál es el siguiente paso terapéutico más adecuado? Tu muy seguro de ti le respondes que es...
Iniciar prednisona oral a 2 mg/kg/día
Administrar una segunda dosis de IGIV
Cambiar el tratamiento a infliximab
Repetir hemocultivos y esperar resultados antes de continuar
Niño de 4 años que fue tratado hace 5 días por enfermedad de Kawasaki. Se encuentra afebril desde hace 72 horas, tolera vía oral y no tiene síntomas. Sigue con AAS a dosis antiinflamatoria. Pregunta: Según la GPC, ¿qué ajuste terapéutico es el indicado en esta etapa?
Suspender todo tratamiento por mejoría clínica
Iniciar betabloqueadores profilácticos
Cambiar AAS a dosis antiagregante (3–5 mg/kg/día)
Iniciar metilprednisolona en pulso
Lactante de 10 meses con fiebre de 4 días, exantema maculopapular, adenopatía cervical de 2 cm, conjuntivitis purulenta y úlceras en paladar blando. En el entorno familiar hay un caso reciente de herpes labial. ¿Qué diagnóstico alternativo es más probable?
Enfermedad de Kawasaki
Herpangina
Escarlatina
Eritema infeccioso
Escolar de 6 años con fiebre de 7 días, exantema en tronco y extremidades, labios secos, lengua aframbuesada, palmas eritematosas y descamación periungueal incipiente. No hay conjuntivitis ni linfadenopatía. Laboratorios: leucocitosis, PCR elevada, trombocitosis. Pregunta: ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Escarlatina
Fiebre reumática
Kawasaki incompleto
Eritema infeccioso
Niña de 1 año con fiebre persistente de 6 días, sin conjuntivitis, sin linfadenopatías ni exantema claro. Laboratorios: leucocitosis, anemia normocítica, trombocitosis, PCR 16, VSG 95. Se realiza ecocardiograma que reporta dilatación leve del segmento proximal de la arteria coronaria derecha. Pregunta: ¿Con cuántos criterios de laboratorio se puede hacer diagnóstico de Kawasaki incompleto si hay afectación coronaria?
2 criterios + ecocardiograma
3 criterios + afectación coronaria
4 criterios de laboratorio, sin importar el eco
Fiebre >5 días es suficiente con cualquier hallazgo
Una niña de 3 años es evaluada por fiebre de 5 días, conjuntivitis bilateral no purulenta, exantema difuso, labios secos y adenopatía cervical de 1.5 cm. No hay evidencia de compromiso coronario en el ecocardiograma inicial. Se administra inmunoglobulina IV y AAS en dosis antiinflamatoria. ¿Cuál es la principal complicación a largo plazo que se busca prevenir con este tratamiento?
Derrame pleural
Falla hepática
Aneurismas coronarios
Hipertensión pulmonar
Durante tu rotación de pediatría te preguntan cuál es el grupo más afectado por la enfermedad de Kawasaki y qué se conoce sobre su posible etiología. Con base en la Guía de Práctica Clínica, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Es más frecuente en adolescentes y se asocia a infecciones bacterianas por estreptococo del grupo A
Afecta principalmente a lactantes menores de 6 meses y tiene etiología autoinmune comprobada
Es más común en menores de 5 años, con etiología aún desconocida pero probablemente relacionada con agentes infecciosos en individuos genéticamente predispuestos
Es una enfermedad exclusiva
Niño de 2 años, previamente sano, con esquema de vacunación completo, sin
antecedentes personales ni familiares de epilepsia, es llevado al servicio de
urgencias por un episodio súbito de movimientos anormales. La madre refiere que el
niño inició con fiebre de 39 °C desde hace 24 horas, acompañada de rinorrea hialina
y rechazo parcial a los alimentos. Aproximadamente una hora antes de su ingreso,
presentó una crisis convulsiva tónico-clónica generalizada que duró cerca de tres
minutos, sin pérdida de esfínteres, vómito, desviación ocular ni rigidez de nuca. El
evento fue único y posterior a este, el niño quedó somnoliento por unos minutos
pero se recuperó completamente. A su llegada al hospital, se encuentra alerta, activo y sin signos de alteración
neurológica. Al explorarlo, presenta temperatura de 38.8 °C, frecuencia cardíaca de
122 latidos por minuto, frecuencia respiratoria de 28 por minuto y una saturación de
oxígeno del 98% al aire ambiente. Se observa buen estado general, reactivo, sin
signos de dificultad respiratoria, con tórax simétrico y murmullo vesicular
conservado. La orofaringe se encuentra ligeramente enrojecida, sin exudado, y el
abdomen es blando, no doloroso y sin visceromegalias. No hay rigidez de nuca ni
signos meníngeos. El resto de la exploración física es normal.
¿Cuál de los siguientes criterios clínicos es característico de una crisis convulsiva febril simple?
Focal, duración mayor a 15 minutos
Generalizada, única, sin secuelas neurológicas
Ocurre después de 72 horas de fiebre
Asociada a signos meníngeos
¿Cuál es el abordaje más adecuado en este paciente tras la resolución del episodio convulsivo?
Iniciar diazepam intravenoso y hospitalizar
Realizar tomografía craneal y EEG
Observación, control de fiebre y educación a la familia
Iniciar anticonvulsivante profiláctico
¿Cuál es el estudio más útil para apoyar el diagnóstico de crisis convulsiva febril simple cuando no hay signos de alarma ni alteración neurológica?
Electroencefalograma
Resonancia magnética cerebral
Diagnóstico clínico sin estudios complementarios
TAC de cráneo contrastada
¿Qué mecanismo se considera clave en la fisiopatología de las crisis convulsivas febriles?
Inmadurez del sistema nervioso central y susceptibilidad a fiebre
Hipoxia por fiebre alta sostenida
Lesión cerebral por deshidratación
Disminución de neurotransmisores inhibitorios
¿Cuál es la indicación más importante para realizar una punción lumbar en un niño con fiebre y crisis convulsiva?
Crisis generalizada de corta duración
Presencia de rigidez de nuca o signos meníngeos
Fiebre mayor a 38.5 °C
Edad mayor de 3 años
¿Cuál de los siguientes factores aumenta el riesgo de presentar una crisis convulsiva febril?
Primer hijo de madre mayor de 35 años
Inicio de fiebre súbito y elevado
Uso de antipiréticos desde el inicio de la fiebre
Fiebre asociada a vacunas con componente viral inactivo
¿En qué caso se considera justificado el uso de diazepam o midazolam en crisis convulsivas febriles?
Crisis única de 2 minutos
Fiebre persistente mayor a 3 días
Crisis prolongada mayor a 5 minutos
Crisis con sibilancias
¿Cuál de las siguientes situaciones requiere EEG como parte del abordaje de crisis febril?
Primera crisis simple en menor de 5 años
Crisis breve y generalizada sin focalización
Crisis prolongada o focal
Niño vacunado con triple viral
Paciente femenino de 1 año previamente sana, Es llevada al servicio de urgencias
por fiebre persistente de 39.2 °C de 48 horas de evolución, sin foco aparente. Ha
presentado irritabilidad, vómito en dos ocasiones, rechazó a los alimentos y ligera
disminución en la cantidad de orina. No hay antecedentes de diarrea, tos,
estornudos ni síntomas respiratorios. La madre refiere que la niña se ha mostrado
molesta al cambiarle el pañal y llora cuando orina. No ha tenido infecciones previas
de importancia. No hay antecedentes familiares de enfermedades renales. Se
encuentra en etapa de pañal, aún sin control de esfínteres. Exploración física T:
39.3 °C, FC: 135 lpm, FR: 30 rpm, PA: 92/55 mmHg, Peso: 10 kg, con malestar
general, irritable al contacto, hidratación aceptable, dolor leve a la palpación en
región lumbar derecha, no hay estigmas de foco respiratorio y digestivo.
Estudios de laboratorio: EGO: leucocituria, nitritos positivos, pH 6.5, BH: leucocitos
15,000/mm³, neutrófilos 82%, PCR elevada. Ultrasonido renal y vesical: riñón
derecho con aumento leve de ecogenicidad, sin dilataciones; vejiga de paredes
normales.
¿Cuál es el diagnóstico clínico más probable?
Cistitis aguda
Pielonefritis aguda
Gastroenteritis febril
Sepsis urinaria sin foco
¿Qué hallazgos apoyan el diagnóstico de pielonefritis?
Disuria y nitritos negativos
Fiebre alta, dolor lumbar y leucocituria
Fiebre baja, sin datos en el EGO
Dolor abdominal y vómitos sin fiebre
¿Cuál es el tratamiento inicial más adecuado en este caso?
Observación en domicilio y paracetamol
Nitrofurantoína VO
Ceftriaxona IV y hospitalización
Trimetoprim-sulfametoxazol VO
¿Qué complicación renal puede presentarse si la infección no se trata adecuadamente?
Nefrocalcinosis
Glomerulonefritis rápidamente progresiva
Cicatrices renales y riesgo de hipertensión
Tumor de Wilms
¿Cuál es el agente etiológico más frecuente de IVU en niños?
Proteus mirabilis
Escherichia coli
Enterococcus faecalis
Klebsiella pneumoniae
¿Qué hallazgo en el examen general de orina sugiere IVU?
Hematuria aislada
Glucosuria
Nitritos positivos y esterasa leucocitaria
Cilindros hialinos
¿Cuál es la mejor forma de obtener una muestra de orina para urocultivo en un lactante que no controla esfínteres?
Bolsa recolectora
Punción suprapúbica o cateterismo vesical
Chorro medio
Toalla absorbente
¿Cuál de los siguientes es un factor de riesgo para IVU?
Consumo excesivo de agua
Sexo masculino después del primer año
Fimosis
Inicio temprano de control de esfínteres
¿Qué antibiótico oral de primera elección se recomienda con mayor frecuencia para una cistitis?
Amoxicilina-acido clavulanico
Ceftriaxona
Gentamicina
Vancomicina
¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos justifica hospitalización en una IVU?
Disuria leve
Fiebre de 37.8 °C sin vómito
Vómito persistente y mal estado general
Leucocituria sin fiebre
¿Qué virus están asociados como posibles desencadenantes de crisis convulsivas febriles?
Parvovirus B19 y hepatitis A
Herpes virus tipo 6 e influenza A
Virus sincitial respiratorio y rotavirus
Epstein-Barr y citomegalovirus
¿Cuál es el pronóstico habitual de una crisis convulsiva febril simple?
Requiere seguimiento neurológico intensivo
Alto riesgo de epilepsia crónica
Es autolimitada y de evolución benigna
Siempre requiere hospitalización
es la familia a la que pertenece la rubeola
togaviridae
herpes virus
parvoviridae
coxsakie
es el periodo de incubación de la rubeola
5-10 días
5-15 dias
10-21 días
14-23 días
es el tx de la rubeola
aciclovir
paracetamol
gentamicina
azitromicina
son los síntomas característicos de la rubeola
vesículas cielo estrellado
catarro
adenopatías retroauriculares
exantema en cara
conjuntivitis
es la familia de la varicela
togaviridae
parvoviridae
herpes virus
coxsakie
es el periodo de incubación de la varicela
10-21 días
15-21 días
5-10 días
14-23 días
es el principal riesgo de la varicela
(a)
es el síndrome relacionado con la varicela por dar aspirina
(a)
es la clínica principal de la varicela "vesículas en (a) "
Son los causantes de una sobreinfeccion de varicela
S. pyogenes
S. neumoniae
Rubivirus
S. aureus
es el tratamiento para la varicela
paracetamol
paracetamol/aciclovir
ganciclovir
aciclovir
es lo que una madre de px inmunodeprimidos o prematuros expuesta a varicela puede aplicarse
aciclovir
inmunoglobulina
ganciclovir
gammaglobulina
es la familia que se relaciona con la roseola
coxsakie
parvoviridae
togaviridae
herpes viridae
es el periodo de contagio de roseola
2 semanas
10 a 21 días
10 a 15 días
5 a 15 días
es el tx que se le da a los pacientes inmunocomprometidos en la roseola
(a)
es el tratamiento que se le da a los pacientes que tienen fiebre y roseola
(a)
es el día luego de la fase podrómica en que surgen las úlceras en paladar y el exantema maculopapular en tronco, miembros superiores y cuello de la roseola, conocida como fase exantematica
(a)
es la familia causante del eritema infecciosa o 5ta enfermedad
coxsakie
togaviridae
parvoviridae
herpes viridae
es la enfermedad exantemática que se caracteriza porque inicia como un cuadro de catarro con escurrimiento nasal, que luego de 5-10 días (fase exantemica) da una apariencia de mejillas abofeteadas con máculas en palmas y plantas
mano-boca-pie
eritema infeccioso
varicela
roseola
familia relacionada con la enfermedad mano-boca-pie
herpes
togaviridae
coxsakie
parvoviridae
es la enfermedad que se caractiza por fiebre elevada con vesículas-pústulas en mucosa oral, lengua, paladar, palmas y plantas
roseóla
escarlatina
sarampión
mano-boca-pie
es el relacionado con la escarlatina
coxsakie A
RNA
herpes virus
streptococo pyogenes
es el periodo de incubación de la escarlatina
15-21 días
5 a 10 días
2 a 5 días
6-7 días
es la prueba diagnóstica para la escarlatina
prueba rapida de antigenos estreptococo de grupo A cultivo
serológica de IgM
serologia de IgA
PCR
son las complicaciones más frecuentes de la escarlatina
glomerulonefritis
pielonefritis
bronquiolitis
fiebre reumatica
cardiopatía congenita
es el tx que se le da a la escarlatina
(a)
es la enfermedad que se caracteriza por amígdalas hipertrofias con exudados blanco-grisáceos, lengua de fresa, adenopatías cervicales dolorosas, piel como de papel de lija/gallina, y que va del cuello hacia las extremidades.
sarampión
escarlatina
varicela
rubeola
5ta enfermedad
es la enfermedad que surge como cuadro de catarro con conjuntivitis y secreción, y que al 3er día aparecen las manchas de koplik (manchas rojas con puntos blancos en los premolares), va de detrás de la oreja hacia la cabeza-abajo y hay descamación excepto en las palmas y plantas.
escarlatina
sarampión
rubeola
roseola
es la familia relacionada con el sarampión
paramyxoviridae
parvoviridae
togaviridae
herpes viridae
es el tx de eleccion para el sarampión
paracetamol
penicilina
ganciclovir
ribavirina
lidocaina + melox
